ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಎಲಿಪ್ಟೊಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನ ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಆಟೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿವೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಹಿಳೆಯ ಮದುವೆಯಿಂದ ಮಕ್ಕಳ ಸಂಭವನೀಯ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ ಮತ್ತು. ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಯು ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಯ ಪ್ರಬಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ ಜೀನ್‌ಗಳು

ಮುಲಾಟೊಗಳ ನಡುವೆ ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣವು ಸಂಚಿತ ಪಾಲಿಮರ್ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಅನ್‌ಲಿಂಕ್ಡ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ. ಬಿಳಿಯ ಮಹಿಳೆ ಮತ್ತು ಕಪ್ಪು ಪುರುಷನ ಮಗ ಬಿಳಿ ಮಹಿಳೆಯನ್ನು ವಿವಾಹವಾದರು. ಈ ಮದುವೆಯ ಮಗು ತನ್ನ ತಂದೆಗಿಂತ ಗಾಢವಾಗಬಹುದೇ?

ನೀಡಿದ:

· ಎ 1 - ಮೆಲನಿನ್ ಎ 2 - ಮೆಲನಿನ್

a 1 - ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು 2 - ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ

ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿ:

· ಈ ಮದುವೆಯಿಂದ ಮಗು ತನ್ನ ತಂದೆಗಿಂತ ಗಾಢವಾಗಿರಬಹುದೇ?

ಪರಿಹಾರ:

1) P: ♀ a 1 a 1 a 2 a 2 x ♂ A 1 A 1 A 2 A 2

ಬಿಳಿ ಕರಿ

ಜಿ: a 1 a 2 A 1 A 2

ಎಫ್ 1: ಎ 1 ಎ 1 ಎ 2 ಎ 2

ಜೀನೋಟೈಪ್: ಎಲ್ಲಾ ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್

ಫಿನೋಟೈಪ್: 100%

ಸರಾಸರಿ ಮುಲಾಟೊಗಳು

2) P: ♀ a 1 a 1 a 2 a 2 x ♂ A 1 a 1 A 2 a 2

ಜಿ: a 1 a 2 A 1 A 2 ; ಎ 1 ಎ 2; a 1 A 2; a 1 a 2

F 2: A 1 a 1 A 2 a 2 ; A 1 a 1 a 2 a 2 ; a 1 a 1 A 2 a 2; a 1 a 1 a 2 a 2

ಜೀನೋಟೈಪ್: 1:1:1:1

ಫಿನೋಟೈಪ್: 1:2:1

ಮಧ್ಯಮ ತಿಳಿ ಬಿಳಿ

ಉತ್ತರ:

ತಂದೆ ಸರಾಸರಿ ಮುಲಾಟ್ಟೊ ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಬಿಳಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಮಗ ತನ್ನ ತಂದೆಗಿಂತ ಗಾಢವಾಗಿರಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಹಿನ್ನೆಲೆ:

ಈ ಕಾರ್ಯವು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಗ್ಗೆ. ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಒಂದು ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ವಿವಿಧ ಜೋಡಿ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಹಲವಾರು ಜೋಡಿ ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಸಂಚಿತ (ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ, ಸಂಚಿತ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ) ಇದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಗುಣಮಟ್ಟವು ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ: ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ, ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಇನ್ನೂ ಹಲವು ಸಮಸ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಿರುವುದಕ್ಕಿಂತ ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಜೀನ್‌ಗಳು ಕಾರಣವಾಗಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಜನರ ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣವು ತುಂಬಾ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ).

ಚೈನ್ಡ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ

ಸಂಖ್ಯೆ 1. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, Rh ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಲೋಕಸ್ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಆಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಲೊಕಸ್ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ 3 ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್ಗಳ ದೂರದಲ್ಲಿದೆ (ಕೆ. ಸ್ಟರ್ನ್, 1965). Rh ಧನಾತ್ಮಕತೆ ಮತ್ತು ಎಲಿಪ್ಟೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಬಲವಾದ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಗಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಅವರು ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಿಂದ Rh ಧನಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಬ್ಬರಿಂದ ಎಲಿಪ್ಟೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದರು. ಎರಡನೇ ಸಂಗಾತಿಯು Rh ಋಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿನ ಮಕ್ಕಳ ಸಂಭವನೀಯ ಜಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ಸಂಖ್ಯೆ 2. ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಡ್ಯಾಕ್ಟಿಲಿಯು ಪ್ರಬಲವಾದ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ (ಅಂದರೆ, ದಾಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚದ) ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೈ ರಚನೆಗಾಗಿ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಸಹ ಜೋಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ.

1. ಮಹಿಳೆಯು ತನ್ನ ತಾಯಿಯಿಂದ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅವಳ ತಂದೆಯಿಂದ ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಯನ್ನು ಪಡೆದಳು. ಅವಳ ಪತಿ ಎರಡೂ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಡ್ಯಾಕ್ಟಿಯ ಏಕಕಾಲಿಕ ನೋಟ, ಈ ಎರಡೂ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಒಂದೇ ಒಂದು ಅಸಂಗತತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ - ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಅಥವಾ ಪಾಲಿಡ್ಯಾಕ್ಟಿಲಿ ಅವರ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು.

2. ಹೆಂಡತಿಯ ತಾಯಿಯೂ ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಳು ಮತ್ತು ಆಕೆಯ ತಂದೆ ಸಾಮಾನ್ಯರು ಎಂದು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ ಪತಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಹೆಂಡತಿ ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯಾಗಿರುವ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಸಂತಾನವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು.

3. ಸಂಗಾತಿಗಳಿಬ್ಬರ ತಾಯಂದಿರು ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಪಾಲಿಡ್ಯಾಕ್ಟಿಲಿಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ಪೋಷಕರಿಂದ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಸಂತತಿಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು.

ಸಂ. 3. ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನವು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ. ವಂಶವಾಹಿಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ 9.8 ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್ಸ್ ಆಗಿದೆ.

1. ತಂದೆ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುವ ಮತ್ತು ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾದ ಕುಟುಂಬದಿಂದ ಬಂದ ಹುಡುಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗುತ್ತಾಳೆ. ಈ ಮದುವೆಯಿಂದ ಮಕ್ಕಳ ಸಂಭವನೀಯ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

2. ತಾಯಿ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದ ಮಹಿಳೆ ಎರಡೂ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗುತ್ತಾಳೆ. ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಈ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳ ಜನನದ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ಸಂಖ್ಯೆ 4. X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮೂಲಕ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ ಜೀನ್ ಮತ್ತು ರಾತ್ರಿ ಕುರುಡುತನ ಜೀನ್ ಪರಸ್ಪರ 50 ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್‌ಗಳ ದೂರದಲ್ಲಿವೆ (ಕೆ. ಸ್ಟರ್ನ್, 1965). ಎರಡೂ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹಿಂಜರಿತ.

1. ಹೆಂಡತಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಆದರೆ ಆಕೆಯ ತಾಯಿ ರಾತ್ರಿ ಕುರುಡುತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಆಕೆಯ ತಂದೆ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರು, ಆದರೆ ಪತಿ ಎರಡೂ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಾಮಾನ್ಯರಾಗಿದ್ದಾರೆ.

2. ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಅಲ್ಲಿ ಹೆಂಡತಿ ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನಾಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾಳೆ ಮತ್ತು ಅವಳ ತಂದೆಯಿಂದ ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಿದ್ದಾಳೆ ಮತ್ತು ಗಂಡನಿಗೆ ಎರಡೂ ರೀತಿಯ ಕುರುಡುತನವಿದೆ.

ಸಂಖ್ಯೆ 5. ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಎಲಿಪ್ಟೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮೊದಲ ಆಟೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿವೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಹಿಳೆ ಮತ್ತು ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಪುರುಷನ ಮದುವೆಯಿಂದ ಮಕ್ಕಳ ಸಂಭವನೀಯ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್ ಇಲ್ಲ.

ಸಂಖ್ಯೆ 6. ಸಿ ಮತ್ತು ಡಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು 4.6 ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್ಸ್ ಆಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಪ್ರಕಾರದ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ % ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ: ಡಿಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಜೀವಿಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಸಿಡಿ, ಸಿಡಿ, ಸಿಡಿ ಮತ್ತು ಸಿಡಿ.

ಸಂಖ್ಯೆ 7. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕುಡಗೋಲು ಕಣ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಬಿ-ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ಹಿಂಜರಿತ ಮತ್ತು C ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಗಂಡ ಮತ್ತು ಹೆಂಡತಿ ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಪೋಷಕರಿಂದ ರೂಪಾಂತರಿತ ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆದಿದ್ದಾರೆ. ಅವರ ಭವಿಷ್ಯದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ಸಂಖ್ಯೆ 8. ಲ್ಯುಕೋಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ, ಮೆಥೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಆಕ್ಯುಲರ್ ಅಲ್ಬಿನಿಸಂನ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 22 ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಲ್ಯುಕೋಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಮತ್ತು ಆಕ್ಯುಲರ್ ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ, ಮೆಥೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನೆಮಿಯಾ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ. ಕೆಳಗಿನ ವಿವಾಹಿತ ದಂಪತಿಗಳ ಭವಿಷ್ಯದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ: a) ಗಂಡ ಮತ್ತು ಹೆಂಡತಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ; ಪತಿ ತನ್ನ ತಂದೆಯಿಂದ ಲ್ಯುಕೋಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಮತ್ತು ಆಕ್ಯುಲರ್ ಅಲ್ಬಿನಿಸಂಗೆ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆದನು, ಹೆಂಡತಿ ಇಬ್ಬರು ಪೋಷಕರಿಂದ ಅದೇ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆದರು; ಬಿ) ಪತಿಯು ತನ್ನ ತಂದೆಯಿಂದ ಮೆಥೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನೆಮಿಯಾ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಮತ್ತು ಅವನ ತಾಯಿಯಿಂದ ಆಕ್ಯುಲರ್ ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದಿದ್ದಾನೆ; ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಂಶವಾಹಿಗಳಿಗೆ ಪತ್ನಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮತ್ತು ಭಿನ್ನಜಾತಿ.

ಸಂಖ್ಯೆ 9. Rh ಅಂಶದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಆಕಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಜೀನ್ಗಳು 3 ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್ಗಳ ದೂರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಆಟೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಮಹಿಳೆ ತನ್ನ ತಂದೆಯಿಂದ Rh ಧನಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ರಬಲವಾದ Rh ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ದೀರ್ಘವೃತ್ತದ ಆಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ರಬಲ E ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದಳು ಮತ್ತು ತಾಯಿಯಿಂದ ಅವಳು Rh ಋಣಾತ್ಮಕ rh ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಕಾರದ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆದರು. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು (ಇ). ಆಕೆಯ ಪತಿ Rh ಋಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಫಿನೋಟೈಪಿಕಲ್ ಹೋಲುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ: a) ತಾಯಿಗೆ; ಬಿ) ತಂದೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಸಂಖ್ಯೆ 10. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತನ್ನ ತಂದೆಯಿಂದ ಪ್ರಬಲವಾದ Rh-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಜೀನ್ Rh ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ (ಇ) ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದನು ಮತ್ತು ಅವನ ತಾಯಿಯಿಂದ - ಹಿಂಜರಿತ Rh-ಋಣಾತ್ಮಕ ಜೀನ್ rh ಮತ್ತು ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್ ಇ, ಇದು ದೀರ್ಘವೃತ್ತದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರ ಪತ್ನಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ Rh ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ. ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಮಗು ತಂದೆಯಂತೆಯೇ ಇರುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ (ಶೇಕಡಾವಾರು) ಏನು?

ಸಂ. 11. ಮಹಿಳೆಯು ತನ್ನ ತಾಯಿಯಿಂದ ಉಗುರುಗಳು ಮತ್ತು ಮಂಡಿಚಿಪ್ಪುಗಳಲ್ಲಿ ದೋಷವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆಟೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದರು ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಗುಂಪು A ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್. ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮಂಡಿಚಿಪ್ಪುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಗುಂಪು I ಗಾಗಿ ಒಂದು ಜೀನ್. ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು 10 ಮೊರ್ಗಾನಿಡ್‌ಗಳು. ಪತಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಂಡಿಚಿಪ್ಪು ಮತ್ತು ಉಗುರು ದೋಷವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ರಕ್ತದ ಗುಂಪು III ಇಲ್ಲ. ಈ ಕುಟುಂಬದ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಫಿನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ ಸಂಖ್ಯೆ 2.

ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಡ್ಯಾಕ್ಟಿಲಿಯು ಪ್ರಬಲವಾದ ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ, ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ (ಅಂದರೆ, ದಾಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚದ) ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸೂಚಿಸಲಾದ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೈ ರಚನೆಗಾಗಿ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ:

a) ಮಹಿಳೆಯು ತನ್ನ ತಾಯಿಯಿಂದ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಳು, ಮತ್ತು
polydactyly - ಅವಳ ತಂದೆಯಿಂದ, ಅವಳ ಪತಿ ಎರಡೂ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಾಮಾನ್ಯ.
ಅವಳ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು: ಏಕಕಾಲಿಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ
ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ, ಈ ಎರಡೂ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ
ಒಂದೇ ಒಂದು ಅಸಂಗತತೆ ಇದೆಯೇ?

ಬಿ) ಗಂಡ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುವ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಸಂತತಿಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು
ಹೆಂಡತಿಯ ತಾಯಿ ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಆಕೆಯ ತಂದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ಹೆಂಡತಿ ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯಾಗಿದ್ದಾಳೆ;

ಸಿ) ಪೋಷಕರ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಸಂತತಿಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು
ಎರಡರ ತಾಯಂದಿರು ಎಂದು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿ
ಸಂಗಾತಿಗಳು ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆಯೇ?

ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿ:

· ಎಫ್ 1 - ಪ್ರತಿ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ

ಪರಿಹಾರ:

1. ಆಕೆಯ ತಾಯಿಯಿಂದ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಯನ್ನು ಪಡೆದ ಮಹಿಳೆಯ ಮದುವೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ನಾವು ಬರೆಯೋಣ ಮತ್ತು ಅವಳ ತಂದೆಯಿಂದ ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪುರುಷನೊಂದಿಗೆ.

ಉತ್ತರ:

ಮಹಿಳೆಯು ತನ್ನ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಂದ (ತಾಯಿಯಿಂದ) ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದರೆ ಮತ್ತು ಅವಳ ತಂದೆಯಿಂದ ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ, ಮತ್ತು ಅವಳ ಪತಿ ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ಈ ಮದುವೆಯಿಂದ 50% ಮಕ್ಕಳು ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ ಮತ್ತು 50% - ಜೊತೆಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ.

2. ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ದ್ವಿಮುಖ (ತಾಯಿಯಿಂದ ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು) ಮಹಿಳೆಯ ವಿವಾಹದ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ನಾವು ಬರೆಯೋಣ.

ಉತ್ತರ:

ಮಹಿಳೆಯು ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನಲಿಂಗಿಯಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಅವಳು ತನ್ನ ತಾಯಿಯಿಂದ ಎರಡೂ ಅಸಹಜ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವರ ಮದುವೆಯಿಂದ 50% ಮಕ್ಕಳು ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ (ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು), ಮತ್ತು 50% ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

3. ಎರಡೂ ಸಂಗಾತಿಗಳ ತಾಯಂದಿರು ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ಪೋಷಕರ ವಿವಾಹದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ನಾವು ಬರೆಯೋಣ.

ಉತ್ತರ:

ಪೋಷಕರು ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನಲಿಂಗಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಎರಡೂ ಸಂಗಾತಿಗಳ ತಾಯಂದಿರು ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ತಂದೆ ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಈ ಮದುವೆಯಿಂದ 25% ಮಕ್ಕಳು ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, 25% ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿಯಿಂದ ಮತ್ತು 50% ಮಕ್ಕಳು ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಹಿನ್ನೆಲೆ:

ಮಾರ್ಗನ್‌ನ ಲಿಂಕ್ಡ್ ಇನ್ಹೆರಿಟೆನ್ಸ್ ಕಾನೂನಿನ ಸಮಸ್ಯೆ - ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಲಿಂಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.

ಸಮಸ್ಯೆ ಸಂಖ್ಯೆ 11 ಅನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್.

ಮಹಿಳೆಯು ತನ್ನ ತಾಯಿಯಿಂದ ಉಗುರುಗಳು ಮತ್ತು ಮಂಡಿಚಿಪ್ಪುಗಳಲ್ಲಿ ದೋಷವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆಟೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದಳು, ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಗುಂಪು A ಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಜೀನ್. ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮಂಡಿಚಿಪ್ಪು ಮತ್ತು ಉಗುರುಗಳ ಸ್ವರೂಪದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದ ಹಿಂಜರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. , ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಗುಂಪು I ಗಾಗಿ ಜೀನ್. ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು 10 ಮೊರ್ಗಾನಿಡ್‌ಗಳು. ಪತಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಂಡಿಚಿಪ್ಪು ಮತ್ತು ಉಗುರು ದೋಷವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ರಕ್ತದ ಗುಂಪು III ಇಲ್ಲ. ಈ ಕುಟುಂಬದ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಫಿನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ

ನೀಡಿದ:

· ಎ - ಉಗುರುಗಳು ಮತ್ತು ಮಂಡಿಚಿಪ್ಪುಗಳ ದೋಷದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

a - ರೂಢಿ

ನಾನು - ಮೊದಲ ರಕ್ತದ ಗುಂಪು

· ಜೆ ಎ - ಎರಡನೇ ರಕ್ತದ ಗುಂಪು

· ಜೆ ಬಿ - ಮೂರನೇ ರಕ್ತದ ಗುಂಪು

· ಜೆ ಎ, ಜೆ ಬಿ - ನಾಲ್ಕನೇ ರಕ್ತದ ಗುಂಪು

ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿ:

ಫಿನೋಟೈಪ್ಸ್ ಎಫ್ 1

ಪರಿಹಾರ:

ಸಂಭಾವ್ಯ ಕ್ಲಚ್ ಗುಂಪುಗಳು:

ಐ, ಜೆ ಎ, ಜೆ ಬಿ ಐ, ಜೆ ಎ, ಜೆ ಬಿ

ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ ಸ್ವತಂತ್ರ ಪರಿಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಕಾರ್ಯಗಳು:

"ಪರಂಪರೆಯ ವರ್ಣತಂತು ಸಿದ್ಧಾಂತ. ಲಿಂಕ್ಡ್ ಇನ್ಹೆರಿಟನ್ಸ್. ಲಿಂಗದ ಆನುವಂಶಿಕತೆ"

ವೈದ್ಯಕೀಯ, ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್, ವೈದ್ಯಕೀಯ-ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮತ್ತು ದಂತ ವಿಭಾಗಗಳು

1. ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿಯ ಒಂದು ರೂಪದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಆಟೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ. ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್ ಮತ್ತೊಂದು ಆಟೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿದೆ. ದಂಪತಿಗಳ ಭವಿಷ್ಯದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ: ಹೆಂಡತಿಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ ಜೀನ್‌ಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯಾಗಿದೆ; ನನ್ನ ಪತಿ ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ ಜೀನ್‌ಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯೂ ಆಗಿದ್ದಾರೆ.

2. ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿ ಆ ಕಾಯಿಲೆ ಇಲ್ಲದ ಮಹಿಳೆಯನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗುತ್ತಾನೆ. ಅವರು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾಕ್ ಅಲ್ಲದವರನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಪುತ್ರರನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಮತ್ತೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆಯೇ ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಪುತ್ರರ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಏನು?

3 . ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಬಿನಿಸಂನ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಲಿಂಗ-ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿಲ್ಲ (ಎ - ಚರ್ಮದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಲನಿನ್ ಇರುವಿಕೆ, ಮತ್ತು - ಚರ್ಮದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಲನಿನ್ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು - ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ), ಮತ್ತು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ (X H - ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ, X h - ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ).

ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಡೈಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಮಹಿಳೆಯ ಮದುವೆಯಿಂದ ಮಕ್ಕಳ ಸಂಭವನೀಯ ಜಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳು, ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳು, ಎರಡೂ ಆಲೀಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಅಲ್ಬಿನೋ ಪುರುಷ. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ.

4 . ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಕೋಸಿಸ್ ವೈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿಯು ಪ್ರಬಲವಾದ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ತಂದೆ ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಕೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ, ಮಗಳು ಎರಡೂ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜನಿಸಿದಳು. ಈ ಕುಟುಂಬದ ಮುಂದಿನ ಮಗು ಕೂಡ ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಲ್ಲದೆ ಇರುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?

5. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, X- ಲಿಂಕ್ಡ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ: ಹೋಮೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ ಹೊಂದಿರುವ ಆದರೆ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆ, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಆದರೆ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು ಪುರುಷನನ್ನು ವಿವಾಹವಾದರು, ಸೌಮ್ಯವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು ಮಗನನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾಳೆ. ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಲ್ಲದೆ ಮುಂದಿನ ಮಗನನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?

6. ಎನಾಮೆಲ್ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ (ತೆಳುವಾದ ಹರಳಿನ ದಂತಕವಚ, ತಿಳಿ ಕಂದು ಹಲ್ಲುಗಳು) X- ಲಿಂಕ್ಡ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ಎರಡೂ ಪೋಷಕರು ದಂತಕವಚ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ, ಒಬ್ಬ ಮಗ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಲ್ಲುಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದನು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಲ್ಲುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುಂದಿನ ಮಗುವಿನ ಜನನದ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

7. ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ ಮತ್ತು ಕಿವುಡುತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಶ್ರವಣ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯನ್ನು ವಿವಾಹವಾದರು. ಅವರಿಗೆ ಕಿವುಡ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡನಾಗಿದ್ದ ಒಬ್ಬ ಮಗ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು ಆದರೆ ಉತ್ತಮ ಶ್ರವಣ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗಳು ಇದ್ದರು.

ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ ಮತ್ತು ಕಿವುಡುತನವು ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ಆದರೆ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನವು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಕಿವುಡುತನವು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಈ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

8. ರೆಟಿನೈಟಿಸ್ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೋಸಾ (ದೃಷ್ಟಿ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ರಾತ್ರಿ ಕುರುಡುತನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು) ಎರಡು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ: ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ, ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ. ಎರಡು ಜೋಡಿ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ತಾಯಿ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯವಾಗಿರುವ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಮತ್ತು ತಂದೆ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದಾರೆ.

9. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ ಹಿನ್ನಡೆಯ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಅನ್ಹೈಡ್ರೋಟಿಕ್ ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮಲ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವು ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ವಿವಾಹಿತ ದಂಪತಿಗಳು, ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯರು, ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗನನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಅವರ ಎರಡನೇ ಮಗು ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಹುಡುಗಿಯಾಗುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?

10. ಮಲೇಷಿಯಾದ ಮಕಾಕ್‌ನಲ್ಲಿ, ದುರಾಶೆಯು ಔದಾರ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಬಲವಾದ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲೆಪ್ಟೋಮೇನಿಯಾ (ಕದಿಯುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿ) X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ.

ಉದಾರವಾದ ಕ್ಲೆಪ್ಟೋಮೇನಿಯಾಕ್ ಪುರುಷನೊಂದಿಗೆ ದುರಾಸೆಯ, ಕ್ಲೆಪ್ಟೋಮ್ಯಾನಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಹೆಣ್ಣು ಮಲೇಷಿಯನ್ ಮಕಾಕ್ (ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್) ದಾಟುವುದರಿಂದ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಸಂತತಿಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ದುರಾಸೆಯ ಕ್ಲೆಪ್ಟೋಮೇನಿಯಾಕ್ ಪುರುಷ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಏನು?

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕೆಲಸ ಸಂಖ್ಯೆ 4 ಸಹಾಯ! 1) ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ mRNA ಅಣುವಿನ ಪ್ರದೇಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮ ATTCATCGACCCTTTCT
2) ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ತುಣುಕಿನ ಬಲಭಾಗದಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ mRNA ಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಅದರ ಎಡ ಎಳೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ: AAACGAGTTGGATTCGTG
3) DNA ಅಣುವಿನ ಲಿಪ್ಯಂತರ ಸರಪಳಿಯ ಒಂದು ತುಣುಕು 38% ಗ್ವಾನಿಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅನುಗುಣವಾದ mRNA ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಸೈಟಿಡಿಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ
4) mRNA ತುಣುಕು ಈ ಕೆಳಗಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: GCAUUAGCAUCAGATSUGU. ಈ ​​mRNA ತುಣುಕು ನಕಲು ಮಾಡಲಾದ DNA ಅಣುವಿನ ತುಣುಕಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.
5) ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕಿನ ಎರಡೂ ಎಳೆಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ, ಈ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ mRNA ಈ ಕೆಳಗಿನ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ: AGUACSGAUATSUUGA
6) ಪ್ರೋಟೀನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಜೀನ್‌ನ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ಈ ರೀತಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ: AAACCCCTGCTTGTAGAC. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
7) ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಗ್ಲೈಸಿನ್-ವ್ಯಾಲಿನ್-ಅಲನೈನ್-ಗ್ಲೈಸಿನ್-ಲೈಸಿನ್-ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್-ವ್ಯಾಲಿನ್-ಸೆರಿನ್-ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಾಗದ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.
9. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ಒಂದು ವಿಭಾಗವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಅರ್ಜಿನೈನ್-ಮೆಥಿಯೋನಿನ್-ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್-ಹಿಸ್ಟಿಡಿನ್-ಅರ್ಜಿನೈನ್. mRNA ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.
10) ಆಂಟಿಕೋಡಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ TRNA ಅಣುಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿದವು: UUG, GUTs, TsGU, UUC, GAU, AUC. ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕಿನಲ್ಲಿ, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ತುಣುಕಿನಲ್ಲಿ ಥೈಮಿನ್, ಅಡೆನಿನ್, ಗ್ವಾನೈನ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ.

2.1. ಡೈಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕ್ರಾಸ್

1. ಆರು-ಬೆರಳಿನ ಜೀನ್ (ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ), ಹಾಗೆಯೇ ನಸುಕಂದು ಮಚ್ಚೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್ ವಿಭಿನ್ನ ಜೋಡಿ ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ.

ತನ್ನ ಕೈಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತು ಅವಳ ಮುಖದ ಮೇಲೆ ನಸುಕಂದು ಮಚ್ಚೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯು ಪ್ರತಿ ಕೈಯಲ್ಲಿ ಐದು ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷನನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗುತ್ತಾಳೆ, ಆದರೆ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿ ಕೈಯಲ್ಲಿ ಆರನೇ ಬೆರಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾದ ನಂತರ. ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಮನುಷ್ಯನ ಮುಖದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ನಸುಕಂದು ಮಚ್ಚೆಗಳು ಇರಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೂ ಇಲ್ಲ. ಈ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಒಬ್ಬನೇ ಮಗುವಿದೆ: ಐದು ಬೆರಳುಗಳು, ತಾಯಿಯಂತೆ, ಮತ್ತು ನಸುಕಂದು ಮಚ್ಚೆಗಳಿಲ್ಲದೆ, ತಂದೆಯಂತೆ. ಅಂತಹ ಮಗುವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಲು ಈ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಯಾವ ಅವಕಾಶವಿದೆ ಎಂದು ಲೆಕ್ಕ ಹಾಕಿ.

ಪರಿಹಾರ . ನಾವು ಲ್ಯಾಟಿನ್ ವರ್ಣಮಾಲೆಯ ಅಕ್ಷರಗಳ ಮೂಲಕ ಪರಿಗಣನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸೋಣ, "ಜೀನ್-ಟ್ರೇಟ್" ಟೇಬಲ್ (ಟೇಬಲ್ 1) ಮತ್ತು ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಸ್ಕೀಮ್ (ಸ್ಕೀಮ್ 1) ಅನ್ನು ರಚಿಸೋಣ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮನುಷ್ಯನ ಜೀನೋಟೈಪ್ (ಅವನ ಕೈಯಲ್ಲಿರುವ ಬೆರಳುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ) ಹೀಗೆ ಬರೆಯಬೇಕು ಆಹ್, ಏಕೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆರಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಈ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕೈಯ ನೋಟವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವನ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅಲ್ಲ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆರು ಬೆರಳುಗಳ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ A-.
ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಐದು ಬೆರಳುಗಳ ಮಗುವಿನ ನೋಟವು ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ಈ ಮನುಷ್ಯನ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಐದು ಬೆರಳುಗಳ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಅದು ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ಒಂದು ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಎಅವನ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಅವನ ತಂದೆಯಿಂದ (ಅವನು ತಂದೆಯ ಫಿನೋಟೈಪ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟಗೊಳ್ಳಲಿಲ್ಲ), ಇದು ಮಗುವಿಗೆ ಜಿನೋಟೈಪ್ನ ಸಂತೋಷದ ಮಾಲೀಕರಾಗಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು ಆಹ್,ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಪ್ರತಿ ಕೈಯಲ್ಲಿ 5 ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ.
ಪೋಷಕರ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಹೇಗಿರುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಷ್ಟಕರವಲ್ಲ, ಇದು ಒಂದು ಕಡೆ, ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜಿ, ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಪುನ್ನೆಟ್ ಲ್ಯಾಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ (ಕೋಷ್ಟಕ 2), ಡೇಟಾವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ, ಈ ಪೋಷಕರು ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ aa bb(ಐದು ಬೆರಳುಗಳು, ನಸುಕಂದು ಮಚ್ಚೆಗಳಿಲ್ಲದೆ) 25% ಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿತ್ತು.

2. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಕೂದಲುಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಜೋಡಿ ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಕೆಂಪು ಕೂದಲಿನ ಮಹಿಳೆ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾದ ಸುಂದರ ಕೂದಲಿನ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗಿದ್ದಾಳೆ.
ಈ ಸಂಗಾತಿಗಳಿಗೆ ಯಾವ ಮಕ್ಕಳು ಹುಟ್ಟಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಪುರುಷನ ತಾಯಿಯು ಅವನ ಹೆಂಡತಿಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾಳೆ (ಅಂದರೆ, ಅವಳು ಕೆಂಪು ಕೂದಲಿನ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಹೊಂದಿಲ್ಲ).

ಪರಿಹಾರ . ನಾವು "ಜೀನ್-ಟ್ರೇಟ್" ಟೇಬಲ್ (ಟೇಬಲ್ 3) ಮತ್ತು ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಸ್ಕೀಮ್ (ಸ್ಕೀಮ್ 2) ಅನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು, ನೀವು ಪನ್ನೆಟ್ ಲ್ಯಾಟಿಸ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು (ಕೋಷ್ಟಕ 4).

ಆದ್ದರಿಂದ: 1/4 ಸಂತತಿಯು ತಾಯಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ;
1/4 ಮಕ್ಕಳು ತಂದೆಗೆ ಕಾರಣರಾಗಿದ್ದಾರೆ (ಪರಿಗಣನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ);
1/4 - ಕೆಂಪು ಕೂದಲಿನ, ತಾಯಿಯಂತೆ, ಆದರೆ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ, ತಂದೆಯಂತೆ;
1/4 ತಂದೆಯಂತೆ ಸುಂದರ ಕೂದಲಿನವರು ಮತ್ತು ತಾಯಿಯಂತೆ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಯಿಲ್ಲದವರು.

3. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆ (ಆಕೆಯ ಪೋಷಕರು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ), ಆರ್ಎಚ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮಹಿಳೆ (ಅವಳ ತಾಯಿಯೂ ಆರ್ಎಚ್-ಪಾಸಿಟಿವ್, ಆಕೆಯ ತಂದೆ ಆರ್ಎಚ್-ಋಣಾತ್ಮಕ), ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರದ ಪುರುಷ (ಅವನ ತಾಯಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಎಂದು ಉಚ್ಚರಿಸಿದ್ದಾರೆ), Rh-ಪಾಸಿಟಿವ್ (ಅವನ ತಂದೆ Rh-ಋಣಾತ್ಮಕ), ಒಂದು ಮಗು ಜನಿಸಿತು: Rh-ಋಣಾತ್ಮಕ, ಬಾಲ್ಯದಿಂದಲೂ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
ಈ ಮಗುವಿನ ನಿಕಟ ಮತ್ತು ದೂರದ ಸಂಬಂಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ವಿಲೇವಾರಿಯಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀಡಿದ ಮಗು ನಿಖರವಾಗಿ ಈ ರೀತಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಯಾವ ಅವಕಾಶಗಳಿವೆ? Rh ಧನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್ ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್‌ನಂತೆ).

ಪರಿಹಾರ . ಈ ಕಾರ್ಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ನಾವು "ಜೀನ್-ಟ್ರೈಟ್" ಟೇಬಲ್ (ಟೇಬಲ್ 5) ಮತ್ತು ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು (ಸ್ಕೀಮ್ 3) ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

ಸಮಸ್ಯೆಯ ಹೇಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರಿಸಲು, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಉತ್ತಮ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಎರಡು ಮೊನೊಹೈಬ್ರಿಡ್ ಶಿಲುಬೆಗಳನ್ನು (ಸ್ಕೀಮ್ 4 ಮತ್ತು 5) ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ತಯಾರಿಕೆಯಿಂದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡಿ, ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನೆಂದು ಹೇಳಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮೊನೊಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೊನೊಹೈಬ್ರಿಡ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ನೋಟ; ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶದ ಸಂಭವನೀಯತೆಗಳನ್ನು ಗುಣಿಸಿ ಮತ್ತು ಡಿಗೊಮೊರೆಸೆಸಿವ್ ಸಂಭವಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಿ.
ಮೊದಲ ಮೊನೊಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕ್ರಾಸ್ (ಸ್ಕೀಮ್ 4) ನಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಶಿಲುಬೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಕಷ್ಟವೇನಲ್ಲ ( ಆಹ್ X ಆಹ್), ಇದರಲ್ಲಿ ಮೊನೊಮೆರೊಕ್ಸೆಸಿವ್ ಸಂಭವಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಆಹ್= 1/2.

,

ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಮೊನೊಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ (ಸ್ಕೀಮ್ 5) ನಾವು ಜಿ. ಮೆಂಡಲ್ ಅವರ II ನಿಯಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ, ಇದರಿಂದ ದಾಟುವಾಗ ಅದು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ Rhrh X Rhrh(ಎರಡು ಹೆಟೆರೊಜೈಗೋಟ್‌ಗಳು) ಒಂದು ಮೊನೊಮೊರೆಸೆಸಿವ್ ಸಂಭವಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ rhrh = 1/4.
ಫಲಿತಾಂಶದ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಗುಣಿಸಿದಾಗ, ನಾವು ಅಂತಿಮ ಉತ್ತರವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ:

4. ಒಬ್ಬ ಸಂಗಾತಿಯ ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರ ll ಮತ್ತು Rh ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅವನ ತಾಯಿ, ಅವನಂತೆಯೇ ರಕ್ತದ ಗುಂಪು ll ಮತ್ತು Rh ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ. ಅವರ ತಂದೆಗೆ ರಕ್ತದ ಗುಂಪು ಎಲ್ಎಲ್ ಇದೆ, ಆದರೆ ಅವರು ಆರ್ಎಚ್ ಪಾಸಿಟಿವ್. ಎರಡನೇ ಸಂಗಾತಿಯು ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರ IV, Rh- ಧನಾತ್ಮಕ. ಅವನ ಹೆತ್ತವರ ಬಗ್ಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮಾಹಿತಿಯು ಲಭ್ಯವಿದೆ: ಅವರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರ IV ಮತ್ತು Rh- ಧನಾತ್ಮಕ, ಇತರ ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು Rh- ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ. ಈ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮಕ್ಕಳ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಭವನೀಯ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ನಾವು ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳ ಬಗ್ಗೆ (ABO ಸಿಸ್ಟಮ್) ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು Rh ಜೀನ್ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು rh ಜೀನ್ ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಉತ್ತರ. Rh- ಧನಾತ್ಮಕ ಮಕ್ಕಳು: ll gr ನಿಂದ. ರಕ್ತ - 3/8; lll gr ಜೊತೆಗೆ. ರಕ್ತ - 3/16; lV gr ನೊಂದಿಗೆ. ರಕ್ತ - 3/16; ಒಟ್ಟು - 3/4. Rh-ಋಣಾತ್ಮಕ ಮಕ್ಕಳು: ll gr ನಿಂದ. ರಕ್ತ - 1/8; lll gr ಜೊತೆಗೆ. ರಕ್ತ - 1/16; lV gr ನೊಂದಿಗೆ. ರಕ್ತ - 1/16; ಒಟ್ಟು - 1/4.

5. ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ, ಆದರೆ ದೃಷ್ಟಿ ದೋಷ - ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿ, ಎರಡು ಮಕ್ಕಳು ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ: ಒಂದು ಮಗು ತನ್ನ ಹೆತ್ತವರಂತೆ ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿ ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ ರೋಗವಿಲ್ಲದೆ; ಎರಡನೆಯದು - ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿಯೊಂದಿಗೆ, ಆದರೆ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದೆ.
ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾದಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ಈ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳು ನಿಖರವಾಗಿ ಈ ರೀತಿಯಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಮತ್ತು ಎರಡೂ ಜೋಡಿ ಜೀನ್‌ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಜೋಡಿ ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿವೆ.

ಉತ್ತರ. ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು (ಮಯೋಪಿಕ್ ಅಲ್ಲ), ಆದರೆ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ - 1/16; ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿ, ಆದರೆ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ ಇಲ್ಲದೆ - 9/16.

6. ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಹರ್ಷಚಿತ್ತದಿಂದ ನಸುಕಂದು ಮಚ್ಚೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಂಪು ಕೂದಲಿನ ಮಹಿಳೆ ಮತ್ತು ನಸುಕಂದು ಮಚ್ಚೆಗಳಿಲ್ಲದ ಕಪ್ಪು ಕೂದಲಿನ ಪುರುಷನ ಮದುವೆಯಿಂದ, ಒಂದು ಮಗು ಜನಿಸಿತು, ಅದರ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಡಿಗೋಮೋರೆಸೆಸಿವ್ ಎಂದು ಬರೆಯಬಹುದು. ಮಗುವಿನ ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು, ಸಂತಾನದ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಈ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಮಗು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ಉತ್ತರ. ಕೆಂಪು ಕೂದಲುಳ್ಳ ಮಕ್ಕಳು, ನಸುಕಂದು ಮಚ್ಚೆಗಳಿಲ್ಲದೆ - 25%.

ಮುಂದುವರೆಯುವುದು

ಒಂದು ಜೀನ್ ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿ). ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವು ಎರಡು ಎಳೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸರಪಳಿಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯು ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಓದಲು, ಜೀನ್ ಒಂದು ಇನಿಶಿಷನ್ ಕೋಡಾನ್, ಟರ್ಮಿನೇಷನ್ ಕೋಡಾನ್ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ಸೆನ್ಸ್ ಕೋಡಾನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು ಮೂರು ಸತತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತದೆ. UAA, UAG, UGA ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು ಖಾಲಿಯಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಯಾವುದೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ; ಅವುಗಳನ್ನು ಓದಿದಾಗ, ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಉಳಿದ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು (ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ 61) ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಕೋಡ್.

ಮಂಜೂರು ಮಾಡಿ. ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿದ್ದು ಅದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಯಾವ ರೀತಿಯ ಜೀನ್ ಒಂದೇ ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿದ್ದರೂ (ಅಂದರೆ ಹಿಂಜರಿತ ಅಥವಾ ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್)). ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್ ಎಂಬುದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿದ್ದು, ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿ ಅದೇ ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್ ಇದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸಾಧ್ಯ.

ಅಂತಹ ಮಾಹಿತಿಯು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ರವಾನಿಸಬಹುದಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಡೇಟಾವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಜೋಡಿಯು ಹಿಂಜರಿತ ಮತ್ತು ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಪ್ರಬಲವಾದವು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಆಸ್ತಿಯು ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಆಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಎರಡು ಹಿಂಜರಿತ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅವುಗಳ ಮಾಹಿತಿಯು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ ಹಿಂಜರಿತವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್‌ಗಳು ಎಲ್ಲಿಂದ ಬರುತ್ತವೆ?

ಜೀನ್‌ಗಳು ನಮಗೆ ಸಾಗಿಸುವ ಮಾಹಿತಿಯು ನಮ್ಮ ಪೂರ್ವಜರಿಂದ ಬಂದಿದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಪೋಷಕರು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅಜ್ಜಿಯರು ಮತ್ತು ಇತರ ರಕ್ತ ಸಂಬಂಧಿಗಳೂ ಸೇರಿದ್ದಾರೆ. ವೀರ್ಯ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ, X ಮತ್ತು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಎರಡು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. X ಮತ್ತು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ತಂದೆಯಿಂದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ತರಬಹುದು, ಆದರೆ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮಾತ್ರ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ತರುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮಹಿಳೆಯರು ಪುರುಷ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಿಂತ ವಿವಿಧ ಪ್ರಕೃತಿಯ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿರೋಧಕರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಸಿದ್ಧಾಂತದಲ್ಲಿ, ನವಜಾತ ಹುಡುಗರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗಿಯರ ಸಂಖ್ಯೆ ಸಮಾನವಾಗಿರಬೇಕು, ಆದರೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಹುಡುಗರು ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಈ ಎರಡು ಸತ್ಯಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಎರಡು ಲಿಂಗಗಳು ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಪುರುಷ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನನ ಪ್ರಮಾಣವು ಮಹಿಳೆಯರ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿರೋಧದಿಂದ ಸರಿದೂಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ತಳೀಯ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್

ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ತೀವ್ರ ಅಧ್ಯಯನ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ರಚಿಸುವಲ್ಲಿ ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಈ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ಅಂತಹ ನಿಕಟ ಗಮನವು ಅನೇಕ ಊಹೆಗಳು ಮತ್ತು ಭರವಸೆಗಳನ್ನು ಕೆರಳಿಸಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ವಿವರವಾದ ಅಧ್ಯಯನವು ಭವಿಷ್ಯದ ಪೀಳಿಗೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಯೋಜಿಸಲು ಮಾನವೀಯತೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಅನೇಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಸಿ ಮಾಡಲು ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುತ್ತದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ವಿಧಗಳು

ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕೇವಲ ಒಂದು ಜೀನ್ ಮಾತ್ರ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಹಲವಾರು ಘಟಕಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ, ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣ, ಕೂದಲು, ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಟ್ಟಗಳಂತಹ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಈಗಾಗಲೇ ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಈ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಮೆಂಡೆಲ್ ಅವರ ಕಾನೂನುಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಪಾಲಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಮೀರಿ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನವು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಿವಿಧ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಯುವ ದಂಪತಿಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗುತ್ತಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರತಿ ಸಂಗಾತಿಯ ವಂಶಾವಳಿಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ನಂತರ, ಮಗು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿ ಜನಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಒಬ್ಬರು ವಿಶ್ವಾಸದಿಂದ ಹೇಳಬಹುದು.

ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ವಿಧಗಳು

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಹೇಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನೀವು ಊಹಿಸಬಹುದು. ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರಬಲ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು. ಅವರ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಅಷ್ಟು ಸುಲಭವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅದು ಯಾವ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿಯಲು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಈಗ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಗಳಿವೆ:

ಈ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಕೆಲವು ಪ್ರಭೇದಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಮೆಂಡೆಲ್ ಅವರ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ಕಾನೂನುಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ ಮೂರನೇ ನಿಯಮವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇದು ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ಅಲ್ಲ.

ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಲ್ಲದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಯಾರಿಗೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ತನ್ನದೇ ಆದ ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ

ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೆಂಡಲೀವ್ ಅವರ ಕಾನೂನುಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಸುತ್ತವೆ. ಜಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ಆಲೀಲ್‌ಗಳಿವೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಹೆಣ್ಣು ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಜೀನೋಮ್ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಕೆಳಗಿನ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ.

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್.

ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಡಾಮಿನೆಂಟ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ.

ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ರಿಸೆಸಿವ್.

ಹಾಲಾಂಡ್ರಿಕ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಪ್ರಕಾರದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರಧಾನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಾಗಿದೆ. ಅವರ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಕೆಲವರಿಗೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಕೇವಲ ಗಮನಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ತುಂಬಾ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಪ್ರಕಾರದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣವು ಪ್ರತಿ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಅನಾರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರ ಸಂಖ್ಯೆ ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ, ಅವರ ಅನುಪಾತವು 1: 1 ಆಗಿದೆ.

ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪೋಷಕರ ಮಕ್ಕಳು ಆರೋಗ್ಯವಂತರಾಗಿ ಜನಿಸಿದರೆ, ಅವರ ಮಕ್ಕಳು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುತ್ತಾರೆ.

ಈ ರೋಗವು ಹುಡುಗರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗಿಯರನ್ನು ಸಮಾನವಾಗಿ ಬಾಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ರೋಗವು ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಿಂದ ಸಮಾನವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಬಲವಾದ ಪರಿಣಾಮ, ವಿವಿಧ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆ.

ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕಾಗಿ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಆಗಿ ಜನಿಸಿದ ಮಗು ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಒಂದು ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್ ಇರುವಿಕೆ ಮಾತ್ರ ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ. ನಸುಕಂದು ಮಚ್ಚೆಗಳು, ಗುಂಗುರು ಕೂದಲು, ಕಂದು ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಾಗ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ವಾಹಕಗಳಾಗಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಅದಕ್ಕೆ ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳು. ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪ್ರಬಲ ಅಸಂಗತತೆಗಾಗಿ ಹೋಮೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ದೃಢಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವುಗಳು ಈ ರೀತಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಈ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪೈಕಿ:

1. ಗುಂಗುರು ಕೂದಲು.
2. ಕಪ್ಪು ಕಣ್ಣುಗಳು.
3. ನೇರ ಮೂಗು.
4. ಮೂಗಿನ ಸೇತುವೆಯ ಮೇಲೆ ಒಂದು ಗೂನು.
5. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲೇ ಬೋಳು.
6. ಬಲಗೈ.
7. ನಾಲಿಗೆಯನ್ನು ಕೊಳವೆಯೊಳಗೆ ಸುತ್ತುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.
8. ಗಲ್ಲದ ಮೇಲೆ ಡಿಂಪಲ್.

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾಗಿವೆ:

1. ಪಾಲಿಫಿಂಗರ್ಡ್, ಎರಡೂ ಕೈ ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಇರಬಹುದು.
2. ಬೆರಳುಗಳ ಫ್ಯಾಲ್ಯಾಂಕ್ಸ್ನ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಫ್ಯೂಷನ್.
3. ಬ್ರಾಕಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ.
4. ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿ.

ಪ್ರಾಬಲ್ಯವು ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಮೋಡ್

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಹೋಮೋಜೈಗೋಟ್ ರೂಪುಗೊಂಡರೆ ಮಾತ್ರ ಈ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಲಕ್ಷಣವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಜೀನ್‌ನ ಎರಡೂ ಆಲೀಲ್‌ಗಳು ದೋಷಪೂರಿತವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಇಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಅಂತಹ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿತ ವಿವಾಹಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅನೇಕ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಬಂಧಿಕರ ನಡುವೆ ಮೈತ್ರಿ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಂತಹ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮುಖ್ಯ ಮಾನದಂಡಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

5. ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಆರೋಗ್ಯವಂತರಾಗಿದ್ದರೆ, ಆದರೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ವಾಹಕಗಳಾಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಮಗು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.
6. ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಲಿಂಗವು ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
7. ಒಬ್ಬ ವಿವಾಹಿತ ದಂಪತಿಗೆ, ಅದೇ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಎರಡನೇ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವು 25% ಆಗಿದೆ.
8. ನೀವು ವಂಶಾವಳಿಯನ್ನು ನೋಡಿದರೆ, ನೀವು ರೋಗಿಗಳ ಸಮತಲ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ನೋಡಬಹುದು.
9. ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳು ಒಂದೇ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ.
10. ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಬ್ಬರು ಅಂತಹ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 50%

ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ ಅನೇಕ ಚಯಾಪಚಯ ರೋಗಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ

ಈ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಪ್ರಬಲವಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿರಬಹುದು. ಪ್ರಬಲವಾದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

11. ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಆದರೆ ಮಹಿಳೆಯರು 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು.
12. ಒಬ್ಬ ತಂದೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಅವನು ತನ್ನ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ರವಾನಿಸಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಮಕ್ಕಳು ಅವನಿಂದ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ.
13. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ತಾಯಿಯು ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಈ ರೋಗವನ್ನು ನೀಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.
14. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಎರಡನೇ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಇದ್ದರೆ, ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

15. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವನ್ನು ಫಿನೋಟೈಪಿಕಲ್ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಸಹ ಜನಿಸಬಹುದು.
16. ಪುರುಷರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕಗಳಾಗಿದ್ದಾರೆ.
17. ತಂದೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಚಿಂತಿಸಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ; ಅವರು ಅವನಿಂದ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.
18. ವಾಹಕ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 25%; ನಾವು ಹುಡುಗರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಅದು 50% ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ, ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ, ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ, ಕಾಲ್ಮನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ರೋಗಗಳು ಈ ರೀತಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತವೆ.

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ರೋಗಗಳು

ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ, ಒಂದು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದ್ದರೆ ಸಾಕು. ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ರೋಗಗಳು ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ:

19. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸುಮಾರು 4,000 ಸಾವಿರ ಇಂತಹ ರೋಗಗಳಿವೆ.
20. ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳು ಸಮಾನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.
21. ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಡೆಮಾರ್ಫಿಸಂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗಿದೆ.
22. ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಭವಿಸಿದರೆ, ಅದು ಮೊದಲ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಸಿಗೆ ತಕ್ಕಂತೆ ಪುರುಷರು ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಈಗಾಗಲೇ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ ಅವರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.
23. ರೋಗವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಮಗುವಿನ ಲೈಂಗಿಕತೆ ಅಥವಾ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಟ್ಟದೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ರೋಗಗಳು ಸೇರಿವೆ:

24. ಮಾರ್ಫಾನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.
25. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ.
26. ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್.
27. ಟ್ಯೂಬರಸ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್.
28. ಪಾಲಿಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಹಲವು.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗಬಹುದು.

ಈ ರೋಗವು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಹಾನಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅದರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ. ತೆಳ್ಳಗಿನ ಬೆರಳುಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಸಮಾನವಾಗಿ ಉದ್ದವಾದ ಅಂಗಗಳು ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಬಹುದು:

29. ತೆಳುವಾದ ನಿರ್ಮಾಣ.
30. ಉದ್ದವಾದ "ಜೇಡ" ಬೆರಳುಗಳು.
31. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ದೋಷಗಳು.
32. ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಹಿಗ್ಗಿಸಲಾದ ಗುರುತುಗಳ ನೋಟ.
33. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ ನೋವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
34. ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತದ ಆರಂಭಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ.
35. ರಾಕಿಯೊಕಾಂಪ್ಸಿಸ್.
36. ತುಂಬಾ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಕೀಲುಗಳು.
37. ಸಂಭವನೀಯ ಭಾಷಣ ದುರ್ಬಲತೆ.
38. ದೃಷ್ಟಿ ದುರ್ಬಲತೆ.

ನೀವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಈ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಅಂತಿಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಕೆಲವರಿಗೆ, ರೋಗದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಈಗಲೂ ಸಹ, ಔಷಧದ ಮಟ್ಟವು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿರುವಾಗ, ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಆಧುನಿಕ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ರಕ್ತನಾಳದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ. ಹೃದ್ರೋಗ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ನಿಯಮಿತ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ತುರ್ತು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಕಸಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ರೋಗವು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು 35-50 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಸಾವಿನ ಕಾರಣ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು:

39. ಅನಿಯಮಿತ ಚಲನೆಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದ ಸ್ವರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು.
40. ಸಮಾಜವಿರೋಧಿ ವರ್ತನೆ.
41. ನಿರಾಸಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಕಿರಿಕಿರಿ.
42. ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಕ್ ಪ್ರಕಾರದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ.
43. ಮನಸ್ಥಿತಿಯ ಏರು ಪೇರು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅವರು ಟ್ರ್ಯಾಂಕ್ವಿಲೈಜರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಲೆಪ್ಟಿಕ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ಸುಮಾರು 15-17 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಸಾವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ

ಅನೇಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಗಳು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇದು ಈಗಾಗಲೇ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ತುಂಬಾ ಸರಳವಲ್ಲ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಒಂದಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅವರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಪ್ರತಿ ಜೀನ್‌ನ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಅಂತಹ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

1. ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಸಂಬಂಧಿಕರಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿದೆ.
2. ಅನೇಕ ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಿಂಗದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.
3. ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಬಂಧಿಕರು, ಭವಿಷ್ಯದ ವಂಶಸ್ಥರಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚು.

ಎಲ್ಲಾ ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ, ಆದರೆ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಅನೇಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಲ್ಲದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಗೆ ಸೇರಿವೆ.

ಮಗುವಿನ ಜನನವನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡುವುದನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಬೇಡಿ. ನಿಮ್ಮ ವಂಶಾವಳಿಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ವಿಕಲಾಂಗ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಮರ್ಥ ತಜ್ಞರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ದೊಡ್ಡ ಇಂಗ್ಲೀಷ್-ರಷ್ಯನ್ ಮತ್ತು ರಷ್ಯನ್-ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ನಿಘಂಟು. 2001.

ಇತರ ನಿಘಂಟುಗಳಲ್ಲಿ "ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್" ಏನೆಂದು ನೋಡಿ:

ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್- (ರಿಸೆಸಿವ್) ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯು ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್‌ನ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ನಿಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಒಂದು ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್, ಅದರೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಅದು ವಿವರಿಸುವ ಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿದೆ ... ವಿಕಿಪೀಡಿಯಾ

ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್- * ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್ * ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್, ಏಕರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ () ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಜೈಗೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ನೋಡಿ) ಫೀನೋಟೈಪಿಕ್ ಆಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುವ ಜೀನ್ ಪ್ರಬಲ ಆಲೀಲ್‌ನಿಂದ ಮರೆಮಾಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉತ್ಪನ್ನದ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ... ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್. ವಿಶ್ವಕೋಶ ನಿಘಂಟು

ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್- ಜೀವಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಸ್ತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ. ಪ್ರಬಲವಾದ ಹೀಯಾ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ನಿಗ್ರಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಫಿನೋಟೈಪ್ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ... ... ಗ್ರೇಟ್ ಸೈಕಲಾಜಿಕಲ್ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಯಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ

ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್- RECESSIVE ಜೀನ್, ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ, DOMINANT ಆಲೀಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದಾಗ ಕಂಡುಬರದ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಜೀನ್ (ALLELE). ಇದು ಹೆಟೆರೋಸೈಗೋಟ್‌ನ ಜಿನೋಟೈಪ್ (ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್) ಭಾಗವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ (ಪ್ರಬಲ ಮತ್ತು... ... ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ವಿಶ್ವಕೋಶಗಳ ನಿಘಂಟನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಜೀವಿ

ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್- ಪ್ರಬಲವಾದ ಒಂದು ಜೀನ್ ನಿಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವಿಷಯಗಳು EN ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್ ... ತಾಂತ್ರಿಕ ಭಾಷಾಂತರಕಾರರ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ

ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್- recesyvusis genas ಸ್ಥಿತಿಗಳು T ಸ್ರೈಟಿಸ್ augalininkyste apibreztis Vienas genas ಅಲೆಲಿನಿಯು genu poros, kurio veikima heterozigotineje padetyje nustelbia ಕಿಟಾಸ್ ಜೀನಾಸ್ ಆಗಿದೆ. atitikmenys: ಇಂಗ್ಲೀಷ್. ಹಿಂಜರಿತ ಜೀನ್ ರಸ್. ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ rysiai: ಸಿನೋನಿಮಾಸ್ –... … ಝೆಮ್ಸ್ ಯುಕಿಯೊ ಆಗಲು ಸೆಲೆಕ್ಸಿಜೋಸ್ ಮತ್ತು ಸೆಕ್ಲಿನಿಂಕಿಸ್ಟೆಸ್ ಟರ್ಮಿನು ಜೋಡಿನಾಸ್

ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣ- ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣವು ಹಿಂಜರಿತದ ಆಲೀಲ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಿಗ್ರಹದಿಂದಾಗಿ ಭಿನ್ನಜಾತಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ರಿಸೆಸಿವ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ ... ... ವಿಕಿಪೀಡಿಯಾ

ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ದಾಟುವುದು- * genemadyfikatar krasingovera * ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ದಾಟುತ್ತದೆ ("ಅದರ" ಲಿಂಕೇಜ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಫಿನೋಟೈಪಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ * ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ * ರೂಪಾಂತರಿತ ... ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್. ವಿಶ್ವಕೋಶ ನಿಘಂಟು

ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್- ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ ಮಾತ್ರ ಅದು ವಿವರಿಸುವ ಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿರುವ ಜೀನ್. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನ ನಿಘಂಟು. M.: AST, ಹಾರ್ವೆಸ್ಟ್. ಎಸ್.ಯು. ಗೊಲೊವಿನ್. 1998 ... ಗ್ರೇಟ್ ಸೈಕಲಾಜಿಕಲ್ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಯಾ

ಹಿಂಜರಿತದ ಆಲೀಲ್- ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್ ಇರುವ ಆಲೀಲ್ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ವಿಷಯಗಳು EN ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಲೀಲ್ ... ತಾಂತ್ರಿಕ ಭಾಷಾಂತರಕಾರರ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ

ರಿಸೆಸಿವ್ ಪಿ ಅಲೀಲ್- ರಿಸೆಸಿವ್, ಬಿ. ಆಲೀಲ್ * retsesўny, ಆರ್. ಆಲೀಲ್ * ಹಿಂಜರಿತ ಅಥವಾ ಹಿಂಜರಿತ ಆಲೀಲ್. ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್... ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್. ವಿಶ್ವಕೋಶ ನಿಘಂಟು

ಪಾಲಿಡ್ಯಾಕ್ಟಿಲಿ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು ಪ್ರಧಾನವಾದ ಆಟೋಸೋಮಲ್

ಚಿಹ್ನೆಗಳು. ಐದು ಬೆರಳುಗಳ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ಜೀನ್ಗಳು

ದೃಷ್ಟಿ, ಒಂದು ಜೋಡಿ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ

ಸ್ನೇಹಿತ. ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆ

ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಅವರ ಮಗ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದಾನೆ.

ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆಯೇ?

ಆರ್ ಆವ್ವ್ (ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ) ? aaBv (ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ)

F1 AaBv (ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ, ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ), Aavv (ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ) , aaBv (ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ), aavv (ಆರೋಗ್ಯಕರ)

ವರ್ಗದಿಂದ ಇತರ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

ಶೇಖರಣಾ ಪೋಷಕಾಂಶ ಪಿಷ್ಟ ಡಿ) ಶೇಖರಣಾ ಪೋಷಕಾಂಶ ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್ ಇ) ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಟಿನ್ ಇರುವಿಕೆ ಎಫ್) ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಇರುವಿಕೆ

ಜೀವಿಗಳು: 1) ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು 2) ಸಸ್ಯಗಳು

ಸಂಗಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಬ್ಬರು ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ? b) ಸೌಮ್ಯವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು? 2. ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಲಕ್ಷಣವಲ್ಲ. ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗವನ್ನು ಉಪವೈದ್ಯಕೀಯವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಲೇರಿಯಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡಿಯಂ ಅಂತಹ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ತಿನ್ನಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಂತಹ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಮಲೇರಿಯಾವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಎ) ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರು ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ಆಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಬ್ಬರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು? ಬಿ) ತಂದೆ-ತಾಯಿ ಇಬ್ಬರೂ ಮಲೇರಿಯಾಕ್ಕೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದ್ದರೆ ಮಲೇರಿಯಾಕ್ಕೆ ನಿರೋಧಕವಲ್ಲದ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು? 3. ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ, ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಬಾಚಿಹಲ್ಲುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪ್ರಬಲವಾದ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಅದು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. a) ಎಲ್ಲಾ 3 ದೋಷಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಪೋಷಕರಿಗೆ 3 ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ, ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ 3 ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯಾಗಿದೆಯೇ? ಬಿ) ಅವನ ಹೆಂಡತಿಯ ಬದಿಯಲ್ಲಿರುವ ಅಜ್ಜಿ ಆರು ಬೆರಳುಗಳು, ಅಜ್ಜ ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಮಗಳು ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಳು. ನನ್ನ ಗಂಡನ ಅಜ್ಜಿಗೆ ಸಣ್ಣ ಬಾಚಿಹಲ್ಲು ಇರಲಿಲ್ಲ, ನನ್ನ ಅಜ್ಜ ಎಲ್ಲಾ 3 ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮಗನು ತನ್ನ ತಾಯಿಯ ಅಸಂಗತತೆಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದನು. ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಲ್ಲದೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?

ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು) ಜೀನ್. ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಕೋಸಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ತಂದೆ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ ಹೊಂದಿರುವ ತಾಯಿ ಎರಡೂ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಗಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದರು. ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಲ್ಲದೆ ಮಗನನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?

ತಂದೆಗೆ ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಕೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬವು ಎರಡೂ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿತು. ಈ ಕುಟುಂಬದ ಮುಂದಿನ ಮಗು ಕೂಡ ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಲ್ಲದೆ ಇರುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?

ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗುತ್ತಾನೆ, ಅವರ ತಾಯಿ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಸೂಚಿಸಿದ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಅವರ ತಂದೆ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದರು:

- ಈ ದಂಪತಿಗಳ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ವಿಭಿನ್ನ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಇರಬಹುದು?

- ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ರೀತಿಯ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ?

- ಈ ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಗುವಿನ ಈ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಜನನದ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?

- ಈ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಗನನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?

- ಮನುಷ್ಯನಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ರೀತಿಯ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ?

ಆಟೋಸೋಮಲ್, ಹಿಂದಿನ ಜೀನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ. ಎರಡೂ ಜೋಡಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಂಶವಾಹಿಗಳಿಗೆ ಪೋಷಕರಿಬ್ಬರೂ ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಆಗಿದ್ದರೆ ಅಸಂಗತತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು

ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ಗಳು;

ಆಲೀಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ (ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು)- ಪ್ರಬಲ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತ.

ಪ್ರಾಬಲ್ಯಒಂದು ಜೀನ್, ಅದರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ದೇಹದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕಾಗಿ ಮತ್ತೊಂದು ಜೀನ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಜೀನ್ ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ; ಇದು ಈಗಾಗಲೇ ಮೊದಲ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಿಂಜರಿತದೇಹದಲ್ಲಿ ಈ ಜೀನ್‌ನ ಇತರ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಜೀನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೇ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಪ್ರಕಟಗೊಳ್ಳಲು, ಸಂತತಿಯು ತಂದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಇಬ್ಬರಿಂದಲೂ (ಅಂದರೆ ಹೋಮೋಜೈಗೋಸಿಟಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ) ಈ ಜೀನ್‌ನ ಅದೇ ರಿಸೆಸಿವ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ನಂತರ, ಅನುಗುಣವಾದ ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡೂ ಸಹೋದರಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಈ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ನಿಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ನೋಟದಲ್ಲಿ ಹೋಲುವ ಸಸ್ಯಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುವ ಸತ್ಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ಮೊದಲ ವ್ಯಕ್ತಿ ಗ್ರೆಗರ್ ಮೆಂಡೆಲ್.

ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅವರ ಸಂತತಿಯು ಪಾತ್ರಗಳ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೋಮೋಜೈಗೋಸಿಟಿ-ಇದು ಜೀವಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ನ ಒಂದೇ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯು ದೇಹದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ (ಫಿನೋಟೈಪ್) ಹಿಂಜರಿತದ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಸಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲ ಆಲೀಲ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಹೋಮೋಜೈಗೋಸಿಟಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕೆಲವು ವಿಧದ ದಾಟುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಜೀವಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ಗೆ ಕೇವಲ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಗ್ಯಾಮೆಟ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಲೀಲ್ ಅನ್ನು ಹೋಮೋಜೈಗೋಸಿಟಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆಅದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಒಂದೇ ಜೀನ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ (ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವಾಹಕಗಳು): ಎರಡು ಪ್ರಬಲ ಅಥವಾ ಎರಡು ಹಿಂಜರಿತ.

ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಸಿಟಿಯಾವುದೇ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅದರ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ನ ವಿಭಿನ್ನ ರೂಪಗಳನ್ನು (ಆಲೀಲ್‌ಗಳು) ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಥವಾ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್‌ಗೆ ವಿಲೀನಗೊಂಡಾಗ ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಸಿಟಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಪರೀಕ್ಷಾ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಸಿಟಿಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಸಿಟಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಆಲೀಲ್ನ ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಸಿಟಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆಅದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಅಂದರೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿದೆ.

ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅತಿಕ್ರಮಿಸಿದಾಗ, ಅದು ತಿಳಿಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಅದರ ಇತರ ಪ್ರಕಾರಗಳು:

ಮಧ್ಯಂತರ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ 1 ನೇ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿನ ಸಂತತಿಯು ಏಕರೂಪತೆಯನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮಧ್ಯಂತರ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 1 ನೇ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ-ಹೂವುಳ್ಳ ಕೆಂಪು-ಹೂವುಳ್ಳ ರಾತ್ರಿ ಸೌಂದರ್ಯವನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ, ಗುಲಾಬಿ ಹೂವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಂದು ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಪ್ರಬಲವಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದೊಂದಿಗೆ ಪೋಷಕರ ಕಡೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ತಿರುಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಘನ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎತ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೈಬಾಲ್ಡ್ ಹಸುಗಳನ್ನು (ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಬಿಳಿ ಕಲೆಗಳು, ಬಿಳಿ ಹೊಟ್ಟೆ, ಬಿಳಿ ಕಾಲುಗಳು) ದಾಟುವಾಗ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಬಿಳಿ ಕಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಅಂದರೆ. ಪೈಬಾಲ್ಡ್ ಮೇಲೆ ಘನ ಬಣ್ಣವು ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ.

ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯಹೆಟೆರೋಸಿಸ್ನಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ - ಚೈತನ್ಯ, ಫಲವತ್ತತೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದಕತೆಯಲ್ಲಿ ಪೋಷಕರ ರೂಪಗಳಿಗಿಂತ ಸಂತತಿಯ ಶ್ರೇಷ್ಠತೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೇಸರಗತ್ತೆ - ಕತ್ತೆ ಮತ್ತು ಕುದುರೆಯ ಹೈಬ್ರಿಡ್).

ಸಹಬಾಳ್ವೆ- ಹೈಬ್ರಿಡ್ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ಎರಡೂ ಪೋಷಕರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಮಾನವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ, ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

1. ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಪ್ರಕಾರದ ಆನುವಂಶಿಕತೆ:

ಬಿ. ಅಪರೂಪದ ಲಕ್ಷಣವು ಸುಮಾರು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ

ವಿ. ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಸಂತತಿಯು ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಸಮಾನವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ

d. ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಈ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿ ರವಾನಿಸುತ್ತಾರೆ.

2. ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಪ್ರಕಾರದ ಆನುವಂಶಿಕತೆ:

ಬಿ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಅವರ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ನಂತರ ಇದು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ 25% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ

ವಿ. ಪೋಷಕರು ಇಬ್ಬರೂ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ

d. ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ 50% ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ

d. ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ವಂಶಸ್ಥರು ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಸಮಾನವಾಗಿ ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ

3. X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಅನುವಂಶಿಕತೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್ ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿದ್ದರೆ:

ಎ. ಪುರುಷರು ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ

ಬಿ. ಹುಡುಗಿಯರು ತಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಈ ಗುಣವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ವಿ. ಇಬ್ಬರೂ ಸಂಗಾತಿಗಳು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುವ ಮದುವೆಗಳಲ್ಲಿ, ಅದನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಜನಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದು 50% ಗಂಡು ಮತ್ತು 100% ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

d. ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪುರುಷರ ಪರ್ಯಾಯವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು: ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಇರುವಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಇರುವಲ್ಲಿ

4. X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಅನುವಂಶಿಕತೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದ್ದರೆ:

ಎ. ಪುರುಷರು ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ

ಬಿ. ಸಂಗಾತಿಯು ಮಾತ್ರ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳು (ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ತಾಯಿ), ಅಥವಾ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಮಕ್ಕಳು (ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ತಾಯಿ) ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ.

ವಿ. ಸಂಗಾತಿಯಿಂದ ಮಾತ್ರ, ಎಲ್ಲಾ ಸ್ತ್ರೀ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ

5. Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಅನುವಂಶಿಕತೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ:

ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ಗಳು

ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ಗಳು

ಎರಡು ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ತಾಯಿಯದು, ಇನ್ನೊಂದು ತಂದೆಯದು. ಅಂತಹ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅದೇ ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ಅಥವಾ ಸರಳವಾಗಿ ಆಲೀಲ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಗ್ರೀಕ್ಅಲಿಯೋಸ್ - ಇತರೆ). ಈ ಪ್ರತಿಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರಬಹುದು, ಅಂದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರಬಹುದು. ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶ ಅಥವಾ ಜೀವಿಯು ಈ ಜೋಡಿ ಆಲೀಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ (ಗ್ರೀಕ್ಹೋಮೋಸ್ - ಸಮಾನ, ಒಂದೇ ಮತ್ತು ಜೈಗೋಟ್ - ಜೋಡಿಯಾಗಿದೆ). ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತತೆಗಾಗಿ, ಅಂತಹ ಕೋಶ ಅಥವಾ ಜೀವಿಯನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಹೋಮೋಜೈಗೋಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಸ್ವಲ್ಪ ಭಿನ್ನವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. (ಗ್ರೀಕ್ಹೆಟೆರೋಸ್ - ವಿಭಿನ್ನ).

ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ತುಂಬಾ ಸುಲಭ. ಟೈಪ್ ರೈಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿಮ್ಮ ತಂದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಅದೇ ಕಿರು ಟಿಪ್ಪಣಿಯನ್ನು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕೈಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಠ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಎರಡೂ ಕಾಗದದ ತುಂಡುಗಳನ್ನು ಹಿಡಿದಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಪಠ್ಯಗಳು ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಪೋಷಕರು ನಿಖರವಾಗಿ ಮತ್ತು ದೋಷಗಳಿಲ್ಲದೆ ಟೈಪ್ ಮಾಡಿದರೆ, ಎರಡೂ ಆವೃತ್ತಿಗಳು ಕೊನೆಯ ಅಕ್ಷರಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಇದರರ್ಥ ನೀವು ಈ ಪಠ್ಯಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಹೋಮೋಜೈಗೋಟ್ ಆಗಿದ್ದೀರಿ. ಮುದ್ರಣದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ತಪ್ಪುಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಪಠ್ಯಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳ ಮಾಲೀಕರನ್ನು ಭಿನ್ನಜಾತಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಇದು ಸರಳವಾಗಿದೆ.

ಒಂದು ಜೀವಿ ಅಥವಾ ಕೋಶವು ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಆಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಇತರರಿಗೆ ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಆಗಿರಬಹುದು. ಇಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಎಲ್ಲವೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ನೀವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಠ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಜೋಡಿ ಹಾಳೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಆದರೆ ಅಂತಹ ಅನೇಕ ಜೋಡಿಗಳು, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಪಠ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಕೆಲವು ಪಠ್ಯಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇತರವುಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಈಗ ನಿಮ್ಮ ಕೈಯಲ್ಲಿ ಪಠ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಕಾಗದದ ತುಂಡುಗಳಿವೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಿ. ಒಂದು ಪಠ್ಯವನ್ನು ಒಂದೇ ದೋಷವಿಲ್ಲದೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮುದ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಒಂದೇ ರೀತಿಯದ್ದಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಒಂದು ಪದದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮುದ್ರಣದೋಷ ಅಥವಾ ಕಾಣೆಯಾದ ಪದಗುಚ್ಛದೊಂದಿಗೆ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಪಠ್ಯವನ್ನು ರೂಪಾಂತರಿತ ಎಂದು ಕರೆಯಬಹುದು, ಅಂದರೆ ಬದಲಾಗಿದೆ (ಲ್ಯಾಟ್.ರೂಪಾಂತರ - ಬದಲಾವಣೆ, ರೂಪಾಂತರ). ಅದೇ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ಜೀನ್ಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. "ಸಾಮಾನ್ಯ", "ಸರಿಯಾದ" ಜೀನ್‌ಗಳಿವೆ ಎಂದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಅವುಗಳನ್ನು ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ಜೀನ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಅವರ ಅನುಕರಣೀಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಬದಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಾಂತರಿತ ಎಂದು ಕರೆಯಬಹುದು.

"ಸಾಮಾನ್ಯ" ಪದವನ್ನು ಹಿಂದಿನ ಪ್ಯಾರಾಗ್ರಾಫ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಉದ್ಧರಣ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ. ವಿಕಾಸದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಕಲು ನಿಧಾನವಾಗಿ, ಕ್ರಮೇಣ ಮತ್ತು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ನಂತರದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹರಡುತ್ತವೆ. ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ದೀರ್ಘ ಪಠ್ಯವನ್ನು ಕೈಯಿಂದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಪುನಃ ಬರೆಯುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ತಪ್ಪುಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೂಪಗಳು ಅದರಲ್ಲಿ ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಚೀನ ಸಾಹಿತ್ಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಇತಿಹಾಸಕಾರರಿಗೆ ಇದು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಯಾವ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವು "ಸಾಮಾನ್ಯ" ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸಮಗ್ರ ಪ್ರಮಾದ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಮೂಲ ಪಠ್ಯದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಅದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಬಹುದು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಿದಾಗ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಹೇಗೆ ವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ? ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅಂದರೆ, ಯಾವುದೇ ಅಳತೆಗಳು ಅಥವಾ ಅವಲೋಕನಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಇರುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸಬಹುದು, ನಂತರ ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಬಲ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಲ್ಯಾಟ್.ಡೊಮಿನಸ್ - ಮಾಸ್ಟರ್). ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀನ್ ಅನ್ನು "ನಿಗ್ರಹಿಸಲು" ತೋರುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ನೆನಪಿರುವಂತೆ, ರಷ್ಯನ್ ಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ "ಪ್ರಾಬಲ್ಯ" ಎಂಬ ಪದವು "ಪ್ರಾಬಲ್ಯ", "ಪ್ರಾಬಲ್ಯ", "ಎಲ್ಲರ ಮೇಲೆ ಎದ್ದು ಕಾಣುವುದು" ಎಂದರ್ಥ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಿಲಿಟರಿ ಹೇಳುತ್ತದೆ: "ಈ ಎತ್ತರವು ಇಡೀ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ." ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಿದಾಗ, ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅದರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸದಿದ್ದರೆ, ಎರಡನೆಯದನ್ನು ರಿಸೆಸಿವ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಲ್ಯಾಟ್.ನಿಲುಗಡೆ - ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆ).

ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಬದಲಾದ, ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಹಿಂಜರಿತ ಅಥವಾ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ ನಂತರ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾದ ಅನೇಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾನವ ರೋಗಗಳ ವಿವರಣೆಗಳು ಅಂತಹ ಮಾಹಿತಿಯು ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅವರ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಧಾನದ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಉಲ್ಲೇಖವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ)

ಚರ್ಮ, ಕಣ್ಣುಗಳು, ಕೂದಲಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ

ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ (ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆರಳುಗಳು)

ಬೆರಳುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಖ್ಯೆ

ಬ್ರಾಕಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ (ಸಣ್ಣ ಬೆರಳುಗಳು)

ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆರಳು ಉದ್ದ

ಸಾಮಾನ್ಯ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ

ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ದುಂಡಗಿನ ಮುಖದ ಆಕಾರ (R-)

ಚದರ ಮುಖದ ಆಕಾರ (ಆರ್ಆರ್)

ರೌಂಡ್ ಚಿನ್ (ಕೆ–)

ಚದರ ಚಿನ್ (kk)

ಗಲ್ಲದ ಮೇಲೆ ಡಿಂಪಲ್ (A–)

ಡಿಂಪಲ್ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು (ಎಎ)

ಡಿಂಪಲ್ಸ್ (ಡಿ–)

ಡಿಂಪಲ್‌ಗಳಿಲ್ಲ (ಡಿಡಿ)

ತೆಳುವಾದ ಹುಬ್ಬುಗಳು (ಬಿಬಿ)

ಹುಬ್ಬುಗಳು ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿಲ್ಲ (N–)

ಹುಬ್ಬುಗಳು ಸೇರುತ್ತವೆ (nn)

ಉದ್ದನೆಯ ಕಣ್ರೆಪ್ಪೆಗಳು (ಎಲ್-)

ಚಿಕ್ಕ ಕಣ್ರೆಪ್ಪೆಗಳು (ll)

ಮೊನಚಾದ ಮೂಗು (ಜಿಜಿ)

ದುಂಡಗಿನ ಮೂಗಿನ ಹೊಳ್ಳೆಗಳು (Q–)

ಕಿರಿದಾದ ಮೂಗಿನ ಹೊಳ್ಳೆಗಳು (qq)

ಉಚಿತ ಕಿವಿಯೋಲೆ (S–)

ಬೆಸೆದ ಕಿವಿಯೋಲೆ (ss)

ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ (ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ)

ಕಣ್ಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರ - ಟಿ

ಕೂದಲಿನ ಬಣ್ಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆ (ನಾಲ್ಕು ವಂಶವಾಹಿಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಪಾಲಿಮರ್ ಆಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ)

ಪ್ರಬಲ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ

ತುಂಬಾ ತಿಳಿ ಹೊಂಬಣ್ಣ

ಸೂಚನೆ. ಕೆಂಪು ಕೂದಲಿನ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಡಿ ಜೀನ್ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ; 6 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್‌ಗಳಿದ್ದರೆ ಈ ಲಕ್ಷಣವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ: ಡಿಡಿ - ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಕೆಂಪು, ಡಿಡಿ - ತಿಳಿ ಕೆಂಪು, ಡಿಡಿ - ಕೆಂಪು ಅಲ್ಲದ

1. ಮಾನವ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳು: ವಂಶಾವಳಿ, ಅವಳಿ, ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆ

ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನಗಳು (ವಂಶಾವಳಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು)

ವಂಶಾವಳಿ - ಇದು ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವ ರೇಖಾಚಿತ್ರವಾಗಿದೆ. ವಂಶಾವಳಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಅವರು ಸಂಬಂಧಿತ ಜನರ ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ) ​​ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಥವಾ ಅನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ಸ್ವಭಾವ, ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಅಥವಾ ಹಿಂಜರಿತ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್, ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಯಲ್ಲಿ ತೀರ್ಮಾನಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ವಂಶಾವಳಿಗಳನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವಾಗ, ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು (ವೈಯಕ್ತಿಕ) ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ವಂಶಾವಳಿಯನ್ನು ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ನಿಂದ ಅವನ ಸಂತತಿಗೆ ಇಳಿಯುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಕಲಿಸಿದರೆ, ಅದನ್ನು ಕುಟುಂಬ ವೃಕ್ಷ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ). ವಿವಾಹಿತ ದಂಪತಿಗಳ ವಂಶಸ್ಥರನ್ನು ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರನ್ನು ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೋದರಸಂಬಂಧಿಗಳನ್ನು ಮೊದಲ ಸೋದರಸಂಬಂಧಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಸಾಮಾನ್ಯ ತಾಯಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ (ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ತಂದೆ) ವಂಶಸ್ಥರನ್ನು ರಕ್ತಸಂಬಂಧಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ತಂದೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ (ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ತಾಯಂದಿರು) ವಂಶಸ್ಥರನ್ನು ಅರ್ಧ-ರಕ್ತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ಕುಟುಂಬವು ವಿಭಿನ್ನ ವಿವಾಹಗಳಿಂದ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪೂರ್ವಜರನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತಾಯಿಯ ಮೊದಲ ಮದುವೆಯಿಂದ ಮಗು ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ಮೊದಲ ಮದುವೆಯಿಂದ ಮಗು), ನಂತರ ಅವರನ್ನು ಮಲ ಮಕ್ಕಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಂಶಾವಳಿಯ ಪ್ರತಿ ಸದಸ್ಯ ತನ್ನದೇ ಆದ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ರೋಮನ್ ಅಂಕಿ ಮತ್ತು ಅರೇಬಿಕ್ ಅಂಕಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಪೀಳಿಗೆಯ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಎಡದಿಂದ ಬಲಕ್ಕೆ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ತಲೆಮಾರುಗಳನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆ ಮಾಡುವಾಗ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ವಂಶಾವಳಿಯು ದಂತಕಥೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು, ಅಂದರೆ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಪದನಾಮಗಳ ವಿವರಣೆ. ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ವಂಶಾವಳಿಗಳ ತುಣುಕುಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಅಪರೂಪದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 2, 3).

ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧದ ಮದುವೆಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಗಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅದೇ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಆಲೀಲ್ ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವಿಪಥನವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯಿದೆ (ಚಿತ್ರ 4):

ಏಕಪತ್ನಿತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವು ಜೋಡಿ ಸಂಬಂಧಿಕರಿಗೆ ಕೆ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

ಕೆ [ಪೋಷಕರು-ಸಂತಾನ] = ಕೆ [ಸಿಬ್ಸ್] = 1/2;

ಕೆ [ಅಜ್ಜ-ಮೊಮ್ಮಗ]=ಕೆ [ಚಿಕ್ಕಪ್ಪ-ಸೋದರಳಿಯ]=1/4;

ಕೆ [ಕಸಿನ್ಸ್]= ಕೆ [ಮುತ್ತಜ್ಜ-ಮುತ್ತಮಗ]=1/8;

ಕೆ [ಎರಡನೆಯ ಸೋದರಸಂಬಂಧಿಗಳು]=1/32;

ಕೆ [ನಾಲ್ಕನೇ ಸೋದರಸಂಬಂಧಿಗಳು]=1/128. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂತಹ ದೂರದ ಸಂಬಂಧಿಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಕುಟುಂಬದೊಳಗೆ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕ ಷರತ್ತುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇಂಗ್ಲೆಂಡಿನ ರಾಣಿ ವಿಕ್ಟೋರಿಯಾಳ ವಂಶಸ್ಥರಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A ಯ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರವನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಎ ಲಿಂಗ-ಸಂಬಂಧಿತ ಹಿಂಜರಿತದ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ.

ಅವಳಿ ಮಕ್ಕಳು - ಇವು ಎರಡು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಮಕ್ಕಳು ಒಂದೇ ತಾಯಿಯಿಂದ ಬಹುತೇಕ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟುತ್ತವೆ. "ಅವಳಿಗಳು" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಮನುಷ್ಯರನ್ನು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ಮಗುವಿಗೆ (ಕರು) ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಸಸ್ತನಿಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ಮತ್ತು ಸಹೋದರ ಅವಳಿಗಳಿವೆ.

ಒಂದೇ ರೀತಿಯ (ಮೊನೊಜೈಗೋಟಿಕ್, ಒಂದೇ) ಅವಳಿಗಳು ಎರಡು ಅಥವಾ ನಾಲ್ಕು ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್‌ಗಳು ಬೇರ್ಪಟ್ಟಾಗ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಜೀವಿಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಾಗ, ಝೈಗೋಟ್ ವಿಘಟನೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜೈಗೋಟ್ ಮಿಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ವಿಭಜಿಸುವ ಕಾರಣ, ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅವಳಿಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅವಳಿಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಒಂದೇ ಲಿಂಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಜರಾಯುವನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಸೋದರಸಂಬಂಧಿ (ಡಿಜೈಗೋಟಿಕ್, ಒಂದೇ ಅಲ್ಲದ) ಅವಳಿಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಫಲವತ್ತಾಗಿಸಿದಾಗ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅವರು ತಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 50% ಅನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅವರು ತಮ್ಮ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಹೋದರರು ಮತ್ತು ಸಹೋದರಿಯರನ್ನು ಹೋಲುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಲಿಂಗ ಅಥವಾ ವಿರುದ್ಧ ಲಿಂಗದವರಾಗಿರಬಹುದು.

ಹೀಗಾಗಿ, ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅವಳಿಗಳ ನಡುವಿನ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಒಂದೇ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅದೇ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋದರ ಅವಳಿಗಳ ನಡುವಿನ ಹೋಲಿಕೆಯು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅದೇ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಅವಳಿ ಜನನಗಳ ಆವರ್ತನವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸುಮಾರು 1% ನಷ್ಟಿರುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ 1/3 ಮೊನೊಜೈಗೋಟಿಕ್ ಅವಳಿಗಳಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಭೂಮಿಯ ಒಟ್ಟು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ 30 ದಶಲಕ್ಷಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಸಹೋದರ ಮತ್ತು 15 ದಶಲಕ್ಷ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅವಳಿಗಳಿವೆ.

ಅವಳಿಗಳ ಮೇಲಿನ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ, ಝೈಗೋಸಿಟಿಯ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಚರ್ಮದ ಸಣ್ಣ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕಸಿ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಝೈಗೋಸಿಟಿಯನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡಿಜೈಗೋಟಿಕ್ ಅವಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕಸಿಗಳನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ತಿರಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮೊನೊಜೈಗೋಟಿಕ್ ಅವಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮದ ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ತುಣುಕುಗಳು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬೇರು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮೊನೊಜೈಗೋಟಿಕ್ ಅವಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಒಂದೇ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಮತ್ತು ಭ್ರಾತೃತ್ವದ ಅವಳಿಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್ಗಳ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಪ್ರತಿ ಅವಳಿಗೆ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೊನೊಜೈಗೋಟಿಕ್ ಅವಳಿಗಳನ್ನು ಜನನದ ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ನಂತರ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಲಾಯಿತು. 20 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಅನೇಕ ಬಾಹ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ (ಎತ್ತರ, ತಲೆಯ ಪರಿಮಾಣ, ಫಿಂಗರ್‌ಪ್ರಿಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಚಡಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಹೋಲಿಸಿದಾಗ ಸಣ್ಣ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪರಿಸರವು ಹಲವಾರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಅವಳಿ ವಿಧಾನವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ: ಕೆಲವು ಮಾನವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಅನುವಂಶಿಕತೆ, ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಅಂಶಗಳ ಪಾತ್ರ,

ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಒಂದು ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ರಚನೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳ ಕೊಡುಗೆಯಾಗಿದೆ, ಒಂದು ಘಟಕ ಅಥವಾ ಶೇಕಡಾವಾರು ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು, ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಅವಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಹೋಲಿಕೆ ಅಥವಾ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನೇಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಾಮ್ಯತೆ (ಸಮನ್ವಯ) ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು (ಅಸಮಾನತೆ) ವಿವರಿಸುವ ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ನೋಡೋಣ (ಟೇಬಲ್ ನೋಡಿ).

ಅವಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ತಟಸ್ಥ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮಟ್ಟ (ಅಸಮಾನತೆ).

ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು