Geneetilised müüdid: millistel juhtudel on oht saada haige laps? Haiguste karmilised põhjused: miks sünnivad haiged lapsed

Rasedus on rõõmus ja samal ajal ärev ootus looduse saladuse ees, mis juhtuma hakkab. Kogu beebi emakasisese arengu vältel kuulab ema tundlikult tema iga liigutust ja ootab pingsalt kõigi tehtud analüüside ja tehtud uuringute tulemusi. Kõik tahavad kuulda arstidelt sama lauset: "Teie laps on terve." Kuid see ei ole alati nii.

On erinevaid lootepatoloogiaid, mis avastatakse erinevatel raseduse etappidel ja sunnivad vanemaid tegema tõsist otsust – kas laps sünnib või mitte. Valulikud kõrvalekalded normaalsest arenguprotsessist võivad olla kaasasündinud või omandatud.

Sordid

Kuna loote patoloogiate põhjused võivad olla tingitud geneetikast või välistest teguritest, eristatakse kaasasündinud ja omandatud kõrvalekaldeid. Esimesed esinevad juba eostamise hetkest ja neid diagnoositakse kõige sagedamini varases staadiumis, samas kui teised võivad ilmneda lapsel ja arstid tuvastavad need raseduse mis tahes etapis.

Kaasasündinud

Loote kaasasündinud geneetilisi patoloogiaid nimetatakse meditsiinis trisoomiaks. See on kõrvalekalle lapse kromosoomide normist, mis ilmneb selle emakasisese moodustumise varases staadiumis.

Valest kromosoomide arvust põhjustatud patoloogiad:

• Downi sündroom - probleemid 21. kromosoomiga; märgid - dementsus, spetsiifiline välimus, kasvupeetus;
• Patau sündroom - häired 13. kromosoomiga; ilmingud - mitmed arengudefektid, idiootsus, mitmesõrmelisus, probleemid suguelunditega, kurtus; haiged lapsed elavad harva üle 1 aasta;
• Edwardsi sündroom - 18. kromosoomi patoloogiad; sümptomid - väike alalõug ja suu, kitsad ja lühikesed palpebraalsed lõhed, deformeerunud kõrvad; 60% lastest ei ela 3 kuu vanuseks, vaid 10% jõuab 1 aastaseks.

Valest sugukromosoomide arvust põhjustatud haigused:

• Shereshevsky-Turneri sündroom - X-kromosoomi puudumine tüdrukul; märgid - lühike kasv, viljatus, seksuaalne infantiilsus, somaatilised häired;
• polüsoomia X-kromosoomis väljendub intelligentsuse, psühhoosi ja skisofreenia väheses languses;
• polüsoomia Y-kromosoomis, sümptomid on sarnased eelmise patoloogiaga;
• Klinefelteri sündroom mõjutab poisse, tunnusteks on nõrgenenud karvakasv kehal, viljatus, seksuaalne infantiilsus; enamikul juhtudel - vaimne alaareng.

Polüploidsusest (tuumas on sama arv kromosoome) põhjustatud patoloogiad:

• triploidsus;
• tetraploidsus;
• põhjuseks loote geenimutatsioonid;
• surmav enne sündi.

Kui loote patoloogia põhjused raseduse ajal on oma olemuselt geneetilised, ei saa neid enam parandada. Laps peab kogu elu nendega koos elama ja vanemad peavad tema kasvatamiseks palju ohverdama. Muidugi on näiteks Downi sündroomiga patsientide seas andekaid, isegi andekaid inimesi, kes on kogu maailmas kuulsaks saanud, kuid peate mõistma, et need on mõned õnnelikud erandid reeglitest.

Ostetud

Samuti juhtub, et embrüo võib olla geneetiliselt täiesti terve, kuid omandab emaka arengu käigus kõrvalekaldeid mitmesuguste ebasoodsate tegurite mõjul. Need võivad olla haigused, mida ema raseduse ajal põdes, halvad keskkonnatingimused, kehv eluviis jne.

Raseduse ajal omandatud loote patoloogia võib mõjutada mitmesuguseid elundeid ja süsteeme. Kõige levinumate hulgas on järgmised:

• siseorganite (enamasti on kahjustatud aju) või kehaosade (näiteks jäsemete) deformatsioon või puudumine (täielik, osaline);
• näo skeleti anatoomilised defektid;
• südame defektid;
• seljaaju kanali mittesulgemine;
• aju alaerutuvus (perinataalne) avaldub pärast lapse sündi madala lihastoonuse, letargia, unisuse, imetamise vastumeelsuse, nutmise puudumisena, kuid see patoloogia on ravitav;
• Edukalt ravitakse ka peaaju ülierutuvust (perinataalne), sümptomid - tugev pinge, lõua värisemine, pikaajaline nutmine, karjumine;
• hüpertensiivse-hüdrotsefaalset sündroomi iseloomustavad suurenenud pea maht, punnis fontanel, kolju näo- ja ajusagara vahelised ebaproportsioonid ning arengupeetus.

Erirühma võivad kuuluda ka kõrvalekalded normaalsest emakasisesest arengust, mille põhjuseid on väga raske kindlaks teha. Nii käskis loodus ja sellega ei saa midagi ette võtta. Need sisaldavad:

• raseduse erinevatel etappidel tuvastatud loote nabaväädi patoloogia: see võib olla liiga pikk või väga lühike, selle silmuste, sõlmede kadu, ebanormaalne kinnitus, tromboos ja tsüstid - kõik see võib põhjustada hüpoksiat ja lapse surma;
• mitmiksünnid (kaasa arvatud kaksikud);
• kõrge ja madal veetase;
• platsenta patoloogiad: hüperplaasia (selle kaal on liiga suur) ja hüpoplaasia (kui selle kaal on alla 400 g), südameatakk, korioangioom, trofoblastiline haigus, platsenta puudulikkus;
• Mõned arstid nimetavad patoloogiaks ka loote ebaõiget esitust.

Kõik need kõrvalekalded nõuavad arstidelt ja vanematelt erilist suhtumist lapsesse, keda nad kannavad, äärmist hoolt ja mis kõige tähtsam – rahulikuks jäämist. Selleks, et mitte kuulda arstilt pettumust valmistavat diagnoosi, peate proovima oma elust välja jätta kõik tegurid, mis võivad põhjustada omandatud loote patoloogiaid. See on iga last ootava naise võimuses.

Downi sündroomiga tähed. Downi sündroomiga inimesed võivad olla andekad. Selle kaasasündinud patoloogiaga kuulsused on kunstnik Raymond Hu, tšempionujuja Maria Langovaya, advokaat Paula Sazh, näitlejad Pascal Duquenne ja Max Lewis, muusik ja helilooja Ronald Jenkins.

Põhjused

Loote patoloogiate ennetamine hõlmab nende tegurite väljajätmist noore ema elust, mis võivad provotseerida emakasiseste kõrvalekallete teket. Selliste haiguste kõige levinumad põhjused on järgmised.

Pärilikkus

Kui teate, et teie perekonnas on geneetilisi kõrvalekaldeid, peate enne rasestumist läbima mitmeid uuringuid ja teste.

Ebasoodsad keskkonnatingimused

Ema töö keemiatehases, mürgiste ainetega laboris, suurte tööstusettevõtete või kiirgustsooni kõrval elamine võib kaasa tuua pöördumatuid tagajärgi.

Vale elustiil

Väga sageli põhjustavad vastsündinute väliseid deformatsioone suitsetamine, alkoholism, narkomaania ning ema ebapiisav või vale toitumine raseduse ajal.

Haigused

Viiruslikud ja bakteriaalsed haigused võivad põhjustada lapsele kõige ohtlikumad patoloogiad:

• kuni 12-nädalane gripp lõpeb kas raseduse katkemisega või on laps täiesti terve;
• gripp 12 nädala pärast võib põhjustada hüdrotsefaalia ja platsenta patoloogiaid;
• punetised on täis kurtust, pimedust, glaukoomi ja loote luustiku kahjustusi;
• kasside kaudu leviv toksoplasmoos provotseerib mikrotsefaalia, meningoentsefaliidi, ajutilkade, silmade ja kesknärvisüsteemi kahjustuste arengut;
• B-hepatiit: loote emakasisene nakatumine selle viirusega on ohtlik, selle tulemusena saab 40% lastest terveks, kuid 40% sureb enne 2-aastaseks saamist;
• tsütomegaalia võib kanduda lapsele juba üsas ning ta võib sündida pimedana, kurdina, maksatsirroosi, soole- ja neerukahjustuse ning entsefalopaatiaga.

Sugulisel teel levivad haigused ei ole loote emakasisese arengu jaoks vähem ohtlikud:

• herpes võib lapsele edasi anda ja põhjustada selliseid patoloogiaid nagu mikrotsefaalia, alatoitumus, pimedus;
• süüfilisega nakatunud lootel on spetsiifiline lööve, luustiku, maksa, neerude ja kesknärvisüsteemi kahjustus;
• Gonorröa põhjustab silmahaigusi, konjunktiviiti, generaliseerunud infektsiooni (sepsis), amnioniiti või koorioamnioniiti.

Selliste ohtlike tagajärgede vältimiseks sündimata lapse elule ja tervisele peavad vanemad tegema kõik endast oleneva, et ülaltoodud põhjused kõrvaldada. Lõpetage kahjulik töö, kolige tööstuspiirkonnast eemale, loobuge suitsetamisest ja joomisest, sööge toitvalt, vältige haigusi ja ravige neid esimeste sümptomite ilmnemisel. Lootepatoloogiast saate teada juba 12 nädala pärast, kui selle olemasolu tuvastamiseks tehakse esimene uuring.

Jutustav statistika. Ema alkoholismi korral leitakse toksikoos 26%, lapse emakasisene surm - 12%, raseduse katkemine - 22%, rasked sünnitused - 10%, enneaegsed lapsed - 34%, sünnivigastused - 8%, asfüksia - aastal 12%, nõrgestatud vastsündinutel - 19%.

Diagnostika ja ajastus

Loote arengu kõrvalekallete sünnieelne diagnoosimine on keeruline ja intensiivne protsess. Üks olulisemaid etappe on lootepatoloogia skriining, mis on 12., 20. ja 30. nädalal rasedatele määratud uuringute kompleks. Tavaliselt on see vereanalüüs kromosomaalsete häirete biokeemiliste seerumimarkerite olemasolu kindlakstegemiseks. Tavaliselt hõlmab loote patoloogiate kontrollimine järgmisi tegevusi.

Vereanalüüsid

I trimester (topelttest):

• hCG vaba β-subühik (selle kontsentratsioon);
• PAPP-A: plasmavalk A.

II trimester (lootepatoloogia kolmekordne test):

• tuvastatakse kas kogu hCG või, nagu esimesel trimestril, hCG vaba β-subühik;
• α-fetoproteiin (AFP valk);
• vaba östriool (konjugeerimata).

Ultraheli on vereanalüüside kohustuslik lisand. Tulemuste hindamine on alati kõikehõlmav. Lootepatoloogia vereanalüüs koos isegi ultraheliga ei saa aga 100% garantiid anda, seetõttu tehakse kõrvalekallete kahtluse korral invasiivseid diagnostilisi meetodeid: koorioni biopsia ja kordotsentees.

Koorioni villuse biopsia

See on koorioni koe saamine kromosomaalsete haiguste avastamiseks ja ennetamiseks, kromosoomianomaaliate ja monogeensete haiguste kandmiseks. Seda tehakse emaka punktsioonina, mida saab teha läbi kõhuseina, tupe või emakakaela spetsiaalsete tangide või aspiratsioonikateetriga.

Need vanemad, kes soovivad teada, kuidas määrata loote patoloogiat varases staadiumis, saavad seda analüüsi kasutada, kuna selle peamine eelis on see, et diagnostikat saab teha juba 9-12 nädala pärast, aga ka kiire tulemuste saamine (2-3 päeva). Näidustused:

• vanus üle 35 aasta;
• kaasasündinud väärarengute, monogeensete, kromosomaalsete haigustega lapse olemasolu;
• kromosoomianomaalia pärilikkus, geenimutatsioon;
• 10-14 rasedusnädalal on ehhograafia järgi kraeruumi paksus üle 3 mm.

See lootepatoloogia test on üsna valus ja võib provotseerida verejooksu, kuid kogenud meditsiinitöötajatega läheb kõik ilma komplikatsioonideta.

Kordotsentees

See on meetod nabanööri (nabaväädi) vere saamiseks lapselt uurimistööks. Tavaliselt tehakse seda paralleelselt amniotsenteesiga (amniootilise vedeliku analüüs). Võimalik mitte varem kui 18 nädalat.

Infiltratsioonnarkoosis tehakse nõelaga läbi kõhu eesseina punktsioon ja nabanööri veresoonest pumbatakse välja vajalik kogus verd. Selline loote patoloogiate uurimine võib paljastada kromosomaalseid ja pärilikke haigusi, Rh-konflikti ja hemolüütilist haigust.

Loe meetodi kohta lähemalt siit.

Ultraheli

Üks täpsemaid ja usaldusväärsemaid diagnostikameetodeid on ultraheliuuring. Paljud vanemad on mures selle pärast, milliseid loote patoloogiaid saab raseduse ajal ultraheliga tuvastada ja millised võivad jääda, nagu öeldakse, "kulisside taha".

Ultraheli 12. nädalal näitab:

• kesknärvisüsteemi defektid (anentsefaalia);
• kõhukelme eesseina puudumine (gastroskiis);
• loote selgroo patoloogia;
• nabasong (omphalocele);
• jäsemete puudumine;
• Downi sündroom.

20. nädalal saab ultraheliga diagnoosida peaaegu kõik nähtavad loote patoloogiad. Seda seletatakse asjaoluga, et enamik beebi siseorganeid ja süsteeme on juba hästi moodustunud.

30. nädalal saab ultraheliuuring ainult kinnitada või ümber lükata muude meetoditega (vereanalüüsi, kordotsenteesi, koorionivilluse biopsia abil) saadud andmeid.

Nüüd - milliseid loote patoloogiaid ultraheli ei tuvasta:

• pimedus;
• vaimne alaareng;
• kurtus;
• loote väikesed elundirikked - maksajuhade ummistus, südame vaheseina defektid;
• geneetilised haigused: Duchenne'i müopaatia, tsüstiline fibroos, fenüülketonuuria;
• loote kromosomaalsed patoloogiad - Edwardsi, Patau, Turneri sündroom.

Nende kõrvalekallete viimane rühm ei jäta aga arstide tähelepanuta, kuna neid saab tuvastada, uurides raseda verd lootepatoloogia suhtes ja muid diagnostilisi meetodeid.

Noor ema ise ei tunne mingeid sümptomeid, et tema beebil on midagi valesti. Ainult diagnostiliste meetmete komplekt raseduse erinevatel etappidel võib paljastada kõrvalekaldeid. Seega peaksid ultraheliga tuvastatud loote patoloogia tunnused varases staadiumis olema visuaalselt märgatavad. Need on välised kõrvalekalded selle arengus: kolju kuju, suuruse suhe, nahavoltide omadused jne.

Kahjuks on juhtumeid, kui laps sünnib patoloogiatega, mida sünnieelselt ei tuvastatud. See juhtub kas meditsiinitöötajate kogenematuse ja ebaprofessionaalsuse tõttu või ultraheliseadmete rikke või lagunemise tõttu.

Andmed. Tänu ultrahelile avastatakse õigeaegselt kuni 80% loote kaasasündinud patoloogiatest, millest 40% juhtudest katkeb rasedus raskete, invaliidistavate või kokkusobimatute defektide tõttu.

Riskirühmad

On rühm naisi, kes on geneetikute suurima tähelepanu all, kuna kõrvalekallete tekkimise oht on väga suur. Neilt nõutakse lootepatoloogia tuvastamiseks vere võtmist ja raseduse erinevatel etappidel tehakse muid diagnostilisi meetmeid. Need on järgmised juhtumid:

• vanus üle 35 aasta;
• kui peres on juba patoloogiaga laps;
• varasemad raseduse katkemised, surnultsünnid, ärajäänud rasedused;
• pärilikkus (kui ühel vanematest on Downi sündroom);
• tugevate ravimite pikaajaline kasutamine raseduse ajal;
• kiirguse mõju ema kehale.

Kui naine on ohus, antakse talle üksikasjalik konsultatsioon, kuidas välja selgitada, kas lootel on patoloogiaid, ja selleks on ette nähtud kõik vajalikud meetmed. Selliste sõeluuringute peamine eesmärk on välja selgitada, kas last saab aidata ja kas selline rasedus tuleks jätta sünnituseni.

Tähelepanu: kiirgus! Kui noor ema on kiirgusega kokku puutunud, peab ta sellest arsti teavitama, sest just sel põhjusel sünnivad lapsed kõige sagedamini pöördumatute ja parandamatute väliste deformatsioonidega.

Prognoosid

Edasine areng sõltub suuresti loote patoloogiate avastamise perioodist (mida varem, seda parem) ja milline kõrvalekalle diagnoositi. Arst saab ainult nõu anda, kuid otsuse teevad vanemad ise.

Kui geneetiline mutatsioon on tugev ja toob kaasa lapse vältimatu surma (emakas või esimesel eluaastal), tehakse ettepanek aborti teha. Kui väliseid deformatsioone on vähe, teeb kaasaegne plastiline kirurgia imesid ja laps võib tulevikus välja näha samasugune nagu teised lapsed. Iga juhtum on liiga individuaalne ja kordumatu ning nõuab seetõttu erilist lähenemist.

Kui on tuvastatud loote arengu patoloogiad, peaksid vanemad kõigepealt kuulama arstide arvamust. Kui kõrvalekalded on liiga tõsised ja muudavad beebi elu tulevikus väljakannatamatuks ning samas on noorpaaril kõik võimalused järgmisel korral terve laps eostada, soovitavad arstid rasedus katkestada. Iga juhtum on ainulaadne ja nõuab individuaalset lähenemist.

Õige otsuse saab teha kõiki poolt- ja vastuargumente kaaludes. Ärge paanitsege ega heitke meelt: see muudab olukorra ainult hullemaks. Kaasaegne meditsiin teeb imesid ja selles küsimuses peate täielikult tuginema kogenud arsti professionaalsele arvamusele, kes teab sellest palju.

Statistika on vääramatu: igal aastal kasvab erineva suurusega patoloogiatega sündivate laste arv. Samal ajal imikute suremus väheneb. See trend ei saa olla väga julgustav, sest haige laps on vanematele ja riigile kolossaalne koorem. Sellesse investeeritakse tohutult jõupingutusi, tööjõudu ja rahalisi ressursse. Ja kui haigus on tõsine, ei pruugi temast kõigist pingutustest hoolimata kunagi saada täisväärtuslik ühiskonna liige. Sotsiolooge, arste ja kõiki asjassepuutuvaid inimesi huvitab küsimus: miks sünnib laps haigena, eriti kui selleks polnud eeldusi? Proovime seda probleemi koos mõista.

Lastearstide arvamus

Keegi, kes peab olema kursis viimaste sündmustega. Lastekirurgid ise kurdavad, et praegu sünnivad lapsed selliste patoloogiatega, mida nad pole varem näinud. Soolestiku ja kopsude, südame ja mao, söögitoru ja kesknärvisüsteemi hulgi defektid, vähearenenud siseorganid... Neid opereeritakse, kuid pole garantiid, et edasine areng kulgeb normaalselt. Miks sünnib laps haigena? Arstid on kindlad, et selle põhjuseks ei ole kõige vähem nende vanemad. Nüüd sünnitab põlvkond, kes kasvas üles 90ndatel. Kõige vajaliku puudumine mõjutas nende keha teket. Ja tänapäeval eelistavad paljud tõsise raseduse ettevalmistamise, uuringute ja ravi asemel käia klubides. Tulemusi näeme iga päev.

Halb pärilikkus

Moodsa põlvkonna kriisist võib pikalt rääkida, aga kõike ei tasu noorte kergemeelsuse arvele panna. Meie vanaemade ajal oli tervislik toitumine, piisav kehaline aktiivsus ja normaalne keskkonnaolukord, kuid lapsi suri sageli ja palju. Põhjuseid oli teisigi: lastehaigused, kehvad sanitaar- ja hügieenitingimused, ennetava vaktsineerimise puudumine. Kuid fakt jääb faktiks: inimesed ei teadnud, miks laps haigena sündis, kuid kui see juhtus, võtsid nad tema surma fakti rahulikumalt vastu. Ta ei kannata ise ega sünnita veel nõrgemaid järglasi. Seda nimetatakse looduslikuks valikuks. Ega asjata sündis peredes sageli kümme last, kuid ellu jäi vaid kolm-neli.

Kaasaegsed edusammud meditsiinis

Kuidas täna lood on? Küsimus, miks laps haigena sünnib, on väga mitmetahuline. Seal on palju erinevaid tegureid, seotud küsimusi ja vähe vastuseid. Neid uurivad geneetikud, füsioloogid ja arstid, kuid nad ei saa anda lõplikku vastust. Tänapäeval on meditsiin teinud suuri edusamme. Arstid aitavad rasestuda paare, kellel ei oleks kunagi võimalik järglasi saada. Varasemates staadiumides sündinud päästetakse ja "viiakse lõpuni" spetsiaalsetes inkubaatorites. See kõik on hea, aga kuidas on lood tagajärgedega? Kas sellepärast, et neil meestel ja naistel ei olnud lapsi, ei tohtinud nende geene järgmisele põlvkonnale edasi anda? Kas loodus eksis nii valesti, kui püüdis arstide päästetud beebi arengut peatada? Nendele küsimustele on raske üheselt vastata.

Rasked tagajärjed

Rääkides sellest, miks sünnivad haiged lapsed, meenuvad sageli alkoholismi ja suitsetamise kahju. Pole saladus, et tänapäeval on noored tüdrukud ja poisid hakanud selliste asjade vastu huvi tundma sagedamini kui spordi vastu. Näib, et neil oli noorena tore ja siis nad kasvasid suureks, asusid elama ja unustasid selle nagu halva unenäo... Ja kõik oleks hästi, kuid lapse arengut ei mõjuta ainult kahjulikud ained võtta vahetult raseduse ajal. Tüdruku munarakud moodustuvad üks kord ja kogu ülejäänud elu, järk-järgult küpsedes. Seetõttu peate oma rolli tulevase emana eelnevalt meeles pidama.

Meeste jaoks on kõik veidi lihtsam. Sperma uueneb ikka ja jälle täielikult, nii et kui plaanid isaks saada, siis piisab viimase kuu-kahe õigest toitumisest, alkoholist ja suitsetamisest loobumisest. See ei garanteeri, et saate terve lapse, kuid see vähendab patoloogiatega lapse saamise tõenäosust.

Siinkohal tahaksin öelda ka midagi kaasaegse ökoloogia kohta. Küsite, miks mittesuitsetajad sünnitavad haigeid lapsi. Ja kes kaotas sigaretisuitsu passiivse sissehingamise bussipeatustes ja avalikes kohtades? Kuid probleeme ei tekita ainult suitsetajad. Autod, tehased – õhus on nii palju mürgiseid aineid, et võib imestada, kui terved lapsed meil sünnivad. Mis valikuvõimalus naisel on? Ole sagedamini looduses, veeda aega parkides.

Õige toitumine

Jätkates kaalumist, miks haiged lapsed sünnivad tervetele vanematele, tahaksin märkida, et tulevaste vanemate toitumine mängib olulist rolli. Me ei räägi raseduse perioodist endast, mil see, mida ema sööb, mõjutab otseselt last.

Mis meeldib lastele ja teismelistele? Krõpsud ja kreekerid, koola ja hamburgerid. Ja puder ja keefir on nende jaoks vastikud. Kui noor keha ei saa regulaarselt piisavalt vajalikke aineid ja on samal ajal küllastunud transgeensete rasvadega, ei too see tulevikus midagi head. Vananedes võivad nad oma tervisest teadlikumaks muutuda ja oma toitumisharjumused üle vaadata. Kuid praeguseks hetkeks on organismi areng täielikult lõppenud ja ühtegi viga pole võimalik parandada. Need ei pruugi olla kriitilised, kuid üksteisega liites toovad nad järgmise põlvkonna jooksul kaasa tõsisemaid kõrvalekaldeid. Nii et aeg-ajalt saame üha vähem elujõulise põlvkonna.

Geneetilised haigused

Kõik eelnev tundub loogiline, kuid ei vasta küsimusele, miks sünnivad haiged lapsed tervetele vanematele. Isegi kui eeldame, et ema ja isa kasvasid üles ideaalsetes tingimustes, planeerisid hoolikalt tulevast rasedust ja järgisid kõiki arstide soovitusi, ei saa välistada loote patoloogiate võimalust.

Pärilikud haigused on põhjustatud mutatsioonidest. Tänaseks on geneetikud juba jõudnud järeldusele, et iga inimene on 2-4 retsessiivse mutatsiooni kandja, mis põhjustavad raskeid pärilikke haigusi. Nende mitmekesisus on väga suur. Kujutage ette kaleidoskoopi, milles on tohutul hulgal osakesi, mis ei anna üldpilti kokku. Need on inimesed, kes on erinevate geenide kandjad. Kuid kui abikaasadel on ühe geeni rikkumine, suureneb lapse emakasisese defekti tekkimise võimalus märkimisväärselt. Seetõttu on sugulusabielud keelatud, kuna need suurendavad oluliselt patoloogiatega lapse saamise tõenäosust.

Geneetiliselt muundatud toidud

See on veel üks suur teema, mille ümber vaidlused jätkuvad. Mõned inimesed, kui küsida, miks sünnib palju haigeid lapsi, vastavad: pidage meeles, kui palju GMO tooteid tänapäeval kauplustes müüakse. Veelgi enam, isegi teadlaste seas jätkuvad vaidlused selle üle, kas geneetiliselt muundatud köögiviljad võivad mõjutada inimkonna genofondi. On püütud jälgida mitme põlvkonna hiirte arengut, keda toideti geneetiliselt muundatud teraviljaga, kuid tulemused olid iga kord erinevad. Ja meie kehad on väga erinevad.

Tänapäeval võite leida kaks arvamust, mis on üksteisest radikaalselt erinevad. Esiteks: GMO tooted on kurjad, mis mõne põlvkonna pärast viib inimkonna täieliku väljasuremiseni. Teiseks: neis pole midagi ohtlikku, need on tavalised toidukaubad. Tegelikult on teise väite kohta rohkem tõendeid kui esimese kohta. Geneetika ütleb, et iga päev siseneb meie kehasse suur hulk taime- ja loomageene, sest iga rakk kannab DNA-d. Kuid ükskõik kui palju me geene sööme, meie enda DNA ei muutu. Organism ei kasuta nukleotiidi (DNA link), mis pärineb otse toidust. Ta võtab seda hoopis kui materjali, mille põhjal sünteesib oma nukleotiide. Muidugi on aineid, mida me nimetame mutageenideks. Need erinevad täpselt selle poolest, et nad on võimelised DNA-d kahjustama. Kuid GMO-tooted ei kuulu nende hulka.

Geneetiline testimine

Siin on veel üks küsimus, mis tekitab segadust. Selge on see, et miks tervetel emadel haiged lapsed sünnivad, on raske vastata. Samuti on tohutult palju tegureid, mis võivad mõjutada pisikese organismi teket. Aga miks ei või arstid ette öelda, et laps on puudega? Näib, et nüüd on selleks kõik võimalused. Naine käib regulaarselt ultrahelis, loovutab verd hormoonide ja geeniuuringute jaoks ning käib konsultatsioonidel kümnete spetsialistide juures.

Tegelikult ei anna ükski emakasisese arengu diagnoosimise kaasaegsetest meetoditest 100% garantiid, et järeldus on õige. Veelgi enam, vigu juhtub nii ühes kui ka teises suunas. Näiteks võib tuua Downi lapse saamise tõenäosuse analüüsi. Mõned emad otsustavad vastupidiselt ennustustele lapse maha jätta, kuna neil on suur oht saada haige laps, ja sünnitada terve lapse, teised aga vastupidi. Muidugi võib arengupatoloogia varajane avastamine arstide tööd ja sünnitaja saatust tõsiselt kergendada, kuid seni suudavad arstid tuvastada vaid osa tõenäolistest haigustest ja arengudefektidest.

Kas IVF on kõigi probleemide lahendus?

Kui normaalset raseduse kulgu ei saa nii sügaval tasemel diagnoosida, siis võib-olla on IVF parem alternatiiv. Makssime, käisime geeniuuringul, arstid viljastasid munaraku, siirdasime emakasse ja võtsime lootevee proovi uurimiseks. Selle tulemusena teate juba raseduse esimestel päevadel, kas teil on poiss või tüdruk ja kas neil on mingeid geneetilisi kõrvalekaldeid. Ühest küljest on see väljapääs. Kuid jällegi seisame silmitsi tõsiasjaga, et kaasaegne varustus ei võimalda meil kõiki võimalikke patoloogiaid 100% kindlusega kindlaks teha. Jällegi on ees ootamas 9 raseduskuud, mille jooksul võib loote areng erinevate välistegurite mõjul oma vektorit muuta. Me pole kunagi suutnud leida lõplikku vastust küsimusele, miks tänapäeval sünnib nii palju haigeid lapsi, kuid selles probleemis on liiga palju muutujaid, et lühidalt vastata.

Järelduse asemel

Loomulikult võib lapse arengus oma rolli mängida kõik see, millest täna rääkisime. See on vanemate tervis, halbade harjumuste olemasolu või puudumine, kroonilised haigused ja ravimata infektsioonid. Kuid see pole veel kõik. Kõik need tegurid annavad embrüole võimaluse sündida ilma igasuguste patoloogiateta. Aga ta peab veel suureks saama. Ja selleks peab rase naine õigesti toituma, järgima töö- ja puhkegraafikut, mitte füüsiliselt ja psühholoogiliselt üle pingutama, võtma vajalikke vitamiine ja mineraalaineid ning hoolitsema enda eest.

Statistika on vääramatu: igal aastal kasvab erineva suurusega patoloogiatega sündivate laste arv. Samal ajal näitajad langevad. See trend ei saa olla väga julgustav, sest haige laps on vanematele ja riigile kolossaalne koorem. Sellesse investeeritakse tohutult jõupingutusi, tööjõudu ja rahalisi ressursse. Ja kui haigus on tõsine, ei pruugi temast kõigist pingutustest hoolimata kunagi saada täisväärtuslik ühiskonna liige. Sotsiolooge, arste ja kõiki asjassepuutuvaid inimesi huvitab küsimus: miks sünnib laps haigena, eriti kui selleks polnud eeldusi? Proovime seda probleemi koos mõista.

Lastearstide arvamus

Keegi, kes peab olema kursis viimaste sündmustega. Lastekirurgid ise kurdavad, et praegu sünnivad lapsed selliste patoloogiatega, mida nad pole varem näinud. Soolestiku ja kopsude, südame ja mao, söögitoru ja kesknärvisüsteemi hulgi defektid, vähearenenud siseorganid... Neid opereeritakse, kuid pole garantiid, et edasine areng kulgeb normaalselt. Miks sünnib laps haigena? Arstid on kindlad, et selle põhjuseks ei ole kõige vähem nende vanemad. Nüüd sünnitab põlvkond, kes kasvas üles 90ndatel. Kõige vajaliku puudumine mõjutas nende keha teket. Ja tänapäeval eelistavad paljud tõsise raseduse ettevalmistamise, uuringute ja ravi asemel käia klubides. Tulemusi näeme iga päev.

Halb pärilikkus

Moodsa põlvkonna kriisist võib pikalt rääkida, aga kõike ei tasu noorte kergemeelsuse arvele panna. Meie vanaemade ajal oli tervislik toitumine, piisav kehaline aktiivsus ja normaalne keskkonnaolukord, kuid lapsi suri sageli ja palju. Põhjuseid oli teisigi: lastehaigused, kehvad sanitaar- ja hügieenitingimused, ennetava vaktsineerimise puudumine. Kuid fakt jääb faktiks: inimesed ei teadnud, miks laps haigena sündis, kuid kui see juhtus, võtsid nad tema surma fakti rahulikumalt vastu. Ta ei kannata ise ega sünnita veel nõrgemaid järglasi. Seda nimetatakse looduslikuks valikuks. Ega asjata sündis peredes sageli kümme last, kuid ellu jäi vaid kolm-neli.

Kaasaegsed edusammud meditsiinis

Kuidas täna lood on? Küsimus, miks laps haigena sünnib, on väga mitmetahuline. Seal on palju erinevaid tegureid, seotud küsimusi ja vähe vastuseid. Neid uurivad geneetikud, füsioloogid ja arstid, kuid nad ei saa anda lõplikku vastust. Tänapäeval on meditsiin teinud suuri edusamme. Arstid aitavad rasestuda paare, kellel ei oleks kunagi võimalik järglasi saada. Varasemates staadiumides sündinud päästetakse ja "viiakse lõpuni" spetsiaalsetes inkubaatorites. See kõik on hea, aga kuidas on lood tagajärgedega? Kas sellepärast, et neil meestel ja naistel ei olnud lapsi, ei tohtinud nende geene järgmisele põlvkonnale edasi anda? Kas loodus eksis nii valesti, kui püüdis arstide päästetud beebi arengut peatada? Nendele küsimustele on raske üheselt vastata.

Rasked tagajärjed

Rääkides sellest, miks sünnivad haiged lapsed, meenuvad sageli alkoholismi ja suitsetamise kahju. Pole saladus, et tänapäeval on noored tüdrukud ja poisid hakanud selliste asjade vastu huvi tundma sagedamini kui spordi vastu. Näib, et neil oli noorena tore ja siis nad kasvasid suureks, asusid elama ja unustasid selle nagu halva unenäo... Ja kõik oleks hästi, kuid lapse arengut ei mõjuta ainult kahjulikud ained võtta vahetult raseduse ajal. Tüdruku munarakud moodustuvad üks kord ja kogu ülejäänud elu, järk-järgult küpsedes. Seetõttu peate oma rolli tulevase emana eelnevalt meeles pidama.

Meeste jaoks on kõik veidi lihtsam. Sperma uueneb ikka ja jälle täielikult, nii et kui plaanid isaks saada, siis piisab viimase kuu-kahe õigest toitumisest, alkoholist ja suitsetamisest loobumisest. See ei garanteeri, et saate terve lapse, kuid see vähendab patoloogiatega lapse saamise tõenäosust.

Siinkohal tahaksin öelda ka midagi kaasaegse ökoloogia kohta. Küsite, miks mittesuitsetajad sünnitavad haigeid lapsi. Ja kes kaotas sigaretisuitsu passiivse sissehingamise bussipeatustes ja avalikes kohtades? Kuid probleeme ei tekita ainult suitsetajad. Autod, tehased – õhus on nii palju mürgiseid aineid, et võib imestada, kui terved lapsed meil sünnivad. Mis valikuvõimalus naisel on? Ole sagedamini looduses, veeda aega parkides.

Õige toitumine

Jätkates kaalumist, miks haiged lapsed sünnivad tervetele vanematele, tahaksin märkida, et tulevaste vanemate toitumine mängib olulist rolli. Me ei räägi raseduse perioodist endast, mil see, mida ema sööb, mõjutab otseselt last.

Mis meeldib lastele ja teismelistele? Krõpsud ja kreekerid, koola ja hamburgerid. Ja puder ja keefir on nende jaoks vastikud. Kui noor keha ei saa regulaarselt piisavalt vajalikke aineid ja on samal ajal küllastunud transgeensete rasvadega, ei too see tulevikus midagi head. Vananedes võivad nad oma tervisest teadlikumaks muutuda ja oma toitumisharjumused üle vaadata. Kuid praeguseks hetkeks on organismi areng täielikult lõppenud ja ühtegi viga pole võimalik parandada. Need ei pruugi olla kriitilised, kuid üksteisega liites toovad nad järgmise põlvkonna jooksul kaasa tõsisemaid kõrvalekaldeid. Nii et aeg-ajalt saame üha vähem elujõulise põlvkonna.

Geneetilised haigused

Kõik eelnev tundub loogiline, kuid ei vasta küsimusele, miks sünnivad haiged lapsed tervetele vanematele. Isegi kui eeldame, et ema ja isa kasvasid üles ideaalsetes tingimustes, planeerisid hoolikalt tulevast rasedust ja järgisid kõiki arstide soovitusi, ei saa välistada loote patoloogiate võimalust.

Pärilikud haigused on põhjustatud mutatsioonidest. Tänaseks on geneetikud juba jõudnud järeldusele, et iga inimene on 2-4 retsessiivse mutatsiooni kandja, mis põhjustavad raskeid pärilikke haigusi. Nende mitmekesisus on väga suur. Kujutage ette kaleidoskoopi, milles on tohutul hulgal osakesi, mis ei anna üldpilti kokku. Need on inimesed, kes on erinevate geenide kandjad. Kuid kui abikaasadel on ühe geeni rikkumine, suureneb lapse emakasisese defekti tekkimise võimalus märkimisväärselt. Seetõttu on sugulusabielud keelatud, kuna need suurendavad oluliselt patoloogiatega lapse saamise tõenäosust.

Geneetiliselt muundatud toidud

See on veel üks suur teema, mille ümber vaidlused jätkuvad. Mõned inimesed, kui küsida, miks sünnib palju haigeid lapsi, vastavad: pidage meeles, kui palju GMO tooteid tänapäeval kauplustes müüakse. Veelgi enam, isegi teadlaste seas jätkuvad vaidlused selle üle, kas geneetiliselt muundatud köögiviljad võivad mõjutada inimkonna genofondi. On püütud jälgida mitme põlvkonna hiirte arengut, keda toideti geneetiliselt muundatud teraviljaga, kuid tulemused olid iga kord erinevad. Ja meie kehad on väga erinevad.

Tänapäeval võite leida kaks arvamust, mis on üksteisest radikaalselt erinevad. Esiteks: GMO tooted – mis mõne põlvkonna pärast viivad inimkonna täieliku väljasuremiseni. Teiseks: neis pole midagi ohtlikku, need on tavalised toidukaubad. Tegelikult on teise väite kohta rohkem tõendeid kui esimese kohta. Geneetika ütleb, et iga päev siseneb meie kehasse suur hulk taime- ja loomageene, sest iga rakk kannab DNA-d. Kuid ükskõik kui palju me geene sööme, meie enda DNA ei muutu. Organism ei kasuta nukleotiidi (DNA link), mis pärineb otse toidust. Ta võtab seda hoopis kui materjali, mille põhjal sünteesib oma nukleotiide. Muidugi on aineid, mida me nimetame mutageenideks. Need erinevad täpselt selle poolest, et nad on võimelised DNA-d kahjustama. Kuid GMO-tooted ei kuulu nende hulka.

Geneetiline testimine

Siin on veel üks küsimus, mis tekitab segadust. Selge on see, et miks tervetel emadel haiged lapsed sünnivad, on raske vastata. Samuti on tohutult palju tegureid, mis võivad mõjutada pisikese organismi teket. Aga miks ei või arstid ette öelda, et laps on puudega? Näib, et nüüd on selleks kõik võimalused. Naine käib regulaarselt ultrahelis, annetab verd hormoonide jaoks ja konsulteerib kümnete spetsialistidega.

Tegelikult ei anna ükski emakasisese arengu diagnoosimise kaasaegsetest meetoditest 100% garantiid, et järeldus on õige. Veelgi enam, vigu juhtub nii ühes kui ka teises suunas. Näitena võib tuua sündimise tõenäosuse analüüsi. Mõned emad otsustavad vastupidiselt ennustustele jätta lapse alles, kuna neil on suur risk haigestuda, ja sünnitada terve lapse, teised aga vastupidi. Muidugi võib arengupatoloogia varajane avastamine arstide tööd ja sünnitaja saatust tõsiselt kergendada, kuid seni suudavad arstid tuvastada vaid osa tõenäolistest haigustest ja arengudefektidest.

Kas IVF on kõigi probleemide lahendus?

Kui normaalset raseduse kulgu ei saa nii sügaval tasemel diagnoosida, siis võib-olla on IVF parem alternatiiv. Makssime, käisime geeniuuringul, arstid viljastasid munaraku, siirdasime emakasse ja võtsime lootevee proovi uurimiseks. Selle tulemusena teate juba raseduse esimestel päevadel, kas teil on poiss või tüdruk ja kas neil on mingeid geneetilisi kõrvalekaldeid. Ühest küljest on see väljapääs. Kuid jällegi seisame silmitsi tõsiasjaga, et kaasaegne varustus ei võimalda meil kõiki võimalikke patoloogiaid 100% kindlusega kindlaks teha. Jällegi on ees ootamas 9 raseduskuud, mille jooksul võib loote areng erinevate välistegurite mõjul oma vektorit muuta. Me pole kunagi suutnud leida lõplikku vastust küsimusele, miks tänapäeval sünnib nii palju haigeid lapsi, kuid selles probleemis on liiga palju muutujaid, et lühidalt vastata.

Järelduse asemel

Loomulikult võib lapse arengus oma rolli mängida kõik see, millest täna rääkisime. See on vanemate tervis, halbade harjumuste olemasolu või puudumine, kroonilised haigused ja ravimata infektsioonid. Kuid see pole veel kõik. Kõik need tegurid annavad embrüole võimaluse sündida ilma igasuguste patoloogiateta. Aga ta peab veel suureks saama. Ja selleks peab rase naine õigesti toituma, järgima töö- ja puhkegraafikut, mitte füüsiliselt ja psühholoogiliselt üle pingutama, võtma vajalikke vitamiine ja mineraalaineid ning hoolitsema enda eest.

"Petrovi laps sündis haigena. Kuidas see juhtuda sai? Neil on korralik perekond, nad ei joo ega suitseta. Valmistusime raseduseks ja järgisime kõiki arsti soovitusi. Joodikud ei viitsi ja sünnitavad igal aastal terved lapsed. Kus on õiglus?"

Kas olete selliste lugudega kursis? Võib-olla olete korduvalt mõelnud, miks sünnivad headesse peredesse puudega ja füüsiliste vigadega lapsed. Samas sünnivad alkohoolikute ja narkomaanide peredes väga sageli normaalsed terved lapsed.

Selle probleemi mõistmiseks tutvume esmalt sellise mõistega nagu karma.

Mis on karma?

Karma on põhjuse ja tagajärje universaalne seadus, mille kohaselt määravad inimese head või halvad teod tema saatuse. Need tegevused määravad, kas ta kannatab või naudib elu kogu elu.

Karma seadus viib kohe ellu kõik inimtegevused, nii positiivsed kui ka negatiivsed. Seega kannab igaüks meist täielikku vastutust oma elu eest. Jah, me ise vastutame kõige eest, mis meiega päevast päeva juhtub. Rikkus või vaesus on vastus meie tegudele.

Kuidas karma seadus töötab?

Karma seadus hõlmab inimese minevikku, olevikku ja tulevasi elusid.

Ja Jeesus ütles: «Kõik õnnetused on varasemate võlgade osaline tasumine. Kättemaksul kehtivad muutumatud seadused: mida inimene teeb teisele, seda teeb keegi teine ​​talle. Igaüks, kes kedagi mõtetes, sõnades ja tegudes kahjustab, mõistetakse seaduse järgi võlgnikuks ja keegi teine ​​kahjustab teda ka mõtetes, sõnades ja tegudes. Ebaõnn on mingi märk sellest, et inimene pole oma võlgu tasunud...

Inimesele, kes teisele inimesele kurja teeb, ei anta kunagi andeks enne, kui ta kurja parandab. Keegi ei saa kurja parandada peale selle, kes selle lõi."

Inimene ei saa kunagi oma pattu lunastada ja keegi ei anna tema patte andeks. Ainult siiras meeleparandus ja heade tegude harjutamine võivad lööki pehmendada. Siis on karistus tehtud patu eest minimaalne.

Universaalne bumerangi seadus ütleb:"Kõik meie mõtted ja teod, nii kurjad kui head, meie teod, nii head kui halvad, meie teod - head ja halvad, tulevad meie juurde tagasi."

Selgub, et inimesel pole kasulik olla vihane, kiruda, kadestada, tappa, mõnitada jne. Lõppude lõpuks juhtub see kõik temaga varem või hiljem Bumerangi seaduse järgi.

Mis saab siis, kui inimesel pole selles elus aega oma võlgu tasuda? Jah, lisaks kas ta teeb veel midagi? Ta töötab järgmises kehastuses läbi kõik haiguste, vaesuse, õnnetuste, ebaõnnestumiste näol. Sellistel inimestel on reeglina raske või traagiline saatus. Nad on sunnitud omal nahal kogema kõike halba ja mõnikord kohutavat, mida nad kunagi teistele tegid.

Näiteks kui inimest rööviti, siis ta ise tegi seda kunagi. Kui mitte selles elus, siis eelmises elus.

Olen juba öelnud, et Jumala suurim kingitus inimesele on valikuvabadus. Me teeme oma valikuid iga päev, iga minut. Ja sellest valikust sõltub otseselt kogu meie edasine elu.

Kolm elutee valikut

Valik 1: kui inimene elab, töötab ega tee midagi ebavajalikku. Ja nii edasi kuni päris lõpuni.

2. valik: kui inimene teeb oma ellu muudatusi, areneb vaimselt, teeb teistele head, aitab jne. Seega parandab ta oma karmat ja kui temaga midagi juhtub, siis vähem valusas vormis.

3. valik: kui inimene külvab kurja, juhib ta ebamoraalset elustiili. Seetõttu võib ta enne oma aega surra.

Seega, kui saame elus lööke, peame oma hädade põhjuseid otsima ainult iseendast. Nii hakkab toimuma meie hinge evolutsioon.

Paljud inimesed peatuvad oma arengus. Nad arvavad, et nad on tegelikult head ja lahked, aga neid on laimatud, solvatud, nõiutud, petetud. Maailm on nende suhtes ebaõiglane! Sellistes inimestes on süüdi kõik ümberkaudsed, alates nende perekonnast ja sõpradest kuni presidendini.

Universaalse seaduse järgi kõik elusolendid vastutavad oma karma eest. See tähendab, et kõigi teie tegude, tegude, soovide, mõtete jaoks - nii positiivsete kui ka negatiivsete. Ja ka nende tagajärgede eest.

Kui inimesed hüüavad: "Miks Jumal mind karistab?" – see on põhimõtteliselt vale. Igal inimesel on õigus valida. Seega ta kas parandab või halvendab oma saatust. Nagu iidsed pühad tekstid - Vedad ütlevad: kui külvame head, siis lõikame head, kui külvame kurja, siis lõikame kurja.

Karma seadus on vaimset päritolu. Karma ei ole karistus ega kättemaks. See kujutab endast iga inimese tegevuse loomulikke tagajärgi.

Karma mõju lastele

Eelneva põhjal saab aru, miks sünnivad haiged lapsed.

Meie juurde tuleb palju inimesi, kelle lapsed on haiged. Kas sünnist või haigestus pärast vaktsineerimist imikueas või arstide süül.

Nende emad pöörduvad meie poole abi lootuses. Nad otsivad alternatiivseid viise oma tervise parandamiseks, kuna uimastiravist ei piisa. Paljud inimesed õpivad kosmoenergeetika meetodit, et oma last pidevalt aidata. Mõnel õnnestub lapsi täielikult ravida (olenevalt diagnoosist, hooletusse jätmise astmest, aga ennekõike ema enda tujust ja soovist).

Meie juurde tulevad emad, kelle lastel on kaasasündinud väärarenguid või defekte, autismi, tserebraalparalüüsi ja muid haigusi. Miks see nii juhtub? Miks sünnivad lapsed haigena?

Nad saavad selle haiguse, sest neil on väga raske ja koormatud karma. Nad tegid oma varasemates kehastustes Maal liiga palju kurja.

Endiste mõrvarite hinged, enesetapud– kehastuvad puuetega inimeste ja friikide kehadesse. Nii saavad nad minevikus tehtud kurjuse maha. Emale omakorda antakse selline laps teatud tegude eest minevikus.

Kuidas saab selles peegelduda eelmine elu?

Siin on veel mõned näited sellest, millise tervise, haiguse ja vigastuse inimene oma eelmistest eludest pärib. Eriti oluline on see, kuidas inimene täpselt suri, mis asjaoludel.

1. Need, kes olid eelmises elus üles pootud või kägistatud, võivad kannatada praegu astma all;
2. Uppunud inimestel võivad olla haiged kopsud;
3. Alkoholi tõttu surnutel on maksaprobleemid;
4. Peaaegu kõik maalased tunnevad metsikut vaenulikkust, kui kuulevad raua lihvimist klaasil või metalli kriuksumist metallil. Need helid saatsid kõiki, kes surid terarelvadest - just sellise heliga lõikasid mõõgad koos kiivritega maha inimeste päid ja just sellise kõlinaga läbistasid nooled soomust rinnale.

Ja kuna külmterase ajastu on kestnud üle ühe aastatuhande, siis loomulikult koges peaaegu igaüks varasemates eludes Maal elanud surma metallist.

Inimesed, kes surid eelmises elus külmrelva või tulirelva tõttu, tunnevad nüüd haava piirkonnas arusaamatut valu. Kui löök oli südamesse, siis häirib inimest valu südames, kui haav oli peas, siis pea valutab jne. Väga sageli on haavakohad tähistatud sünnimärkidega.

1. Kui inimene suri pärast suurelt kõrguselt kukkumist, jääb kukkumise hetk kindlalt tema mällu. Taassündinuna ei mäleta selline inimene kõiki eelmise surma üksikasju, kuid kuristikku vaadates meenub talle alateadlikult kukkumise õudus;
2. Hüdrofoobia esineb inimestel, kes on varem uppunud;
3. Need, kes põletati elusalt - järgnevates eludes kogevad nad seletamatut tulehirmu;
4. Varem pootud, kägistatud – kogege paanikat, kui keegi puudutab nende kaela või kui sellised inimesed ei saa kanda salli, kampsuneid, kaelasid ega kõike, mis kurku pigistab;
5. Elusalt maetuid piinab nüüd hirm suletud ruumide ees;
6. See, kes suri minevikus inimmassis, tallati paanikast maha, tunneb nüüd ebamugavust suure rahvahulga nähes;

Kuidas täpselt inimene uuesti suri, sõltub tema karmast.

Pole vaja kellelegi kätte maksta! Inimene karistab ennast oma kurjade tegudega. Tasumine tabab kindlasti kõiki, kui aeg käes!

Ära tee kurja, tee head, vabane pahedest. Ainult nii saate oma hinge päästa!

Maailmas on palju kannatusi. Haigused, kaotused, hävingud - raske on kindlaks teha, mis on selles loendis hullem. Ja kõik, kes peavad kannatusi taluma, jäävad sageli oma valuga üksi, nii vaimse kui füüsilise. Kuid on üks kannatus, mida saab üldnimekirjast eristada - see on kannatus mitte enda, vaid oma lapse pärast, kes saatuse tahtel sündis kõigist teistest erinevalt. Miks sünnivad haiged lapsed? Miks sünnivad lapsed puudega? Miks sünnivad lapsed patoloogiatega? Miks? Milleks? Sajad lapsevanemad küsivad endalt neid küsimusi ega leia neile vastuseid. Nende piina ei saa millegagi võrrelda ja nende elu on täis valu.

Inimesel, kes pole kogenud enda lapse rasket, ravimatut haigust, on raske sellises olukorras vanemat mõista. Muidugi tunnevad paljud sellistele inimestele kaasa, loomulikult on neil kahju. Kuid seda valu on lihtsalt võimatu tõeliselt tunda ja mõista. Sest see on iga inimese jaoks äärmuslik kannatus, mida kõik ei talu.

Kui perre sünnib haige beebi, saabub täielik hukatuse ja abituse seisund. Pealegi seisavad lapse sugulased kohe silmitsi tõsiasjaga, et meditsiin lihtsalt ei tea, kuidas tõeliselt aidata tserebraalparalüüsi või Downi sündroomiga lapsi, pimedaid või kurte ja üldiselt puudega lapsi. Jah, nende kannatuste leevendamiseks ja ka kohandamiseks on palju meetodeid. Kuid keegi ei tea, kuidas neid ravida. Nagu ka arusaadav vastamine küsimusele – miks nad just selliseks sündisid? Kuhu iganes vanemad pöörduvad, on nad alati täis lootust ja usku, et kõik saab mõistuse, laps saab terveks ja elab õnnelikku elu nagu iga tema eakaaslane. Kuid kahjuks seisame igal aastal silmitsi karmi reaalsusega – see on eluaegne tragöödia.

Lapse kasvatamine ei ole kerge ülesanne ning ravimatult haige lapse kasvatamine on raske ja vastutusrikas samm iga täiskasvanu jaoks. Iga vanem, kes sellisest beebist ei loobunud, väärib suurimat kiitust. Ja ta väärib õigustatult teiste inimeste austust, samuti iseenda ja oma olulise rolli mõistmist. Ja ka - tavaline, õnnelik elu, nagu kõik teised inimesed.
Kuid tegelikkuses selgub teisiti. Selle asemel, et elada normaalselt ja armastada oma last sellisena, nagu ta on, kannatavad surmavalt haigete laste vanemad ja lähedased väga sageli, otsides vastust, miks see tragöödia nende elus juhtus.

Miks sünnivad lapsed puudega?

Küsimused "Miks ma sünnitasin haige lapse?" või "Miks täpselt mul laps sündis?" võib iga ema hulluks ajada. Iga päev, kui selline naine ärkab, näeb ta oma last ja tema piina. Keegi suudab seda valu, vastuseta küsimusi vähemalt mõneks ajaks leevendada. Kuid varem või hiljem nad tulevad tagasi. Teisel käivad nad peas pidevalt ringi ja nagu sügelema ei luba nad võimalust rahulikult elada ja elu nautida. Ja väga sageli muutub see psühholoogiline probleem normaalse elu tõeliseks takistuseks.

Suhtlen sageli puuetega laste vanemate ja teiste sugulastega. Need on väga julged, tugevad inimesed, kes võitlevad iga päev elu endaga, et nende laps ei kannataks. Ja neil pole kombeks rääkida endast, oma kannatustest, eriti psühholoogilistest. Nad lükkavad kõik oma kannatused tagaplaanile, isegi kui see neid piinab, hinge pimedasse sahtlisse. Seda karpi saab avada ainult siis, kui laps seda ei näe - näiteks pimedas unetuses - alles siis muutub padi pisaratest märjaks ja süda tõmbub kokku, nii et hingata ei saa. Sellest talumatust valust. Mitte enda pärast, ei. Väikesele mehele, kes oli määratud sündima surmavalt haigena. Miks?

Miks meil puudega laps sündis? Enamik vanemaid ja vanavanemaid otsivad sellele küsimusele vastust oma eluloost. Nad mäletavad oma patte, käivad mõtetes üle kõigist oma pahategudest. Kuid igal inimesel on oma salajased mõtted ja teod, mida tal on häbi tunnistada. Vanaemad ja emad mäletavad nooruses tehtud aborte. Ja ka alkohol ja suitsetamine, mis tundusid nii kahjutud. Vanaisad ja isad, tädid ja onud meenutavad lapsepõlve ja nooruse hoolimatuid tegusid. Võib-olla on need pisivargused või näiteks sadistlikud mõtted, mis lapsepõlvest saati pidevalt pähe tulevad või isegi teatud tegudeni viivad, mis on samuti teiste eest hoolikalt varjatud. Tuhanded asjad, mida me ühiskonna ja oma moraalsete stereotüüpide mõjul kuritegelikeks ja patusteks peame.

Ja kõik see viib ühe asjani – sööd ennast ära, sest juhtus midagi parandamatut – sündis laps ravimatu haigusega. See on tõeline enesepiitsutamine, mis väga sageli kestab aastaid.

Muide, kuigi peres mõtleb peaaegu iga inimene pidevalt oma süüle, siis tülides ja skandaalides, meeleheites ja emotsionaalses hüsteerias viskame sageli üksteisele süüdistusi, suurendades seeläbi teise inimese valu kümnekordseks, kasvavat pahameelt, arusaamatust. ja tagasilükkamine temas.

Kuid kas sellises peres pole piisavalt valu? Kas lapse haigusega ei kaasne piisavalt psühholoogilisi kannatusi? Võib-olla on aeg see lõpetada?

Miks sünnivad lapsed puudega, tserebraalparalüüsiga lapsed, puudega lapsed? See on väga raske küsimus, millele saab vastata ainult koos teiste universumi küsimustega: "Miks me sünnime, mis on elu ja kannatuste mõte?" Neid avastades hakkab iga haige lapse vanem aru saama, kuidas kõik tegelikult toimib. Haige laps ei ole karistus ja tema haigus ei ole vanemate pattude tagajärg. Vastupidi, elu toimib vastupidise põhimõtte järgi. Ja mille järgi? Kahjuks ei ole võimalik neile küsimustele lühikese artikli vormis vastata. Kuid see ei tähenda sugugi, et selliseid vastuseid poleks. Tänapäeval saab neid vastu võtta iga inimene, mis tähendab, et ta suudab hinge rahustada ja mõista oma kannatuste algpõhjust. Igaüks oma. Ja haige lapse vanemad saavad vastuse küsimusele "Miks sünnivad puudega lapsed, haiged lapsed, pimedad ja kurdid lapsed ja vanad lapsed?"

Kutsume teid osalema süsteem-vektori psühholoogia erikoolitusel. Selle autor Juri Burlan avab oma loengutes kuulajatele kõigi meie kannatuste, tegude, soovide ja sünnipäraste omaduste algpõhjused.

Koolitus toimub veebis ja on saadaval kõikjal maailmas, on vaja vaid arvutit ja internetti. Iga kuu toimuvad tasuta sissejuhatavad loengud, kus saab teada palju kasulikku ja huvitavat. Ja pärast kogu koolituse läbimist muutub teie maailmavaade täielikult ja kõigile küsimustele ilmuvad vastused.

Kõige tavalisemaid neist kommenteerib meie ekspert, geneetik, meditsiiniteaduste kandidaat Julia Kotalevskaja.

Müüt üks. Geneetiline haigus - halva pärilikkuse tagajärg

Tegelikult. Teoreetiliselt on see igal abielupaaril. Keskmiselt on see 5%. Suurel osal juhtudest on geneetilise kõrvalekaldega lapse sünd täiesti ettearvamatu protsess. Geenidefekt tekib sageli spontaanselt, alates emakasisese elu esimestest tundidest.

Lisaks on igaüks meist keskmiselt viis peidetud kandja. Kuid selleks, et see risk realiseeruks, peate kohtuma inimesega, kellel on samas geenis patoloogilised muutused. Sellise kohtumise tõenäosus on väga väike.

Müüt kaks. Vigased lapsed sünnivad sugulusabielus

Tegelikult. Mitte alati. Teine asi on see, et oht kohtuda sellises abielus sarnase geenimutatsiooniga inimesega on palju suurem: mehel ja naisel on ühine esivanem. Geneetika keeles nimetatakse seda asutajaefektiks, mille puhul suureneb tõenäosus patoloogiliselt muudetud geenide järglastele edasi anda. Seetõttu olid sellised abielud erinevates maailma riikides pikka aega keelatud.

Kolmas müüt. Haige lapse sünd on purjus eostamise tagajärg

Tegelikult. Ja see pole tõsi. Pärast viljastumist on suhteliselt ohutu periood, mille jooksul see liigub läbi naiste sisemiste suguelundite emaka seinale implantatsiooni (kinnituskoha) kohale ja ei puutu kokku ema verega.

Sama ei saa öelda raseduse edasise perioodi kohta, mille jooksul naine ei tohiks mingil juhul alkoholi juua. Eriti perioodil kuni 12 nädalat, mil lapsel moodustuvad kõik elundid ja süsteemid.

Neljas müüt. See kõik on tingitud ravimite võtmisest raseduse ajal.

Tegelikult. Loote raskeid väärarenguid põhjustavate teratogeensete ravimite loetelu on väike. See sisaldab kasvajavastaseid ravimeid ja mitmeid antibiootikume.

Lisaks tuleb ette olukordi, kus mõnda kroonilist haigust (kilpnääre, süda jne) põdev rase lihtsalt ei saa ilma teatud ravimeid võtmata. Meditsiinis kehtib sellega seoses kuldreegel: kui ravimi võtmisest saadav kasu kaalub üles kahju, võite seda võtta raseduse ajal.

Sama kehtib ka loote ultraheli kohta, mida mõned rasedad nii väga kardavad teha. Ja nad jätavad sageli märkamata sündimata lapse tõeliselt tõsise patoloogia. Paljude aastate sünnitus- ja günekoloogiline praktika kogu maailmas annab tunnistust sellest, et ultraheli on lootele täiesti kahjutu.

Müüt viies. Geneetilise anomaaliaga lapse sünd on ristand kogu perele

Nakkushaigused (punetised, toksoplasmoos, süüfilis, herpesviirus) ja ema haigused (autoimmuunhaigused, suhkurtõbi, epilepsia, fenüülketonuuria, kilpnäärme alatalitlus) võivad samuti põhjustada lapsel raseduse ajal jämedaid väärarenguid.Tegelikult. Võimalus sünnitada terve laps on ka nendes peredes, kus on olnud juba mitu vigase lapse sündi. Kõik sõltub geneetilise haiguse tüübist. Kuid seda riski saab arvutada ainult geneetik. Seetõttu on nii oluline teada oma suguvõsa suguvõsa ja haiguslugu, samuti uurida võimalikult põhjalikult perekonnas juba haiget last. Selle diagnoosi täpsed teadmised aitavad hinnata riski järgmise raseduse planeerimise staadiumis ja vältida perekondliku tragöödia kordumise võimalust.

Samuti on olemas sünnieelse (emakasisese) diagnostika meetodid, mil mõne haiguse puhul lootevett uurides saab täpselt öelda, millist last antud naine oma südame all “kannab”.