រោគសញ្ញានេះ។ អ្វីៗដូចនេះ៖ រោគសញ្ញានេះ។

• 20. 05. 2016

ក្មេងស្រីតូចដែលមានជម្ងឺ Down ក្លាយជាតារាបង្ហាញម៉ូត តារាហ្វេសប៊ុក និងជាទីពេញចិត្តរបស់សាលា - Tatyana Zhurina និយាយអំពីនាង កូនស្រីមិនធម្មតាអាប៉ូលីនណារី

- តើអ្នកដឹងដោយរបៀបណាថាអ្នកនឹងមាន កុមារពិសេស?

ខ្ញុំបានរៀនពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យក្រោយពេលសម្រាលកូន។ ខ្ញុំទើបតែសម្រាលបានប៉ូលីណា ខ្ញុំកំពុងដេកនៅលើតុសម្ភព ហើយគ្រូពេទ្យដែលមានមុខពិធីបុណ្យសពកំពុងឈរនៅជុំវិញ។ ហើយជំនួសឱ្យការអបអរសាទរចំពោះភាពជាម្តាយដ៏រីករាយ ខ្ញុំលឺថា "កូនរបស់អ្នកត្រូវបានគេសង្ស័យថាមានជម្ងឺ Down ប៉ុន្តែអ្នកអាចបដិសេធវាបាន" ។ សម្រាប់ម្តាយវ័យក្មេងណាមួយ ពាក្យបែបនេះគឺអាក្រក់បំផុតក្នុងជីវិត។ រូបរាងដំបូង​ឡើយ​ក្មេង​មាន​ការ​ភ្ញាក់​ផ្អើល។ ភ្នែក​របស់​កូន​ស្រី​ខ្ញុំ​ត្រូវ​បាន​ផ្អៀង។ វាគឺជារូបរាងមិនស្តង់ដាររបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ដែលគ្រូពេទ្យភ្លាមៗទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់របស់ម្តាយហើយជួនកាលអនុញ្ញាតឱ្យខ្លួនគេធ្វើសេចក្តីថ្លែងការណ៍មិនត្រឹមត្រូវ។

- តើអ្នកឆ្លើយភ្លាមៗទេ?

ខ្ញុំបាននិយាយថាយើងនឹងពិនិត្យមើលបញ្ហានេះ។ ក្នុង​ស្ថានភាព​រន្ធត់​ក្រោយ​សម្រាល ខ្ញុំ​មិន​ចង់​ជជែក​គ្នា​ទេ! ពេល​នោះ​ខ្ញុំ​កាន់​តែ​ព្រួយ​បារម្ភ​អំពី​ស្ថានភាព​ជំងឺ សុខភាពរាងកាយប៉ូលីណា។ តើមានរោគវិទ្យាទេ? សរីរាង្គខាងក្នុង. វេជ្ជបណ្ឌិត​បាន​ណែនាំ​ពី​ជំងឺ​បេះដូង​ធ្ងន់ធ្ងរ ប៉ុន្តែ​ខ្ញុំ​មិន​ជឿ​ទេ ព្រោះ​មិន​មាន​អ្វី​ស្រដៀង​គ្នា​នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​រក​ឃើញ​អំឡុង​ពេល​មាន​ផ្ទៃពោះ។ ក្រោយមក វាបានក្លាយទៅជាករណី។ បេះដូងរបស់ Apollinaria មានសុខភាពល្អ។

Tatiana ជាមួយកូនស្រីរបស់នាង Apollinaria

រូបថត៖ Anna Ivantsova សម្រាប់ TD

- តើជម្ងឺ Down អាចព្យាករណ៍សូម្បីតែនៅដំណាក់កាលនៃការមានផ្ទៃពោះ?

ពេល​ដែល​ខ្ញុំ​សម្រាល​បាន​ប៉ូលីណា ខ្ញុំ​មាន​រួច​ហើយ។ ស្ត្រីពេញវ័យប៉ុន្តែ អ៊ុលត្រាសោន ការពិនិត្យឈាម និងការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតមិនបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រទេ - វេជ្ជបណ្ឌិតខ្លួនឯងភ្ញាក់ផ្អើល និងតក់ស្លុតចំពោះកំណើតបែបនេះ។ កុមារមិនស្តង់ដារ. នៅអឺរ៉ុបមាន ការធ្វើតេស្តចាំបាច់សម្រាប់ស្ត្រីវ័យចំណាស់ ប៉ុន្តែនៅទីនេះ ពួកគេត្រូវបានបង់ និងធ្វើតាមការសំរេចចិត្តរបស់គ្រូពេទ្យដែលចូលរួម។ ថ្មីៗនេះការធ្វើតេស្តឈាមសម្រាប់ហ្សែនជាពិសេសសម្រាប់ជម្ងឺ Down បានបង្ហាញខ្លួនសម្រាប់អ្នកដែលចង់ដឹងច្បាស់ប៉ុន្តែវាថ្លៃណាស់មានតម្លៃ 40-50 ពាន់រូប្លិ៍។

យោងតាមស្ថិតិស្ត្រី 9 នាក់ក្នុងចំណោម 10 នាក់ដែលដឹងអំពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះជាមុនបញ្ចប់ការមានផ្ទៃពោះរបស់ពួកគេ។ ប្រហែល​ជា​ល្អ​ជាង​បើ​នៅ​ល្ងង់?

ខ្ញុំប្រឆាំងនឹងការរំលូតកូន ហើយនឹងមិនធ្វើដូច្នេះក្នុងកាលៈទេសៈណាក៏ដោយ។ នេះជាការយល់ឃើញផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ខ្ញុំ ប៉ុន្តែប្រសិនបើខ្ញុំជាម្តាយរបស់ខ្ញុំ ដែលបានឮការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបែបនេះ និងជួបប្រទះនូវគ្រាមិនល្អជាច្រើន ខ្ញុំប្រាកដជាចាប់ផ្តើមស្វែងរកនៅលើអ៊ីនធឺណិត ដើម្បីទំនាក់ទំនងជាមួយស្ត្រីដែលមានបញ្ហាដូចគ្នា។ អស់រយៈពេលជិត 14 ឆ្នាំមកហើយ វេទិកា Cape of Good Hope មានសម្រាប់ឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ហើយអង្គការរបស់យើង ដែលជាដៃគូមិនរកប្រាក់ចំណេញរបស់ឪពុកម្តាយចិញ្ចឹមកុមារពិការ "Cape of Good Hope" ដែលខ្ញុំជាប្រធាន។ , ក៏បានចេញមក។

Apollinaria នៅផ្ទះ

រូបថត៖ Anna Ivantsova សម្រាប់ TD

- តើគ្រួសាររបស់អ្នកមានប្រតិកម្មយ៉ាងណាចំពោះព័ត៌មាននៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់ Apollinaria ?

កូនរបស់អ្នកត្រូវបានគេសង្ស័យថាមានជម្ងឺ Down ប៉ុន្តែអ្នកអាចបដិសេធបាន។

ប្រតិកម្មត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា។ ដំបូង​ឡើយ ប្តី​ខ្ញុំ​ច្របូកច្របល់ ហើយ​ស្នើ​ឲ្យ​បោះបង់​កូនស្រី ប៉ុន្តែ​ម្តាយ​ខ្ញុំ​ស្រឡាញ់​ចៅស្រី​អស់ពី​ចិត្ត​។ សាច់ញាតិផ្សេងទៀតបានប្រឆាំងនឹងវា។ នេះត្រូវបានរំពឹងទុកនៅពេលដែលទទួលបានជោគជ័យ គ្រួសារធម្មតា។ជាមួយនឹងប្រាក់ចំណូលល្អ វាមិនមែនជាកូនពណ៌ផ្កាឈូកដ៏ស្រស់ស្អាតដែលកើតមកនោះទេ ប៉ុន្តែជាមនុស្សម្នាក់ដែលធ្លាក់ក្រៅក្របខណ្ឌធម្មតា។ គ្មាននរណាម្នាក់យល់ពីអ្វីដែលត្រូវធ្វើបន្ទាប់ទេ។ មាគ៌ារបស់ក្មេងធម្មតាគឺច្បាស់ណាស់៖ មត្តេយ្យ IR, សាលា , ជីវិតធម្មតា។ មនុស្សធម្មតា។. ក្នុងករណីកំណើតរបស់កុមារជាពិសេសកុមារដែលមានពិការភាពផ្លូវចិត្តអ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺមិនច្បាស់លាស់។ ហេតុដូច្នេះហើយ ជួនកាលគ្រូពេទ្យពណ៌នាអំពីភាពភ័យរន្ធត់ក្នុងសុបិន្តអាក្រក់ ដែលតាមគោលការណ៍ មិនត្រូវធ្វើ ហើយប្រហែលជានឹងមិនមាននៅក្នុងផ្លូវរបស់ម្តាយដែលមានកូនបែបនេះទេ ប៉ុន្តែសម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួន ពួកគេចាត់ទុកវាជាកាតព្វកិច្ចរបស់ពួកគេក្នុងការព្រមានអំពីពួកគេ ដោយមិនដឹងអ្វីទាំងអស់។ អំពីជម្ងឺ Down ហើយប្រហែលជាសូម្បីតែមិនដែលឃើញកុមារបែបនេះពីមុនមក។

Apollinaria អំឡុងពេលអាហារពេលព្រឹក

រូបថត៖ Anna Ivantsova សម្រាប់ TD

- គ្មាននរណាម្នាក់មកការពារប៉ូលីណាទេ?

មានគ្រូពេទ្យល្អៗនៅមន្ទីពេទ្យសម្ភព ហើយប្រធាននាយកដ្ឋានក៏គាំទ្រខ្ញុំយ៉ាងខ្លាំង។ នាងបានឱ្យលេខទូរស័ព្ទរបស់អង្គការ Downside Up មកខ្ញុំ។ ក្មេងស្រីរបស់ខ្ញុំបានឈ្នះក្តីស្រឡាញ់បន្តិចម្តង ៗ ពីមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់នាង។ កូនរបស់យើងច្រើនតែកើតមកខ្សោយ ទម្ងន់កំណើតទាប ជាមួយនឹងជំងឺ hypotonia ធ្ងន់ធ្ងរ មនុស្សជាច្រើននៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យត្រូវបានចុកតាមបំពង់បូម ដោយសារមិនមាន ការឆ្លុះបឺតជញ្ជក់. នៅពេលដែលប៉ូលីណាទើបតែត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពេទ្យបងប្រុសរបស់នាងបានត្រលប់មកពីបរទេស - គាត់មានអាយុ 14 ឆ្នាំនៅពេលនោះ - ហើយគាត់បានជំទាស់ដាច់ខាតចំពោះការបោះបង់ចោលបងស្រីរបស់គាត់។ នៅក្រៅប្រទេសគាត់ឃើញក្មេងៗបែបនេះនៅក្នុង លក្ខខណ្ឌធម្មតា។ហើយបានប្រាប់យើងថាប្រសិនបើឪពុកម្តាយចម្លែករបស់គាត់ត្រៀមខ្លួនជាស្រេចដើម្បីផ្តល់ឱ្យ បងស្រីជាទីស្រឡាញ់ទៅផ្ទះទារក បន្ទាប់មកគាត់មានលិខិតឆ្លងដែន ហើយគាត់អាចយកនាងមកចិញ្ចឹមខ្លួនឯងបាន។

ឥឡូវនេះ Polina មានអាយុ 12 ឆ្នាំ៖ នាងច្រៀង រាំ ជិះសេះ និងសិក្សានៅសាលាល្ខោនដ៏ល្អបំផុតមួយ។ ប្រហែលជាអាកប្បកិរិយាចំពោះនាងបានផ្លាស់ប្តូរ?

មែនហើយ ឥឡូវនេះពួកគេបានក្លាយជាមោទនភាពចំពោះនាង ប៉ុន្តែមិនមែនសាច់ញាតិទាំងអស់អាចយកឈ្នះការបដិសេធខាងក្នុងនៅក្នុងព្រលឹងរបស់ពួកគេបានទេ។ វាដូចជាជាមួយនឹងជាតិនិយម ឬការរើសអើងជាតិសាសន៍ - ការអត់ឱនត្រូវបានដាំដុះជាច្រើនឆ្នាំនិងជំនាន់។ នៅក្នុងព្រលឹងរបស់នរណាម្នាក់ ទោះបីជាព្យាយាមលាក់បាំង និងលាក់ខ្លួនក៏ដោយ ក៏នៅតែមានអាកប្បកិរិយាចំពោះកុមារដូចជាពលរដ្ឋលំដាប់ទីពីរ។

- នាងថែមទាំងក្លាយជាតារាបង្ហាញម៉ូដកុមារ! តើអាជីពរបស់នាងចាប់ផ្តើមដោយរបៀបណា?

ប៉ូលីណា មានរូបរាងតូច និងស្គមតាំងពីកំណើត ដោយមានរូបរាងជាក់លាក់ ប៉ុន្តែវាច្បាស់ណាស់ដោយសារតែភាពដើមរបស់នាង ទើបខ្ញុំចង់ឱ្យនាងសាកល្បងខ្លួនធ្វើជាតារាម៉ូដែល។ វាហាក់ដូចជាខ្ញុំថានាងមានមន្តស្នេហ៍ពិសេសមួយចំនួនដែលនឹងជួយឱ្យរីកចម្រើនក្នុងវិស័យនេះ។ ជោគវាសនាតែងតែផ្តល់អំណោយដល់ខ្ញុំ និងកូនស្រីរបស់ខ្ញុំក្នុងទម្រង់នៃការជួបជាមួយមនុស្សដែលជួយយើងធ្វើឱ្យសុបិនរបស់យើងក្លាយជាការពិត។ ដូច្នេះ ព្រះអម្ចាស់បាននាំយើងរួមគ្នាជាមួយអ្នករចនានៃទីភ្នាក់ងារ Babyteen Marina Maro. ម៉ារីណា និងប៉ូលីណា បង្កើតប្រតិទិនសម្រាប់ បញ្ហាសង្គម. ពួកគេបានព្យួរនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យសម្ភព មន្ទីរពេទ្យ រូបថតពីប្រតិទិនទាំងនេះព្យួរនៅក្នុងសភាសាធារណៈ និងរដ្ឋឌូម៉ានៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

រូបថត៖ Anna Ivantsova សម្រាប់ TD

មនុស្សគ្រប់គ្នាសប្បាយចិត្តហើយមានតែអ្នកនិពន្ធ Tatyana Solomatina បាននិយាយនៅលើហ្វេសប៊ុកប្រឆាំងនឹង "ភាពអស្ចារ្យនៃពិការភាព" ថានាងបានធ្វើឱ្យ "Apollinaria" ដ៏ស្រស់ស្អាតជាឈ្មោះគ្រួសារ - ពួកគេនិយាយថាម្តាយគួរតែបោះបង់ចោលកុមារបែបនេះឬរំលូតកូនហើយកុមារពិការមិនមានសិទ្ធិទេ។ ដើម្បីឱ្យមានភាពស្រស់ស្អាត។ ខ្ញុំ​មិន​បាន​យល់​ថា​ខ្ញុំ​ត្រូវ​ការ​ដើម្បី​ខឹង - ខ្ញុំ​បាន​ហួស​ពី​នោះ​ជា​យូរ​មក​ហើយ​! អ្នក​ដែល​អាច​ក្រោក​ឡើង​ការពារ​ខ្ញុំ។ ទាំងតំណាងរាស្ត្រ និង មនុស្សធម្មតា។. ជាលទ្ធផល Facebook ខ្លួនឯងបានបិទទំព័ររបស់ Solomatina ។

- ដូច្នេះ​ការ​អត់ឱន​ខ្លះ​បាន​លេច​ឡើង​ក្នុង​សង្គម​យើង?

ហើយខ្ញុំគិតថាពេលខ្លះការអត់ឱនជាភាសារុស្សីគឺគួរឱ្យខ្លាច។ ការស្រែកអំពីការការពាររបស់អ្នក ពួកគេនឹងជាន់ឈ្លីអ្នក។ ដូច្នេះ ជាមួយក្មេងស្រីអកុសល Masha ដែលមានជម្ងឺ Down ។ ចងចាំ រឿងដ៏ល្បីល្បាញ? ម្ដាយ​របស់​នាង​ជា​គ្រូ​បង្រៀន ហើយ​នាំ​កូន​ស្រី​តូច​មក​បង្រៀន​ថ្នាក់​ទី​៤។ នៅពេលដែលពួកគេបង្កើតអាល់ប៊ុមរូបថតនេះ ឪពុកម្តាយរបស់នាងបានស្នើសុំកុំឱ្យបង្ហោះរូបថតរបស់នាង។ សំណើដ៏ត្រឹមត្រូវមួយ ពីព្រោះកុមារមិនមែនជាសមាជិកនៃថ្នាក់ដោយស្របច្បាប់។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលខ្ញុំដែលជាម្តាយរបស់កូនដូចគ្នាបានសរសេរអំពីរឿងនេះនៅលើហ្វេសប៊ុករបស់នាងថា "អ្នកការពារ" ដែលប្រកាសខ្លួនឯងបានសន្យាថានឹងបាញ់ខ្ញុំនិងព្យួរក។

- ចុះ​អារម្មណ៍​សាមគ្គី​ជាមួយ​ម្ដាយ​វិញ?

ហេតុអ្វី​បាន​ជា​ប្រទេស​យើង​មិន​មាន​អ្វី​កើត​ឡើង? មិនមានច្បាប់ចាំបាច់ ឬច្បាប់មិនដំណើរការ។ តាមច្បាប់ Masha គួរតែនៅមតេយ្យមិនមែននៅសាលាទេ។ ពួកគេបានសុំឱ្យនាងលុបរូបថតនេះចេញ ព្រោះក្មេងស្រីនេះជាមនុស្សចម្លែកទាំងស្រុងចំពោះសិស្សសាលាទាំងនេះ ហើយមិនមែនដោយសារតែជម្ងឺ Down របស់នាងនោះទេ។

ក្នុងអំឡុងពេលដើរ Apollinaria បានជួបគ្រូរបស់នាង ភាសាអង់គ្លេស

រូបថត៖ Anna Ivantsova សម្រាប់ TD

- ក្មេងស្រីរបស់អ្នកបានចូលហើយកំពុងសិក្សានៅសាលាល្ខោនរបស់ Sergei Kazarnovsky "Class-Center" ...

ខ្ញុំ​មិន​នឹក​ស្មាន​ថា ប៉ូលីណា អាច​ដក​វា​ចេញ​បាន​ទេ។ សាលាកែតម្រូវនាងមានធំ បញ្ហាអាកប្បកិរិយាប៉ុន្តែចំណង់ចំណូលចិត្តច្នៃប្រឌិតរបស់នាងបានជួយនាងយ៉ាងច្រើន។ តាំងពីអាយុប្រាំឆ្នាំ នាងបានសិក្សាតន្ត្រី បន្ទាប់មកជាភាសារុស្សី របាំប្រជាប្រិយបានចាប់ផ្តើមសម្តែងនៅលើឆាក។ ការឡើងលើឆាកផ្ទាល់គឺពិបាកខ្លាំងណាស់សម្រាប់នាង៖ នាងត្រូវបានគេដឹក ហែកចេញពីមនុស្ស។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែល ប៉ូលីណា ឡើងលើឆាក ហាក់បីដូចជានាងក្លាយជាមនុស្សផ្សេង ហើយដោយមិនខ្លាចឆាក ឬមហាជននៅក្នុងសាលនោះ នាងបានធ្វើការចេញជាលេខ។ វាចាប់ផ្តើមហាក់ដូចជាខ្ញុំថានេះគឺជាការហៅរបស់នាង។

ហើយជាមួយនឹងសាលារៀន អ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺសាមញ្ញ - វាមានទីតាំងនៅស្រុករបស់យើង នាយកដ្ឋានស្រុករបស់យើងបានផ្តល់ឱ្យខ្ញុំទៅទីនោះជាផ្នែកមួយនៃការពិសោធន៍លើការដាក់បញ្ចូល។ លទ្ធផលគឺសម្រាប់តែប៉ូលីណាម្នាក់ប៉ុណ្ណោះ។

- តើអ្វីៗដំណើរការល្អនៅសាលាទេ?

អ្វីៗគឺកាន់តែងាយស្រួលជាមួយមិត្តភ័ក្តិ ជាពិសេសនៅពេលដែលប៉ូលីណានៅតូច។ នាងបានចូលរួមក្នុងក្រុមភ្លាមៗ នាងមានមិត្តម្នាក់ដែលចាប់ផ្តើមមើលថែនាង ហើយជាទូទៅកុមារទាំងអស់ចាប់ផ្តើមមើលថែនាង។

Apollinaria លេងនៅសួនកុមារកំឡុងពេលដើរ

រូបថត៖ Anna Ivantsova សម្រាប់ TD

ជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលអ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺកាន់តែស្មុគស្មាញព្រោះវាជាអ្វី? វា​មិន​មែន​គ្រាន់​តែ​ជា​ក្មេង​មក​អង្គុយ​ក្នុង​ថ្នាក់​ទេ - វា​ជា​ប្រព័ន្ធ​ដែល​បង្កើត​ឡើង ហើយ​យើង​មិន​មាន​វា​ទេ។ យោងតាមស្ដង់ដាររួមបញ្ចូល ដែលនឹងត្រូវអនុម័តក្នុងពេលឆាប់ៗនេះ គ្រូបង្រៀនត្រូវតែនៅជាមួយប៉ូលីណាគ្រប់ពេលវេលា។ មានគ្រូបែបនេះម្នាក់សម្រាប់កុមារគ្រប់ប្រាំមួយនាក់ដែលមានពិការភាពផ្លូវចិត្ត។ ប៉ុន្តែមិនមែនមនុស្សតែម្នាក់នឹងបើកប្រាក់បៀវត្សរ៍ដែលរដ្ឋផ្តល់ជូនគ្រូបង្រៀននោះទេ។ តាមទ្រឹស្តី ខ្ញុំនឹងត្រូវបង់ប្រាក់បន្ថែមឱ្យគាត់ ហើយថែមទាំងស្វែងរកគាត់ដោយខ្លួនឯងទៀតផង។ វាហាក់ដូចជាថាជាមួយនឹងការអនុម័តច្បាប់ថ្មី ច្រើនគួរផ្លាស់ប្តូរ ប៉ុន្តែខ្ញុំមិនមានសង្ឃឹមខ្ពស់សម្រាប់វាទេ។

ប្រហែលជាយ៉ាងហោចណាស់ក្នុងរយៈពេលដប់ឬម្ភៃឆ្នាំ Apollinaria នឹងរស់នៅក្នុងសង្គមយុត្តិធម៌ដែលមានសិទ្ធិស្មើគ្នាសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា?

ខ្ញុំរស់នៅក្នុងប្រទេសអេស្បាញជាយូរណាស់មកហើយក្នុងរដូវក្តៅ បានទៅលេងប្រទេសស្កែនឌីណាវ ទំនាក់ទំនងជាមួយឪពុកម្តាយមកពីប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ និងហ្វាំងឡង់ ហើយដឹងពីរបៀបដែលអ្វីៗនៅទីនោះ។ កូនជាមួយ ជំងឺផ្លូវចិត្តគ្របដណ្តប់ដោយរដ្ឋតាំងពីកំណើតមានច្រើនជាងនេះ។ អត្ថប្រយោជន៍សង្គមហើយប្រព័ន្ធខ្លួនវាកាន់តែមានភាពបត់បែន។ ច្រើនបំផុត ពាក្យគួរឱ្យខ្លាចនៅបរទេស - ការរើសអើង។ សិទ្ធិមនុស្ស - ធម្មតា ឬមិនធម្មតា - ត្រូវបានគោរពនៅទីនោះ ប៉ុន្តែយ៉ាងហោចណាស់សិទ្ធិរបស់យើងត្រូវបានគោរពនៅទីនេះ? នេះជាចម្លើយរបស់អ្នក។

Apollinaria លេងនៅសួនកុមារកំឡុងពេលដើរ

រូបថត៖ Anna Ivantsova សម្រាប់ TD

- អ្នកឃើញ ជីវិតក្រោយ Apollinaria នៅប្រទេសរុស្ស៊ី?

មិនច្រើនទេនៅពេលនេះ។ ខណៈពេលដែលខ្ញុំនៅមានជីវិត នោះជារឿងមួយ ប៉ុន្តែប្រសិនបើខ្ញុំចាកចេញពីជីវិតរបស់នាង នាងនឹងត្រូវបានទទួលយកដោយបងប្រុសរបស់នាង ឬនាងនឹងបញ្ចប់ការសិក្សានៅសាលាចិត្តសាស្ត្រ ដែលអាចមានអំពើហិង្សា ឬអ្វីទាំងអស់។ ប្រព័ន្ធរបស់យើងមិនល្អឥតខ្ចោះ។ នៅពេលដែលមនុស្សដែលមានជម្ងឺ Down ត្រូវបានទុកចោលតែម្នាក់ឯងនៅក្នុងផ្ទះល្វែងរបស់ពួកគេ "អាណាព្យាបាល" ជារឿយៗលេចឡើងពីកន្លែងណាហើយកុមារនឹងទៅកន្លែងណាមួយហើយស្លាប់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ មានស្ថានភាពបែបនេះច្រើន។ ប្រសិនបើ​យើង​ជាច្រើន​ធ្លាក់​ចូលក្នុង​កណ្ដាប់ដៃ​នៃ​អ្នក​បោក​បញ្ឆោត នោះ​មនុស្ស​ដែលមាន​បញ្ហា​ផ្លូវចិត្ត​ដោយ​គ្មាន​ជំនួយ និង​ការ​អម​នឹង​ត្រូវ​វិនាស។

- តើអ្នកចង់និយាយអ្វីទៅកាន់ឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ដោយដឹងថាពួកគេរង់ចាំអ្វីនៅខាងមុខ?

ឪពុកម្តាយបែបនេះត្រូវតែត្រូវបានដឹកនាំដោយសេចក្តីស្រឡាញ់។ ដើម្បីមើលឃើញមិនមែនជារោគវិនិច្ឆ័យទេប៉ុន្តែជាមនុស្សពេញលេញដែលនឹងមានអ្វីគ្រប់យ៉ាងនៅក្នុងជីវិត។ កុមារនឹងឆ្លងកាត់ឆ្លងកាត់គ្រប់ដំណាក់កាល៖ វានឹងតូច ធំ និងពេញវ័យ។ ក្មេងស្រីដែលមានជម្ងឺ Down អាចផ្តល់កំណើតឱ្យកូន និងចាប់ផ្តើមគ្រួសារ ជួនកាលពួកគេចាប់គូជាមួយក្មេងប្រុសធម្មតា។ កូនស្រីរបស់មិត្តភ័ក្តិរបស់ខ្ញុំដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យនេះបានរៀបការនៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់ ហើយសម្រាលបានកូនភ្លោះពីរនាក់៖ ម្នាក់មានជម្ងឺ Down ម្នាក់ទៀតមិនមាន។

កូនរបស់យើងនឹងមានអនាគត។ ប្រហែលជាយើងនៅតែអាចផ្លាស់ទីថ្មនេះចេញពីកន្លែងរបស់វា ហើយផ្លាស់ប្តូរជីវិតរបស់ពួកគេឱ្យកាន់តែប្រសើរឡើង? ខ្ញុំជឿជាក់លើប្រទេសរបស់យើង។ ខ្ញុំជឿជាក់លើប្រជាជនរបស់យើង។ នៅគ្រប់ប្រទេសនៃពិភពលោក ជីវិតល្អ។សម្រាប់កុមារពិសេសមិនបានមកដោយខ្លួនវាទេ។ វាទាំងអស់បានចាប់ផ្តើមជាមួយយើង - ជាមួយឪពុកម្តាយរបស់យើង។ យើងត្រូវតែជួយកូនរបស់យើងដោយជំនឿរបស់យើងលើកម្លាំង និងការគាំទ្រយ៉ាងសកម្ម។

Apollinaria រៀនលេងព្យាណូ

រូបថត៖ Anna Ivantsova សម្រាប់ TD

- តើ​នារី​របស់​អ្នក​សម្រេច​បាន​ជោគជ័យ​អស្ចារ្យ​បែប​ណា?

ជោគជ័យមិនមកភ្លាមៗទេ។ នេះគឺជាការងារដ៏វែងឆ្ងាយ និងជាប្រព័ន្ធរបស់ Apollinaria គ្រូបង្រៀន និងគ្រួសារទាំងមូល។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណទេពកោសល្យ និងសក្តានុពលរបស់កុមារ។ ស្វែងរកមនុស្ស គ្រូបង្រៀន ដែលនឹងជួយអភិវឌ្ឍទេពកោសល្យទាំងនេះ។ ជំរុញកុមារឱ្យទទួលបានជោគជ័យ។ វាមិនមែនជារឿងអាថ៌កំបាំងទេដែលនៅពេលដែលមានការលំបាកកើតឡើង មនុស្សម្នាក់អាចបោះបង់នូវអ្វីដែលគាត់បានចាប់ផ្តើម ហើយមិនព្យាយាមម្តងទៀតឡើយ។ ហើយកុមារពិសេសមិនចូលចិត្តជំនះការលំបាកទេ គឺត្រូវការការអត់ធ្មត់ខ្ពស់ ដើម្បីឆ្ពោះទៅមុខក្នុងជំហានតូចៗ។ ខ្ញុំក្រាបថ្វាយបង្គំគ្រូរបស់ប៉ូលីណា។ ពួកគេបាននៅជាមួយនាងអស់ជាច្រើនឆ្នាំ ហើយអរគុណចំពោះពួកគេ ដែលនាងសម្រេចបានច្រើន។

- ខ្ញុំ​សូម​និយាយ​ថា ខ្ញុំ​ចាត់​ទុក​ទង្វើ​របស់​អ្នក​ជា​ស្នាដៃ!
- នេះមិនមែនជាសកម្មភាព ឬជាស្នាដៃទេ។ នេះគឺជាជីវិតធម្មតា។ អ្នកគ្រាន់តែត្រូវស្រឡាញ់។

របៀបដែលក្មេងស្រីតូចដែលមានជម្ងឺ Down ក្លាយជាតារាបង្ហាញម៉ូត តារាហ្វេសប៊ុក និងជាទីពេញចិត្តរបស់សាលា - Tatyana Zhurina និយាយអំពីកូនស្រីមិនធម្មតារបស់នាង Apollinaria

- តើ​អ្នក​ដឹង​ថា​អ្នក​នឹង​មាន​កូន​ពិសេស​ដោយ​របៀប​ណា?

ខ្ញុំបានរៀនពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យក្រោយពេលសម្រាលកូន។ ខ្ញុំទើបតែសម្រាលបានប៉ូលីណា ខ្ញុំកំពុងដេកនៅលើតុសម្ភព ហើយគ្រូពេទ្យដែលមានមុខពិធីបុណ្យសពកំពុងឈរនៅជុំវិញ។ ហើយជំនួសឱ្យការអបអរសាទរចំពោះភាពជាម្តាយដ៏រីករាយ ខ្ញុំលឺថា "កូនរបស់អ្នកត្រូវបានគេសង្ស័យថាមានជម្ងឺ Down ប៉ុន្តែអ្នកអាចបដិសេធវាបាន" ។ សម្រាប់ម្តាយវ័យក្មេងណាមួយ ពាក្យបែបនេះគឺអាក្រក់បំផុតក្នុងជីវិត។ រូបរាងរបស់កុមារគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលនៅពេលដំបូង។ ភ្នែក​របស់​កូន​ស្រី​ខ្ញុំ​ត្រូវ​បាន​ផ្អៀង។ វាគឺជារូបរាងមិនស្តង់ដាររបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ដែលគ្រូពេទ្យភ្លាមៗទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់របស់ម្តាយហើយជួនកាលអនុញ្ញាតឱ្យខ្លួនគេធ្វើសេចក្តីថ្លែងការណ៍មិនត្រឹមត្រូវ។

- តើអ្នកឆ្លើយភ្លាមៗទេ?

ខ្ញុំបាននិយាយថាយើងនឹងពិនិត្យមើលបញ្ហានេះ។ ក្នុង​ស្ថានភាព​រន្ធត់​ក្រោយ​សម្រាល ខ្ញុំ​មិន​ចង់​ជជែក​គ្នា​ទេ! នៅពេលនោះ ខ្ញុំកាន់តែព្រួយបារម្ភអំពីស្ថានភាពសុខភាពរាងកាយរបស់ប៉ូលីណា។ តើមានរោគសាស្ត្រនៃសរីរាង្គខាងក្នុងទេ? គ្រូពេទ្យ​បាន​ណែនាំ​ពី​ជំងឺ​បេះដូង​ធ្ងន់ធ្ងរ ប៉ុន្តែ​ខ្ញុំ​មិន​ជឿ​ទេ ព្រោះ​មិន​មាន​អ្វី​ស្រដៀង​គ្នា​នេះ​ត្រូវ​បាន​រក​ឃើញ​អំឡុង​ពេល​មាន​ផ្ទៃពោះ។ ក្រោយមក វាបានក្លាយទៅជាករណី។ បេះដូងរបស់ Apollinaria មានសុខភាពល្អ។

រូបថត៖ Anna Ivantsova សម្រាប់ TD

Tatiana ជាមួយកូនស្រីរបស់នាង Apollinaria

- តើជម្ងឺ Down អាចព្យាករណ៍សូម្បីតែនៅដំណាក់កាលនៃការមានផ្ទៃពោះ?

នៅពេលដែលខ្ញុំសម្រាលបានប៉ូលីណា ខ្ញុំជាស្ត្រីពេញវ័យទៅហើយ ប៉ុន្តែអ៊ុលត្រាសោន ការពិនិត្យឈាម និងការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតមិនបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រទេ - គ្រូពេទ្យខ្លួនឯងភ្ញាក់ផ្អើល និងតក់ស្លុតចំពោះកំណើតកូនដែលមិនមានលក្ខណៈស្តង់ដារបែបនេះ។ នៅអឺរ៉ុបមានការធ្វើតេស្តចាំបាច់សម្រាប់ស្ត្រីវ័យចំណាស់ ប៉ុន្តែនៅទីនេះពួកគេត្រូវបានបង់ និងធ្វើតាមការសំរេចចិត្តរបស់គ្រូពេទ្យដែលចូលរួម។ ថ្មីៗនេះការធ្វើតេស្តឈាមសម្រាប់ហ្សែនជាពិសេសសម្រាប់ជម្ងឺ Down បានបង្ហាញខ្លួនសម្រាប់អ្នកដែលចង់ដឹងច្បាស់ប៉ុន្តែវាថ្លៃណាស់មានតម្លៃ 40-50 ពាន់រូប្លិ៍។

យោងតាមស្ថិតិស្ត្រី 9 នាក់ក្នុងចំណោម 10 នាក់ដែលដឹងអំពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះជាមុនបញ្ចប់ការមានផ្ទៃពោះរបស់ពួកគេ។ ប្រហែល​ជា​ល្អ​ជាង​បើ​នៅ​ល្ងង់?

ខ្ញុំប្រឆាំងនឹងការរំលូតកូន ហើយនឹងមិនធ្វើដូច្នេះក្នុងកាលៈទេសៈណាក៏ដោយ។ នេះជាការយល់ឃើញផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ខ្ញុំ ប៉ុន្តែប្រសិនបើខ្ញុំជាម្តាយរបស់ខ្ញុំ ដែលបានឮការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបែបនេះ និងជួបប្រទះនូវគ្រាមិនល្អជាច្រើន ខ្ញុំប្រាកដជាចាប់ផ្តើមស្វែងរកនៅលើអ៊ីនធឺណិត ដើម្បីទំនាក់ទំនងជាមួយស្ត្រីដែលមានបញ្ហាដូចគ្នា។ អស់រយៈពេលជិត 14 ឆ្នាំមកហើយ វេទិកា Cape of Good Hope មានសម្រាប់ឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ហើយអង្គការរបស់យើង ដែលជាដៃគូមិនរកប្រាក់ចំណេញរបស់ឪពុកម្តាយចិញ្ចឹមកុមារពិការ "Cape of Good Hope" ដែលខ្ញុំជាប្រធាន។ , ក៏បានចេញមក។

រូបថត៖ Anna Ivantsova សម្រាប់ TD

Apollinaria នៅផ្ទះ

- តើគ្រួសាររបស់អ្នកមានប្រតិកម្មយ៉ាងណាចំពោះព័ត៌មាននៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់ Apollinaria ?

កូនរបស់អ្នកត្រូវបានគេសង្ស័យថាមានជម្ងឺ Down ប៉ុន្តែអ្នកអាចបដិសេធបាន។

ប្រតិកម្មត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា។ ដំបូង​ឡើយ ប្តី​ខ្ញុំ​ច្របូកច្របល់ ហើយ​ស្នើ​ឲ្យ​បោះបង់​កូនស្រី ប៉ុន្តែ​ម្តាយ​ខ្ញុំ​ស្រឡាញ់​ចៅស្រី​អស់ពី​ចិត្ត​។ សាច់ញាតិផ្សេងទៀតបានប្រឆាំងនឹងវា។ នេះត្រូវបានរំពឹងទុកនៅពេលដែលនៅក្នុងគ្រួសារធម្មតាដែលទទួលបានជោគជ័យជាមួយនឹងប្រាក់ចំណូលល្អ មិនមែនជាកូនពណ៌ផ្កាឈូកដ៏ស្រស់ស្អាតបានកើតមកនោះទេ ប៉ុន្តែជាមនុស្សម្នាក់ដែលធ្លាក់នៅខាងក្រៅព្រំដែនធម្មតា។ គ្មាននរណាម្នាក់យល់ពីអ្វីដែលត្រូវធ្វើបន្ទាប់ទេ។ មាគ៌ារបស់ក្មេងធម្មតាគឺច្បាស់ណាស់៖ មតេយ្យ សាលា ជីវិតធម្មតារបស់មនុស្សសាមញ្ញ។ ក្នុងករណីកំណើតរបស់កុមារជាពិសេសកុមារដែលមានពិការភាពផ្លូវចិត្តអ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺមិនច្បាស់លាស់។ ហេតុដូច្នេះហើយ ជួនកាលគ្រូពេទ្យពណ៌នាអំពីភាពភ័យរន្ធត់ក្នុងសុបិន្តអាក្រក់ ដែលតាមគោលការណ៍ មិនត្រូវធ្វើ ហើយប្រហែលជានឹងមិនមាននៅក្នុងផ្លូវរបស់ម្តាយដែលមានកូនបែបនេះទេ ប៉ុន្តែសម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួន ពួកគេចាត់ទុកវាជាកាតព្វកិច្ចរបស់ពួកគេក្នុងការព្រមានអំពីពួកគេ ដោយមិនដឹងអ្វីទាំងអស់។ អំពីជម្ងឺ Down ហើយប្រហែលជាសូម្បីតែមិនដែលឃើញកុមារបែបនេះពីមុនមក។

រូបថត៖ Anna Ivantsova សម្រាប់ TD

Apollinaria អំឡុងពេលអាហារពេលព្រឹក

- គ្មាននរណាម្នាក់មកការពារប៉ូលីណាទេ?

មានគ្រូពេទ្យល្អៗនៅមន្ទីពេទ្យសម្ភព ហើយប្រធាននាយកដ្ឋានក៏គាំទ្រខ្ញុំយ៉ាងខ្លាំង។ នាងបានឱ្យលេខទូរស័ព្ទរបស់អង្គការ Downside Up មកខ្ញុំ។ ក្មេងស្រីរបស់ខ្ញុំបានឈ្នះក្តីស្រឡាញ់បន្តិចម្តង ៗ ពីមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់នាង។ កូនរបស់យើងច្រើនតែកើតមកទន់ខ្សោយ ទម្ងន់កំណើតទាប ជាមួយនឹងជំងឺ hypotonia ធ្ងន់ធ្ងរ មនុស្សជាច្រើននៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យត្រូវបានចុកតាមបំពង់បូម ដោយសារមិនមានការជញ្ជក់ឆ្លុះ។ នៅពេលដែលប៉ូលីណាទើបតែត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពេទ្យបងប្រុសរបស់នាងបានត្រលប់មកពីបរទេស - គាត់មានអាយុ 14 ឆ្នាំនៅពេលនោះ - ហើយគាត់បានជំទាស់ដាច់ខាតចំពោះការបោះបង់ចោលបងស្រីរបស់គាត់។ នៅក្រៅប្រទេស គាត់ឃើញក្មេងបែបនេះ ស្ថិតក្នុងស្ថានភាពធម្មតា ហើយប្រាប់យើងថា បើឪពុកម្តាយចម្លែក គាត់ត្រៀមបញ្ជូនប្អូនស្រីរបស់គាត់ទៅមណ្ឌលកុមារកំព្រា គាត់មានលិខិតឆ្លងដែន ហើយគាត់អាចយកនាងទៅចិញ្ចឹមខ្លួនឯងបាន។

ឥឡូវនេះ Polina មានអាយុ 12 ឆ្នាំ៖ នាងច្រៀង រាំ ជិះសេះ និងសិក្សានៅសាលាល្ខោនដ៏ល្អបំផុតមួយ។ ប្រហែលជាអាកប្បកិរិយាចំពោះនាងបានផ្លាស់ប្តូរ?

មែនហើយ ឥឡូវនេះពួកគេបានក្លាយជាមោទនភាពចំពោះនាង ប៉ុន្តែមិនមែនសាច់ញាតិទាំងអស់អាចយកឈ្នះការបដិសេធខាងក្នុងនៅក្នុងព្រលឹងរបស់ពួកគេបានទេ។ វាដូចជាជាមួយនឹងជាតិនិយម ឬការរើសអើងជាតិសាសន៍ - ការអត់ឱនត្រូវបានដាំដុះជាច្រើនឆ្នាំនិងជំនាន់។ នៅក្នុងព្រលឹងរបស់នរណាម្នាក់ ទោះបីជាព្យាយាមលាក់បាំង និងលាក់ខ្លួនក៏ដោយ ក៏នៅតែមានអាកប្បកិរិយាចំពោះកុមារដូចជាពលរដ្ឋលំដាប់ទីពីរ។

- នាងថែមទាំងក្លាយជាតារាបង្ហាញម៉ូដកុមារ! តើអាជីពរបស់នាងចាប់ផ្តើមដោយរបៀបណា?

ប៉ូលីណា មានរូបរាងតូច និងស្គមតាំងពីកំណើត ដោយមានរូបរាងជាក់លាក់ ប៉ុន្តែវាច្បាស់ណាស់ដោយសារតែភាពដើមរបស់នាង ទើបខ្ញុំចង់ឱ្យនាងសាកល្បងខ្លួនធ្វើជាតារាម៉ូដែល។ វាហាក់ដូចជាខ្ញុំថានាងមានមន្តស្នេហ៍ពិសេសមួយចំនួនដែលនឹងជួយឱ្យរីកចម្រើនក្នុងវិស័យនេះ។ ជោគវាសនាតែងតែផ្តល់អំណោយដល់ខ្ញុំ និងកូនស្រីរបស់ខ្ញុំក្នុងទម្រង់នៃការជួបជាមួយមនុស្សដែលជួយយើងធ្វើឱ្យសុបិនរបស់យើងក្លាយជាការពិត។ ដូច្នេះ ព្រះអម្ចាស់បាននាំយើងរួមគ្នាជាមួយអ្នករចនានៃទីភ្នាក់ងារ Babyteen Marina Maro . ម៉ារីណា និងប៉ូលីណា ធ្វើប្រតិទិនលើប្រធានបទសង្គម។ ពួកគេបានព្យួរនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យសម្ភព មន្ទីរពេទ្យ រូបថតពីប្រតិទិនទាំងនេះព្យួរនៅក្នុងសភាសាធារណៈ និងរដ្ឋឌូម៉ានៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

រូបថត៖ Anna Ivantsova សម្រាប់ TD

មនុស្សគ្រប់គ្នាសប្បាយចិត្តហើយមានតែអ្នកនិពន្ធ Tatyana Solomatina បាននិយាយនៅលើហ្វេសប៊ុកប្រឆាំងនឹង "ភាពអស្ចារ្យនៃពិការភាព" ថានាងបានធ្វើឱ្យ "Apollinaria" ដ៏ស្រស់ស្អាតជាឈ្មោះគ្រួសារ - ពួកគេនិយាយថាម្តាយគួរតែបោះបង់ចោលកុមារបែបនេះឬរំលូតកូនហើយកុមារពិការមិនមានសិទ្ធិទេ។ ដើម្បីឱ្យមានភាពស្រស់ស្អាត។ ខ្ញុំ​មិន​បាន​យល់​ថា​ខ្ញុំ​ត្រូវ​ការ​ដើម្បី​ខឹង - ខ្ញុំ​បាន​ហួស​ពី​នោះ​ជា​យូរ​មក​ហើយ​! អ្នក​ដែល​អាច​ក្រោក​ឡើង​ការពារ​ខ្ញុំ។ ទាំងតំណាងរាស្ត្រ និងប្រជាជនសាមញ្ញបានសរសេរ និងហៅខ្ញុំដោយពាក្យគាំទ្រ។ ជាលទ្ធផល Facebook ខ្លួនឯងបានបិទទំព័ររបស់ Solomatina ។

- ដូច្នេះ​ការ​អត់ឱន​ខ្លះ​បាន​លេច​ឡើង​ក្នុង​សង្គម​យើង?

ហើយខ្ញុំគិតថាពេលខ្លះការអត់ឱនជាភាសារុស្សីគឺគួរឱ្យខ្លាច។ ការស្រែកអំពីការការពាររបស់អ្នក ពួកគេនឹងជាន់ឈ្លីអ្នក។ នេះគឺជាអ្វីដែលបានកើតឡើងចំពោះក្មេងស្រីអកុសល Masha ដែលមានជម្ងឺ Down ។ នៅចាំរឿងល្បីទេ? ម្ដាយ​របស់​នាង​ជា​គ្រូ​បង្រៀន ហើយ​នាំ​កូន​ស្រី​តូច​មក​បង្រៀន​ថ្នាក់​ទី​៤។ នៅពេលដែលពួកគេបង្កើតអាល់ប៊ុមរូបថត ឪពុកម្តាយរបស់នាងបានសុំមិនបង្ហោះរូបថតរបស់នាង។ សំណើដ៏ត្រឹមត្រូវមួយ ពីព្រោះកុមារមិនមែនជាសមាជិកនៃថ្នាក់ដោយស្របច្បាប់។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលខ្ញុំដែលជាម្តាយរបស់កូនដូចគ្នាបានសរសេរអំពីរឿងនេះនៅលើហ្វេសប៊ុករបស់នាងថា "អ្នកការពារ" ដែលប្រកាសខ្លួនឯងបានសន្យាថានឹងបាញ់ខ្ញុំនិងព្យួរក។

- ចុះ​អារម្មណ៍​សាមគ្គី​ជាមួយ​ម្ដាយ​វិញ?

ហេតុអ្វី​បាន​ជា​ប្រទេស​យើង​មិន​មាន​អ្វី​កើត​ឡើង? មិនមានច្បាប់ចាំបាច់ ឬច្បាប់មិនដំណើរការ។ តាមច្បាប់ Masha គួរតែនៅមតេយ្យមិនមែននៅសាលាទេ។ ពួកគេបានសុំឱ្យនាងលុបរូបថតនេះចេញ ព្រោះក្មេងស្រីនេះជាមនុស្សចម្លែកទាំងស្រុងចំពោះសិស្សសាលាទាំងនេះ ហើយមិនមែនដោយសារតែជម្ងឺ Down របស់នាងនោះទេ។

រូបថត៖ Anna Ivantsova សម្រាប់ TD

ក្នុងអំឡុងពេលដើរ Apollinaria បានជួបគ្រូភាសាអង់គ្លេសរបស់នាង

- ក្មេងស្រីរបស់អ្នកបានចូលហើយកំពុងសិក្សានៅសាលាល្ខោនរបស់ Sergei Kazarnovsky "Class-Center" ...

ខ្ញុំមិននឹកស្មានថា ប៉ូលីណា ថែមទាំងអាចធ្វើវាបានតាមរយៈសាលាកែតម្រូវ នាងមានបញ្ហាអាកប្បកិរិយាធំ ប៉ុន្តែទំនោរច្នៃប្រឌិតរបស់នាងបានជួយនាងយ៉ាងច្រើន។ ចាប់ពីអាយុ 5 ឆ្នាំនាងបានសិក្សាតន្ត្រី បន្ទាប់មករបាំប្រជាប្រិយរុស្ស៊ី ហើយចាប់ផ្តើមសម្តែងនៅលើឆាក។ ការឡើងលើឆាកផ្ទាល់គឺពិបាកខ្លាំងណាស់សម្រាប់នាង៖ នាងត្រូវបានគេដឹក ហែកចេញពីមនុស្ស។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែល ប៉ូលីណា ឡើងលើឆាក ហាក់បីដូចជានាងក្លាយជាមនុស្សផ្សេង ហើយដោយមិនខ្លាចឆាក ឬមហាជននៅក្នុងសាលនោះ នាងបានធ្វើការចេញលេខរៀង។ វាចាប់ផ្តើមហាក់ដូចជាខ្ញុំថានេះគឺជាការហៅរបស់នាង។

ហើយជាមួយនឹងសាលា អ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺសាមញ្ញ - វាមានទីតាំងនៅស្រុករបស់យើង នាយកដ្ឋានស្រុករបស់យើងបានផ្តល់ឱ្យខ្ញុំទៅទីនោះជាផ្នែកមួយនៃការពិសោធន៍លើការដាក់បញ្ចូល។ លទ្ធផលគឺសម្រាប់តែប៉ូលីណាម្នាក់ប៉ុណ្ណោះ។

- តើអ្វីៗដំណើរការល្អនៅសាលាទេ?

អ្វីៗគឺកាន់តែងាយស្រួលជាមួយមិត្តភ័ក្តិ ជាពិសេសនៅពេលដែលប៉ូលីណានៅតូច។ នាងបានចូលរួមក្នុងក្រុមភ្លាមៗ នាងមានមិត្តម្នាក់ដែលចាប់ផ្តើមមើលថែនាង ហើយជាទូទៅកុមារទាំងអស់ចាប់ផ្តើមមើលថែនាង។

រូបថត៖ Anna Ivantsova សម្រាប់ TD

Apollinaria លេងនៅសួនកុមារកំឡុងពេលដើរ

ជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលអ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺកាន់តែស្មុគស្មាញព្រោះវាជាអ្វី? វា​មិន​មែន​គ្រាន់​តែ​ជា​ក្មេង​មក​អង្គុយ​ក្នុង​ថ្នាក់​ទេ - វា​ជា​ប្រព័ន្ធ​ដែល​បាន​បង្កើត​ឡើង ហើយ​យើង​មិន​មាន​វា​ទេ។ យោងតាមស្ដង់ដាររួមបញ្ចូល ដែលនឹងត្រូវអនុម័តក្នុងពេលឆាប់ៗនេះ គ្រូបង្រៀនត្រូវតែនៅជាមួយប៉ូលីណាគ្រប់ពេលវេលា។ មានគ្រូបែបនេះម្នាក់សម្រាប់កុមារគ្រប់ប្រាំមួយនាក់ដែលមានពិការភាពផ្លូវចិត្ត។ ប៉ុន្តែមិនមែនមនុស្សតែម្នាក់នឹងបើកប្រាក់បៀវត្សរ៍ដែលរដ្ឋផ្តល់ជូនដល់គ្រូបង្រៀននោះទេ។ តាមទ្រឹស្តី ខ្ញុំនឹងត្រូវបង់ប្រាក់បន្ថែមឱ្យគាត់ ហើយថែមទាំងស្វែងរកគាត់ដោយខ្លួនឯងទៀតផង។ វាហាក់ដូចជាថាជាមួយនឹងការអនុម័តច្បាប់ថ្មី ច្រើនគួរផ្លាស់ប្តូរ ប៉ុន្តែខ្ញុំមិនមានសង្ឃឹមខ្ពស់សម្រាប់វាទេ។

ប្រហែលជាយ៉ាងហោចណាស់ក្នុងរយៈពេលដប់ឬម្ភៃឆ្នាំ Apollinaria នឹងរស់នៅក្នុងសង្គមយុត្តិធម៌ដែលមានសិទ្ធិស្មើគ្នាសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា?

ខ្ញុំរស់នៅក្នុងប្រទេសអេស្បាញជាយូរណាស់មកហើយក្នុងរដូវក្តៅ បានទៅលេងប្រទេសស្កែនឌីណាវៀ ទំនាក់ទំនងជាមួយឪពុកម្តាយមកពីប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ និងហ្វាំងឡង់ ហើយដឹងពីរបៀបដែលអ្វីៗនៅទីនោះ។ កុមារដែលមានបញ្ហាផ្លូវចិត្តត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយរដ្ឋតាំងពីកំណើត វាមានអត្ថប្រយោជន៍សង្គមខ្ពស់ជាង ហើយប្រព័ន្ធខ្លួនវាកាន់តែមានភាពបត់បែន ពាក្យដែលគួរឱ្យខ្លាចបំផុតនៅបរទេសគឺការរើសអើង។ សិទ្ធិមនុស្ស - ធម្មតា ឬមិនធម្មតា - ត្រូវបានគោរពនៅទីនោះ ប៉ុន្តែយ៉ាងហោចណាស់សិទ្ធិរបស់យើងត្រូវបានគោរពនៅទីនេះ? នេះជាចម្លើយរបស់អ្នក។

រូបថត៖ Anna Ivantsova សម្រាប់ TD

Apollinaria លេងនៅសួនកុមារកំឡុងពេលដើរ

- តើអ្នកឃើញជីវិតនាពេលអនាគតរបស់ Apollinaria នៅប្រទេសរុស្ស៊ីទេ?

មិនច្រើនទេនៅពេលនេះ។ ខណៈពេលដែលខ្ញុំនៅមានជីវិត នោះជារឿងមួយ ប៉ុន្តែប្រសិនបើខ្ញុំចាកចេញពីជីវិតរបស់នាង នាងនឹងត្រូវបានទទួលយកដោយបងប្រុសរបស់នាង ឬនាងនឹងបញ្ចប់ការសិក្សានៅសាលាចិត្តសាស្ត្រ ដែលអាចមានអំពើហិង្សា ឬអ្វីទាំងអស់។ ប្រព័ន្ធរបស់យើងមិនល្អឥតខ្ចោះ។ នៅពេលដែលមនុស្សដែលមានជម្ងឺ Down ត្រូវបានទុកចោលតែម្នាក់ឯងនៅក្នុងផ្ទះល្វែងរបស់ពួកគេ "អាណាព្យាបាល" ជារឿយៗលេចឡើងពីកន្លែងណាហើយកុមារនឹងទៅកន្លែងណាមួយហើយស្លាប់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ មានស្ថានភាពបែបនេះច្រើន។ ប្រសិនបើ​យើង​ជាច្រើន​ធ្លាក់​ចូលក្នុង​កណ្ដាប់ដៃ​នៃ​អ្នក​បោក​បញ្ឆោត នោះ​មនុស្ស​ដែលមាន​បញ្ហា​ផ្លូវចិត្ត​ដោយ​គ្មាន​ជំនួយ និង​ការ​អម​នឹង​ត្រូវ​វិនាស។

- តើអ្នកចង់និយាយអ្វីទៅកាន់ឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ដោយដឹងថាពួកគេរង់ចាំអ្វីនៅខាងមុខ?

ឪពុកម្តាយបែបនេះត្រូវតែត្រូវបានដឹកនាំដោយសេចក្តីស្រឡាញ់។ ដើម្បីមើលឃើញមិនមែនជារោគវិនិច្ឆ័យទេប៉ុន្តែជាមនុស្សពេញលេញដែលនឹងមានអ្វីគ្រប់យ៉ាងនៅក្នុងជីវិត។ កុមារនឹងឆ្លងកាត់គ្រប់ដំណាក់កាលទាំងអស់: គាត់នឹងតូចធំនិងពេញវ័យ។ ក្មេងស្រីដែលមានជម្ងឺ Down អាចផ្តល់កំណើតឱ្យកូន និងចាប់ផ្តើមគ្រួសារ ជួនកាលពួកគេចាប់គូជាមួយក្មេងប្រុសធម្មតា។ កូនស្រីរបស់មិត្តភ័ក្តិរបស់ខ្ញុំដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យនេះបានរៀបការនៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់ ហើយសម្រាលបានកូនភ្លោះពីរនាក់៖ ម្នាក់មានជម្ងឺ Down ម្នាក់ទៀតមិនមាន។

កូនរបស់យើងនឹងមានអនាគត។ ប្រហែលជាយើងនៅតែអាចផ្លាស់ទីថ្មនេះចេញពីកន្លែងរបស់វា ហើយផ្លាស់ប្តូរជីវិតរបស់ពួកគេឱ្យកាន់តែប្រសើរឡើង? ខ្ញុំជឿជាក់លើប្រទេសរបស់យើង។ ខ្ញុំជឿជាក់លើប្រជាជនរបស់យើង។ នៅក្នុងប្រទេសទាំងអស់នៃពិភពលោក ជីវិតដ៏ល្អសម្រាប់កុមារពិសេសមិនបានមកដោយខ្លួនវាទេ។ វាទាំងអស់បានចាប់ផ្តើមជាមួយយើង - ជាមួយឪពុកម្តាយរបស់យើង។ យើងត្រូវតែជួយកូនរបស់យើងដោយជំនឿរបស់យើងលើកម្លាំង និងការគាំទ្រយ៉ាងសកម្ម។

រូបថត៖ Anna Ivantsova សម្រាប់ TD

Apollinaria រៀនលេងព្យាណូ

- តើ​នារី​របស់​អ្នក​សម្រេច​បាន​ជោគជ័យ​អស្ចារ្យ​បែប​ណា?

ជោគជ័យមិនមកភ្លាមៗទេ។ នេះគឺជាការងារដ៏វែងឆ្ងាយ និងជាប្រព័ន្ធរបស់ Apollinaria គ្រូបង្រៀន និងគ្រួសារទាំងមូល។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណទេពកោសល្យ និងសក្តានុពលរបស់កុមារ។ ស្វែងរកមនុស្ស គ្រូបង្រៀន ដែលនឹងជួយអភិវឌ្ឍទេពកោសល្យទាំងនេះ។ ជំរុញកុមារឱ្យទទួលបានជោគជ័យ។ វាមិនមែនជារឿងអាថ៌កំបាំងទេដែលនៅពេលដែលមានការលំបាកកើតឡើង មនុស្សម្នាក់អាចបោះបង់នូវអ្វីដែលគាត់បានចាប់ផ្តើម ហើយមិនព្យាយាមម្តងទៀតឡើយ។ ហើយកុមារពិសេសមិនចូលចិត្តជំនះការលំបាកទេ គឺត្រូវការការអត់ធ្មត់ខ្ពស់ ដើម្បីឆ្ពោះទៅមុខក្នុងជំហានតូចៗ។ ខ្ញុំក្រាបថ្វាយបង្គំគ្រូរបស់ប៉ូលីណា។ ពួកគេបាននៅជាមួយនាងអស់ជាច្រើនឆ្នាំ ហើយអរគុណចំពោះពួកគេ ដែលនាងសម្រេចបានច្រើន។

- ខ្ញុំ​សូម​និយាយ​ថា ខ្ញុំ​ចាត់​ទុក​ទង្វើ​របស់​អ្នក​ជា​ស្នាដៃ!
- នេះមិនមែនជាសកម្មភាព ឬជាស្នាដៃទេ។ នេះគឺជាជីវិតធម្មតា។ អ្នកគ្រាន់តែត្រូវស្រឡាញ់។

4. គេហទំព័រអំពីជម្ងឺ Down "Sunny Children"

9. គេហទំព័ររបស់មជ្ឈមណ្ឌល Pskov សម្រាប់គរុកោសល្យព្យាបាល

10. គេហទំព័ររបស់អង្គការសាធារណៈអន្តរតំបន់សម្រាប់ការជួយកុមារដែលមានតម្រូវការពិសេសនៃការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវចិត្ត-ការនិយាយ និងគ្រួសាររបស់ពួកគេ "ផ្លូវទៅកាន់សន្តិភាព"

11. គេហទំព័ររបស់អង្គការសប្បុរសធម៌ "មជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ការស្តារនីតិសម្បទាសង្គម TOURMALIN"

12. គេហទំព័ររបស់អង្គការសាធារណៈក្នុងតំបន់ Sverdlovsk សម្រាប់គាំទ្រអ្នកដែលមានជម្ងឺ Down និងគ្រួសាររបស់ពួកគេ។

13. គេហទំព័ររបស់សមាគម St. Petersburg នៃសមាគមសាធារណៈរបស់ឪពុកម្តាយកុមារពិការ "GAOORDI"

14. គេហទំព័ររបស់អង្គការសាធារណៈក្នុងតំបន់ Nizhny Novgorod “មជ្ឈមណ្ឌលនវានុវត្តន៍៖ ចូលទៅក្នុងសតវត្សទី 21 ជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូមទី 21 “Shine”

15. គេហទំព័ររបស់អង្គការសាធារណៈទីក្រុងនៃជនពិការ "សង្គម "ប្រព័ន្ធចុះក្រោម" ទីក្រុង Novosibirsk

16. គេហទំព័ររបស់មូលនិធិអប់រំសប្បុរសធម៌សម្រាប់ការលើកកម្ពស់ការស្តារនីតិសម្បទាកុមារពិការ "VITA"

17. គេហទំព័រសម្រាប់ឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានពិការភាពក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ និងអ្នកឯកទេស។

18. គេហទំព័រអំពីការអភិវឌ្ឍន៍កុមារតូច

20. គេហទំព័រអំពីការអភិវឌ្ឍន៍កុមារ។

22. គេហទំព័រអ៊ិនធឺណិតប្រចាំថ្ងៃ - ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ "គ្រិស្តអូស្សូដក់និងពិភពលោក"

24. គេហទំព័រ “អត្ថប្រយោជន៍។ ព័ត៌មាន"

lgoti.info
គេហទំព័រនេះត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីស្វែងរកអត្ថប្រយោជន៍។ អត្ថប្រយោជន៍អាចត្រូវបានស្វែងរកដោយផ្ទាល់នៅក្នុងកាតាឡុក។ ប៉ុន្តែវាមានភាពងាយស្រួលជាងក្នុងការឆ្លើយសំណួរនៅក្នុងកម្រងសំណួរ - ប្រព័ន្ធខ្លួនវានឹងជ្រើសរើសអត្ថប្រយោជន៍សមស្រប។

នៅក្នុងរូបភាពសម្រាប់ទំព័រនេះ - គំនូរបុរាណ, ម៉ាដូណា និងកូន។ គំរូដែលទារកត្រូវបានសរសេរគឺជាកុមារដែលមានជម្ងឺ Down ។

ជាការពិតណាស់ មនុស្សគ្រប់រូបធ្វើការសម្រេចចិត្តដោយខ្លួនឯងទាក់ទងនឹងជីវិតរបស់ពួកគេ ទំនួលខុសត្រូវរបស់ពួកគេ ផ្លូវរបស់ពួកគេទៅកាន់ព្រះ។

គិតអំពីការពិតដែលថាអ្នកមានសិទ្ធិគ្រប់យ៉ាងដើម្បីមានអារម្មណ៍មិនសប្បាយចិត្ត។ ទុកឱ្យខ្លួនអ្នកដកដង្ហើម អារម្មណ៍អវិជ្ជមានទឹកភ្នែក។ ទទួលស្គាល់ខ្លួនឯងថាអ្នកមានអារម្មណ៍មិនសប្បាយចិត្តដោយសារតែការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាអ្នកព្រួយបារម្ភអំពីអ្វីដែលជីវិតរបស់អ្នកនឹងទៅជាយ៉ាងណា។ បើ​ឥឡូវ​នេះ​មើល​ទៅ​ថា​កូន​ខឹង​កូន​មិន​ស្រលាញ់​កូន​មិន​ចូល​ចិត្ត​វា​ជា​រឿង​ធម្មតា។ ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តក្រោយសម្រាលស្មុគស្មាញដោយការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាច។ អភ័យទោសឱ្យខ្លួនឯងសម្រាប់វា ហើយយល់ថាអ្នក និងកូនរបស់អ្នកមិនត្រូវស្តីបន្ទោសចំពោះរឿងនេះទេ។

ពួកគេនិយាយថា មិនមែនឪពុកម្តាយណាម្នាក់ដែលបានយកកូនដែលមានជម្ងឺ Down ពីមន្ទីរពេទ្យសម្ភពនោះ មិនដែលសោកស្ដាយនោះទេ - នេះជាសក្ខីភាពរបស់ឪពុកម្តាយមកពី ប្រទេសផ្សេងគ្នា. ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ទារកភាគច្រើនដែលមានជម្ងឺ Down ដែលម្តាយបោះបង់ចោល បានស្លាប់នៅក្នុងសាលាបឋមសិក្សាក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត។

ចំពោះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយខ្លួនឯង ដូចដែលអ្នកជំនាញបាននិយាយថា កុមារដែលមានសុខភាពល្អនៅសម័យយើងនេះ កើតមកតិចទៅៗ (អ្នកខ្លះថាមិនកើតទាល់តែសោះ)។ មានកូនជាមួយអ្នកដទៃ ពិការភាពពីកំណើតគម្លាតនិងភាពមិនប្រក្រតី; មានការលំបាកបំផុត។ របួសពីកំណើត. សូម្បីតែទារកដែលកើតមកមានសុខភាពល្អពិតជាមិនមានភាពស៊ាំពីជំងឺរលាកស្រោមខួរ ផលវិបាកបន្ទាប់ពីការទទួលថ្នាំបង្ការជាប្រចាំ ឬជំងឺរាប់រយផ្សេងទៀត ដែលជាលទ្ធផលដែលគាត់អាចក្លាយជាពិការ។ ដុំឥដ្ឋអាចធ្លាក់លើបុគ្គលដែលពូកែបំផុតនៅពេលណាមួយ ហើយគាត់នឹងទាញអត្ថិភាពដ៏វេទនា មិនស្គាល់ញាតិ។ និងច្រាសមកវិញ។ នោះហើយជារបៀបដែលជីវិតដំណើរការ។ យើងមិនអាចទស្សន៍ទាយថាតើកូនរបស់យើងនឹងរស់នៅបានយូរប៉ុនណា កូនរបស់យើងនឹងអភិវឌ្ឍ និងរីកចម្រើន អ្វីដែលកំពុងរង់ចាំគាត់នាពេលអនាគត ហើយការពិតនេះគឺមិនផ្លាស់ប្តូរនោះទេ វាមិនមានបញ្ហាថាតើកុមារមានក្រូម៉ូសូមបន្ថែមឬអត់នោះទេ។

ប្រាកដណាស់ វានឹងមានការព្រួយបារម្ភជាមួយកូនៗរបស់យើង ប៉ុន្តែក៏នឹងមានភាពរីករាយផងដែរ។ អ្នកមានការលើកទឹកចិត្តដ៏សំខាន់នៅក្នុងជីវិត - ដើម្បីធ្វើឱ្យប្រាកដថាកូនរបស់អ្នកសប្បាយចិត្តដូច្នេះគាត់មិនឈឺចាប់។ គាត់ត្រូវការអ្នក។

មិនចាំបាច់សម្លឹងមើលបេះដូងរបស់អ្នកឥតឈប់ឈរដើម្បីមើលថាតើសេចក្ដីស្រឡាញ់ចំពោះកូនរបស់អ្នកបានបង្ហាញខ្លួននៅទីនោះដែរឬទេ។ អ្វីៗនឹងដំណើរការ។ កុមារតែងតែផ្លាស់ប្តូរជីវិតរបស់ឪពុកម្តាយរបស់គាត់; ពួកគេត្រូវតែលះបង់អ្វីមួយហើយរស់នៅមិនត្រឹមតែសម្រាប់ខ្លួនគេប៉ុណ្ណោះទេ។ ដូចគ្នានេះដែរចំពោះកុមារដែលមានជម្ងឺ Down ។ ហើយនៅក្នុងភាពស្មោះត្រង់ទាំងអស់ យើងត្រូវបែងចែកបន្តិចម្តងៗជាមួយនឹងតម្លៃមិនពិត មហិច្ឆតា និងមោទនភាព។ ប៉ុន្តែ​មិត្តភ័ក្តិ​ទាំង​នោះ​ដែល​អ្នក និង​កូន​នឹង​មាន​នឹង​ក្លាយ​ជា​មិត្ត​ពិត សេចក្តី​ស្រឡាញ់ និង​ជំនឿ​នឹង​ក្លាយ​ជា​ការពិត។ អ្នកនឹងមិនទទួលយកស្នាមញញឹមដំបូង ពាក្យដំបូង ជំហានឯករាជ្យដំបូងនៃកូនរបស់អ្នកទេ ទាំងអស់នេះនឹងនាំមកជូនអ្នកនូវសេចក្តីអំណរ និងធ្វើឱ្យអ្នកមានមោទនភាព។ វាប្រហែលជាពិបាកនឹងជឿនៅពេលនេះ ប៉ុន្តែដូចដែលពួកគេនិយាយ ពេលវេលាគឺជាវេជ្ជបណ្ឌិតដ៏ល្អបំផុត។

យំបន្តិច នៅពេលដែលអ្នកមានពេល និងឱកាស។ ប៉ុន្តែលើសពីខ្លួនអ្នកទៅទៀត អាណិតកូនតូចដ៏ផ្អែមល្ហែម ដល់កោសិកាចុងក្រោយនៃកូនខ្លួនឯង កាន់គាត់មកជិតអ្នក ហើយចាប់ផ្តើមរីករាយដែលអ្នកមានគាត់។ គ្មាន​កន្លែង​ណា​ក្នុង​លោក​ដែល​គាត់​នឹង​ល្អ​ជាង​ជាមួយ​ឪពុក​ម្តាយ​របស់​គាត់​ទេ។ ហើយជីវិតរបស់យើងមិនមែនគ្រាន់តែផ្តល់ឱ្យខ្លួនយើង និងមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់យើងនូវអត្ថិភាពដែលគ្មានបញ្ហានោះទេ។

យើងទាំងអស់គ្នាស្មើគ្នានៅចំពោះព្រះ។ កុមារដែលមានជម្ងឺ Down គឺដូចកូនក្មេងដែរ។ ហើយព្រះអម្ចាស់មិនធ្វើខុសទេ (រួមទាំងចំនួនក្រូម៉ូសូម) ។ ហើយព្រលឹងគឺពិតប្រាកដជាងក្រូម៉ូសូម - ទាំងនៅក្នុងអ្នកនិងនៅក្នុងកូនដែលទើបនឹងកើតរបស់អ្នក។

អានវេទិកា ទាក់ទងអង្គការពិសេស ស្វែងរកការគាំទ្រពីឪពុកម្តាយរបស់កុមារដូចអ្នក ហើយបន្តជីវិតរបស់អ្នក! រួមគ្នា។ រីករាយជានិច្ច។

*
មើលកុមារដែលមានជម្ងឺ Down នៅក្នុងវីដេអូនៅលើទំព័រនេះ។
នេះគឺជាវីដេអូដែលបង្ហាញពី Varyushka Chaplygina ។

សូមក្រឡេកមើលទឹកមុខរីករាយរបស់យើងផងដែរនៅលើទំព័រ កូន ៗ របស់យើងគឺជាគំរូ (នៅលើវេទិកា) នៅក្នុង "Photokaleidoscope នៃមុខរបស់កុមារ" នៅលើគេហទំព័រ Cape of Good Hope ។
នេះគឺជាតំណភ្ជាប់មួយផ្សេងទៀតទៅកាន់ប្រតិទិន "រោគសញ្ញានៃក្តីស្រឡាញ់" - កុមារដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិង "ផ្កាយ" របស់យើងដែលត្រូវបានចេញផ្សាយដោយជំនួយពី DSA ។
តើ​ពិត​ទេ​ដែល​កូន​យើង​ជា​សង្សារ?

យោងតាមស្ថិតិ។ វិកលចរិតដែលវេជ្ជបណ្ឌិតគំរាមកំហែងឪពុកម្តាយនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យសម្ភព ធ្វើឱ្យមានការភ័យខ្លាច និងបណ្តាលឱ្យមានការបដិសេធច្រើនជាងពិការភាពរាងកាយសុទ្ធសាធចំពោះទារកទើបនឹងកើត។ អាននេះ៖

“មានតែសេចក្តីស្រឡាញ់ទេដែលណែនាំអ្នកបង្កើតរបស់វា។ ហេតុផលទទួលបានតម្លៃតែនៅពេលដែលវាបម្រើសេចក្តីស្រឡាញ់។

ទាំងហេតុផល និងបញ្ញាមិនមានអំណាចច្នៃប្រឌិតទេ។ ដោយ​សារ​ជាង​ចម្លាក់​ម្នាក់​មាន​ចំណេះ​ដឹង​និង​ភាព​ឆ្លាត​វៃ ដៃ​របស់​គាត់​មិន​អាច​ក្លាយ​ជា​ទេពកោសល្យ​បាន​ឡើយ។

យើង​ត្រូវ​បាន​គេ​បញ្ឆោត​យូរ​ពេក​អំពី​តួនាទី​ស៊ើបការណ៍។ យើងបានធ្វេសប្រហែសពីខ្លឹមសាររបស់មនុស្ស។ យើងជឿថាឧបាយកលដ៏ប៉ិនប្រសប់នៃព្រលឹងមូលដ្ឋានអាចរួមចំណែកដល់ជ័យជំនះនៃបុព្វហេតុដ៏ថ្លៃថ្នូ ភាពអាត្មានិយមដ៏ឈ្លាសវៃអាចជំរុញឱ្យមានការលះបង់ខ្លួនឯង ភាពរឹងប៉ឹងនៃចិត្ត និងការនិយាយឥតប្រយោជន៍អាចបង្កើតភាពជាបងប្អូន និងសេចក្តីស្រឡាញ់។ វាងាយស្រួលពេកក្នុងការច្រឡំអំពីការពិតនៃពាក្យ ក៏ដូចជាគោលបំណងពិតនៃសកម្មភាព។ បុរសម្នាក់ឆ្ពោះទៅផ្ទះរបស់គាត់៖ ខ្ញុំមិនដឹងថាគាត់នាំអ្វីទៅទីនោះទេ - ជម្លោះឬស្នេហា។ ខ្ញុំ​ត្រូវ​សួរ​ខ្លួន​ឯង​ថា "តើ​មនុស្ស​ប្រភេទ​នេះ​ជា​មនុស្ស​បែប​ណា?" មានតែពេលនោះទេ វានឹងកាន់តែច្បាស់ចំពោះខ្ញុំនូវអ្វីដែលគាត់កំពុងឆ្ពោះទៅរក និងកន្លែងដែលគាត់នឹងទៅ។ មនុស្សគ្រប់រូបនៅទីបំផុតបានមករកអ្វីដែលពួកគេចង់បាន។

អ្នកតក្កវិជ្ជាដ៏បរិសុទ្ធម្នាក់ បើគ្មានព្រះអាទិត្យទាញគាត់មករកខ្លួនទេនោះ វានឹងធ្លាក់ទៅក្នុងភាពច្របូកច្របល់នៃបញ្ហា។

តើខ្ញុំគួរធ្វើអ្វី? នៅទីនេះ។ ឬអ្វីដែលផ្ទុយទាំងស្រុង។ ឬអ្វីផ្សេងទៀត។ មិនមានការកំណត់ទុកជាមុនទេ។ តើអ្នកត្រូវការអ្វី? នេះ​ជា​សំណួរ​ជា​មូលដ្ឋាន ព្រោះ​មាន​តែ​វិញ្ញាណ​ប៉ុណ្ណោះ​ដែល​ធ្វើ​ឲ្យ​ចិត្ត​ស្ងប់។ ព្រះវិញ្ញាណបានបោះចូលទៅក្នុងគាត់នូវគ្រាប់ពូជនៃការបង្កើតនាពេលអនាគត។ ចិត្តបំពេញអ្វីៗផ្សេងទៀត។

យើងមានភាពកក់ក្តៅដោយភាពកក់ក្តៅនៃទំនាក់ទំនងរបស់យើង - នោះហើយជាមូលហេតុដែលយើងជាអ្នកឈ្នះ។
សហគមន៍​របស់​យើង​មាន​ភាព​រីក​រាយ​សម្រាប់​យើង​រួច​ហើយ។ ដើម្បីរួបរួមនៅក្នុងវា យើងត្រូវតែស្វែងរកពាក្យសំដីសម្រាប់វា។ ប៉ុន្តែនេះនឹងតម្រូវឱ្យមានការខិតខំប្រឹងប្រែងនៃស្មារតីនិងភាសា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ដើម្បីរក្សាស្នូលនៃសហគមន៍របស់យើងឱ្យនៅដដែល យើងត្រូវតែថ្លង់ដើម្បីបង្ខូច។ ទៅ polemics ទៅអន្ទាក់ពាក្យសម្ដីដែលផ្លាស់ប្តូរជានិច្ច។ ហើយ​សំខាន់​ជាង​នេះ យើង​មិន​ត្រូវ​លះបង់​អ្វី​ដែល​មិន​អាច​បំបែក​ពី​យើង​បាន​ឡើយ»។

– Antoine de Saint-Exupéry, "អ្នកបើកយន្តហោះយោធា"

សូមអរគុណដល់សមាជិកនៃវេទិកា Cape of Good Hope សម្រាប់ការដកស្រង់។

ប្រសិនបើអ្នកចង់ឃើញផ្ទាល់ភ្នែករបស់អ្នកនូវអ្វីដែលកំពុងរង់ចាំអ្នកនាពេលអនាគត។ មានវីដេអូគ្រួសារជាច្រើននៅលើ YouTube ជាមួយកុមារដែលមានជម្ងឺ Down ។ សូមមើលមួយនេះ៖

ទារក Dani ដែលមានជម្ងឺ Down លេងព្យាណូ ប្រដាប់ក្មេងលេង - ការប្រគុំតន្ត្រីដំបូងរបស់នាង។

ហើយនេះគឺជាឈុតខ្លីរបស់ Milena ម្តាយរបស់ Eliza ។
អ្នកអាចទាញយកវានៅទីនេះ ( ចុចកណ្ដុរស្ដាំកណ្តុរ - បន្ទាប់មក "រក្សាទុកវត្ថុជា") ។
មើលនៅលើ RuTube៖

វីដេអូផ្សេងទៀតមាននៅលើទំព័រនេះ។
សូមអានផងដែរនូវអត្ថបទ "កុំទៅចោលខ្ញុំ ម៉ាក់" និង "កូនដែលមានជម្ងឺ Down ក្នុង និងគ្មានគ្រួសារ" នៅក្នុងផ្នែក "ការបោះពុម្ពផ្សាយ"។

តើខ្ញុំគួរទុកកូននេះទេ?

Priscilla Kendrick (ខ្លី); ប្រភព - គេហទំព័រ "Einstein Syndrome"

“ខ្ញុំបានលឺថា បូជាចារ្យមួយរូប ពេលប្រឹក្សាជាមួយគូស្នេហ៍មុនពិធីមង្គលការ តែងតែសួរថា “ចុះបើអ្នកមានកូនមានជម្ងឺ Down នោះ ធ្វើដូចម្តេច?” គូអនាគតផ្លាស់ប្តូរយោបល់លើបញ្ហានេះ ហើយនៅដំណាក់កាលនេះ អ្នកខ្លះសម្រេចចិត្តបែកគ្នា។ មុនពេលដែលខ្ញុំរៀបការប្រហែល 24 ឆ្នាំមុន ខ្ញុំប្រហែលជាបានគិតអំពីសំណួរនេះដោយភាពមិនច្បាស់លាស់ ការសង្ស័យ ភាពភ័យរន្ធត់ និងដោយសង្ឃឹមថារឿងនេះនឹងមិនកើតឡើងនោះទេ។ ប៉ុន្តែ​ឥឡូវ​ខ្ញុំ​មាន​ចម្លើយ​ហើយ។ ដូចដែល Glen Doman ប្រាប់វានៅវិទ្យាស្ថានរបស់គាត់នៅរដ្ឋ Pennsylvania នៅពេលពួកគេបម្រើ ពួកគេត្រូវបានបង្រៀនមិនឱ្យបោះបង់ចោលអ្នករបួស។ ពួកគេត្រូវបានបណ្តុះបណ្តាលម្តងហើយម្តងទៀត ហើយបង្រៀនកុំឱ្យបោះបង់ចោលអ្នករបួស ពីព្រោះ "ពួកគេគឺជាអ្នក ហើយអ្នកគឺជាពួកគេ ហើយវាគ្រាន់តែជាព្រះហឫទ័យរបស់ព្រះប៉ុណ្ណោះដែលអ្នកមិននៅនឹងកន្លែងរបស់ពួកគេ" ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលយើងមិនបោះបង់ចោលកូន ៗ របស់យើង។
ក្នុងជំនាន់បច្ចុប្បន្ន ដែល “ខ្ញុំ” មកមុន វាជាទម្លាប់ក្នុងការគិតថា ដើម្បីសប្បាយចិត្ត អ្នកត្រូវមើលថែខ្លួនឯងជាមុនសិន ហើយមើលថែអ្នកដទៃ ប្រសិនបើវាងាយស្រួលសម្រាប់អ្នក ហើយប្រសិនបើអ្នកចង់បាន។ ប៉ុន្តែ​អ្នក​ដែល​ដើរ​តាម​ទស្សនវិជ្ជា​នេះ គឺ​ជា​មនុស្ស​ដែល​សោកសៅ និង​ឯកោ​បំផុត​ក្នុង​លោក។ មើលជុំវិញ។ តើ​អ្នក​ស្គាល់​នរណា​ជា​មនុស្ស​ដែល​មាន​សុភមង្គល​បំផុត និង​យល់​បាន​ពេញលេញ? ព្រះបានបង្កើតយើងឱ្យស្រឡាញ់ទ្រង់និងគ្នាទៅវិញទៅមក។ គន្លឹះសំខាន់មួយនៃសុភមង្គលគឺការស្រលាញ់ និងយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះអ្នកដទៃ។ ស្នេហា​ផ្តល់​អារម្មណ៍​ពេញចិត្ត​និង​ការ​ដឹង​ខ្លួន​ឯង ហើយ​អ្នក​ដែល​មិន​ស្រលាញ់​នឹង​មិន​ពេញ​ចិត្ត​នឹង​ជីវិត។ អាយុកាន់តែចាស់ អ្នកដែលស្រលាញ់កាន់តែស្អាត ហើយអ្នកដែលមិនស្រលាញ់ ផ្ទុយទៅវិញ។ យើងនិយាយអំពីសេចក្តីជំនឿ ក្តីសង្ឃឹម និងសេចក្តីស្រឡាញ់ - ពួកគេគឺសំខាន់បំផុត។

កុមារគ្រប់រូបគឺជាអំណោយពីព្រះ ដោយមិនគិតពីអ្វីផ្សេងទៀតឡើយ។ ព្រះអម្ចាស់​មាន​ព្រះបន្ទូល​ថា « អំណោយទាន​របស់​ព្រះអម្ចាស់​ជា​កូន ផល​នៃ​ផ្ទៃ​គឺ​ជា​រង្វាន់​មក​ពី​ទ្រង់ » ( ទំនុកតម្កើង​ព្រះបាទ​ដាវីឌ ទំនុកដំកើង ១២៧ ) ។
ព្រះអម្ចាស់​បាន​បង្កើត​យើង ដូច្នេះ​យើង​ត្រូវ​គោរព​ជីវិត។ បន្ថែម​ទៅ​ទៀត ព្រះអម្ចាស់​មាន​ព្រះបន្ទូល​ថា​៖ «ដូច​ជា​ព្រួញ​ចូល ដៃខ្លាំង- កូនប្រុសរបស់អ្នកនៅក្មេង។ អូ ល្អ​សម្រាប់​អ្នក​ដែល​បំពេញ​ស្នាម​ញញួរ​របស់​គាត់​ជាមួយ​ពួកគេ! គាត់​នឹង​មាន​ចម្លើយ​នៅ​ពេល​ដែល​ខ្មាំង​សត្រូវ​ចូល​មក​ជិត​ខ្លោង​ទ្វារ»។
ហើយច្បាប់សំខាន់គឺត្រូវប្រព្រឹត្តចំពោះអ្នកដទៃដូចដែលអ្នកចង់ឱ្យពួកគេប្រព្រឹត្តចំពោះអ្នក។
តើ​អ្នក​ចង់​ទទួល​បាន​ការ​ព្យាបាល​បែប​ណា បើ​អ្នក​មាន​របួស ឬ​ពិការ? តើអ្នកចង់ត្រូវគេបោះបង់ចោលទេ?

ជីវិតរបស់ខ្ញុំបានផ្លាស់ប្តូរតាំងពីពេលនោះមក (ត្រឹមតែ 5 នាទីបន្ទាប់ពីកំណើតកូន) នៅពេលដែលខ្ញុំត្រូវបានគេប្រាប់ថាកូនប្រុសរបស់ខ្ញុំមានជម្ងឺ Down ។ ហើយវាបានផ្លាស់ប្តូរកាន់តែប្រសើរឡើង។
ខ្ញុំ​មាន​អំណរគុណ​យ៉ាង​ខ្លាំង​ចំពោះ​រឿង​ល្អ​ទាំងអស់​ដែល​បាន​មក​ពី​ការ​មាន Evan នៅ​ជាមួយ​យើង​ក្នុង​គ្រួសារ។ អត្ថបទនឹងវែងពេក ប្រសិនបើខ្ញុំចាប់ផ្តើមរាយបញ្ជីទាំងអស់នោះ។ លក្ខណៈវិជ្ជមានដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងខ្ញុំ ប្តីរបស់ខ្ញុំ និងបងប្អូនប្រុសស្រីរបស់ Evan - ព្រោះតែគាត់តែប៉ុណ្ណោះ!
វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការរាយបញ្ជី និងពណ៌នាអំពីរឿងល្អទាំងអស់ - សន្តិភាព សេចក្តីអំណរ មោទនភាព សេចក្តីស្រឡាញ់ សេចក្តីជំនឿ ការដឹងគុណ ការអាណិតអាសូរ យើងបានចាប់ផ្តើមឱ្យតម្លៃកាន់តែច្រើននូវអ្វីដែលជាភាពអស់កល្បជានិច្ច មិនមែនអ្វីដែលជាអន្តរកាលនោះទេ។
បុគ្គលិកលក្ខណៈរបស់យើងបានផ្លាស់ប្តូរ ដោយសារយើងស្រលាញ់ និងយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះ Evan។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ខ្ញុំត្រូវតែទទួលស្គាល់ថាដំបូងឡើយ យើងមានការតក់ស្លុត។ ខ្ញុំបានក្រឡេកមើលគាត់ហើយគិតថា "ជម្ងឺ Down" ។ ប៉ុន្តែអ្វីដែលនៅចំពោះមុខខ្ញុំ គឺទារកដ៏ផ្អែមល្ហែម។ ខ្ញុំពិតជាមិនបានឃើញជម្ងឺ Down នេះទេ។
ខ្ញុំបានមើលវាម្តងហើយម្តងទៀត ហើយទីបំផុតអាចរួចផុតពីភាពតក់ស្លុតនេះ។ អ៊ីវ៉ាន គ្រាន់តែជាក្មេងដ៏ផ្អែមល្ហែមម្នាក់ដែលត្រូវការម៉ាក់ ប៉ា និងបងប្អូនប្រុសស្រី ដូចក្មេងតូចៗដទៃទៀតដែរ។

ហើយឥឡូវនេះ - ខ្ញុំចង់ឱ្យអ្នកឃើញវា។ គាត់គឺផ្អែមខ្លាំងណាស់, រីករាយ, ស្រឡាញ់, មានមន្តស្នេហ៍។ បើ​នរណា​ម្នាក់​យំ គាត់​ឱប​គេ ទោះ​ជា​គាត់​ធ្វើ​បាប​ខ្លួន​គាត់​ក៏​ដោយ។ គាត់​លេង​សើច​ចំអក គាត់​តស៊ូ​ខ្លាំង តស៊ូ​ដឹង​អ្វី​ដែល​គាត់​ចង់​បាន និង​សម្រេច​បាន​។
គាត់ឆ្លាត - បាទឆ្លាត។ យើងភ្ញាក់ផ្អើលឥតឈប់ឈរ។ ពេលខ្លះខ្ញុំជឿថាគាត់ឆ្លាតជាងយើងទាំងអស់គ្នា។ នៅពេលដែលគ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទមើល Evan លេង គាត់បានហៅគាត់មកសួរ។ អ្នកជំនាញនិយាយថាគាត់សកម្មនិងដឹងពីអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដែលកំពុងកើតឡើងនៅជុំវិញគាត់។
មែនហើយ ពេលខ្លះគាត់ឆ្អែតឆ្អន់ តែពេលគាត់ហត់ខ្លាំង ឬឃ្លាន ហើយពេលដែលនៅសល់គាត់គឺច្រើនបំផុត។ កូនដ៏អស្ចារ្យដូចដែលអ្នកធ្លាប់បានឃើញ។ គាត់ចូលចិត្តធ្វើត្រាប់តាមយើង និងអ្នកដទៃ ដើរលេង គាត់ចូលចិត្តសិក្សា ហើយគាត់ព្យាយាមយ៉ាងខ្លាំងដើម្បីផ្គាប់ចិត្តមនុស្សគ្រប់គ្នា។
ពេល​ខ្ញុំ​នៅ​ឆ្ងាយ​ពី​ផ្ទះ​មួយ​រយៈ​ហើយ​ខ្ញុំ​ត្រឡប់​មក​វិញ គាត់​ញញឹម​ស្រស់​បែប​នេះ! ខ្ញុំស្រលាញ់គាត់យ៉ាងណា!

តើ​ការ​មាន​អ៊ីវ៉ាន​ជាមួយ​យើង​មាន​ឥទ្ធិពល​យ៉ាង​ណា​ទៅ​លើ​ក្រុម​គ្រួសារ? បងស្រីរបស់គាត់ (អាយុ 20 និង 22 ឆ្នាំ) នាំគាត់ទៅទិញឥវ៉ាន់ ទៅហាងកាហ្វេ និងបង្ហាញគាត់ដល់មិត្តភក្តិរបស់ពួកគេ។ ពួកគេតែងតែមានមោទនភាពចំពោះគាត់។
បងប្រុសរបស់គាត់ឈ្មោះ Jared (អាយុ 17 ឆ្នាំ) គឺជាមនុស្សសំណព្វរបស់ Evan បន្ទាប់ពីម្តាយរបស់គាត់។ ប្រសិនបើ Jared ដើរកាត់ Evan នោះ Evan ជឿជាក់ថាគាត់នឹងត្រូវបានគេរើស។ Jared, Brant (12) និង Nathan (14) បានបង្រៀន Evan ពីរបៀបចំបាប់ ហើយពិតជារីករាយណាស់ក្នុងការមើល។ Evan តែងតែជាអ្នកប្រយុទ្ធ។
ហើយបន្ទាប់មកមាន Gloria អាយុដប់ឆ្នាំ និងកូនភ្លោះអាយុប្រាំមួយឆ្នាំ Violet និង Valerie ។ ពួកគេទាំងអស់ស្រឡាញ់ Evan និងជួយគាត់ឱ្យធ្វើការ។ គាត់ចូលចិត្តលេងបៀជាមួយកូនភ្លោះ - គាត់ផ្តល់កាតដល់ម្នាក់ក្នុងចំណោមពួកគេ។ ពួកគេ។
គាត់​មាន​បង​ប្អូន​៨​នាក់ ដែល​ស្រលាញ់​គាត់​យ៉ាង​ឆ្កួត​លីលា មិន​ចង់​និយាយ​ពី​ម៉ាក់​ប៉ា​គាត់។ ប៉ា​គោរព​គាត់ ហើយ​តាំង​ពី​ដើម​និយាយ​ថា​៖ ​«​យើង​នឹង​ស៊ូ​ទ្រាំ អ្វីៗ​នឹង​ល្អ​»។

អ៊ីវ៉ាន​មិន​បាន​នាំ​អ្វី​មក​ក្រៅ​ពី​រឿង​ល្អ​ដល់​គ្រួសារ​យើង​ទេ។ ខ្ញុំ​មិន​នឹក​ស្មាន​ថា​ជីវិត​គ្មាន​គាត់​ទេ។

វាមិនតែងតែសាមញ្ញទេ។ ក៏មានដែរ។ ពេលលំបាក- ប៉ុន្តែតើក្មេងណាដែលមិនមានពួកគេ? វាតែងតែធ្វើឱ្យខ្ញុំភ្ញាក់ផ្អើលថាតើ Evan ធម្មតាប៉ុណ្ណា។ គាត់ធម្មតាណាស់។ ពេលខ្លះគាត់ឈឺ ប៉ុន្តែយើងទាំងអស់គ្នាឈឺ។ គាត់បានទទួលការវះកាត់បេះដូងនៅពេលគាត់មានអាយុ 5 ខែ ហើយបានជាសះស្បើយតាំងពីពេលនោះមក - មិនមានជំងឺច្រើនជាងបងប្អូនរបស់គាត់ទេ។
នៅ​ពេល​នោះ គាត់​មាន​បញ្ហា​ក្នុង​ការ​ចិញ្ចឹម ប៉ុន្តែ​ព្រះអម្ចាស់​បាន​ជួយ​យើង។

ខ្ញុំចង់និយាយថាច្រើនបំផុត ការសម្រេចចិត្តត្រឹមត្រូវ។ទុកឱ្យកូនរបស់អ្នកមានជម្ងឺ Down នៅក្នុងគ្រួសារ។ ស្រលាញ់គាត់ ធ្វើគ្រប់យ៉ាងដើម្បីគាត់ ចំណាយលុយ និងពេលវេលាលើគាត់ ត្រៀមខ្លួនប្រយុទ្ធដើម្បីឱ្យកូនមាន ជីវិតរីករាយ. តើ​អ្នក​នឹង​មិន​ធ្វើ​បែប​នេះ​សម្រាប់​កូន​ផ្សេង​ទៀត​ដែល​អ្នក​មាន? អ្នកនឹងដឹងជានិច្ចនូវអ្វីដែលអ្នកបានធ្វើ ជម្រើសត្រឹមត្រូវ។អ្នកនឹងមិនមានអារម្មណ៍ថាមានកំហុសទេ។

ទារកនេះនឹងត្រូវការការយកចិត្តទុកដាក់បន្ថែមទៀត ថ្នាក់ពិសេស. គាត់នឹងត្រូវការអ្នករាល់នាទីនៃពេលវេលាដែលអ្នកអាចលះបង់ដល់គាត់។ ប៉ុន្តែតើវាខុសពីក្មេងធម្មតាទេ?
អ្នកនឹងទទួលបានរង្វាន់របស់អ្នកនៅពេលអ្នកឃើញស្នាមញញឹមរបស់គាត់ មានអារម្មណ៍ថាស្រលាញ់របស់គាត់។

បុគ្គលដែលមានជម្ងឺ Down អាចរស់នៅក្នុងជីវិតដ៏មានន័យ និងធ្វើឱ្យជីវិតរបស់អ្នកនៅជុំវិញខ្លួនកាន់តែមានអត្ថន័យ។

មាន​សុភាសិត​មួយ​ឃ្លា​ថា​៖ «​បាត់បង់​ស្នេហា​ល្អ​ជាង​មិន​ស្គាល់​ស្នេហា​ទាល់តែ​សោះ​»​។ តើនេះជាការពិតទេ? ខ្ញុំគិតថាបាទ។ ខ្ញុំគិតថាប្រសិនបើយើងបាត់បង់ Evan ពេលនេះ វាពិតជាអាក្រក់ណាស់ ប៉ុន្តែមិនគួរឱ្យខ្លាចដូចយើងមិនដែលស្គាល់ ឬស្រលាញ់គាត់នោះទេ។

មនុស្សខ្លះយកកូនដែលមានជម្ងឺ Down ។ ពួកគេនិយាយដោយស្មោះថាពួកគេមានអារម្មណ៍ថាមានអ្វីពិសេសនៅក្នុងកុមារទាំងនេះ - ដូចជាប្រសិនបើព្រះបានផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវឯកសិទ្ធិពិសេសដោយអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេចិញ្ចឹមកូនបែបនេះ។ វា​មិន​ធ្លាប់​កើត​មាន​ចំពោះ​ខ្ញុំ​ពី​មុន​មក​ទេ ប៉ុន្តែ​ឥឡូវ​នេះ​ខ្ញុំ​គិត​ថា​៖ មាន​ផ្ទះ​ពេញ​ទៅ​ដោយ​អេវ៉ាន​តូច - តើ​អ្វី​អាច​ល្អ​ជាង?
អ្នកឃើញទេថាខ្ញុំស្រឡាញ់គាត់ប៉ុណ្ណា។

គេហទំព័ររបស់យើងបានផ្លាស់ប្តូរ! អាស័យដ្ឋានថ្មី៖ Solnechnye-deti.rf

ឆ្លើយតបទៅសំបុត្ររបស់យើង។

ជូនចំពោះប្រធានាធិបតីរុស្ស៊ី D.A

សូមគោរព Dmitry Anatolyevich!

យើងឪពុកម្តាយរបស់កុមារជាមួយ ពិការភាពយើងសុំឱ្យអ្នកការពារយើងនិងកូន ៗ របស់យើងពីសេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលប្រមាថដល់យើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយដែលធ្វើឡើងដោយ A.P. Nikonov នៅក្នុងអត្ថបទ "បញ្ចប់ដើម្បីកុំឱ្យអ្នករងទុក្ខ" និងនៅលើវិទ្យុ "អេកូនៃទីក្រុងម៉ូស្គូ" នៅក្នុងកម្មវិធី " តើ "កុមារពិការមានសិទ្ធិរស់រានមានជីវិត" ។

យើងចាត់ទុកថាវាមិនអាចទទួលយកបានក្នុងការប្រើប្រាស់សេចក្តីថ្លែងការណ៍ដូចជា "បំណែកនៃសាច់", "ជីវម៉ាស", "ថាសទន់ខូច", "ទទេដែលមានបញ្ហា" ជាដើម ទាក់ទងនឹងកូនរបស់យើង ទាំងនៅលើអាកាស និងនៅលើទំព័រនៃការបោះពុម្ពដែលបានបោះពុម្ព។

យើង​គិត​ថា​កិត្តិយស និង​សេចក្តី​ថ្លៃថ្នូរ​របស់​ឪពុក​ម្តាយ​របស់​កុមារ​ពិការ​ក៏​ត្រូវ​បាន​បំផ្លាញ​ដែរ​ដោយ​ការ​លើក​ឡើង​ដូច​ជា “ ភាគច្រើនដាច់ខាត មនុស្សធម្មតា។ប្រគល់​កុមារ​ពិការ​ទៅ​រដ្ឋ” “ម្តាយ​ឆ្កួត​កំពុង​បំផ្លាញ​ជីវិត​ដោយ​យក​ឈើ​ឆ្កាង”។ល។

យើងពិចារណាអំពីឈ្មោះ និងសម្លេងនៃការបោះពុម្ព និងការផ្សាយ ក៏ដូចជាការពិភាក្សាជាសាធារណៈអំពី euthanasia ដែលអាចកើតមាន (ហៅថាការរំលូតកូនក្រោយសម្រាល) របស់កុមារដែលទើបនឹងកើត ទោះបីជាគាត់កើតមកបែបណាក៏ដោយ គឺជាការប្រមាថ។

យើងចាត់ទុកសេចក្តីថ្លែងការណ៍ដូចជា "ជីវិតរបស់អ្នក និងជីវិតគ្រួសាររបស់អ្នកនឹងមិនត្រូវបានបំផ្លិចបំផ្លាញទេ ហើយរដ្ឋ និងខ្ញុំ ក្នុងនាមជាអ្នកជាប់ពន្ធ នឹងមិនលើកឡើងពីភាពចម្លែកនេះដែលរស់នៅក្នុងមណ្ឌលកុមារកំព្រា" ថាជាការប្រមាថ និងអសីលធម៌នោះទេ។ ក៏ដូចជានិក្ខេបបទអំពី euthanasia របស់កុមារ "ទាបជាង" ដែល "ដាក់បន្ទុកដល់សង្គមទាំងមូល" ដើម្បីផ្តល់កំណើតដល់កុមារដទៃទៀតដែលមានសុខភាពល្អ។

យើងស្នើឱ្យអ្នក ក្នុងនាមជាអ្នកធានានៃរដ្ឋធម្មនុញ្ញនៅក្នុងសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ដើម្បីវាយតម្លៃការបោះពុម្ពផ្សាយទាំងនេះ និងការពារកិត្តិយស និងសេចក្តីថ្លៃថ្នូររបស់ឪពុកម្តាយរបស់កុមារពិការ និងសិទ្ធិរបស់កុមាររបស់យើង ដែលជាពលរដ្ឋដែលងាយរងគ្រោះបំផុតនៅក្នុងសង្គម។

វេទិកាសម្រាប់ឪពុកម្តាយចិញ្ចឹមកូនដែលមានជម្ងឺ Down "Cape of Good Hope" (តំណសកម្មខាងក្រោម)

ស្នងការទទួលបន្ទុកសិទ្ធិកុមារនៅសហព័ន្ធរុស្ស៊ី
Astakhov P.A.

សូមគោរព Pavel Alekseevich!

យើងជាឪពុកម្តាយរបស់កុមារពិការ សុំឱ្យអ្នកការពារយើង និងកូនរបស់យើងពីសេចក្តីថ្លែងការណ៍ប្រមាថដែលផ្ញើមកយើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ ដែលធ្វើឡើងដោយ A.P. Nikonov នៅក្នុងអត្ថបទ "ដើម្បីបញ្ចប់ដើម្បីកុំឱ្យគាត់រងទុក្ខ" និងនៅលើវិទ្យុ "អេកូ នៃទីក្រុងមូស្គូ” នៅក្នុងកម្មវិធី“ តើពួកគេមានសិទ្ធិរស់រានមានជីវិតរបស់“ កុមារទាប” ។

យើងជឿថាវាមិនអាចទទួលយកបានទេក្នុងការប្រើសេចក្តីថ្លែងការណ៍ដូចជា "បំណែកនៃសាច់", "ជីវម៉ាស", "ថាសទន់ខូច", "ទទេដែលមានបញ្ហា" ។ល។ ទាក់ទងនឹងកូនរបស់យើង ទាំងនៅលើអាកាស និងនៅលើទំព័រនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ។ .

យើងគិតថាកិត្តិយស និងសេចក្តីថ្លៃថ្នូររបស់ឪពុកម្តាយរបស់កុមារពិការក៏ត្រូវបានបំផ្លាញផងដែរដោយសេចក្តីថ្លែងការណ៍ដូចជា "មនុស្សធម្មតាភាគច្រើនប្រគល់កូនដែលមានជម្ងឺរបស់ពួកគេទៅរដ្ឋ" "... ពួកគេឆ្កួតហើយម្តាយវ័យក្មេងទាំងនេះ។ ពួកគេបំផ្លាញជីវិតរបស់ពួកគេដោយយកឈើឆ្កាងមកលើខ្លួនពួកគេ” ។ល។

យើង​ចាត់​ទុក​ការ​ថ្លែង​បែប​នេះ​ថា​ជា​ការ​ប្រមាថ​មើលងាយ និង​អសីលធម៌៖ «ហើយ​ជីវិត​អ្នក និង​ក្រុម​គ្រួសារ​របស់​អ្នក​នឹង​មិន​ត្រូវ​វិនាស​ឡើយ ហើយ​រដ្ឋ ខ្ញុំ​ក្នុង​នាម​ជា​អ្នក​បង់​ពន្ធ មិន​លើក​ឡើង​ពី​មនុស្ស​ចម្លែក​ដែល​រស់​នៅ​ក្នុង​មណ្ឌល​កុមារ​កំព្រា​នោះ​ឡើយ។ ក៏ដូចជានិក្ខេបបទអំពី euthanasia របស់កុមារ "ទាបជាង" ដែល "ដាក់បន្ទុកដល់សង្គមទាំងមូល" ដើម្បីផ្តល់កំណើតដល់កុមារដទៃទៀតដែលមានសុខភាពល្អ។

យើងគិតថាការពិភាក្សាជាទ្រង់ទ្រាយធំលើប្រធានបទនេះ ដោយប្រើពាក្យប្រមាថដែលកំណត់ដោយសេចក្តីថ្លែងការណ៍របស់លោក Nikonov ដែលបាននិយាយទៅកាន់អ្នកស្រុកដែលគ្មានទីពឹងបំផុតនៅក្នុងប្រទេសនេះ គឺធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់ចលនាឆ្ពោះទៅរកការបង្កើត បរិស្ថានអំណោយផលសម្រាប់ជីវិតរបស់ជនពិការ និងការយល់ដឹងពីបញ្ហារបស់ពួកគេ។
ហើយ​ផល​វិបាក​នៃ​ការ​បោះ​ពុម្ព​ផ្សាយ​បែប​នេះ ដោយ​សារ​តែ​កុមារ​ដែល​មាន​បញ្ហា​កាន់​តែ​ច្រើន​ឡើង​នៅ​ក្នុង​គ្រួសារ​បច្ចុប្បន្ន​អាច​ជា​ការ​សោក​ស្តាយ​ខ្លាំង​ណាស់។

យើងសួរអ្នកក្នុងនាមជាស្នងការទទួលបន្ទុកសិទ្ធិកុមារ សហព័ន្ធរុស្ស៊ីហើយក្នុងនាមជាមេធាវី វាយតម្លៃការបោះពុម្ពទាំងនេះ និងការពារកិត្តិយស និងសេចក្តីថ្លៃថ្នូររបស់ឪពុកម្តាយរបស់កុមារពិការ និងសិទ្ធិរបស់កុមាររបស់យើង ដែលជាពលរដ្ឋងាយរងគ្រោះបំផុតក្នុងសង្គមនៅក្នុងសង្គម។
យើងក៏សូមស្នើឱ្យអ្នកចាត់វិធានការដើម្បីទប់ស្កាត់ការថ្លែងការណ៍ ការបោះពុម្ពផ្សាយ និងការពិភាក្សានាពេលអនាគតដែលបង្ហាញពីការមើលងាយ ឬការអាម៉ាស់ដល់ជនពិការ។

វេទិកាសម្រាប់ឪពុកម្តាយចិញ្ចឹមកូនដែលមានជម្ងឺ Down "Cape of Good Hope"

http://www.downsyndrome.borda.ru/ (តំណសកម្មខាងក្រោម)

ហត្ថលេខាសរុបចំនួន 1,577 គិតត្រឹមថ្ងៃទី 10 ខែមីនា ឆ្នាំ 2010—ហត្ថលេខានៅតែបន្តមកដល់
គំនិតផ្តួចផ្តើមរបស់យើងក៏ត្រូវបានគាំទ្រដោយវេទិកាឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានពិការភាពបេះដូងពីកំណើត "Cardiomama"

sunchildren.narod.ru

Cape of Good Hope Down Syndrome

ភ្ញៀវ

ខ្ញុំបានហៅទំព័រនេះថា Cape of Good Hope ។ ខ្ញុំចូលចិត្តឈ្មោះនេះ បើទោះបីជាគេហទំព័ររបស់ខ្ញុំមិនមានជាប់ពាក់ព័ន្ធជាមួយ cape ពិតប្រាកដនៅអាហ្វ្រិកខាងត្បូងក៏ដោយ។

ទាំងនេះគឺជាកំណត់ហេតុប្រចាំថ្ងៃរបស់ម្តាយចិញ្ចឹមកូនដែលមានជម្ងឺ Down ។

ខ្ញុំ​ហៅ​កូន​ប្រុស​របស់​ខ្ញុំ​ថា រ៉ា។ សូមឱ្យវាក្លាយជាដូច្នេះ។ គាត់បានចូលមកក្នុងជីវិតរបស់យើងដូចជាកាំរស្មីព្រះអាទិត្យពេលព្រឹក។ សម្រាប់​យើង​ឪពុក​ម្ដាយ គាត់​គឺ​ជា​មនុស្ស​ច្រើន​ជាង​គេ ក្មេងប្រុសល្អបំផុតបំភ្លឺជីវិតរបស់យើង។ ខ្ញុំជាម្តាយរបស់ Luchik ភាពជោគជ័យរបស់យើងជាមួយ Luchik នឹងមិនអាចទៅរួចនោះទេ ប្រសិនបើ Papa Luchik បងប្រុសរបស់ Luchik សាច់ញាតិ និងមិត្តភក្តិរបស់ Luchik មិននៅក្បែរយើង។

តើគ្រួសាររបស់អ្នកមានកូនដែលមានជម្ងឺ Down ទេ? តើអ្នកចង់ប្រាប់យើងអំពីខ្លួនអ្នក និងភាពជោគជ័យរបស់កូនអ្នកទេ? នៅទីនេះអ្នកអាចបំពេញទម្រង់

នៅលើទំព័រសហគមន៍ អ្នកអាចជួបអ្នកដែលបានបង្ហោះប្រវត្តិរូបរបស់ពួកគេរួចហើយ។

មាន​សំណើ​កំណត់​យក​ថ្ងៃ​ទី ២២ ខែ តុលា ឆ្នាំ ២០០៤ ជា​ថ្ងៃ​នៃ​ការ​រួបរួម​របស់​យើង។ វេទិការបស់យើងបានបើកនៅថ្ងៃនេះ! ពិតមែនហើយ ពិធីជប់លៀងតែនឹងកាន់តែលំបាក លុះត្រាតែអ្នកចូលរួមម្នាក់ៗនៅមុខកុំព្យូទ័រ មើលរូបថតសមាជិកវេទិកាផ្សេងទៀត ទើបអាចធ្វើវាបាន។

www.nesuetis.narod.ru

រោគសញ្ញានេះ។

របៀបដែលក្មេងស្រីតូចដែលមានជម្ងឺ Down ក្លាយជាតារាបង្ហាញម៉ូត តារាហ្វេសប៊ុក និងជាទីពេញចិត្តរបស់សាលា - Tatyana Zhurina និយាយអំពីកូនស្រីមិនធម្មតារបស់នាង Apollinaria

- តើ​អ្នក​ដឹង​ថា​អ្នក​នឹង​មាន​កូន​ពិសេស​ដោយ​របៀប​ណា?

ខ្ញុំបានរៀនពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យក្រោយពេលសម្រាលកូន។ ខ្ញុំទើបតែសម្រាលបានប៉ូលីណា ខ្ញុំកំពុងដេកនៅលើតុសម្ភព ហើយគ្រូពេទ្យដែលមានមុខពិធីបុណ្យសពកំពុងឈរនៅជុំវិញ។ ហើយជំនួសឱ្យការអបអរសាទរចំពោះភាពជាម្តាយដ៏រីករាយ ខ្ញុំលឺថា "កូនរបស់អ្នកត្រូវបានគេសង្ស័យថាមានជម្ងឺ Down ប៉ុន្តែអ្នកអាចបដិសេធវាបាន" ។ សម្រាប់ម្តាយវ័យក្មេងណាមួយ ពាក្យបែបនេះគឺអាក្រក់បំផុតក្នុងជីវិត។ រូបរាងរបស់កុមារគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលនៅពេលដំបូង។ ភ្នែក​របស់​កូន​ស្រី​ខ្ញុំ​ត្រូវ​បាន​ផ្អៀង។ វាគឺជារូបរាងមិនស្តង់ដាររបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ដែលគ្រូពេទ្យភ្លាមៗទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់របស់ម្តាយហើយជួនកាលអនុញ្ញាតឱ្យខ្លួនគេធ្វើសេចក្តីថ្លែងការណ៍មិនត្រឹមត្រូវ។

- តើអ្នកឆ្លើយភ្លាមៗទេ?

ខ្ញុំបាននិយាយថាយើងនឹងពិនិត្យមើលបញ្ហានេះ។ ក្នុង​ស្ថានភាព​រន្ធត់​ក្រោយ​សម្រាល ខ្ញុំ​មិន​ចង់​ជជែក​គ្នា​ទេ! នៅពេលនោះ ខ្ញុំកាន់តែព្រួយបារម្ភអំពីស្ថានភាពសុខភាពរាងកាយរបស់ប៉ូលីណា។ តើមានរោគសាស្ត្រនៃសរីរាង្គខាងក្នុងទេ? គ្រូពេទ្យ​បាន​ណែនាំ​ពី​ជំងឺ​បេះដូង​ធ្ងន់ធ្ងរ ប៉ុន្តែ​ខ្ញុំ​មិន​ជឿ​ទេ ព្រោះ​មិន​មាន​អ្វី​ស្រដៀង​គ្នា​នេះ​ត្រូវ​បាន​រក​ឃើញ​អំឡុង​ពេល​មាន​ផ្ទៃពោះ។ ក្រោយមក វាបានក្លាយទៅជាករណី។ បេះដូងរបស់ Apollinaria មានសុខភាពល្អ។

- តើជម្ងឺ Down អាចព្យាករណ៍សូម្បីតែនៅដំណាក់កាលនៃការមានផ្ទៃពោះ?

នៅពេលដែលខ្ញុំសម្រាលបានប៉ូលីណា ខ្ញុំជាស្ត្រីពេញវ័យទៅហើយ ប៉ុន្តែអ៊ុលត្រាសោន ការពិនិត្យឈាម និងការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតមិនបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រទេ - គ្រូពេទ្យខ្លួនឯងភ្ញាក់ផ្អើល និងតក់ស្លុតចំពោះកំណើតកូនដែលមិនមានលក្ខណៈស្តង់ដារបែបនេះ។ នៅអឺរ៉ុបមានការធ្វើតេស្តចាំបាច់សម្រាប់ស្ត្រីវ័យចំណាស់ ប៉ុន្តែនៅទីនេះពួកគេត្រូវបានបង់ និងធ្វើតាមការសំរេចចិត្តរបស់គ្រូពេទ្យដែលចូលរួម។ ថ្មីៗនេះការធ្វើតេស្តឈាមសម្រាប់ហ្សែនជាពិសេសសម្រាប់ជម្ងឺ Down បានបង្ហាញខ្លួនសម្រាប់អ្នកដែលចង់ដឹងច្បាស់ប៉ុន្តែវាថ្លៃណាស់មានតម្លៃ 40-50 ពាន់រូប្លិ៍។

យោងតាមស្ថិតិស្ត្រី 9 នាក់ក្នុងចំណោម 10 នាក់ដែលដឹងអំពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះជាមុនបញ្ចប់ការមានផ្ទៃពោះរបស់ពួកគេ។ ប្រហែល​ជា​ល្អ​ជាង​បើ​នៅ​ល្ងង់?

ខ្ញុំប្រឆាំងនឹងការរំលូតកូន ហើយនឹងមិនធ្វើដូច្នេះក្នុងកាលៈទេសៈណាក៏ដោយ។ នេះជាការយល់ឃើញផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ខ្ញុំ ប៉ុន្តែប្រសិនបើខ្ញុំជាម្តាយរបស់ខ្ញុំ ដែលបានឮការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបែបនេះ និងជួបប្រទះនូវគ្រាមិនល្អជាច្រើន ខ្ញុំប្រាកដជាចាប់ផ្តើមស្វែងរកនៅលើអ៊ីនធឺណិត ដើម្បីទំនាក់ទំនងជាមួយស្ត្រីដែលមានបញ្ហាដូចគ្នា។ អស់រយៈពេលជិត 14 ឆ្នាំមកហើយ វេទិកា Cape of Good Hope មានសម្រាប់ឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ហើយអង្គការរបស់យើង ដែលជាដៃគូមិនរកប្រាក់ចំណេញរបស់ឪពុកម្តាយចិញ្ចឹមកុមារពិការ "Cape of Good Hope" ដែលខ្ញុំជាប្រធាន។ , ក៏បានចេញមក។

- តើគ្រួសាររបស់អ្នកមានប្រតិកម្មយ៉ាងណាចំពោះព័ត៌មាននៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់ Apollinaria ?

ប្រតិកម្មត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា។ ដំបូង​ឡើយ ប្តី​ខ្ញុំ​ច្របូកច្របល់ ហើយ​ស្នើ​ឲ្យ​បោះបង់​កូនស្រី ប៉ុន្តែ​ម្តាយ​ខ្ញុំ​ស្រឡាញ់​ចៅស្រី​អស់ពី​ចិត្ត​។ សាច់ញាតិផ្សេងទៀតបានប្រឆាំងនឹងវា។ នេះត្រូវបានរំពឹងទុកនៅពេលដែលនៅក្នុងគ្រួសារធម្មតាដែលទទួលបានជោគជ័យជាមួយនឹងប្រាក់ចំណូលល្អ មិនមែនជាកូនពណ៌ផ្កាឈូកដ៏ស្រស់ស្អាតបានកើតមកនោះទេ ប៉ុន្តែជាមនុស្សម្នាក់ដែលធ្លាក់នៅខាងក្រៅព្រំដែនធម្មតា។ គ្មាននរណាម្នាក់យល់ពីអ្វីដែលត្រូវធ្វើបន្ទាប់ទេ។ មាគ៌ារបស់ក្មេងធម្មតាគឺច្បាស់ណាស់៖ មតេយ្យ សាលា ជីវិតធម្មតារបស់មនុស្សសាមញ្ញ។ ក្នុងករណីកំណើតរបស់កុមារជាពិសេសកុមារដែលមានពិការភាពផ្លូវចិត្តអ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺមិនច្បាស់លាស់។ ហេតុដូច្នេះហើយ ជួនកាលគ្រូពេទ្យពណ៌នាអំពីភាពភ័យរន្ធត់ក្នុងសុបិន្តអាក្រក់ ដែលតាមគោលការណ៍ មិនត្រូវធ្វើ ហើយប្រហែលជានឹងមិនមាននៅក្នុងផ្លូវរបស់ម្តាយដែលមានកូនបែបនេះទេ ប៉ុន្តែសម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួន ពួកគេចាត់ទុកវាជាកាតព្វកិច្ចរបស់ពួកគេក្នុងការព្រមានអំពីពួកគេ ដោយមិនដឹងអ្វីទាំងអស់។ អំពីជម្ងឺ Down ហើយប្រហែលជាសូម្បីតែមិនដែលឃើញកុមារបែបនេះពីមុនមក។

- គ្មាននរណាម្នាក់មកការពារប៉ូលីណាទេ?

មានគ្រូពេទ្យល្អៗនៅមន្ទីពេទ្យសម្ភព ហើយប្រធាននាយកដ្ឋានក៏គាំទ្រខ្ញុំយ៉ាងខ្លាំង។ នាងបានឱ្យលេខទូរស័ព្ទរបស់អង្គការ Downside Up មកខ្ញុំ។ ក្មេងស្រីរបស់ខ្ញុំបានឈ្នះក្តីស្រឡាញ់បន្តិចម្តង ៗ ពីមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់នាង។ កូនរបស់យើងច្រើនតែកើតមកទន់ខ្សោយ ទម្ងន់កំណើតទាប ជាមួយនឹងជំងឺ hypotonia ធ្ងន់ធ្ងរ មនុស្សជាច្រើននៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យត្រូវបានចុកតាមបំពង់បូម ដោយសារមិនមានការជញ្ជក់ឆ្លុះ។ នៅពេលដែលប៉ូលីណាទើបតែត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពេទ្យបងប្រុសរបស់នាងបានត្រលប់មកពីបរទេស - គាត់មានអាយុ 14 ឆ្នាំនៅពេលនោះ - ហើយគាត់បានជំទាស់ដាច់ខាតចំពោះការបោះបង់ចោលបងស្រីរបស់គាត់។ នៅក្រៅប្រទេស គាត់ឃើញក្មេងបែបនេះ ស្ថិតក្នុងស្ថានភាពធម្មតា ហើយប្រាប់យើងថា បើឪពុកម្តាយចម្លែក គាត់ត្រៀមបញ្ជូនប្អូនស្រីរបស់គាត់ទៅមណ្ឌលកុមារកំព្រា គាត់មានលិខិតឆ្លងដែន ហើយគាត់អាចយកនាងទៅចិញ្ចឹមខ្លួនឯងបាន។

ឥឡូវនេះ Polina មានអាយុ 12 ឆ្នាំ៖ នាងច្រៀង រាំ ជិះសេះ និងសិក្សានៅសាលាល្ខោនដ៏ល្អបំផុតមួយ។ ប្រហែលជាអាកប្បកិរិយាចំពោះនាងបានផ្លាស់ប្តូរ?

មែនហើយ ឥឡូវនេះពួកគេបានក្លាយជាមោទនភាពចំពោះនាង ប៉ុន្តែមិនមែនសាច់ញាតិទាំងអស់អាចយកឈ្នះការបដិសេធខាងក្នុងនៅក្នុងព្រលឹងរបស់ពួកគេបានទេ។ វាដូចជាជាមួយនឹងជាតិនិយម ឬការរើសអើងជាតិសាសន៍ - ការអត់ឱនត្រូវបានដាំដុះជាច្រើនឆ្នាំនិងជំនាន់។ នៅក្នុងព្រលឹងរបស់នរណាម្នាក់ ទោះបីជាព្យាយាមលាក់បាំង និងលាក់ខ្លួនក៏ដោយ ក៏នៅតែមានអាកប្បកិរិយាចំពោះកុមារដូចជាពលរដ្ឋលំដាប់ទីពីរ។

- នាងថែមទាំងក្លាយជាតារាបង្ហាញម៉ូដកុមារ! តើអាជីពរបស់នាងចាប់ផ្តើមដោយរបៀបណា?

ប៉ូលីណា មានរូបរាងតូច និងស្គមតាំងពីកំណើត ដោយមានរូបរាងជាក់លាក់ ប៉ុន្តែវាច្បាស់ណាស់ដោយសារតែភាពដើមរបស់នាង ទើបខ្ញុំចង់ឱ្យនាងសាកល្បងខ្លួនធ្វើជាតារាម៉ូដែល។ វាហាក់ដូចជាខ្ញុំថានាងមានមន្តស្នេហ៍ពិសេសមួយចំនួនដែលនឹងជួយឱ្យរីកចម្រើនក្នុងវិស័យនេះ។ ជោគវាសនាតែងតែផ្តល់អំណោយដល់ខ្ញុំ និងកូនស្រីរបស់ខ្ញុំក្នុងទម្រង់នៃការជួបជាមួយមនុស្សដែលជួយយើងធ្វើឱ្យសុបិនរបស់យើងក្លាយជាការពិត។ ដូច្នេះ ព្រះអម្ចាស់បាននាំយើងរួមគ្នាជាមួយអ្នករចនានៃទីភ្នាក់ងារ Babyteen Marina Maro . ម៉ារីណា និងប៉ូលីណា ធ្វើប្រតិទិនលើប្រធានបទសង្គម។ ពួកគេបានព្យួរនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យសម្ភព មន្ទីរពេទ្យ រូបថតពីប្រតិទិនទាំងនេះព្យួរនៅក្នុងសភាសាធារណៈ និងរដ្ឋឌូម៉ានៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

មនុស្សគ្រប់គ្នាសប្បាយចិត្តហើយមានតែអ្នកនិពន្ធ Tatyana Solomatina បាននិយាយនៅលើហ្វេសប៊ុកប្រឆាំងនឹង "ភាពអស្ចារ្យនៃពិការភាព" ថានាងបានធ្វើឱ្យ "Apollinaria" ដ៏ស្រស់ស្អាតជាឈ្មោះគ្រួសារ - ពួកគេនិយាយថាម្តាយគួរតែបោះបង់ចោលកុមារបែបនេះឬរំលូតកូនហើយកុមារពិការមិនមានសិទ្ធិទេ។ ដើម្បីឱ្យមានភាពស្រស់ស្អាត។ ខ្ញុំ​មិន​បាន​យល់​ថា​ខ្ញុំ​ត្រូវ​ការ​ដើម្បី​ខឹង - ខ្ញុំ​បាន​ហួស​ពី​នោះ​ជា​យូរ​មក​ហើយ​! អ្នក​ដែល​អាច​ក្រោក​ឡើង​ការពារ​ខ្ញុំ។ ទាំងតំណាងរាស្ត្រ និងប្រជាជនសាមញ្ញបានសរសេរ និងហៅខ្ញុំដោយពាក្យគាំទ្រ។ ជាលទ្ធផល Facebook ខ្លួនឯងបានបិទទំព័ររបស់ Solomatina ។

- ដូច្នេះ​ការ​អត់ឱន​ខ្លះ​បាន​លេច​ឡើង​ក្នុង​សង្គម​យើង?

ហើយខ្ញុំគិតថាពេលខ្លះការអត់ឱនជាភាសារុស្សីគឺគួរឱ្យខ្លាច។ ការស្រែកអំពីការការពាររបស់អ្នក ពួកគេនឹងជាន់ឈ្លីអ្នក។ នេះគឺជាអ្វីដែលបានកើតឡើងចំពោះក្មេងស្រីអកុសល Masha ដែលមានជម្ងឺ Down ។ នៅចាំរឿងល្បីទេ? ម្ដាយ​របស់​នាង​ជា​គ្រូ​បង្រៀន ហើយ​នាំ​កូន​ស្រី​តូច​មក​បង្រៀន​ថ្នាក់​ទី​៤។ នៅពេលដែលពួកគេបង្កើតអាល់ប៊ុមរូបថត ឪពុកម្តាយរបស់នាងបានសុំមិនបង្ហោះរូបថតរបស់នាង។ សំណើដ៏ត្រឹមត្រូវមួយ ពីព្រោះកុមារមិនមែនជាសមាជិកនៃថ្នាក់ដោយស្របច្បាប់។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលខ្ញុំដែលជាម្តាយរបស់កូនដូចគ្នាបានសរសេរអំពីរឿងនេះនៅលើហ្វេសប៊ុករបស់នាងថា "អ្នកការពារ" ដែលប្រកាសខ្លួនឯងបានសន្យាថានឹងបាញ់ខ្ញុំនិងព្យួរក។

- ចុះ​អារម្មណ៍​សាមគ្គី​ជាមួយ​ម្ដាយ​វិញ?

ហេតុអ្វី​បាន​ជា​ប្រទេស​យើង​មិន​មាន​អ្វី​កើត​ឡើង? មិនមានច្បាប់ចាំបាច់ ឬច្បាប់មិនដំណើរការ។ តាមច្បាប់ Masha គួរតែនៅមតេយ្យមិនមែននៅសាលាទេ។ ពួកគេបានសុំឱ្យនាងលុបរូបថតនេះចេញ ព្រោះក្មេងស្រីនេះជាមនុស្សចម្លែកទាំងស្រុងចំពោះសិស្សសាលាទាំងនេះ ហើយមិនមែនដោយសារតែជម្ងឺ Down របស់នាងនោះទេ។

- ក្មេងស្រីរបស់អ្នកបានចូលហើយកំពុងសិក្សានៅសាលាល្ខោនរបស់ Sergei Kazarnovsky "Class-Center" ...

ខ្ញុំមិននឹកស្មានថា ប៉ូលីណា ថែមទាំងអាចធ្វើវាបានតាមរយៈសាលាកែតម្រូវ នាងមានបញ្ហាអាកប្បកិរិយាធំ ប៉ុន្តែទំនោរច្នៃប្រឌិតរបស់នាងបានជួយនាងយ៉ាងច្រើន។ ចាប់ពីអាយុ 5 ឆ្នាំនាងបានសិក្សាតន្ត្រី បន្ទាប់មករបាំប្រជាប្រិយរុស្ស៊ី ហើយចាប់ផ្តើមសម្តែងនៅលើឆាក។ ការឡើងលើឆាកផ្ទាល់គឺពិបាកខ្លាំងណាស់សម្រាប់នាង៖ នាងត្រូវបានគេដឹក ហែកចេញពីមនុស្ស។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែល ប៉ូលីណា ឡើងលើឆាក ហាក់បីដូចជានាងក្លាយជាមនុស្សផ្សេង ហើយដោយមិនខ្លាចឆាក ឬមហាជននៅក្នុងសាលនោះ នាងបានធ្វើការចេញលេខរៀង។ វាចាប់ផ្តើមហាក់ដូចជាខ្ញុំថានេះគឺជាការហៅរបស់នាង។

ហើយជាមួយនឹងសាលា អ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺសាមញ្ញ - វាមានទីតាំងនៅស្រុករបស់យើង នាយកដ្ឋានស្រុករបស់យើងបានផ្តល់ឱ្យខ្ញុំទៅទីនោះជាផ្នែកមួយនៃការពិសោធន៍លើការដាក់បញ្ចូល។ លទ្ធផលគឺសម្រាប់តែប៉ូលីណាម្នាក់ប៉ុណ្ណោះ។

- តើអ្វីៗដំណើរការល្អនៅសាលាទេ?

អ្វីៗគឺកាន់តែងាយស្រួលជាមួយមិត្តភ័ក្តិ ជាពិសេសនៅពេលដែលប៉ូលីណានៅតូច។ នាងបានចូលរួមក្នុងក្រុមភ្លាមៗ នាងមានមិត្តម្នាក់ដែលចាប់ផ្តើមមើលថែនាង ហើយជាទូទៅកុមារទាំងអស់ចាប់ផ្តើមមើលថែនាង។

ជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលអ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺកាន់តែស្មុគស្មាញព្រោះវាជាអ្វី? វា​មិន​មែន​គ្រាន់​តែ​ជា​ក្មេង​មក​អង្គុយ​ក្នុង​ថ្នាក់​ទេ - វា​ជា​ប្រព័ន្ធ​ដែល​បាន​បង្កើត​ឡើង ហើយ​យើង​មិន​មាន​វា​ទេ។ យោងតាមស្ដង់ដាររួមបញ្ចូល ដែលនឹងត្រូវអនុម័តក្នុងពេលឆាប់ៗនេះ គ្រូបង្រៀនត្រូវតែនៅជាមួយប៉ូលីណាគ្រប់ពេលវេលា។ មានគ្រូបែបនេះម្នាក់សម្រាប់កុមារគ្រប់ប្រាំមួយនាក់ដែលមានពិការភាពផ្លូវចិត្ត។ ប៉ុន្តែមិនមែនមនុស្សតែម្នាក់នឹងបើកប្រាក់បៀវត្សរ៍ដែលរដ្ឋផ្តល់ជូនដល់គ្រូបង្រៀននោះទេ។ តាមទ្រឹស្តី ខ្ញុំនឹងត្រូវបង់ប្រាក់បន្ថែមឱ្យគាត់ ហើយថែមទាំងស្វែងរកគាត់ដោយខ្លួនឯងទៀតផង។ វាហាក់ដូចជាថាជាមួយនឹងការអនុម័តច្បាប់ថ្មី ច្រើនគួរផ្លាស់ប្តូរ ប៉ុន្តែខ្ញុំមិនមានសង្ឃឹមខ្ពស់សម្រាប់វាទេ។

ប្រហែលជាយ៉ាងហោចណាស់ក្នុងរយៈពេលដប់ឬម្ភៃឆ្នាំ Apollinaria នឹងរស់នៅក្នុងសង្គមយុត្តិធម៌ដែលមានសិទ្ធិស្មើគ្នាសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា?

ខ្ញុំរស់នៅក្នុងប្រទេសអេស្បាញជាយូរណាស់មកហើយក្នុងរដូវក្តៅ បានទៅលេងប្រទេសស្កែនឌីណាវៀ ទំនាក់ទំនងជាមួយឪពុកម្តាយមកពីប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ និងហ្វាំងឡង់ ហើយដឹងពីរបៀបដែលអ្វីៗនៅទីនោះ។ កុមារដែលមានបញ្ហាផ្លូវចិត្តត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយរដ្ឋតាំងពីកំណើត វាមានអត្ថប្រយោជន៍សង្គមខ្ពស់ជាង ហើយប្រព័ន្ធខ្លួនវាកាន់តែមានភាពបត់បែន ពាក្យដែលគួរឱ្យខ្លាចបំផុតនៅបរទេសគឺការរើសអើង។ សិទ្ធិមនុស្ស - ធម្មតា ឬមិនធម្មតា - ត្រូវបានគោរពនៅទីនោះ ប៉ុន្តែយ៉ាងហោចណាស់សិទ្ធិរបស់យើងត្រូវបានគោរពនៅទីនេះ? នេះជាចម្លើយរបស់អ្នក។

- តើអ្នកឃើញជីវិតនាពេលអនាគតរបស់ Apollinaria នៅប្រទេសរុស្ស៊ីទេ?

មិនច្រើនទេនៅពេលនេះ។ ខណៈពេលដែលខ្ញុំនៅមានជីវិត នោះជារឿងមួយ ប៉ុន្តែប្រសិនបើខ្ញុំចាកចេញពីជីវិតរបស់នាង នាងនឹងត្រូវបានទទួលយកដោយបងប្រុសរបស់នាង ឬនាងនឹងបញ្ចប់ការសិក្សានៅសាលាចិត្តសាស្ត្រ ដែលអាចមានអំពើហិង្សា ឬអ្វីទាំងអស់។ ប្រព័ន្ធរបស់យើងមិនល្អឥតខ្ចោះ។ នៅពេលដែលមនុស្សដែលមានជម្ងឺ Down ត្រូវបានទុកចោលតែម្នាក់ឯងនៅក្នុងផ្ទះល្វែងរបស់ពួកគេ "អាណាព្យាបាល" ជារឿយៗលេចឡើងពីកន្លែងណាហើយកុមារនឹងទៅកន្លែងណាមួយហើយស្លាប់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ មានស្ថានភាពបែបនេះច្រើន។ ប្រសិនបើ​យើង​ជាច្រើន​ធ្លាក់​ចូលក្នុង​កណ្ដាប់ដៃ​នៃ​អ្នក​បោក​បញ្ឆោត នោះ​មនុស្ស​ដែលមាន​បញ្ហា​ផ្លូវចិត្ត​ដោយ​គ្មាន​ជំនួយ និង​ការ​អម​នឹង​ត្រូវ​វិនាស។

- តើអ្នកចង់និយាយអ្វីទៅកាន់ឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ដោយដឹងថាពួកគេរង់ចាំអ្វីនៅខាងមុខ?

ឪពុកម្តាយបែបនេះត្រូវតែត្រូវបានដឹកនាំដោយសេចក្តីស្រឡាញ់។ ដើម្បីមើលឃើញមិនមែនជារោគវិនិច្ឆ័យទេប៉ុន្តែជាមនុស្សពេញលេញដែលនឹងមានអ្វីគ្រប់យ៉ាងនៅក្នុងជីវិត។ កុមារនឹងឆ្លងកាត់គ្រប់ដំណាក់កាលទាំងអស់: គាត់នឹងតូចធំនិងពេញវ័យ។ ក្មេងស្រីដែលមានជម្ងឺ Down អាចផ្តល់កំណើតឱ្យកូន និងចាប់ផ្តើមគ្រួសារ ជួនកាលពួកគេចាប់គូជាមួយក្មេងប្រុសធម្មតា។ កូនស្រីរបស់មិត្តភ័ក្តិរបស់ខ្ញុំដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យនេះបានរៀបការនៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់ ហើយសម្រាលបានកូនភ្លោះពីរនាក់៖ ម្នាក់មានជម្ងឺ Down ម្នាក់ទៀតមិនមាន។

កូនរបស់យើងនឹងមានអនាគត។ ប្រហែលជាយើងនៅតែអាចផ្លាស់ទីថ្មនេះចេញពីកន្លែងរបស់វា ហើយផ្លាស់ប្តូរជីវិតរបស់ពួកគេឱ្យកាន់តែប្រសើរឡើង? ខ្ញុំជឿជាក់លើប្រទេសរបស់យើង។ ខ្ញុំជឿជាក់លើប្រជាជនរបស់យើង។ នៅក្នុងប្រទេសទាំងអស់នៃពិភពលោក ជីវិតដ៏ល្អសម្រាប់កុមារពិសេសមិនបានមកដោយខ្លួនវាទេ។ វាទាំងអស់បានចាប់ផ្តើមជាមួយយើង - ជាមួយឪពុកម្តាយរបស់យើង។ យើងត្រូវតែជួយកូនរបស់យើងដោយជំនឿរបស់យើងលើកម្លាំង និងការគាំទ្រយ៉ាងសកម្ម។

- តើ​នារី​របស់​អ្នក​សម្រេច​បាន​ជោគជ័យ​អស្ចារ្យ​បែប​ណា?

ជោគជ័យមិនមកភ្លាមៗទេ។ នេះគឺជាការងារដ៏វែងឆ្ងាយ និងជាប្រព័ន្ធរបស់ Apollinaria គ្រូបង្រៀន និងគ្រួសារទាំងមូល។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណទេពកោសល្យ និងសក្តានុពលរបស់កុមារ។ ស្វែងរកមនុស្ស គ្រូបង្រៀន ដែលនឹងជួយអភិវឌ្ឍទេពកោសល្យទាំងនេះ។ ជំរុញកុមារឱ្យទទួលបានជោគជ័យ។ វាមិនមែនជារឿងអាថ៌កំបាំងទេដែលនៅពេលដែលមានការលំបាកកើតឡើង មនុស្សម្នាក់អាចបោះបង់នូវអ្វីដែលគាត់បានចាប់ផ្តើម ហើយមិនព្យាយាមម្តងទៀតឡើយ។ ហើយកុមារពិសេសមិនចូលចិត្តជំនះការលំបាកទេ គឺត្រូវការការអត់ធ្មត់ខ្ពស់ ដើម្បីឆ្ពោះទៅមុខក្នុងជំហានតូចៗ។ ខ្ញុំក្រាបថ្វាយបង្គំគ្រូរបស់ប៉ូលីណា។ ពួកគេបាននៅជាមួយនាងអស់ជាច្រើនឆ្នាំ ហើយអរគុណចំពោះពួកគេ ដែលនាងសម្រេចបានច្រើន។

- ខ្ញុំ​សូម​និយាយ​ថា ខ្ញុំ​ចាត់​ទុក​ទង្វើ​របស់​អ្នក​ជា​ស្នាដៃ!
- នេះមិនមែនជាសកម្មភាព ឬជាស្នាដៃទេ។ នេះគឺជាជីវិតធម្មតា។ អ្នកគ្រាន់តែត្រូវស្រឡាញ់។

មជ្ឈមណ្ឌល Irkutsk "សាលាខ្ញុំ និងម៉ាក់" ធ្វើការជាមួយឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ដោយផ្តល់ឱ្យពួកគេ។ ការគាំទ្រផ្លូវចិត្តនិងការផ្តល់ឱ្យ ព័ត៌មានពេញលេញអំពីអ្វីទៅជាជម្ងឺ Down របៀបដែលកុមារដែលមានរោគសញ្ញានេះវិវត្ត និងអ្វីដែលពួកគេអាចសម្រេចបាន។ មជ្ឈមណ្ឌលនេះធ្វើថ្នាក់អភិវឌ្ឍន៍សម្រាប់កុមារអាយុក្រោមប្រាំមួយឆ្នាំ និងជួយដាក់កុមារនៅក្នុងសាលាមត្តេយ្យ និងសាលារៀន។ ឥឡូវ​នេះ មជ្ឈមណ្ឌល​ជួយ​បាន ៤០ គ្រួសារ ហើយ​នៅ​ឆ្នាំ ២០១៦ តាម​ការ​ជួយ​របស់​អ្នក ខ្ញុំ​ចង់​ជួយ ១០០ គ្រួសារ។ សម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះគាត់ត្រូវការប្រមូល 1,6 លានរូប្លិ៍។ ចូរ​យើង​ជួយ​ធ្វើ​ឱ្យ​កូន​ប៉ុន្មាន​ដប់​នាក់​ទៀត​និង​ឪពុក​ម្តាយ​របស់​ពួក​គេ​បាន​សប្បាយ​រីក​រាយ​។

ដំបូង​អ្នក​មាន​អារម្មណ៍​តក់ស្លុត បន្ទាប់មក​ទុក្ខព្រួយ​បន្តិចម្តងៗ​ក្លាយជា​សុភមង្គល​នៃ​ភាពជា​ម្តាយ និង​ភាពជា​ឪពុក ហើយ​បន្ទាប់មក​អ្នក​ចុះឈ្មោះ​អង្គការ​សាធារណៈ​មួយ​។ នេះគឺជាវិធីរបស់មនុស្សជាច្រើននៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី ឪពុកម្តាយសកម្មកូនរបស់ពួកគេកើតមកមានលក្ខខណ្ឌសុខភាពពិសេស។

ឪពុកម្តាយរបស់បក្សីចម្រៀងដ៏ស្រស់ស្អាតតូចមួយដែលមានឈ្មោះដ៏ឧឡារិកថា Apollinaria សប្បាយចិត្តដែលពួកគេបានជួបអ្នកទាំងអស់ដែលបានជួយកូនស្រីរបស់ពួកគេដែលមានជម្ងឺ Down ។ ដំបូង​ពួក​គេ​បាន​ជួយ​ពួក​គេ ឥឡូវ​ពួក​គេ​ជួយ​ឪពុក​ម្តាយ​ផ្សេង​ទៀត​ដែល​មាន​កូន​ដូច​គ្នា។ ដូច្នេះ Tatyana Zhurina បានក្លាយជាប្រធាននៃភាពជាដៃគូមិនរកប្រាក់ចំណេញនៃគ្រួសារដែលចិញ្ចឹមកុមារពិការ "Cape of Good Hope" ។ បាវចនារបស់អង្គការ: "ជម្ងឺ Down មិនមែនជាសោកនាដកម្មទេប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេស្រឡាញ់!"

Tatyana Zhurina និងមនុស្សដែលមានគំនិតដូចគ្នារបស់នាងបានផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មានអំពីរោគសញ្ញានេះ ហើយបដិសេធមិនពិតដែលអមជាមួយវា។ អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ Cape of Good Hope បាននិងកំពុងផលិតប្រតិទិនជាមួយនឹងរូបថតរបស់កុមារពិសេស។ ពួកគេ​បាន​បង្ហាញ​ថា កុមារ​បែបនេះ​មាន​ភាព​ស្មើគ្នា​ក្នុង​ចំណោម​ស្មើគ្នា ស្រស់ស្អាត​ទាំង​ខាងក្រៅ និង​ខាងក្នុង​។ លើសពីនេះ មានខ្សែទូរស័ព្ទជំនួយ ដែលការហៅទូរសព្ទមិនត្រូវបានឆ្លើយតប។ អ្នកចិត្តសាស្រ្តវិជ្ជាជីវៈនិងឪពុកម្តាយដែលមានកូនដូចគ្នា។

តើ​អ្នក​បាន​ទទួល​ដំណឹង​ពី​កំណើត​កូន​ពិសេស​ដោយ​របៀប​ណា?

Tatyana Zhurina, ម្តាយរបស់ Apollinaria: យើងបានរកឃើញថាកូនស្រីរបស់យើងមានជម្ងឺ Down ដូចមនុស្សភាគច្រើន - នៅពេលនាងកើតហើយមិនមែនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះទេ។ តាមធម្មជាតិ យើងមានការព្រួយបារម្ភ។ មុនពេលយើងឈរមិនសប្បាយចិត្តនិង សំណួរធ្ងន់ធ្ងរប៉ុន្តែក្នុងរយៈពេលពីរសប្តាហ៍ យើងបានជាសះស្បើយឡើងវិញ។ កុមារ​នៅ​ជាមួយ​យើង ហើយ​ខ្ញុំ​ប្រាកដ​ថា​កុមារ​ទាំង​អស់​នោះ​គួរ​តែ​ធំ​ឡើង​ក្នុង​គ្រួសារ។

លោក Petr Zhurin, ឪពុករបស់ Apollinaria: សារព័ត៌មានជារឿយៗនិយាយថាឪពុករបស់កុមារពិសេសចាកចេញពីគ្រួសាររបស់ពួកគេ។ ប៉ុន្តែមើលថាតើមានឪពុកប៉ុន្មាននាក់នៅថ្ងៃឈប់សម្រាករបស់យើង។ វាមិនអាចនិយាយបានទាល់តែសោះថាឪពុកបោះបង់ចោលគ្រួសារដែលមានកូនដែលត្រូវការពិសេស - នេះក្លាយជាករណីលើកលែង។ ខ្ញុំមិនប្លែកទេ ខ្ញុំជាឪពុកធម្មតាម្នាក់។ ប្រាកដណាស់ វាជាការតក់ស្លុតសម្រាប់ខ្ញុំផងដែរ វាជាបញ្ហា។ ប៉ុន្តែខ្ញុំបានគ្រប់គ្រង។ ការពិតអរគុណដែលមនុស្សបានបង្ហាញខ្លួននៅក្បែរនោះដែលនិយាយថាវាមិនគួរឱ្យខ្លាចនោះទេ។

- តើអ្នកណាបានជួយអ្នកឱ្យស៊ូទ្រាំនឹងភាពតានតឹង?

លោក Petr Zhurin៖ ក្រោយសម្រាលកូន ប៉ូលីណា ចំណាយពេលខ្លះនៅមន្ទីរពេទ្យជាមួយ បន្ទប់សម្ភព. ហើយប្រធាននាយកដ្ឋាននេះបាននិយាយថា: ទាក់ទង Downside Up ។ យើង​បាន​ទៅ​ទីនោះ ហើយ​បន្ទាប់​ពី​និយាយ​ជាមួយ​អ្នក​ជំនាញ ថ្ម​មួយ​បាន​ធ្លាក់​ចេញ​ពី​ចិត្ត​របស់​យើង៖ នេះ។ ក្មេងធម្មតា។គាត់គួរតែធំឡើងក្នុងគ្រួសារ យើងនឹងចិញ្ចឹមគាត់។ បាទ គ្រូពេទ្យក៏កំពុងផ្លាស់ប្តូរចិត្តរបស់ពួកគេដែរ៖ ពួកគេនៅតែមានកាតព្វកិច្ចប្រាប់អំពីការលំបាកនាពេលខាងមុខ ប៉ុន្តែពួកគេមិនមានសិទ្ធិទទូចលើការសម្រេចចិត្តដើម្បីរក្សាកុមារនោះទេ។ ពួកគេប្រាប់អ្នកអំពីជម្រើសរបស់អ្នក អំពីវិធីដើម្បីទទួលបានជំនួយ ហើយបន្ទាប់មកអ្នកធ្វើការសម្រេចចិត្ត។

- តើ Apollinaria សិក្សានៅឯណា?

Tatyana Zhurina៖ ដំបូង Apollinaria បានចូលរៀននៅសាលាមត្តេយ្យរួមបញ្ចូលគ្នា "ផ្ទះរបស់យើង" និងសាលាមត្តេយ្យមួយនៅ Novokuznetskaya ។ សាលាមត្តេយ្យរួមបញ្ចូលគ្នាគឺជាគំនិតផ្តួចផ្តើមរបស់អ្នកគ្រប់គ្រង។ កូនស្រីរបស់ខ្ញុំបានចូលរៀនថ្នាក់មត្តេយ្យតាំងពីអាយុពីរឆ្នាំ ហើយបានចំណាយពេលបីឆ្នាំនៅឯផ្ទះរបស់យើង។ នៅក្នុងសាលាមត្តេយ្យ នាងនិយាយមិនសូវល្អ ហើយខ្លីៗ នាងចាប់ផ្តើមនិយាយយ៉ាងពេញលេញនៅអាយុប្រហែលប្រាំឆ្នាំ។ ការនិយាយជាទូទៅគឺជាចំណុចខ្សោយរបស់កូនៗរបស់យើង។ ឥឡូវនេះ នាងនិយាយបានល្អ ហើយអានបានល្អជាងមនុស្សជាច្រើននៅក្នុងថ្នាក់របស់នាង។ កូនស្រីខ្ញុំក៏រៀននៅ ភ្នាក់ងារគំរូ Baby-Teen ដែលរចនាដោយ Marina Maro បានសម្តែងយ៉ាងច្រើននៅក្នុងប្រតិទិនសង្គម និងសម្តែងក្នុងប្រភេទរឿងព្រេងនិទាននៅឯការប្រគុំតន្ត្រីសប្បុរសធម៌។

- តើសាលាមត្តេយ្យរួមបញ្ចូលគ្នា ប៉ុន្តែសាលាធម្មតាទេ?

Tatyana Zhurina៖ មិនពិតទេ។ ច្រើនទៀតដូចជា "កម្រិតខ្ពស់" ។ ឥឡូវនេះ Apollinaria គឺជាសិស្សនៅសាលាល្ខោនរបស់ Sergei Kazarnovsky "Class-Center" ។ នេះ។ អនុវិទ្យាល័យក្នុងពេលតែមួយ - ល្ខោននិងតន្ត្រីពួកគេសិក្សារបាំបាឡេការសម្តែងជាដើម។ ថ្នាក់របស់យើងគឺ 2 "B" ។ សាលានេះមានតែមួយគត់ ប្រហែលជាមានតែមួយគត់នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ មនុស្សគ្រប់គ្នានៅទីនោះមានការអត់ឱនចំពោះកុមារពិសេស - គ្រូបង្រៀនឪពុកម្តាយនិងកូន ៗ ។ ដំបូងឡើយ ពិតណាស់មានបញ្ហាជាមួយរបៀបអនុវត្ត ប៉ុន្តែឥឡូវនេះអ្វីៗត្រូវបានសាកល្បងរួចហើយ។ យើងកំពុងរង់ចាំស្តង់ដារថ្មីនៃការអប់រំសម្រាប់កុមារពិសេស។ ថ្មី។ ស្តង់ដារវិជ្ជាជីវៈមានគ្រូរួចហើយ។ ច្បាប់​អប់រំ​បច្ចុប្បន្ន​បាន​គិតគូរ​រួច​ហើយ​នូវ​អនុសញ្ញា​ស្តីពី​សិទ្ធិ​ស្មើគ្នា​សម្រាប់​ជនពិការ។ គ្រូនីមួយៗនឹងត្រូវបង្ហាត់បង្រៀន និងសិក្សាវគ្គបណ្តុះបណ្តាលស្តីពីការធ្វើការជាមួយកុមារដែលមានពិការភាពផ្សេងៗ។ ខ្ញុំមិនដឹងថាវានឹងត្រូវបានអនុវត្តដោយរបៀបណានោះទេ ប៉ុន្តែពួកគេនិយាយថាការផ្តល់មូលនិធិត្រូវបានបែងចែករួចហើយនៅក្រោមកម្មវិធីបរិស្ថានដែលអាចចូលដំណើរការបាន។

- តើក្មេងស្រីទប់ទល់នឹងកម្មវិធីអប់រំទូទៅយ៉ាងដូចម្តេច?

Tatyana Zhurina៖ ប៉ូលីណា សិក្សាដោយក្តីរីករាយ។ ជាការពិតណាស់ គណិតវិទ្យាគឺពិបាកសម្រាប់នាង ប៉ុន្តែការអាន និងមុខវិជ្ជាមនុស្សធម៌ផ្សេងទៀតគឺល្អ។ ជាការពិតណាស់ ការចងចាំរបស់នាងគឺអស្ចារ្យណាស់៖ ឧទាហរណ៍ នាងលេងចំណាំនៅលើខ្លុយ នាងគឺជាមនុស្សតែម្នាក់គត់ក្នុងគ្រួសាររបស់យើងដែលអានកំណត់ចំណាំ។ គំនិតអរូបីមិនងាយស្រួលទេសម្រាប់កូនៗរបស់យើង នាងប្រហែលជាមានការលំបាកជាមួយធរណីមាត្រ និងពិជគណិត និងជាមួយនឹងវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិមួយចំនួន។ ប៉ុន្តែ ជាឧទាហរណ៍ រូបវិទ្យា ជាធម្មតាល្អសម្រាប់ពួកគេ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលការសម្របសម្រួលកម្មវិធីមាន។ តាមធម្មជាតិ នាងមិនអាចធ្វើជាម្ចាស់អ្វីៗទាំងអស់ក្នុងល្បឿនដូចគ្នា និងក្នុងអាល់ប៊ុមដូចគ្នានឹងកុមារធម្មតានោះទេ។ ការសម្របខ្លួនពាក់ព័ន្ធនឹងគ្រូទាំងពីរ គឺមជ្ឈមណ្ឌលដាក់បញ្ចូល ដែលយើងមានកិច្ចព្រមព្រៀងបីដង (សាលារៀន ឪពុកម្តាយ និងមជ្ឈមណ្ឌល) និងគ្រូបង្ហាត់ដែលអមដំណើរ Polina នៅសាលា។

- មានវិន័យច្នៃប្រឌិតជាច្រើននៅសាលារបស់ Sergei Kazarnovsky...

- Tatyana Zhurina៖ ប៉ូលីណា បន្ត​សិក្សា​សំឡេង និង​លេង​ខ្លុយ។ នាងបានឆ្លងកាត់ ជុំជម្រុះនៅក្នុងការប្រកួតប្រជែង "Nadezhda" ។ លើសពីនេះ នាងក៏ជាជើងឯកជិះសេះផងដែរ។ ដំបូង​ឡើយ​នាង​បាន​ចូល​រួម​ក្នុង​ការ​ព្យាបាល​ដោយ​ត្រគាក ហើយ​បន្ទាប់​មក​ពួក​គេ​ចាប់​ផ្ដើម​សាកល្បង​នាង ការប្រកួតកីឡានៅក្នុងវិញ្ញាសា "ផ្លូវពិសេស" និង "ការស្លៀកពាក់ពិសេស" ។ នាង​មាន​មេដាយ​មាស​ចំនួន​៣ និង​ប្រាក់​មួយ​រួច​ទៅ​ហើយ។ ឥឡូវនេះនាងមានអាយុ 9 ឆ្នាំកន្លះ ហើយនាងបានអនុវត្តការព្យាបាលដោយត្រគាក និងព្យាបាលការជិះសេះ (THE) តាំងពីនាងមានអាយុ 2 ឆ្នាំ ពោលគឺឧ។ ខ្ញុំបានជិះនៅក្នុងក្លឹប HKKI អស់រយៈពេលប្រាំពីរឆ្នាំមកហើយ។ នាងស្រឡាញ់សេះ ប៉ុន្តែនាងស្រឡាញ់អ្នកបង្ហាត់ច្រើនជាង - ក្មេងស្រីដែលបានហ្វឹកហាត់នាងអស់រយៈពេល 7 ឆ្នាំ។ ពួកគេមានទំនាក់ទំនងល្អ ពួកគេដឹងពីរបៀបដឹកនាំនាងឱ្យទទួលបានមេដាយមាស របៀបលើកទឹកចិត្តនាង។ សេះ​ខុស​ពី​គេ នាង​ប្រព្រឹត្ត​ទៅ​ដោយ​ល្អ តែ​គ្មាន​អ្នក​និយម​ជ្រុល។ ឥឡូវនេះយើងនឹងទៅ ក្លឹបថ្មី។"ឱកាសស្មើគ្នា" ហើយកុមារនៅទីនោះភាគច្រើនក៏មានពិការភាពផងដែរ - ជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យខុសៗគ្នាប៉ុន្តែកុមារមានភាពរឹងមាំហើយបានសិក្សាជាយូរមកហើយ។ ជាទូទៅនៅក្នុងការគោរពជាច្រើននាងមានលក្ខណៈពិសេសនៅក្នុងគ្រួសាររបស់យើង: ជិះសេះ តន្ត្រីសន្លឹក និងកីឡា។ យើងមិនបានជោគជ័យជាមួយរឿងទាំងអស់នេះទេ។

— ឪពុកម្តាយតែងតែអាចផ្តល់ឧទាហរណ៍គួរឱ្យអស់សំណើចពីផ្នែក "កុមារនិយាយ" ។

Tatyana Zhurina៖ កាលពីពេលថ្មីៗនេះ ស្រីស្អាតថ្នាក់របស់យើងមានថ្ងៃកំណើត។ ខ្ញុំផ្តល់អំណោយដល់ប៉ូលីណាហើយនិយាយថា៖ អបអរសាទរ Katya ប្រាប់នាងថា "អ្នកគឺស្រស់ស្អាតបំផុតខ្ញុំសូមជូនពរឱ្យអ្នកទទួលបានជោគជ័យក្នុងការសិក្សា" ។ ប៉ូលីណា ឆ្លើយថា “ទេ ខ្ញុំនឹងមិនប្រាប់នាងថានាងស្អាតជាងគេនោះទេ វាមិនពិតទេ។ តាមធម្មជាតិ ស្អាតបំផុតនៅក្នុងថ្នាក់របស់យើងគឺខ្ញុំ ជាមធ្យោបាយចុងក្រោយ"Tatyana Anatolyevna គ្រូថ្នាក់របស់យើង" ។

- តើអ្នកត្រូវដោះស្រាយជាមួយអរិភាពរបស់អ្នកដទៃចំពោះកូនស្រីរបស់អ្នកទេ?

Tatyana Zhurina: ប្រតិកម្មអវិជ្ជមានមនុស្សជុំវិញ - នៅក្នុងក្បាលរបស់ឪពុកម្តាយរបស់កុមារពិសេស។ ខ្ញុំមិនឃើញប្រតិកម្មជាក់លាក់ណាមួយចំពោះ Apollinaria ទេ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយប្រព្រឹត្តចំពោះកូនរបស់ពួកគេដោយស្ងប់ស្ងាត់និងមិនស្មុគស្មាញនោះប្រតិកម្មរបស់អ្នកដទៃនឹងស្ងប់ស្ងាត់។

លោក Petr Zhurin៖ យើង​មិន​ដែល​ជួប​ប្រទូសរ៉ាយ​ដោយ​ចំហ។ យ៉ាងហោចណាស់នៅទីក្រុងម៉ូស្គូមិនមានបញ្ហាបែបនេះទេ។ ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ តាមដែលអាចធ្វើបាន លើកកម្ពស់ការអត់ឱនក្នុងសង្គមរបស់យើង។ ទោះបីជាវាខ្សោយ ទោះបីវាច្របូកច្របល់ក៏ដោយ បើទោះបីជាវាពីរបីដងក្នុងមួយឆ្នាំក៏ដោយ ក៏ពួកគេធ្វើវាដែរ។ វាស្ថិតក្នុងវ័យកុមារភាព បើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រទេសស៊ីវិល័យ ប៉ុន្តែអាកប្បកិរិយាកំពុងផ្លាស់ប្តូរ យ៉ាងហោចណាស់ចំពោះកូនៗរបស់យើង (ខ្ញុំមិនដឹងថាតើរឿងជាមួយជនពិការផ្សេងទៀតយ៉ាងម៉េចទេ)។

- តើមានព័ត៌មានគ្រប់គ្រាន់អំពីកុមារដែលមានជម្ងឺ Down និងការចិញ្ចឹមបីបាច់របស់ពួកគេនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីសព្វថ្ងៃនេះទេ?

Tatyana Zhurina៖ ក្នុងរយៈពេលប្រាំបួនឆ្នាំកន្លះដែលបានកន្លងផុតទៅចាប់តាំងពីកំណើតរបស់ Polinka អ្វីគ្រប់យ៉ាងបានផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ ពេល​នាង​កើត​មក ខ្ញុំ​មើល​តាម​អ៊ីនធឺណិត ហើយ​អាន​រឿង​ភ័យ​រន្ធត់។ ត្រឹមតែបួនឆ្នាំក្រោយមក អ្វីៗក៏ចាប់ផ្តើមផ្លាស់ប្តូរ ហើយឥឡូវនេះ វាមិនមានភាពអវិជ្ជមានទេ។ បោះពុម្ពអត្ថបទវិជ្ជមាន ផ្អែកលើវិទ្យាសាស្ត្រ។ សំភាសន៍របស់យើងក៏ត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងបណ្តុំនេះផងដែរ។ យើង​ត្រូវ​នាំ​យក​ព័ត៌មាន​អំពី​កូន​របស់​យើង​ទៅ​កាន់​មហាជន។ មនុស្សខ្លាចអ្វីដែលខ្លួនមិនដឹង នេះជាធម្មជាតិ។ កូនរបស់យើងត្រូវតែទទួលយក សួនច្បារធម្មតា។និងសាលារៀន បើមិនដូច្នេះទេ តើសង្គមអធ្យាស្រ័យបែបណា ដែលយើងអាចនិយាយអំពីអនាគត? ប្រសិនបើកូន ៗ របស់យើងត្រូវបានគេមើលឃើញថាមិននៅសាលារៀននៅតាមផ្លូវនិងផ្នែកអប់រំបន្ថែមប៉ុន្តែមានតែនៅថ្ងៃឈប់សម្រាកពិសេសប៉ុណ្ណោះវានឹងមានការយល់ដឹងតិចតួច។ កូនរបស់យើងគួរតែត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចូលទៅក្នុងអាង, នៅក្នុង សាលាតន្ត្រីដល់ផ្នែកវាយសី។ ខ្ញុំ​គិត​ថា​យើង​នឹង​ដើរ​តាម​មាគ៌ា​អរិយធម៌ ហើយ​អ្វីៗ​នឹង​ដំណើរការ។

លោក Petr Zhurin: កុមារមានអាយុជិត 10 ឆ្នាំហើយ គ្រប់ពេលវេលានេះ ខ្ញុំបានមើលពីរបៀបដែលប្រធានបទនៃកូនរបស់យើងត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយរុស្ស៊ី។ មានពីរយ៉ាង៖ ទាំងភ័យរន្ធត់-រន្ធត់ ឬកម្មវិធីមួយ ដូចដែលពួកគេរៀបចំនៅថ្ងៃទី 21 ខែមីនា ទិវាយល់ដឹងអំពីជម្ងឺ Down នៅលើកញ្ចក់ទូរទស្សន៍ជាមួយ Evelina Blendans និងកូនរបស់នាង។ ខ្ញុំ​យល់​ថា​នាង​ជា​អ្នក​សារព័ត៌មាន នាង​ធ្វើ​ច្រើន​ហើយ​ធ្វើ​ត្រូវ។ វាប្រែចេញជាការបង្ហាញ៖ ពួកគេនិយាយថាមនុស្សភពក្រៅ កូនព្រះអាទិត្យ ទេវតាកើតមក... ម្យ៉ាងវិញទៀត ពេលខ្លះគ្រិស្តអូស្សូដក់។ បុគ្គលិកពេទ្យដែល​អំពាវនាវ​ឲ្យ​រំលូត​កូន​បែប​នេះ ដើម្បី​កុំ​ឲ្យ​ខូច​ជាតិ។

- ឥឡូវនេះប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយភាគច្រើនបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិ "ពន្លឺព្រះអាទិត្យ" របស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ។

លោក Petr Zhurin៖ ខ្ញុំជឿថាកូនរបស់យើងមិនមែនជាទេវតា ឬជាកូន "ពន្លឺថ្ងៃ" ទេ ប៉ុន្តែជាកូនធម្មតាទាំងស្រុង។ ពួកគេត្រូវតែសិក្សា ទទួលបានវិជ្ជាជីវៈ និងទទួលបានការងារនៅកន្លែងណាមួយ។ ខ្ញុំមើលតាមអ៊ីនធឺណិតពីរបៀបដែលពួកគេបង្កើតកម្មវិធីអំពីការអត់ឱននៅលោកខាងលិច។ ជនពិការត្រូវបានអញ្ជើញឱ្យចូលរួម។ ពួកគេគឺជាអ្នកចូលរួមស្មើគ្នានៅក្នុងកម្មវិធី ហើយមិនមែនជាកម្មវត្ថុនៃការពិភាក្សានោះទេ។ គ្មាននរណាម្នាក់និយាយថា៖ មើលអ្នកជិះរទេះរុញ មើលមនុស្សដែលមានជម្ងឺ Down សម្រាប់លោកខាងលិច នេះមិនមែនជាបញ្ហា ឬការបង្ហាញនោះទេ វាគ្រាន់តែជាជីវិតប្រចាំថ្ងៃប៉ុណ្ណោះ។ មិនចាំបាច់សម្លឹងមើលមនុស្សពិការដូចសត្វនោះទេ។ នៅពេលដែលយើងសម្រេចបាននូវចំណុចនេះ យើងអាចនិយាយបានថា សង្គមរបស់យើងកាន់តែមានភាពឈ្លាសវៃ និងប្រជាធិបតេយ្យជាងមុន។

ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយមិនគួរផ្តោតលើការពិតដែលថាកូនរបស់យើងមានលក្ខណៈផ្តាច់មុខនោះទេ ទោះបីជាប៉ូលីណាខុសពីកុមារដទៃទៀត រួមទាំងកុមារដទៃទៀតដែលមានជម្ងឺ Down ។ ប៉ុន្តែ​នេះ​មិនមែន​ដោយសារ​តែ​នាង​កើត​មក​បែប​នេះ​ទេ ប៉ុន្តែ​ក៏​ដោយសារ​លក្ខខណ្ឌ​ដែល​នាង​ធំ​ឡើង​ដែរ ។ សូមអរគុណដល់ការពិតដែលថានាងធំឡើងនៅក្នុងគ្រួសារមួយហើយមិនមែននៅក្នុងសាលាជិះស្គីទេហើយនៅទីក្រុងមូស្គូនិងមិនមែននៅខាងក្រោយទេដែលយើងបានជួបមនុស្សទាន់ពេលវេលាដែលបានជួយយើងទាញសមត្ថភាពរបស់នាងចេញពីជម្រៅ។ ខ្ញុំយល់ថាមិនមែនគ្រប់គ្នាអាចធ្វើបែបនេះបានទេ។ តែ​បើ​រដ្ឋ​មាន​លក្ខខណ្ឌ​ហ្នឹង កូន​យើង​អាច​សម្រេច​បាន​ច្រើន។

- តើលក្ខខណ្ឌអ្វីខ្លះដែលត្រូវការជាដំបូង?

លោក Petr Zhurin៖ ជាដំបូង យើងត្រូវនិយាយនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយអំពីតម្រូវការសម្រាប់ប្រព័ន្ធសម្រាប់ការបណ្តុះបណ្តាលគ្រូ, ប្រព័ន្ធនៃការអប់រំរួមបញ្ចូល, ប្រព័ន្ធមួយ។ ការអប់រំវិជ្ជាជីវៈប្រព័ន្ធរស់នៅដែលគាំទ្រសម្រាប់មនុស្សចាស់ដែលមានជម្ងឺ Down ។ យើង​មាន​កូន​ប្រុស​ច្បង​ម្នាក់​ឈ្មោះ វ្ល៉ាឌីមៀ គាត់​មាន​អាយុ ២៤ ឆ្នាំ ពួកគេ​ជា​មិត្ត​នឹង​គ្នា គាត់​មាន​ទំនួល​ខុស​ត្រូវ​ផ្ទាល់ គាត់​ជួយ​ប្អូន​ស្រី​រៀន​ភាសា​អង់គ្លេស។ ប៉ុន្តែនេះមិនមានន័យថាខ្ញុំអាចសម្រាក និងពិចារណាថាវានឹងក្លាយជាឈើឆ្កាងរបស់គាត់ដើម្បីរស់នៅជាមួយប្អូនស្រីរបស់គាត់រហូតដល់ចូលនិវត្តន៍នោះទេ។ គាត់អាចធ្វើបាន ប៉ុន្តែគាត់នឹងមានជីវិតផ្ទាល់ខ្លួន គ្រួសាររបស់គាត់។

Tatyana Zhurina៖ បញ្ហា​ដែល​ឈឺ​ចាប់​បំផុត​នៅ​ពេល​នេះ មិន​មែន​ជា​សាលា​មត្តេយ្យ ឬ​សាលា​ទេ ប៉ុន្តែ​ជា​ការ​រំពឹង​ទុក​របស់​កូន​យើង​ទៅ​ថ្ងៃ​អនាគត។ សាលាមត្តេយ្យ និងសាលាគឺជាបញ្ហាដែលអាចដោះស្រាយបាន ពួកគេអាចជ្រើសរើសបានតាមចិត្ត និងបេះដូង យ៉ាងហោចណាស់នៅទីក្រុងមូស្គូ។ ប៉ុន្តែមានកម្មវិធី "18+" តិចតួចណាស់។ មិនមានមហាវិទ្យាល័យគ្រប់គ្រាន់ ឬកម្មវិធីជំនួយការរស់នៅទេ បន្ទាប់ពីឪពុកម្តាយចាកចេញ។