ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಹೈಬ್ರಿಡಾಲಾಜಿಕಲ್(ಕೆಲವು ಜೀವಿಗಳನ್ನು ದಾಟುವುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂತತಿಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವುದು, ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಜಿ. ಮೆಂಡೆಲ್ ಬಳಸಿದರು).

ಹೈಬ್ರಿಡಾಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನವು ನೈತಿಕ ಮತ್ತು ನೈತಿಕ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾನವರಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ, ಜೊತೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ತಡವಾದ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಪರೋಕ್ಷ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

1) ವಂಶಾವಳಿಯ- ವಂಶಾವಳಿಯ ಅಧ್ಯಯನ. ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

• ಪ್ರತಿ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಲಕ್ಷಣ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಅದು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ (ಬಲಗೈ)
• ಒಂದು ಪೀಳಿಗೆಯ ನಂತರ - ಹಿಂಜರಿತ (ನೀಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣ)
• ಇದು ಒಂದು ಲಿಂಗದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಿದರೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧಿತ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ (ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ, ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ)

2) ಅವಳಿ- ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅವಳಿಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯು ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ (ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಜಿನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಪರಿಸರದ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ).

30-60 ಜೀವಕೋಶದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಭ್ರೂಣವು 2 ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಾಗ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಭಾಗವು ಮಗುವಿನಂತೆ ಬೆಳೆಯುವಾಗ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅವಳಿಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಅವಳಿಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಒಂದೇ ಲಿಂಗದವರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಹೋಲುತ್ತಾರೆ (ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಒಂದೇ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ). ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಅಂತಹ ಅವಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ.

ತಾಯಿಯ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಫಲವತ್ತಾದಾಗ ಸೋದರ ಅವಳಿಗಳು (ಅವಳಿ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ) ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಅವಳಿಗಳು ಒಂದೇ ಅಥವಾ ವಿಭಿನ್ನ ಲಿಂಗಗಳಾಗಿರಬಹುದು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಹೋದರ ಸಹೋದರಿಯರಂತೆ ಪರಸ್ಪರ ಹೋಲುತ್ತವೆ.

3) ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್- ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ಅವುಗಳ ರಚನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೋಗಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ಇರುತ್ತದೆ.

4) ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ- ದೇಹದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಅಧ್ಯಯನ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಜೀನ್‌ಗಾಗಿ ರೋಗಿಗಳು ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳು ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ ಜೀನ್‌ಗಾಗಿ ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಂಶವನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು.

5) ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ- ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅನುಪಾತದ ಅಧ್ಯಯನ. ಹಾರ್ಡಿ-ವೈನ್‌ಬರ್ಗ್ ಕಾನೂನನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಫಿನೋಟೈಪ್ಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಪರಿಸರದ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಯಾವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ?
1) ವಂಶಾವಳಿಯ
2) ಅವಳಿ
3) ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್
4) ಹೈಬ್ರಿಡಾಲಾಜಿಕಲ್

ಉತ್ತರ

ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಅವಳಿ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
1) ಸೈಟೋಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು
2) ಪ್ರಾಣಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು
3) ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ
4) ತಳಿಗಾರರು
5) ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು

ಉತ್ತರ

ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು, ವಂಶಾವಳಿಯ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿ, ಮಾಡುತ್ತಾರೆ
1) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆ
2) ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಯೋಜನೆ
3) ಕುಟುಂಬದ ಮರ
4) ಪೂರ್ವಜರ ಪೋಷಕರ ಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಅವರ ಕುಟುಂಬ ಸಂಬಂಧಗಳು
5) ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಕರ್ವ್

ಉತ್ತರ

1. ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ವಂಶಾವಳಿಯ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
1) ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಬಲ ಸ್ವಭಾವ
2) ವೈಯಕ್ತಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳ ಅನುಕ್ರಮ
3) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಾರಣಗಳು
4) ಹೆಚ್ಚಿನ ನರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಕಾರ
5) ಲೈಂಗಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಸಂಪರ್ಕ

ಉತ್ತರ

2. ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವು ನಮಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ
1) ಫಿನೋಟೈಪ್ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಸರದ ಪ್ರಭಾವದ ಮಟ್ಟ
2) ಮಾನವ ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಮೇಲೆ ಪಾಲನೆಯ ಪ್ರಭಾವ
3) ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರ
4) ರೂಪಾಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆ
5) ಸಾವಯವ ಪ್ರಪಂಚದ ವಿಕಾಸದ ಹಂತಗಳು

ಉತ್ತರ

3. ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ


3) ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮಾದರಿಗಳು
4) ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ
5) ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವಭಾವ

ಉತ್ತರ

4. ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
1) ಮಾನವ ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಮೇಲೆ ಶಿಕ್ಷಣದ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು
2) ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು
3) ಸಾವಯವ ಪ್ರಪಂಚದ ವಿಕಾಸದ ಹಂತಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು
4) ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ
5) ಮಾನವ ಅನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು

ಉತ್ತರ

5. ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
1) ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಮಟ್ಟ
2) ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪ
3) ತಲೆಮಾರುಗಳ ಮೇಲೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹರಡುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ
4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್
5) ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಜೀನ್ ಸಂಭವಿಸುವ ಆವರ್ತನ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನ
1) ವಂಶಾವಳಿಯ
2) ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್
3) ಹೈಬ್ರಿಡಾಲಾಜಿಕಲ್
4) ಅವಳಿ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಫಿನೋಟೈಪ್ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಜೀನೋಟೈಪ್ನ ಪ್ರಭಾವದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
1) ಒಂದೇ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ
2) ದೊಡ್ಡ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ
3) ಒಂದೇ ಅವಳಿಗಳಲ್ಲಿ
4) ಸೋದರ ಅವಳಿಗಳಲ್ಲಿ

ಉತ್ತರ

ಗುಣಲಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ವಿಧಾನದ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್, 2) ವಂಶಾವಳಿಯ. 1 ಮತ್ತು 2 ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬರೆಯಿರಿ.
ಎ) ಕುಟುಂಬದ ವಂಶಾವಳಿಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಬಿ) ಲಿಂಗದೊಂದಿಗೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಸಂಪರ್ಕವು ಬಹಿರಂಗವಾಗಿದೆ
ಸಿ) ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ
ಡಿ) ಪ್ರಬಲ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ
ಡಿ) ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಒಂದು ವಿಧಾನ
1) ಹೈಬ್ರಿಡಾಲಾಜಿಕಲ್
2) ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್
3) ವಂಶಾವಳಿಯ
4) ಅವಳಿ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಫಿನೋಟೈಪ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಯಾವ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ?
1) ವಂಶಾವಳಿಯ
2) ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ
3) ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ
4) ಅವಳಿ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಯಾವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ?
1) ಅವಳಿ
2) ವಂಶಾವಳಿಯ
3) ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ
4) ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್

ಉತ್ತರ

1. ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
1) ಫಿನೋಟೈಪ್ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಸರದ ಪ್ರಭಾವದ ಮಟ್ಟ
2) ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆ
3) ಜೀವಿಗಳ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್
4) ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳು
5) ವಂಶಸ್ಥರಲ್ಲಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಾಧ್ಯತೆ

ಉತ್ತರ

2. ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನವು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ
1) ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು
2) ಅವಳಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ
3) ಅವನ ದೇಹದ ಚಯಾಪಚಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು
4) ಅದರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್
5) ಅವನ ಕುಟುಂಬದ ವಂಶಾವಳಿ

ಉತ್ತರ

3. ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನ
1) ಮಾನವ ವಂಶಾವಳಿಗಳ ಸಂಕಲನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ
2) ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
3) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ
4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
5) ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಸರದ ಪ್ರಭಾವದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ

ಉತ್ತರ

ಮಾನವ ಅನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಕೆಳಗಿನ ಎರಡು ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಉಳಿದೆಲ್ಲವನ್ನೂ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಗಿನವರು" ಈ ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ವಂಶಾವಳಿಯ ಪ್ರಕಾರ
2) ಹೈಬ್ರಿಡಾಲಾಜಿಕಲ್
3) ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್
4) ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ
5) ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ

ಉತ್ತರ

ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಅನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ನಿರೂಪಿಸುವ ಪಠ್ಯದಿಂದ ಮೂರು ವಾಕ್ಯಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ. ಅವರು ಸೂಚಿಸಲಾದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. (1) ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವು ಕುಟುಂಬದ ವೃಕ್ಷದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. (2) ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. (3) ಅವಳಿ ವಿಧಾನವು ಒಂದೇ ಅವಳಿಗಳ ಜನನವನ್ನು ಊಹಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. (4) ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. (5) ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ (ಕಳಪೆ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ) ಯ ಅನುವಂಶಿಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು X- ಲಿಂಕ್ಡ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್‌ನಂತೆ ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂಲಕ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. (6) ಹೈಬ್ರಿಡಾಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನವು ಭೂಮಿಯ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಲಯಗಳಾದ್ಯಂತ ರೋಗಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಉತ್ತರ

ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ವಿಧಾನಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಅವೆಲ್ಲವೂ, ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಣಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಪದಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಅವಳಿ
2) ವಂಶಾವಳಿಯ
3) ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್
4) ಹೈಬ್ರಿಡಾಲಾಜಿಕಲ್
5) ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆಯ್ಕೆ

ಉತ್ತರ

1. ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:
1) ಜೀವಿಗಳ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು
2) ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು
3) ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ
4) ಕಿಣ್ವ ದೋಷಗಳ ನಿರ್ಣಯ
5) ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು

ಉತ್ತರ

2. ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
1) ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಸರದ ಪ್ರಭಾವದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು
2) ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು
3) ಜೀವಿಗಳ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು
4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು
5) ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಅಥವಾ ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣ

ಉತ್ತರ

1. ಮೂರು ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ. ಹೈಬ್ರಿಡಾಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನದ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ
1) ಹಲವಾರು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ದಾಟುವುದು
2) ಪರ್ಯಾಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು
3) ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಗಳ ಬಳಕೆ
4) ಸಾಮೂಹಿಕ ಆಯ್ಕೆಯ ಬಳಕೆ
5) ವಂಶಸ್ಥರ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ ನಿರ್ವಹಣೆ
6) ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೂಢಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಪೋಷಕರ ಆಯ್ಕೆ

ಉತ್ತರ

2. ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ. ಹೈಬ್ರಿಡಾಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಸೇರಿವೆ
1) ಪರ್ಯಾಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೋಷಕರ ಜೋಡಿಗಳ ಆಯ್ಕೆ
2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ
3) ಪ್ರತಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ
4) ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ
5) ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನಿರ್ಣಯ

ಉತ್ತರ

ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಯಾವ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ?
1) ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ
2) ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್
3) ಅವಳಿ
4) ವಂಶಾವಳಿಯ
5) ಐತಿಹಾಸಿಕ

ಉತ್ತರ

ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ವಿಧಾನಗಳು
1) ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್
2) ವಂಶಾವಳಿಯ
3) ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆಯ್ಕೆ
4) ಹೈಬ್ರಿಡಾಲಾಜಿಕಲ್
5) ಪಾಲಿಪ್ಲೋಡೈಸೇಶನ್

ಉತ್ತರ

ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾನವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
1) ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್
2) ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ
3) ಹೈಬ್ರಿಡಾಲಾಜಿಕಲ್
4) ಶಾರೀರಿಕ
5) ತುಲನಾತ್ಮಕ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ

ಉತ್ತರ

ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
1) ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡುವುದು
2) ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು
3) ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಊಹಿಸುವುದು
4) ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಸರದ ಪ್ರಭಾವದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು
5) ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆ, ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು

ಉತ್ತರ

ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ, 2) ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್. ಅಕ್ಷರಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ 1 ಮತ್ತು 2 ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
ಎ) ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಷ್ಟ
ಬಿ) ಅರ್ಥಹೀನ ತ್ರಿವಳಿಗಳ ರಚನೆ
ಬಿ) ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ನೋಟ
ಡಿ) ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
ಡಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
ಇ) ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ

ಉತ್ತರ

ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಅವಳಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
1) ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು
2) ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಸರದ ಪ್ರಭಾವದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು
3) ಅವಳಿ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಊಹಿಸುವುದು
4) ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ
5) ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡುವುದು

ಉತ್ತರ

ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
1) ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಒಮ್ಮುಖ ಹೋಲಿಕೆ
2) ಹೈಬ್ರಿಡಾಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
3) ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ದಾಟುವಿಕೆ
4) ಕೃತಕ ರೂಪಾಂತರ
5) ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ

ಉತ್ತರ

"ಮಾನವ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳು" ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿ. ಅಕ್ಷರದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿ ಕೋಶಕ್ಕೆ, ಒದಗಿಸಿದ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ ಅನುಗುಣವಾದ ಪದವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ.
1) ವಿವಿಧ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು
2) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆ
3) ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನ
4) ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನ
5) ಅವಳಿ ವಿಧಾನ
6) ಜನರ ನಡುವಿನ ಕುಟುಂಬ ಸಂಬಂಧಗಳ ಅಧ್ಯಯನ
7) ರಕ್ತದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಅಧ್ಯಯನ
8) ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ

ಉತ್ತರ

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019

ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮೂಲ ಕಾನೂನುಗಳು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಮಾನವರಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಾನ್ಯವಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯ ವಸ್ತುವಾಗಿ, ಮಾನವರು ತಮ್ಮ ಅನುಕೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಕೃತಕ ಮದುವೆಗಳನ್ನು ಯೋಜಿಸಲು ಜನರಿಗೆ ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತೆ 1923 ರಲ್ಲಿ ಎನ್.ಕೆ. ಕೋಲ್ಟ್ಸೊವ್ ಅವರು "... ನಾವು ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ನೆಜ್ಡಾನೋವಾ ಅವರು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡಲು ಚಾಲಿಯಾಪಿನ್ ಅವರನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗಲು ನಾವು ಒತ್ತಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ." ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಧ್ಯಯನದ ಗುರಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮದುವೆ ಜೋಡಿಗಳಿಂದ ಉದ್ದೇಶಿತ ಮಾದರಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಈ ತೊಂದರೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸಬಹುದು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳು - 2n=4b - ಮಾನವನ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡಿಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಇತ್ತೀಚಿನ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸೆಲ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ವಿಧಾನಗಳು ಈ ತೊಂದರೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಂಶಸ್ಥರ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ (20 ನೇ ಶತಮಾನದ ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕುಟುಂಬಗಳು 2-3 ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು), ಒಂದು ಕುಟುಂಬದ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೊಡ್ಡ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಲವು ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹಲವು ತಲೆಮಾರುಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಾಧ್ಯ. ಮತ್ತೊಂದು ತೊಂದರೆಯು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಪೀಳಿಗೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯ ಅವಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಒಂದು ಮಾನವ ಪೀಳಿಗೆಯು ಸರಾಸರಿ 30 ವರ್ಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು, ಆದ್ದರಿಂದ, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಎರಡು ತಲೆಮಾರುಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮಾನವರು ದೊಡ್ಡ ಜೀನೋಟೈಪಿಕ್ ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಂನಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಅನೇಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ. ಮಾನವರಿಗೆ "ಪರಿಸರ" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗಿಂತ ವಿಶಾಲವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶ, ಹವಾಮಾನ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಜೀವಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಅಂಶಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಮಾನವ ಪರಿಸರವು ಸಂಶೋಧಕರ ಕೋರಿಕೆಯ ಮೇರೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ವಿಶೇಷತೆಗಳ ವೈದ್ಯರು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿವಿಧ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಆಸಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಗಮನವು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಜಾಗತಿಕ ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮ "ಹ್ಯೂಮನ್ ಜಿನೋಮ್" ತನ್ನ ಕಾರ್ಯವಾಗಿ ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅದನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು, ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ಎಲ್ಲಾ ಇತ್ತೀಚಿನ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವು ಇಂದು ಯಾವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ? ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಇವೆ: ವಂಶಾವಳಿಯ, ಅವಳಿ, ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್, ಜನಸಂಖ್ಯೆ-ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ, ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶದ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದನ್ನು ಹತ್ತಿರದಿಂದ ನೋಡೋಣ.

ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ, ಈ ವಿಧಾನವು ವಂಶಾವಳಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ - ವಂಶಾವಳಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನ. ಅದರ ಮೂಲತತ್ವವು ವಂಶಾವಳಿಯ ಸಂಕಲನ ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಮೊದಲು ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಎಫ್. ಗಾಲ್ಟನ್ ಅವರು 1865 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು.

ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಅನ್ವಯಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರೊಂದಿಗೆ, ವಿಧಾನವು ಲಿಂಕ್ಡ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು, ಜೀನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಇದು ಎರಡು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ವಂಶಾವಳಿಗಳ ಸಂಕಲನ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

ವಂಶಾವಳಿಯನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸುವುದು.ಕುಟುಂಬದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್ ಎಂಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲ್ಪಡುವ ರೋಗದೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಯು. ಒಂದೇ ಪೋಷಕರ ಜೋಡಿಯ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಸಿಬ್ಸ್ (ಸಹೋದರಿಯರು) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಂಶಾವಳಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಂಶಾವಳಿಯು ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಸೀಮಿತವಾಗಿರಬಹುದು. ವಂಶಾವಳಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ತಲೆಮಾರುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗಿದೆ, ಅದು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು. ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಸಂದರ್ಶನಗಳು, ಪ್ರಶ್ನಾವಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಮೀಕ್ಷೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಾಯಿಯ ಸಂಬಂಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ: ತಾಯಿಯ ಅಜ್ಜಿಯರು, ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅಜ್ಜಿಯರ ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿನ ಮಕ್ಕಳು. ವಂಶಾವಳಿಯು ಗರ್ಭಪಾತಗಳು, ಗರ್ಭಪಾತಗಳು, ಸತ್ತ ಜನನಗಳು, ಬಂಜೆತನದ ವಿವಾಹಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ವಂಶಾವಳಿಯನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವಾಗ, ಕುಲದ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ಸದಸ್ಯರ ಬಗ್ಗೆ ಡೇಟಾದ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ದಾಖಲೆಯನ್ನು ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅವರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಕೊನೆಯ ಹೆಸರು, ಮೊದಲ ಹೆಸರು ಮತ್ತು ಪೋಷಕ, ಜನ್ಮ ಮತ್ತು ಸಾವಿನ ದಿನಾಂಕ, ವಯಸ್ಸು, ರಾಷ್ಟ್ರೀಯತೆ, ಕುಟುಂಬದ ವಾಸಸ್ಥಳ, ವೃತ್ತಿ, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಸತ್ತವರ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ನಂತರ, ಚಿಹ್ನೆಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಚಿತ್ರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯವನ್ನು ಎಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2.1).

ಈ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ:

1. ವಂಶಾವಳಿಯ ಸಂಕಲನವು ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರನ್ನು ಹುಟ್ಟಿನ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಎಡದಿಂದ ಬಲಕ್ಕೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹಿರಿಯರಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ.

2. ವಂಶಾವಳಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಸದಸ್ಯರು ಒಂದು ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಪೀಳಿಗೆಯ ಮೂಲಕ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತಾರೆ.

3. ಪೀಳಿಗೆಯನ್ನು ರೋಮನ್ ಅಂಕಿಗಳ ಮೂಲಕ ಮೇಲಿನಿಂದ ಕೆಳಕ್ಕೆ ವಂಶಾವಳಿಯ ಎಡಕ್ಕೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

4. ಅರೇಬಿಕ್ ಅಂಕಿಗಳನ್ನು ಎಡದಿಂದ ಬಲಕ್ಕೆ ಒಂದು ಪೀಳಿಗೆಯ (ಒಂದು ಸಾಲು) ಸಂತತಿಯನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

5. ಕೆಲವು ರೋಗಗಳು ಜೀವನದ ವಿವಿಧ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

6. ವಂಶಾವಳಿಯ ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಸದಸ್ಯರನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಚಿತ್ರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯವು ಲಂಬ-ಸಮತಲವಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ವೃತ್ತದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಬಹುದು (ವಿಸ್ತೃತ ಡೇಟಾದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ). ವಂಶಾವಳಿಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರವು ಚಿತ್ರದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ವಿವರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ದಂತಕಥೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2.2).

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪೆಡಿಗ್ರೀ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವು ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು, ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ನ ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳ ಜನನವನ್ನು ಊಹಿಸುವುದು.

ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: 1. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ ಅಥವಾ ರೋಗವು ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳು (ಕೌಟುಂಬಿಕ) ಇವೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು. ವಿಭಿನ್ನ ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸಿದರೆ, ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಊಹಿಸಬಹುದು. 2. ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರದ ನಿರ್ಣಯ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿ:

1) ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಎಲ್ಲಾ ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆಯೇ ಮತ್ತು ವಂಶಾವಳಿಯ ಎಷ್ಟು ಸದಸ್ಯರು ಅದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ;

2) ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಆವರ್ತನವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವ ಲಿಂಗವು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ;

3) ಯಾವ ಲಿಂಗದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ತಂದೆ ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ತಾಯಿಯಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆ;

4) ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳು ಜನಿಸಿದ ಕುಟುಂಬಗಳು ಅಥವಾ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಕ್ಕಳು ಜನಿಸಿದ ಕುಟುಂಬಗಳಿವೆಯೇ;

5) ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಸಂತತಿಯ ಯಾವ ಭಾಗವು ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಆಟೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ (ಎಎಲ್) ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ (ಎಎ) ಎರಡೂ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಕೆಳಗಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು:

1) ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಸರಣ;

2) ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ;

3) ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ;

4) ತಂದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಸಮಾನವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಪುತ್ರರಿಗೆ ರವಾನಿಸುತ್ತಾರೆ. ತಂದೆಯಿಂದ ಮಗನಿಗೆ ರೋಗ ಹರಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇದೆ.

ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಜೀನ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಶೀಲತೆಯು ಜೀನ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟವಾಗಿದೆ (ನಮ್ಮ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆ). ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ, ರೋಗದ ತೀವ್ರ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೂಪವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ; ಕಡಿಮೆ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ, ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತನಾಗಿರುತ್ತಾನೆ. ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯು ಅದರ ವಾಹಕಗಳ ನಡುವೆ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗ (ಅಥವಾ ಲಕ್ಷಣ) ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅನುಪಾತದಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಒಳಹೊಕ್ಕು 40%, ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ 30%, ರೆಟಿನೋಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ 80%, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವಂಶಾವಳಿಯ ಒಟ್ಟಾರೆ ಚಿತ್ರವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಪ್ರಕಾರದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ, ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ತನ್ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಭಿನ್ನಜಾತಿ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಇದು ಫಿನೋಟೈಪಿಕಲ್ ಆಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗದೆ ಅನೇಕ ತಲೆಮಾರುಗಳವರೆಗೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು.

ಈ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ, ರೋಗವು ವಂಶಾವಳಿಯಲ್ಲಿ ವಿರಳವಾಗಿ ಎದುರಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ. ಹುಡುಗಿಯರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಅವರ ಜನನಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಆದರೆ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ನ ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ವಾಹಕಗಳಾಗಿವೆ. ಅಂತಹ ವಿವಾಹಗಳಿಗೆ ಹಲವಾರು ಆಯ್ಕೆಗಳಿವೆ:

1) ತಾಯಿ aa x ತಂದೆ aa - ಅಂತಹ ಪೋಷಕರ ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ (aa);

2) ತಾಯಿ Aa x ತಂದೆ aa - 50% ಮಕ್ಕಳು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ (ಜೀನೋಟೈಪ್ aa) ಮತ್ತು 50% ಫಿನೋಟೈಪಿಕಲ್ ಆರೋಗ್ಯಕರ (ಜೀನೋಟೈಪ್ Aa), ಆದರೆ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ನ ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ವಾಹಕಗಳಾಗಿರುತ್ತಾರೆ;

3) ತಾಯಿ Aa x ತಂದೆ Aa - 25% ಮಕ್ಕಳು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ (ಜೀನೋಟೈಪ್ aa), 75% ಫಿನೋಟೈಪಿಕಲ್ ಆರೋಗ್ಯಕರ (ಜೀನೋಟೈಪ್ಸ್ AA ಮತ್ತು Aa), ಆದರೆ ಅವರಲ್ಲಿ 50% ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ (ಜೀನೋಟೈಪ್ Aa) ವಾಹಕಗಳಾಗಿರುತ್ತಾರೆ.

ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ (0 ರಿಂದ 100% ವರೆಗೆ) ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಬಲವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. Polydactyly (ಆರು ಬೆರಳುಗಳು), brachydactyly (ಸಣ್ಣ ಬೆರಳುಗಳು), achondroplasia (ಕುಬ್ಜತೆ), Marfan ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ("ಸ್ಪೈಡರ್ ಬೆರಳುಗಳು") ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಗಳು ಒಂದು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಬಲ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ (Fig. 2.3) ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ.

ಪ್ರಬಲ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ (Aa), ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು 50% ಆಗಿದೆ, ಜೀನ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡೂ ಪೋಷಕರ (Aa x Aa) ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಸಿಟಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳು 75% ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಬಹುದು. ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಅನೇಕ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕಗಳು ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್‌ ಆಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿ ಉಳಿಯುವ ಸಂದರ್ಭಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ವಂಶಾವಳಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಪೀಳಿಗೆಯ ಅಂತರವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಿಲ್ಲದೆ ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸುವುದನ್ನು ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದು, ಅವರ ವಂಶಸ್ಥರಲ್ಲಿ ಅದೇ ಪ್ರಬಲ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗಿಗಳು ಇದ್ದರೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪೋಷಕರು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಮತ್ತು ವಂಶಾವಳಿಯಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗದ ಇತರ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಇದ್ದಾಗ, ರೋಗಿಯ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು ಅದು ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಂಶಸ್ಥರಿಗೆ ರವಾನಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸುವುದು ಸಮಂಜಸವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ ವಿಭಿನ್ನ ಮಟ್ಟದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ - ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಆನುವಂಶಿಕ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂಭವವು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ನ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಆವರ್ತನವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ರಕ್ತಸಂಬಂಧಿ ವಿವಾಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ನಡುವೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ವಿವಾಹಗಳು ಸಂತಾನದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ರಕ್ತಸಂಬಂಧಿ ವಿವಾಹಗಳಿಂದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತತೆಯು ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದ ವಿವಾಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಕುಟುಂಬಗಳಿಗಿಂತ 4 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ.

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಪ್ರಕಾರದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ (ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುವಂತೆ), ವಿಭಿನ್ನ ಹಂತದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ. ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಪ್ರಕಾರದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗಿನ ರೋಗಗಳು ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೆಮಿಯಾ, ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ (ಚಿತ್ರ 2.4), ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಚಯಾಪಚಯ ರೋಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ರಿಸೆಸಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಎಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ವೈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಹಿಳೆಯರು ಎರಡು X ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಪುರುಷರು ಒಂದು X ಮತ್ತು ಒಂದು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ 200 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ಹಿಂಜರಿತ ಅಥವಾ ಪ್ರಬಲವಾಗಿರಬಹುದು.

ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಎರಡೂ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರಬಹುದು; ಮೊದಲನೆಯ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಇದು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಆಗಿದೆ, ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ ಇದು ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಆಗಿದೆ. ಪುರುಷರು, ಹೆಮಿಜೈಗಸ್ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ (ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮಾತ್ರ ಇದೆ), ಅದನ್ನು ಹೆಣ್ಣು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಂದಿಗೂ ಗಂಡುಮಕ್ಕಳಿಗೆ. ಯಾವುದೇ ಜೀನ್, ಪ್ರಬಲ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತ ಎರಡೂ, ಅದರ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ:

1) ರೋಗವು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ;

2) ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪೋಷಕರಿಂದ ಹುಟ್ಟಬಹುದು (ತಾಯಿ ರೂಪಾಂತರಿತ ವಂಶವಾಹಿಗೆ ಭಿನ್ನಲಿಂಗಿಯಾಗಿದ್ದರೆ);

3) ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪುರುಷರು ತಮ್ಮ ಪುತ್ರರಿಗೆ ರೋಗವನ್ನು ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವರ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು ರೋಗದ ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ವಾಹಕಗಳಾಗುತ್ತಾರೆ;

4) ತಂದೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಹಿಳೆಯರು ಜನಿಸಬಹುದು.

X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದಾಗ ಹಲವಾರು ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಹಿಳೆ ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪುರುಷ ಮದುವೆಯಾದರೆ, ಅಂತಹ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ ರೂಪಾಂತರಿತ ವಂಶವಾಹಿಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ವಾಹಕಗಳಾಗಿರುತ್ತಾರೆ (ಅವರು ಎರಡನೇ ಸಾಮಾನ್ಯ X ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವರ ತಾಯಿಯಿಂದ ವರ್ಣತಂತು) . ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪುರುಷ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕವಾಗಿರುವ ಮಹಿಳೆ ಮದುವೆಯಾದರೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಹುಡುಗನನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ಎಲ್ಲಾ ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ 50% ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ 25% ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಹುಡುಗಿಯರಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯು ರೂಪಾಂತರಿತ ವಂಶವಾಹಿಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯಾಗಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ. ಅಂತಹ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ, ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಹುಡುಗರು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ, ಅರ್ಧದಷ್ಟು ರೋಗವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಅರ್ಧವು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟುವಿಕೆ, ಲಿಂಗ-ಸಂಬಂಧಿತ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಒಂದು ಶ್ರೇಷ್ಠ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ. ರೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಿದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಕಾರಣ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವ ಅಂಶಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಟ್ಟಗಳು. ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. 2.5 ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬದ ವಂಶಾವಳಿಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ

ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಹುಡುಗರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. (II - 1.4; III - 7.15). ಇದರಿಂದ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಜೀನ್ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಊಹಿಸಬಹುದು. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪೋಷಕರಿಂದ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಗದ ಜೀನ್ ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿದೆ.

ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಯುರೋಪಿನ ರಾಜ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಇದು ರಕ್ತಸಂಬಂಧಿ ವಿವಾಹಗಳಿಂದಾಗಿ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕುಟುಂಬದೊಳಗೆ ಉಳಿದಿವೆ. ಇಂಗ್ಲೆಂಡಿನ ರಾಣಿ ವಿಕ್ಟೋರಿಯಾ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರು. ಅವಳ ಮಗ ಲಿಯೋಪೋಲ್ಡ್ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾಕ್ ಆಗಿ ಜನಿಸಿದನು. ತನ್ನ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳ ಮೂಲಕ, ರಾಣಿ ವಿಕ್ಟೋರಿಯಾ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಶಿಯಾದ ವೊಲ್ಡೆಮರ್ ಮತ್ತು ಹೆನ್ರಿ, ಹೆಸ್ಸೆಯ ಫ್ರೆಡೆರಿಕ್, ಟ್ಸಾರೆವಿಚ್ ಅಲೆಕ್ಸಿ ರೊಮಾನೋವ್, ಟೆಕ್ಸಾಸ್‌ನ ರುಪ್ರೆಕ್ಟ್, ಇಬ್ಬರು ಬ್ಯಾಟನ್‌ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು ಇಬ್ಬರು ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ರಾಜಕುಮಾರರಿಗೆ ರವಾನಿಸಿದರು (ಚಿತ್ರ 2.6). ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಜೊತೆಗೆ, X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡುಚೆನ್ ಮಯೋಪತಿ, ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದಾಗ, ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಡಾಮಿನೆಂಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ:

1) ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು ಇಬ್ಬರೂ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳಿದ್ದಾರೆ;

2) ಪ್ರತಿ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು;

3) ಒಬ್ಬ ತಂದೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಅವನ ಎಲ್ಲಾ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಎಲ್ಲಾ ಪುತ್ರರು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುತ್ತಾರೆ;

4) ತಾಯಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಲಿಂಗವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 50%;

5) ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಮಕ್ಕಳು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ;

6) ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುತ್ತಾರೆ.

ಫಾಸ್ಫೇಟಿಮಿಯಾ (ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಕೊರತೆ), ಹಲ್ಲಿನ ದಂತಕವಚದ ಕಂದು ಬಣ್ಣ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳು ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಡಾಮಿನೆಂಟ್ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ವೈ-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಪುರುಷರಲ್ಲಿ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವರು ಪುತ್ರರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ರವಾನಿಸಲ್ಪಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಎಂದಿಗೂ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಿಗೆ (ಹಾಲಾಂಡ್ರಿಕ್ ಪರಂಪರೆ). Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ, ಪುರುಷರು ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಕೋಸಿಸ್ (ಕಿವಿಗಳ ಅಂಚುಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಕೂದಲಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿ), ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳ ನಡುವಿನ ಚರ್ಮದ ಪೊರೆಗಳು, ವೃಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ದೇಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ತೀವ್ರತೆ, ಕೈಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಹಲ್ಲುಗಳಂತಹ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು. 2.7.

ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ.

ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನ,ಅಥವಾ ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ವಿಧಾನ, ಮಾನವ ಅನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಅತ್ಯಂತ ಮೂಲಭೂತ ಮತ್ತು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಇದು ಯಾವುದೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವು ವಂಶಾವಳಿಯ ಮೇಲೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಿದೆ - ವಂಶಾವಳಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನ. ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನದ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ ವಂಶಾವಳಿಗಳ ಸಂಕಲನ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವು ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ - ಹೈಬ್ರಿಡಾಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನ, ಇದನ್ನು ಮೊದಲು ಜಿ. ಮೆಂಡೆಲ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು. ಆದರೆ ಅವನಂತಲ್ಲದೆ, ಸಂಶೋಧಕರು ಉದ್ದೇಶಿತ ದಾಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಪೋಷಕರ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮಾನವ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ವಿವರವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ವಿವಿಧ ತಲೆಮಾರುಗಳ ಹಲವಾರು ಸಂಬಂಧಿಕರೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಡಜನ್ ಕುಟುಂಬಗಳು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಕಡಿಮೆ ಮಾನವ ಫಲವತ್ತತೆಯನ್ನು ಭಾಗಶಃ ಸರಿದೂಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಸಂತತಿಯ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ತಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ, ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವು ಎರಡು ಸತತ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

1. ದಂತಕಥೆ(ವಂಶಾವಳಿಯ ಮೌಖಿಕ ವಿವರಣೆ). ವಂಶಾವಳಿಯ ಸದಸ್ಯರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು ಮತ್ತು ವಂಶಾವಳಿಯ ಮೌಖಿಕ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ರಚಿಸುವುದು, ಸಂಬಂಧ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

1. ವಂಶಾವಳಿಯ ಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯ.ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಚಿತ್ರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯವನ್ನು ರಚಿಸುವುದು, ಅದರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಮುನ್ಸೂಚನೆಯನ್ನು ಮಾಡುವುದು. ವಂಶಾವಳಿಯನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವುದು ಇದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್- ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿದ ವ್ಯಕ್ತಿ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್ ರೋಗಿಯು ಅಥವಾ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಲಕ್ಷಣದ ವಾಹಕವಾಗಿದೆ. ವಂಶಾವಳಿಗಳನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವಾಗ, ವಿಶೇಷ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಂಶಾವಳಿಯ ಚಿತ್ರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯವು ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸುವ ಸಂಕೇತಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇತರವು ಈ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಗ್ರಾಫಿಕ್ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ, ವಂಶಾವಳಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಸದಸ್ಯರು ಪರಸ್ಪರ ಸಮತಲ ಅಥವಾ ಲಂಬ ರೇಖೆಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ರಕ್ತಸಂಬಂಧ ಅಥವಾ ವಿವಾಹ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ (ಗಂಡ - ಹೆಂಡತಿ, ಪೋಷಕರು - ಮಕ್ಕಳು). ಒಂದು ಪೀಳಿಗೆಯ ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಒಂದು ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತಾರೆ. ಪೀಳಿಗೆಗಳನ್ನು ಮೇಲಿನಿಂದ ಕೆಳಕ್ಕೆ ರೋಮನ್ ಅಂಕಿಗಳಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ; ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ವಂಶಾವಳಿಯ ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅರೇಬಿಕ್ ಅಂಕಿಗಳನ್ನು ಒಂದು ಪೀಳಿಗೆಯ ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಎಡದಿಂದ ಬಲಕ್ಕೆ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಸಂಖ್ಯೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಹೋದರರು ಮತ್ತು ಸಹೋದರಿಯರನ್ನು ಜನನದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ವಂಶಾವಳಿಯಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಶಿಫಾರಸುಗಳು.

ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕ್ರಮಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಲಕ್ಷಣವು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ಅಧ್ಯಯನದ ಲಕ್ಷಣವುಳ್ಳ ಜನರು ಪ್ರತಿ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ, ವಂಶಾವಳಿಯಲ್ಲಿ ಅಪರೂಪವಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಹೆತ್ತವರು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಲಕ್ಷಣವು ಎಂದು ಒಬ್ಬರು ಭಾವಿಸಬಹುದು. ಹಿಂಜರಿತದ.

ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಂಶಾವಳಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದರೆ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಕನಿಷ್ಠ ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದರೆ, ಆಗ ನಾವು ಯೋಚಿಸಬಹುದು ಅಧ್ಯಯನದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಪ್ರಬಲ.

• ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್ ಆಟೋಸೋಮ್ ಅಥವಾ ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮೇಲೆ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ಅಧ್ಯಯನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿವಿಧ ಲಿಂಗಗಳ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಮಾನವಾಗಿ ಅಥವಾ ಸಮಾನವಾಗಿ ವಿರಳವಾಗಿ, ನಂತರ ನಾವು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಯೋಚಿಸಬಹುದು ಆಟೋಸೋಮಲ್, ಅಂದರೆ, ಅದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್ ಆಟೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿದೆ.

ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಭಿನ್ನ ಲಿಂಗಗಳ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಆವರ್ತನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದರೆ, ಒಂದೇ ಲಿಂಗದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯವರೆಗೂ, ನಂತರ ನಾವು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣ ಎಂದು ಯೋಚಿಸಬಹುದು. ನೆಲಕ್ಕೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿತು: ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್ ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿದೆ. ಅಂತಹ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹರಡುವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಯಾವ ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ - ಎಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ವೈ - ಈ ಜೀನ್ ಇದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

• ಜೀನ್ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಯಾವ ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ - ಎಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ವೈ - ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಕೆಳಗಿನ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ:

a) ಒಂದು ಲಕ್ಷಣವು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬಂದರೆ ಮತ್ತು ತಂದೆಯಿಂದ ಮಗನಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಹರಡಿದರೆ, ನಂತರ ನಾವು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿರುವ ವಂಶವಾಹಿಯಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸಬಹುದು ವೈ-ವರ್ಣತಂತು.

ಬೌ) ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಂಶಾವಳಿಯಲ್ಲಿ ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣವು ಅವರ ತಂದೆಗೆ ಈ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಆದರೆ ಅವರ ತಾಯಿಯ ಅಜ್ಜ ಅಥವಾ ಮುತ್ತಜ್ಜರು ಅದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ನಾವು ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಹಿಂಜರಿತದ ಆಲೀಲ್ ಎಂದು ಭಾವಿಸಬಹುದು. ನಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್.

ಸಿ) ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ತ್ರೀ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಪುರುಷ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗಿಂತ ಸರಿಸುಮಾರು ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಬಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣ ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷನ ಎಲ್ಲಾ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು ಸಹ ಈ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಎಲ್ಲಾ ಪುತ್ರರಲ್ಲಿ ಈ ಲಕ್ಷಣವಿಲ್ಲ, ಆಗ ನಾವು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ರಬಲ ಆಲೀಲ್ ಇದೆ ಎಂದು ಯೋಚಿಸಬಹುದು ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್.

• ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ನಂತರ, ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ವಂಶಾವಳಿಯು ನೀವು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ. ನಂತರ ವಂಶಾವಳಿಯು ಇತರ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಂಶಾವಳಿಯಲ್ಲಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಪರಮಾಣು ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ ನಾವು ತಾರ್ಕಿಕ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನೀಡುತ್ತೇವೆ

1. ಅಧ್ಯಯನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಪ್ರತಿ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತಾರೆ; ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಜನಿಸುತ್ತಾನೆ, ಅಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಾವು ಮೊದಲ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು: ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಲಕ್ಷಣ ಪ್ರಬಲ.
2. ವಂಶಾವಳಿಯಲ್ಲಿ, 6 ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು 5 ಪುರುಷರು ಅಧ್ಯಯನದ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಲಕ್ಷಣವು ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಸರಿಸುಮಾರು ಸಮಾನ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಬಹುದು. ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಇದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಾವು ಎರಡನೇ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು: ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಆಟೋಸೋಮಲ್.
3. ಹೀಗಾಗಿ, ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ವಂಶಾವಳಿಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಕಾರಣವೆಂದು ಹೇಳಬಹುದು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಪ್ರಕಾರ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ಇತರ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಂಶಾವಳಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಸದಸ್ಯರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ಅಂತಿಮ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್‌ನ ವರ್ಗಾವಣೆಯು ಸಾಧ್ಯ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ರಚನೆಯ ಮಾದರಿ, ಇದು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ವಂಶಾವಳಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸರಳತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ನಿಜವಾದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಂಶಾವಳಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಯಾವಾಗಲೂ ಗಂಭೀರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮಾತ್ರ ಪರಿಹರಿಸಬಹುದು.

ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ನಂತರ, ಒಬ್ಬರು ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವರ ಸಂಭವನೀಯ ಸಂತತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಭವಿಷ್ಯ ನುಡಿಯಬಹುದು.

ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನ ನಿರ್ಣಯ.

ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ, ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮೂಲ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಮತ್ತು ಮಗುವು ತನ್ನ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ತನ್ನ ಪೋಷಕರು ಹೊಂದಿದ್ದ ಮತ್ತು ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರಿಂದ ಪಡೆದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಿ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು.

ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ನಾವು ಮೊನೊಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್‌ನ ಸರಳವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುತ್ತೇವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಠ್ಯದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಗ್ರಾಫಿಕ್ ಚಿತ್ರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತುಣುಕಿಗಾಗಿ. 4 ಮತ್ತು ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರ ಗ್ರಾಫಿಕ್ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅಂತಹ ಪಠ್ಯವು ಈ ರೀತಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ: “ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿರುವ ಲಕ್ಷಣವು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಹಿನ್ಸರಿತ ರೀತಿಯ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಹುಡುಗನಿಗೆ ಅಧ್ಯಯನದ ಲಕ್ಷಣವಿದೆ, ಆದರೆ ಅವನ ಹೆತ್ತವರು, ಇಬ್ಬರು ಹಿರಿಯ ಸಹೋದರಿಯರು ಮತ್ತು ಕಿರಿಯ ಸಹೋದರ ಅಧ್ಯಯನದ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಹುಡುಗನ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಏನು?" ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್ನ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವಾಗ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಕ್ರಮಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಜಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಜಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ, ಆದರೆ ವಂಶಾವಳಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಸದಸ್ಯರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೆಳಗಿನ ಕ್ರಮಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

1. ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಚಿತ್ರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯದ ಮುಂದೆ, ಪರ್ಯಾಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಹೆಸರನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ, ಅಂದರೆ, ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ “ಟ್ರೇಟ್ - ಜೀನ್” ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ಎಳೆಯಿರಿ.

1. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆ, ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಜೀನ್‌ನ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳದ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಭವಿಷ್ಯದ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ ಅಂಕಗಳುಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲು. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಜೀನೋಟೈಪ್ ದಾಖಲೆಯು ಈ ರೀತಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ:

- ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಗಾಗಿ: . . ;

- ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಗಾಗಿ: ಎಕ್ಸ್ . X . ಅವರ . ವೈ;

- Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಿದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಗಾಗಿ: X X ಮತ್ತು X Y . .

1. ಕುಟುಂಬದ ವೃಕ್ಷದ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ ಯಾರು ಹೊಂದಿವೆಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಲಕ್ಷಣ, ಚುಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ವಂಶವಾಹಿ ಆಲೀಲ್‌ನ ಅನುಗುಣವಾದ ಪದನಾಮದೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ - ಸಣ್ಣ ಅಥವಾ ದೊಡ್ಡ ಅಕ್ಷರ:

- ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಡಾಮಿನೆಂಟ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಗಾಗಿ: ಒಂದು ಆಲೀಲ್ ಎ;

- ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಗಾಗಿ: ಎರಡು ಆಲೀಲ್ಗಳು a;

- X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಹಿಂಜರಿತದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಗಾಗಿ: X a X a ಮತ್ತು X a Y;

- Y- ಲಿಂಕ್ಡ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಗಾಗಿ, ನೀವು ಅಕ್ಷರದ ಯಾವುದೇ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

1. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಂಶಾವಳಿಯ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ ಡಾಟ್ ಬದಲಿಗೆ ಜೀನ್ ಆಲೀಲ್‌ನ ಅನುಗುಣವಾದ ಪದನಾಮವನ್ನು ಇರಿಸಿ ಗೈರು:

- ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಗಾಗಿ: ಎರಡು ಆಲೀಲ್‌ಗಳು a;

- ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಗಾಗಿ: ಒಂದು ಆಲೀಲ್ ಎ;

- ಪ್ರಬಲ X-ಸಂಯೋಜಿತ ಆನುವಂಶಿಕತೆಗಾಗಿ: X a X a ಮತ್ತು X a Y;

- Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಗಾಗಿ, ನೀವು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಬಳಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾದ ಅಕ್ಷರದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.

1. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗದ ಆ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ, ಆದರೆ ಅದರ ಪೋಷಕರು ಅಥವಾ ಮಕ್ಕಳ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ ತನ್ನ ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಪ್ರಕಾರದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಹಿಳೆಯು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಆದರೆ ಆಕೆಯ ತಂದೆ ಈ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಈ ಮಹಿಳೆಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಲೀಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಮತ್ತು ಹಾಗೆ ಕಾಣಿಸುತ್ತದೆ ಆಹ್. ಅಲೆಲೆ ಎನಾವು ಮಹಿಳೆಯ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಆಲೀಲ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ ಎ- ಅವಳ ತಂದೆಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಪ್ರಕಾರ. ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಕಂಡುಬರುವ ಆಲೀಲ್ನ ಪ್ರಸರಣದ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಬಾಣದೊಂದಿಗೆ ಸೂಚಿಸಿ.

ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ, ವಂಶಾವಳಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ ತಾರ್ಕಿಕ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಅದರ ಒಂದು ಭಾಗವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ರಿಸೆಸಿವ್ ಲಿಂಕ್ ಆಗಿದೆ.

ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಪರ್ಯಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲು, ನಾವು ವರ್ಣಮಾಲೆಯ ಒಂದು ಅಕ್ಷರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳೋಣ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, "A" ಅಕ್ಷರ. "A" ಚಿಹ್ನೆಯು ಜೀನ್‌ನ ಹೆಸರನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರೆ, A ಚಿಹ್ನೆಯು ಈ ಜೀನ್‌ನ ಪ್ರಬಲ ಆಲೀಲ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು a ಚಿಹ್ನೆಯು "A" ಜೀನ್‌ನ ಹಿಂಜರಿತದ ಆಲೀಲ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಮಸ್ಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವುದರಿಂದ, ಈ ಜೀನ್‌ನ ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದಾಖಲಿಸಬೇಕು.

ಮೇಲಿನದನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ತುಣುಕಿನ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ ನಾವು ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ "A" ಜೀನ್‌ನ ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಪರ್ಯಾಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಹೆಸರನ್ನು ಬರೆಯುತ್ತೇವೆ.

ವಂಶಾವಳಿಯ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ಸದಸ್ಯರ ಗ್ರಾಫಿಕ್ ಚಿತ್ರದ ಮುಂದೆ, ನಾವು ಅದರ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಬರೆಯುತ್ತೇವೆ, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಲಿಂಗವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಚುಕ್ಕೆ ಹಾಕುತ್ತೇವೆ ( . ) ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಆಲೀಲ್ನ ಪದನಾಮವನ್ನು ಬರೆಯುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ. ಇದರ ನಂತರ, ವಂಶಾವಳಿಯ ತುಣುಕು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೂಪವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಲೀಲ್ ಅನ್ನು ಇಡೋಣ ಎಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಂಶಾವಳಿಯ ಸದಸ್ಯರ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲು. ಇದರ ನಂತರ, ವಂಶಾವಳಿಯ ತುಣುಕು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೂಪವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ತಾಯಿಯು ತನ್ನ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಲೀಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾಳೆ ಎ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವಳು ಮಾತ್ರ ಅವನ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಲೀಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗೆ ರವಾನಿಸಬಹುದು ಎ(ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್ ತನ್ನ ತಂದೆಯಿಂದ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದರು). ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ತಾಯಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಜಿನೋಟೈಪ್‌ಗೆ ಬಾಣವನ್ನು ಎಳೆಯೋಣ, ಹೀಗೆ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಲೀಲ್‌ನ ಪ್ರಸರಣದ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಎ.

ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಸಹೋದರಿಯರು ಆಲೀಲ್‌ನಿಂದ X A X A ಅಥವಾ X A X ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಅವರು ಅದನ್ನು ತಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ ಅವರ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದರು ಮತ್ತು ಅವರ ತಾಯಿಯಿಂದ ಅವರು ಆಲೀಲ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು ಎ, ಅಥವಾ ಆಲೀಲ್

ಎಅದರ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು X ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ. ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಸಹೋದರಿಯರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಸಂಭವನೀಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಾವು ಬರೆಯೋಣ, ಅದರ ನಂತರ ವಂಶಾವಳಿಯ ತುಣುಕು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೂಪವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ವೈ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಹಿನ್ನಡೆಯ ಪ್ರಕಾರದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ವಂಶಾವಳಿಯೊಂದಿಗೆ ನಾವು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ ಎಂದು ನಮಗೆ ಮನವರಿಕೆಯಾಯಿತು.

ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಪರ್ಯಾಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್ನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ.

ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಮುಖ ಹಂತವೆಂದರೆ ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್ನ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಊಹಿಸುವುದು. ಸರಳವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಪರ್ಯಾಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್ನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡುವುದು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಪರ್ಯಾಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಪೋಷಕರ ದಂಪತಿಗಳ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಅನುಪಾತ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 3 ರೋಗಿಗಳಂತೆ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಪ್ರಕಾರ ಸಂತಾನದ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ವಿಭಜನೆಯೊಂದಿಗೆ (ಅನುಪಾತ) 1 ಆರೋಗ್ಯಕರ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ¾ ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ¼ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕೆಳಗಿನ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣದೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ:

1. ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
2. ಪೋಷಕರು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
3. ವಂಶಸ್ಥರ ವಿಭಜನೆ (ಅನುಪಾತ) ಬರೆಯಿರಿ ಎಫ್ 1ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮೂಲಕ.
4. ನೀವು ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಫಿನೋಟೈಪ್ (ಲಕ್ಷಣ) ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿ.

ಕೆಳಗಿನ ಉದಾಹರಣೆಯಲ್ಲಿ, ತಿಳಿದಿರುವ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಮಗುವಿನ ಜನನದ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡುವ ಅಂತಿಮ ದಾಖಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಚಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ.

ಉದಾಹರಣೆ.

ಕಾರ್ಯ.

ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಅಧ್ಯಯನವು ಅನಾನುಕೂಲ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ. ಇದು ಯಾವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ? ಸಾಕಷ್ಟು ಕಾರಣಗಳಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ "ದಾಟು" ಮಾಡುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ; ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ವಯಸ್ಸು ಸಾಕಷ್ಟು ತಡವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ವಂಶಸ್ಥರ ಸಂಖ್ಯೆ ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲ.

ಮಾನವ ಪ್ರಪಂಚ

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾನವ ಜೀವಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳು, ಬಾಹ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಕಾರವು ಯಾವಾಗಲೂ ಜೀನ್ ಪ್ರಸರಣದ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ:

ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವು ಮೆಂಡೆಲ್ ಅವರ ಕಾನೂನುಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಮೊದಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 150 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ F. ಗಾಲ್ಟನ್ ಅವರು ಬಳಸಲಾರಂಭಿಸಿದರು. ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲು, ನೇರ ಪೂರ್ವಜರು ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಂಶಸ್ಥರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ವಾಡಿಕೆ - ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್.

ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಜನರು

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವು ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ - ಸಾಕಷ್ಟು ಸರಳ ಮತ್ತು ತಿಳಿವಳಿಕೆ ತಂತ್ರ, ಇದರ ಬಳಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಉಪಕರಣಗಳು, ಸಾಧನಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇದಲ್ಲದೆ, ತಮ್ಮ ಪೂರ್ವಜರಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾರಾದರೂ ಇದನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ವೈದ್ಯಕೀಯ-ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕುಟುಂಬದ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್-ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವು ಇದನ್ನೇ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಡೇಟಾವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಮುನ್ನರಿವು ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಗುಂಪು ಅಥವಾ ಅದರ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸದಸ್ಯರ ಅಪಘಾತಗಳು ಅಥವಾ ದಿಗ್ಭ್ರಮೆ. ಅನೇಕ ರೋಗಗಳು ಪ್ರಬಲವಾದ ಪ್ರಬಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ನಿಖರವಾಗಿ ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ, ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಇದು ಸ್ವತಃ ರೋಗವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದಕ್ಕೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿರಬಹುದು. ಒಂದು ಗಮನಾರ್ಹ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಅಟೊಪಿಕ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಇದು ಕೆಲವು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಎಲ್ಲಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 10% ಮಾತ್ರ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ ಈ ಶೇಕಡಾವಾರು 50 ಕ್ಕೆ ತಲುಪುತ್ತದೆ. ತಪಾಸಣೆಗೆ ಒಳಗಾದ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಇರುವ ಪರಿಸರವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಆಮೂಲಾಗ್ರವಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಒಂದು ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ ಮುನ್ನರಿವು.

ಇದು ವಂಶಾವಳಿಯ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವಾಗಿದ್ದು, ರಕ್ತಸಂಬಂಧಿ ವಿವಾಹಗಳ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ಅಂತಹ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಎಷ್ಟು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ ಮಕ್ಕಳ ಮರಣವು ಸರಾಸರಿಗಿಂತ ನೂರಾರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಸೇಬಿನ ಮೂಲಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಈ ಹೇಳಿಕೆಯು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸತ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾನಸಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಮುನ್ಸೂಚನೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಧ್ರುವೀಯ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಮನೋವಿಕಾರಗಳಿಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ನಿರಂತರ ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ಮತ್ತು ಉನ್ಮಾದ-ಖಿನ್ನತೆಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆ.

ಅನೇಕ ರೋಗಗಳಿವೆ, ಅದರ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ಔಷಧದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದ ಪ್ರಕರಣಗಳಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಚಿಟ್ಟೆ ರೆಕ್ಕೆಗಳು

ಎಪಿಡರ್ಮೊಲಿಸಿಸ್ ಬುಲೋಸಾ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಸಣ್ಣದೊಂದು ಸ್ಪರ್ಶದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಹಿಮ್ಮಡಿಯ ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಹುಣ್ಣುಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಚರ್ಮವು ಸಾಯುತ್ತದೆ, ರೋಗವು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ.

ಸ್ಟೋನ್ ಅತಿಥಿ

ಸಿಸ್ಟಿನೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ವಿಶೇಷ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ - ಸಿಸ್ಟೈನ್. ಇದಲ್ಲದೆ, ರಕ್ತ, ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ಬದುಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಸಿಸ್ಟಿನೋಸಿಸ್ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕ್ರಮೇಣ ಶಿಲಾರೂಪಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಸೆಪ್ಶನ್ ಮೆದುಳು, ಇದು ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ದೇಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ, ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯಗಳು ನಿಧಾನವಾಗುತ್ತವೆ. ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ.

ಸೇಂಟ್ ವಿಟಸ್ನ ನೃತ್ಯ

ಕೊರಿಯಾ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಗದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. 50% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳು ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿಡಂಬನಾತ್ಮಕ ಮುಖದ ಚಲನೆಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಕಡಿಮೆ ವೈಶಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ರೋಗಿಯು ನೃತ್ಯ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾನೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಹೆಸರು - ಸೇಂಟ್ ವಿಟಸ್ ನೃತ್ಯ.

ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಚಲನೆ

ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಜ್ಞಾನವು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮೂಲತಃ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಮಾರ್ಗವಾಗಿ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇಂದು ವಿಜ್ಞಾನವು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಗತಿ ಸಾಧಿಸಿದೆ. ಇಂದು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಾಹಕ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು, ಅವುಗಳನ್ನು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾದವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲು. ಇದು ವ್ಯಾಪಕ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಸರಿಯಾದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವುದು ಒಂದು ದಿನ ಅಥವಾ ಒಂದು ದಶಕದ ವಿಷಯವಲ್ಲ.

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಜ್ಞಾನ, ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವು ಅನೇಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದೆ. ವಿಧಾನವು ಮೂರು ಪೋಷಕರ ಜೀನ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪೋಷಕರಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೋಗಗ್ರಸ್ತ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ವಾಹಕದೊಂದಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಎಲ್ಲವೂ "ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ" ಮಾನವ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ.

ನಮ್ಮದು ಒಂದೇ ರಕ್ತ

ಯಾವುದೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಪ್ರತಿಜನಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ನಾಲ್ಕು ಸಂಭವನೀಯ ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. AB0 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಊಹಿಸಲು ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. (0) - I.
2. (0A) - II.
3. (B0) - III.
4. (AB) - IV.

ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಾದ ಮಾನವ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ Rh ಅಂಶದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಸಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯದ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿರುವಾಗ ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ದೇಹವು ತನ್ನ ಮಗುವನ್ನು "ಮುಳ್ಳು" ಎಂದು ಗ್ರಹಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಲು ಒತ್ತಾಯಿಸಿದಾಗ ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ Rh ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಗಂಭೀರ ಸಂಘರ್ಷವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಹುಟ್ಟುಹಬ್ಬದ ಉಡುಗೊರೆ

ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಜ್ಞಾನದ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಡಿಎನ್ಎಯ 1/10 ಯಾವುದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಇದು ಮಾಹಿತಿಯ ವಾಹಕವಾಗಿದೆ, ಒಂದು ರೀತಿಯ ಮಾನವ ಕೋಡ್, ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ. ಇದಲ್ಲದೆ, ರೋಗಗಳು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ನೋಟದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸಹ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು.

ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವು ಅಂತಹ ಅನೇಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದೆ:

• ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬೋಳು, ಅಥವಾ ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ. ಯಾವ ಜೀನ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಭಾಗವು ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸಂಭವವನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇನ್ನೂ ಹೋರಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆಯಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಬೋಳು ಹರಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಾಲ್ಪನಿಕವಾಗಿ ನಂಬಲಾಗಿದೆ.
• ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿ. ಕೆಲವು ಹೇಳಿಕೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಮಾನವ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಬದುಕುಳಿಯುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ಜೀನ್ ತನ್ನ "ಹೋಸ್ಟ್" ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿದೆ.
• ಅಸಮತೋಲನ ಮತ್ತು ಕೋಪ. ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ಹಿಂದೆ ಆಶ್ಚರ್ಯಕರ ಸಂಗತಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಕೋಪವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತಂದೆಯಿಂದ ಮಗನಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಇದು ಲಿಂಗದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹುಡುಗಿಯಲ್ಲಿ ಅದೇ ಜೀನ್ ಇರುವಿಕೆಯು ಕದಿಯಲು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
• ಮದ್ಯಪಾನ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ರೋಗದ 100% ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುವುದು ತಪ್ಪಾಗಿದೆ, ಆದರೆ, ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, 50% ರಷ್ಟು ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಸಾಮಾಜಿಕ ಪರಿಸರ.

ನೀವು ಓದಿದ್ದನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ತೀರ್ಮಾನ

ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು, ವಂಶಾವಳಿಯ ಚಾರ್ಟ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು, ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು, ಊಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಂಶವಾಹಿ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಇದರ ಪಾತ್ರ ಮಹತ್ತರವಾಗಿದೆ.

ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಅನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಜೊತೆಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾನವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ.

ವಿಷಯಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾನವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.

ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ತೊಂದರೆಗಳು:

ಮಾನವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ನಿರ್ಣಯದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು

ಜೀನ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ವಸ್ತು ರಚನೆಯ ಅಧ್ಯಯನ

ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿ ಹರಿವಿನ ಸಂಘಟನೆಯ ಅಧ್ಯಯನ

ಪಾತ್ರ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಮಾನವ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು

1. ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇತಿಹಾಸ.

1815 ಆಡಮ್ಸ್"ಮಾನವ ಜನಾಂಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಕುರಿತು ತಾತ್ವಿಕ ಗ್ರಂಥ." ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಬಗ್ಗೆ 1 ಉಲ್ಲೇಖ ಪುಸ್ತಕ.

1866 ಫ್ಲೋರೆನ್ಸ್ಕಿ"ಮಾನವ ಜನಾಂಗದ ಸುಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಅವನತಿ"

ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದ ಪ್ರಭಾವ

ರಕ್ತಸಂಬಂಧಿ ವಿವಾಹಗಳ ಪ್ರಭಾವ

ಗಾಲ್ಟನ್ -ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ವಿಧಾನಗಳ ಸ್ಥಾಪಕರು: ವಂಶಾವಳಿಯ, ಅವಳಿ, ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ.

ಗಾರ್ಡ್.ಅಲ್ಕಾಪ್ಟೋನೂರಿಯಾವು ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಚಯಾಪಚಯ ದೋಷ, ಹಿಂಜರಿತದ ಕಾಯಿಲೆ (ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ - ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಪ್ರಾರಂಭ).

ಯು.ಎ. ಗಿರಿತಿಂಕೊ - 1919 ರಲ್ಲಿ ಪೆಟ್ರೋಗ್ರಾಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನ ಮೊದಲ ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ.

1932 - 37. ನಾಯಕತ್ವದಲ್ಲಿ ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಸ್ಥೆಯನ್ನು ತೆರೆಯಲಾಯಿತು ಲೆವಿಖಾ.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ದೊಡ್ಡ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಿದ್ದಾರೆ ಹಾರ್ಡಿ ಮತ್ತು ವೈನ್ಬರ್ಗ್=>ಜನಸಂಖ್ಯಾ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಮುಖ್ಯ ತತ್ವಗಳು.

1. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು.

ದ್ವಿ-ಸಾಮಾಜಿಕ ಮಾನವ ಸ್ವಭಾವ. ಯಾವುದೇ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ರಚನೆಯು ಪರಿಸರದ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಿಯು ವಾಸಿಸುವ ಸಾಮಾಜಿಕ ಪರಿಸರದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ನೇರ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಅಸಾಧ್ಯತೆ

ಹೈಬ್ರಿಡಾಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವ ಅಸಾಧ್ಯತೆ

ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ತಡವಾಗಿ => ಒಂದು ಪೀಳಿಗೆಯ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅವಧಿ

ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಂಶಸ್ಥರು

ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳು (46)

ವಂಶಸ್ಥರಿಗೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಮತ್ತು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಜೀವನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಅಸಾಧ್ಯತೆ

1. ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನದ ಮೂಲತತ್ವ ಮತ್ತು ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪರಿಹರಿಸಲಾದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು.

ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವು ವಂಶಾವಳಿಯನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಔಷಧದಲ್ಲಿ - ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ವಂಶಾವಳಿಯ.

ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವಂಶಾವಳಿಯನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಮೊದಲು 1865 ರಲ್ಲಿ F. ಗಾಲ್ಟನ್ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಹಳೆಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ವಂಶಾವಳಿಯ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಪ್ರಬಲ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅವರ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಇದರ ಸಾರವಾಗಿದೆ. ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ ಈ ವಿಧಾನವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು

ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು

ಜೀನ್ ಲಿಂಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್

ರೂಪಾಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆಯ ಅಧ್ಯಯನ

ಜೀನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಯಲ್ಲಿ ಈ ವಿಧಾನದ ಬಳಕೆ

1. ವಂಶಾವಳಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವ ತತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಇದರಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ ಸಂಕೇತಗಳು.

ಪ್ರೊಬ್ಯಾಂಡ್ - ಸಲಹೆಗಾಗಿ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿದ ವ್ಯಕ್ತಿ

ಸಿಬ್ಸ್ - ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್ನ ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರು

ನೇರ ಸಂಬಂಧಿಗಳು ತಿಳಿದಾಗ ಈ ವಿಧಾನದ ಬಳಕೆ ಸಾಧ್ಯ - ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಮಾಲೀಕರ ಪೂರ್ವಜರು ( ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್) ಹಲವಾರು ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ರೇಖೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಬ್ಯಾಂಡ್ನ ವಂಶಸ್ಥರು. ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ವಂಶಾವಳಿಗಳನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವಾಗ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಕೇತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಅದನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಂಶಾವಳಿಗಳನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವಾಗ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾದ ಸಂಪ್ರದಾಯಗಳು: 1 - ಮನುಷ್ಯ; 2 - ಮಹಿಳೆ; 3 - ಲಿಂಗ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ; 4 - ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಮಾಲೀಕರು; 5 - ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್‌ನ ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಕ್ಯಾರಿಯರ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ; 6 - ಮದುವೆ; 7 - ಇಬ್ಬರು ಮಹಿಳೆಯರೊಂದಿಗೆ ಪುರುಷನ ಮದುವೆ; 8 - ರಕ್ತಸಂಬಂಧಿ ಮದುವೆ; 9 - ಪೋಷಕರು, ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಅವರ ಜನ್ಮ ಕ್ರಮ; 10 - ಡಿಜೈಗೋಟಿಕ್ ಅವಳಿಗಳು; 11 - ಮೊನೊಜೈಗೋಟಿಕ್ ಅವಳಿಗಳು.

ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಪ್ರಕಾರವು ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ (ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆರಳುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ), ನಾಲಿಗೆಯನ್ನು ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ತಿರುಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಬ್ರಾಕಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ (ಬೆರಳುಗಳ ಮೇಲೆ ಎರಡು ಫಲಾಂಕ್ಸ್ ಇಲ್ಲದಿರುವುದರಿಂದ ಸಣ್ಣ ಬೆರಳುಗಳು), ನಸುಕಂದು ಮಚ್ಚೆಗಳು, ಆರಂಭಿಕ ಬೋಳು, ಬೆಸೆದ ಬೆರಳುಗಳು, ಸೀಳು ತುಟಿ, ಸೀಳು ಅಂಗುಳಿನ, ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು, ಮೂಳೆಯ ದುರ್ಬಲತೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಅನೇಕ. ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ, ಕೆಂಪು ಕೂದಲು, ಪೋಲಿಯೊಗೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆ, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಜನ್ಮಜಾತ ಕಿವುಡುತನ ಮತ್ತು ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ.