ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳು. ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು. ಅನುಚಿತ ಜೀವನಶೈಲಿಯಿಂದಾಗಿ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ

ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಆನುವಂಶಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು

ರಷ್ಯಾ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಜನ್ಮಜಾತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು (ವಿರೂಪಗಳು) ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರಿಂದ ಭ್ರೂಣದ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸುಮಾರು 10% ರಷ್ಟು ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಕೆಟ್ಟ ಅಭ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳ ಬಳಕೆ (ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಡ್ರಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆ), ಕಳಪೆ ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನ, ಮತ್ತು ಉಳಿದ 70% ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಪ್ರತಿ ಮಹಿಳೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮತ್ತು ಸುಂದರ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಅವುಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ನೂರಾರು ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದು ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಅಥವಾ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು: ಅಂಗದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ), ಅಂಗದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು (ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ತೂಕ), ಅಂಗದ ಅತಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ತೂಕ - ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ). ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ವಿಚಲನಗಳು ಮಗುವಿನ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅವನ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ರಚನೆ (ಕರುಳಿನ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ, ಅನ್ನನಾಳ, ಹೃದಯ ಕವಾಟಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು, ಇತ್ಯಾದಿ), ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಳ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ನೋಟ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ) ಅಥವಾ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಅಂಗಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಕಣ್ಣು ಅಥವಾ ಒಂದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ).

ಈ ವಿಚಲನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶವು ಆರಂಭಿಕ ಬಾಲ್ಯದ ಮರಣವಾಗಿದೆ (ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳ ಸಾವುಗಳಲ್ಲಿ 20% ವರೆಗೆ). ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಭ್ರೂಣದ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಬಾಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮಗುವಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಪಡಿಸಬಹುದು - ಯಾವುದೇ ಕಿಣ್ವದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಮಗುವಿನ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ 5 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ, ಶಾರೀರಿಕ, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ.

ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ, ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳು. ಈ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಭ್ರೂಣದ ಮರಣ ಅಥವಾ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಲ್ಲದ ಮಗುವಿನ ಜನನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ (ಸರಿಸುಮಾರು 800 ಜನನಗಳಲ್ಲಿ 1). ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ (46 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಬದಲಿಗೆ, ಮಗುವು ತನ್ನ ಜಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ 47 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ). ಈ ರೋಗವು ಹುಡುಗಿಯರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗು ವಯಸ್ಸಾದ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಗೆ (40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು) ಜನಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಿಖರತೆ 95% (ಉಳಿದ 5% ತಪ್ಪಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವಾಗಿದೆ). ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಈ ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು (99.8% ವರೆಗೆ) ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಈ ಮಗುವನ್ನು ಇಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕೆ ಅಥವಾ ಬೇಡವೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಹಕ್ಕನ್ನು ಪೋಷಕರು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಬಾಹ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು: ಕಣ್ಣಿನ ಒಳ ಮೂಲೆಯಲ್ಲಿ ಮಡಿಕೆ, ಚಪ್ಪಟೆ ಮುಖ ಮತ್ತು ತಲೆಯ ಹಿಂಭಾಗ, ಸಣ್ಣ ಮೂಗು, ದೊಡ್ಡ ನಾಲಿಗೆ, ತೆರೆದ ಬಾಯಿ, ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಸಣ್ಣ ಕುತ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಪಟ್ಟು, ಮೊಟಕುಗೊಳಿಸಿದ ಕೈಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಬೆರಳುಗಳು, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ವಿಂಟ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಡ್ಯುವೋಡೆನಲ್ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತತೆಯೂ ಇರುತ್ತದೆ.

ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ ಗರ್ಭಪಾತ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ಅವರು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಯೋಚಿಸಬೇಕು ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಂದಿರು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು ತುಂಬಾ ಪ್ರೀತಿಯಿಂದ, ದಯೆಯಿಂದ ಕೂಡಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಮಟ್ಟವು ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ ನಿಧಾನವಾಗಿದ್ದರೂ, ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತರಬೇತಿ ನೀಡಬಹುದು. ಅವರು ನಡೆಯಲು, ಮಾತನಾಡಲು, ಓದಲು ಮತ್ತು ಬರೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಜನರು ಮದುವೆಯಾಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದಲ್ಲಿ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಅಂತಹ ಜನರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳು ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು 50% ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು.

ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಡೌನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ನಂತರ ಇದು ಎರಡನೇ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಈ ರೋಗದೊಂದಿಗೆ, ಭ್ರೂಣವು ಅನೇಕ ದೋಷಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ವಯಸ್ಸಾದ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹುಡುಗಿಯರಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಮಗುವಿಗೆ ತಲೆಬುರುಡೆ, ಸ್ಟರ್ನಮ್, ಕಾಲು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಅನುಪಾತದ ಮೂಳೆಗಳ ಗಾತ್ರದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಇದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಬಾಹ್ಯ ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ಕಾಲುವೆ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ದೋಷಗಳು, ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳು, ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಮ್ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತತೆ ಇರಬಹುದು. ಈ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು 3 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಮೊದಲು ಸಾಯುತ್ತಾರೆ, ಅಪರೂಪವಾಗಿ 1 ವರ್ಷದ ಮೊದಲು. ಬಹಳ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಅವರೆಲ್ಲರೂ ಒಲಿಗೋಫ್ರೇನಿಕ್ (ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತ).

ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಇದು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ವಯಸ್ಸಾದ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗವು ಮಗುವಿನ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಅವನಿಗೆ ವೃಷಣಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಿಲ್ಲ, ವೀರ್ಯದಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯದ ಸಂಖ್ಯೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯಿದೆ ಮತ್ತು ಬಂಜೆತನವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಹುಡುಗನ ಬಾಹ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರಕಾರವಾಗಿದೆ: ಕಿರಿದಾದ ಭುಜಗಳು, ಅಗಲವಾದ ಸೊಂಟ, ಉದ್ದವಾದ ಕಾಲುಗಳು, ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು. ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ರೋಗದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ನೀವು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು).

ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ

ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯು ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗವು ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಈ ರೋಗವು ಮರಣದಂಡನೆಯಲ್ಲ.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್

ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಯಕೃತ್ತು, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಗೊನಡ್ಸ್. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಲೋಳೆಯು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ನೋವಿನ ಕೆಮ್ಮು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಉಬ್ಬಸ, ಹೃದಯವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ನಾಳಗಳು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಅತಿಸಾರವನ್ನು ಮಲಬದ್ಧತೆಯಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೊಟ್ಟೆ ಊದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮಕ್ಕಳು ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ತೂಕವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ, ಕೈಕಾಲುಗಳು ತೆಳ್ಳಗಿರುತ್ತದೆ, ಬೆರಳುಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಆಕಾರದೊಂದಿಗೆ, ಎದೆಯು ವಿರೂಪಗೊಂಡಿದೆ, ಚರ್ಮವು ಉಪ್ಪು ರುಚಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ನೀವು ಅದನ್ನು ನೆಕ್ಕಿದರೆ). ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳ ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸರಾಸರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ತೀವ್ರವಾದ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗವು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸರಿಯಾದ ಬೆಂಬಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳು ದೀರ್ಘ ಮತ್ತು ಪೂರ್ಣ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು. ಅವರು ತಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕು.

ಫೆನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ

ಈ ರೋಗವು ಮಗುವಿನ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವನ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ವಾಕ್ಯವಲ್ಲ. ವಿಶೇಷ ಆಹಾರವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ, ಈ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು.

ವರ್ಣಾಂಧತೆ

ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯು ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗನಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಗು ಕೆಲವು ಬಣ್ಣಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಅಂದರೆ, ಬಣ್ಣ ದೃಷ್ಟಿ ಭಾಗಶಃ ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ), ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ಹಸಿರು. ಈ ರೋಗಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ.

"ಹರೇಲಿಪ್"

ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಸಂಗತತೆಯು ಮೇಲಿನ ತುಟಿಯ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಗುವಿನ ಹೀರುವಿಕೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ಆಹಾರದ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಈ ವಿರೂಪತೆಯು ಕೆರಳಿಸಬಹುದು.

"ಸೀಳು ಅಂಗುಳ"

ಇದು ಮೇಲಿನ ದವಡೆ ಮತ್ತು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಅಂಗುಳಿನ ಸಮ್ಮಿಳನವಲ್ಲ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬಾಯಿಯ ಕುಹರವು ಮೂಗಿನ ಕುಹರದಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ. ಈ ದೋಷವು ಆಹಾರವು ಶ್ವಾಸನಾಳ ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ ಕುಹರದೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಸೀಳು ತುಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಸೀಳು ಅಂಗುಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕವಾಗಿದೆ. ಮಗುವಿನ ಈ ಅಸಹಜ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರಣ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ಆಹಾರದ ಕೊರತೆಯಾಗಿರಬಹುದು.

ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ

ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ - ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆರಳುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಕೈ ಅಥವಾ ಪಾದದ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಕೊರತೆ, ಪರಸ್ಪರ ಬೆರಳುಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ, ಕೈಕಾಲುಗಳ ಕಡಿತ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ಸ್ ಆಗಿದೆ.

ಅನೆನ್ಸ್ಫಾಲಿ, ಮೈಕ್ರೊಸೆಫಾಲಿ, ಹೈಪರ್ಸೆಫಾಲಿ ಮತ್ತು ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗ

ಇವೆಲ್ಲವೂ ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು. ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಮಹಿಳೆಯ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಅಥವಾ ರುಬೆಲ್ಲಾ, ದಡಾರ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಕೆಲವು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ನಂತರ ಮೊದಲ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ).

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಅನೆನ್ಸ್ಫಾಲಿ (ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಅರ್ಧಗೋಳಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ) ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಯಾವುದೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅವಳಿಗಳ ಗೊಂದಲ (ಸಯಾಮಿ ಅವಳಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ)

ಭ್ರೂಣಗಳ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಒಂದಾಗಿದೆ. ಅವಳಿಗಳನ್ನು ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಭಾಗದಿಂದ (ಸೊಂಟ, ತಲೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು, ಅವರ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು, ಒಂದು ಅವಳಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಬಹುದು, ಆದರೆ ಇನ್ನೊಂದು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲೇ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ. ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿನ ಸ್ವತಂತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ.

ಹೊಕ್ಕುಳಿನ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಅಂಡವಾಯು

ಹೊಕ್ಕುಳ ಅಂಡವಾಯು ಕರುಳಿನ ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕುಹರದಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಅಂಡವಾಯುಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಹೋಗಬಹುದು, ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ.

ಸ್ಪೈನಾ ಬೈಫಿಡಾವು ಭ್ರೂಣದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ವಿರೂಪಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಯುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಬದುಕುಳಿದವರು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಂತಹ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಅಕಾಲಿಕ ಮುಕ್ತಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೃದಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ವಿರೂಪಗಳು

ಈ ಭ್ರೂಣದ ವಿರೂಪಗಳ ಕಾರಣವು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ವೈರಲ್ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿರಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಕೊರತೆಯಾಗಿರಬಹುದು.

ಈ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು, ಅವುಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಔಷಧಿ ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಮಗು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹುಟ್ಟಿದ ತಕ್ಷಣ ಸಾಯುತ್ತದೆ.

ಭ್ರೂಣದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ಹಿರ್ಷ್‌ಸ್ಪ್ರಂಗ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಹಂಟಿಂಗ್‌ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಪಾಂಟರ್ ಕಾಯಿಲೆ, ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಟೇ-ಸ್ಯಾಕ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಫ್ರೇಸರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮಾರ್ಬಲ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳು) ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳು ವಿವಿಧ ಜನ್ಮಮಾರ್ಗಗಳು, ಕೆಲವು ಜನ್ಮಜಾತ ಚರ್ಮ ರೋಗಗಳು, ಜನ್ಮಜಾತ ಹಿಪ್ ಡಿಸ್ಲೊಕೇಶನ್, ಕಪಾಲದ ಅಂಡವಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, 3.5 ಸಾವಿರಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಆನುವಂಶಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ. ಜನಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ 5% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜನರು ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಿಂದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿವೆ.

ಇನ್ನೊಂದು ಗುಂಪು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳುಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರು, ಆದರೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಈ ರೋಗವು ಕೆಲವು ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಮಧುಮೇಹ, ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್, ಹೊಟ್ಟೆ ಹುಣ್ಣು, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಗೌಟ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವು.

ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ, ಗೌಟ್).

ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿನ ಸಂಬಂಧಿಕರು ವಿವಿಧ ಗಂಭೀರ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮಗುವನ್ನು ಗರ್ಭಧರಿಸುವ ಮೊದಲು ನೀವು ವಿಶೇಷ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು.

ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿ ಮದುವೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಹಲವು ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಗಾಬರಿಯಾಗುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ: ಜನ್ಮಜಾತ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ ಬಹಳ ಅಪರೂಪ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹಲವಾರು ಸಾವಿರ ಜನನಗಳಿಗೆ 1 ಮಗು). ಪ್ರತಿ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಿಂದ ಜನನದವರೆಗೆ, ತನ್ನ ಮಗು ಹೇಗೆ ಹುಟ್ಟುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವನು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುತ್ತಾನೆಯೇ ಎಂದು ಚಿಂತಿಸುತ್ತಾನೆ.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳ ವಿವರಣೆಯು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಹೆದರಿಸುವ ಉದ್ದೇಶದಿಂದ ನೀಡಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯವು ನಿಮ್ಮ ಮೇಲೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನೀವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೀರಿ.

ನೀವು ಸರಿಯಾಗಿ ತಿನ್ನುತ್ತಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗು ತನ್ನ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಎಲ್ಲಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು (ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕೊಬ್ಬುಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು, ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಖನಿಜ ಲವಣಗಳು) ಸ್ವೀಕರಿಸಿದರೆ - ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿದೆ.

ಭ್ರೂಣದ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಭ್ರೂಣದ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಸರಿಯಾದ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಗೆ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ; ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ಅಕಾಲಿಕ ಜನನ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಪಾತಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನೀವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ನಡೆಸಿದರೆ, ಧೂಮಪಾನ ಮಾಡಬೇಡಿ, ಡ್ರಗ್ಸ್ ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಬಳಸಬೇಡಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವು ತೀವ್ರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಅಪಾಯವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನೀವು ಖಚಿತವಾಗಿ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಬಗ್ಗೆ.

ನಿಮ್ಮ ಸಂಬಂಧಿಕರಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬಂದ ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ಈ ರೋಗವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಅಥವಾ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಅಂತ್ಯಗೊಳಿಸಲು ನೀವು ವೈದ್ಯರಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಮಯೋಚಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. 40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಹಿಳೆಯರು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.

ಔಷಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಸ್ತುತ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ನೋಂದಾಯಿಸಿ, ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಭೇಟಿ ನೀಡಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ಎಲ್ಲಾ ಆದೇಶಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯು ಸ್ತ್ರೀ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಒತ್ತಡದ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಇದನ್ನು ಪ್ರಜ್ಞಾಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ಸಮೀಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗುತ್ತಾರೆ. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ಆರೋಗ್ಯದ ಸ್ಥಿತಿಯು ನಂತರದ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು.

ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿ ತನ್ನ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಜವಾಬ್ದಾರಳು. ತಾಯಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಜರಾಯುವಿನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಗತಿಯ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

• ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದ್ದ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ರೋಗಗಳು.
• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ತೀವ್ರವಾದ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು.
• ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯ ಕೆಟ್ಟ ಅಭ್ಯಾಸಗಳು.
• ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆ.
• ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ.
• ಪರಿಸರ ಪ್ರಭಾವಗಳು, ಹಾನಿಕಾರಕ ಕೆಲಸದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು.

ಆಗಾಗ್ಗೆ ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾದುದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಳಲು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಲು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗುವನ್ನು ಒಯ್ಯುವುದು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಾಗಿ ತಪ್ಪಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳದಿರಲು, ನಿಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ನೀವು ಕೇಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು. ಮತ್ತು ಅದು ಎಷ್ಟು ಗಂಭೀರವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅವನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾನೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಅಹಿತಕರ ವಾಸನೆಯ ನೋಟ;
• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಯಾವುದೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸಿಕ್ತ;
• ಮೂರನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಪಾರದರ್ಶಕ;
• ಹಳದಿ ಪಸ್ನ ಕಲ್ಮಶಗಳು;
• ಕಾಟೇಜ್ ಚೀಸ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುವ ಬಿಳಿ ವಿಸರ್ಜನೆ.

ಯೋಗಕ್ಷೇಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಸ್ವಲ್ಪ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೇಹದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವಾಗ, ವಾಕರಿಕೆ ಯುವ ತಾಯಿಯನ್ನು ತೊಂದರೆಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ವಸ್ತುಗಳ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ನಿರಂತರ ಭಾವನೆ, ಅಸ್ಥಿರ ನಡಿಗೆ, ಕಣ್ಣುಗಳ ಮುಂದೆ ಮಿನುಗುವ ಕಲೆಗಳು ಮತ್ತು ತಲೆನೋವು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು.

ಗರ್ಭಿಣಿಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿವಿಧ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಕೆಳ ಬೆನ್ನಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಸುದೀರ್ಘ ನಡಿಗೆಯ ನಂತರ, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸೆಳೆತದ ನೋವು ಗರ್ಭಾಶಯವು ಕ್ರಮೇಣ ತಯಾರಿ ನಡೆಸುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅವಧಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ನೀವು ತೀವ್ರವಾದ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರೆ ನೀವು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು. ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಶೀತ ಬೆವರು, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಆತಂಕಕಾರಿ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮರೆಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಅಧಿಕ ತೂಕದ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ದಿನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಕೊನೆಯ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಕಾಲುಗಳು ವಿಶ್ರಾಂತಿಯ ನಂತರ ಊದಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ದೂರ ಹೋಗಬೇಕು. ರಾತ್ರಿಯ ನಿದ್ರೆಯ ನಂತರ ಊತವು ಮುಂದುವರಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಲು ಮರೆಯದಿರಿ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆತಂಕಕಾರಿ ಚಿಹ್ನೆಯು ಭ್ರೂಣದ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ಮಗು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದರೆ ಅಥವಾ ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ತುಂಬಾ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ತಳ್ಳಿದರೆ, ಇದು ಅವನ ಗರ್ಭಾಶಯದ ನೋವಿಗೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ.

ಅಪಾಯಗಳು ಯಾವಾಗ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ?

ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಗಳ ಅವಧಿಗಳಿವೆ. ರೋಗಕಾರಕ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಭ್ರೂಣದ ಸಾವು ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ರಚನೆಯ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅಂತಹ ಮೊದಲ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಯನ್ನು ಮೊದಲ 2 ವಾರಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯುಂಟಾದರೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅದು ಸಾಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಎರಡನೇ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಯು 4 ರಿಂದ 12 ವಾರಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ. ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಅವಧಿ ಇದು. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ತೀವ್ರ ದೋಷಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂರನೆಯ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಯು 12 ವಾರಗಳಿಂದ ಜನನದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ಅಂಗಗಳು ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆದುಳು, ಹಲ್ಲುಗಳು, ಜನನಾಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ದೋಷಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿದ ಅಂಗಗಳು ದ್ವಿತೀಯ ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ

ಮಹಿಳೆ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ ದಿನಾಂಕಕ್ಕೆ ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳ ಮೊದಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸ್ಥಿರ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ವಿವಿಧ ತೊಡಕುಗಳು ಸಂಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಟಾಕ್ಸಿಕೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಗೆಸ್ಟೋಸಿಸ್

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ವಿವಿಧ ತೀವ್ರತೆಯ ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೌಮ್ಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ದಾಳಿಗಳು ಬೆಳಿಗ್ಗೆ, ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವಾಂತಿ ದಿನದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ತೀವ್ರವಾದ ಟಾಕ್ಸಿಕೋಸಿಸ್ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಕುಸಿತವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ವಾಂತಿ ದಿನಕ್ಕೆ 10-15 ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಜನರು ಕಣ್ಣುಗಳ ಸ್ಕ್ಲೆರಾ ಹಳದಿಯಾಗುವುದನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ, ಮೂತ್ರದ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಮಲವನ್ನು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು. ಅಂತಹ ಮಹಿಳೆಯರು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಬೇಕು.

ಭ್ರೂಣದ ಅಸಮರ್ಪಕ ನಿರೂಪಣೆ

ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ಸ್ಥಾನವು ಅಪ್ರಸ್ತುತವಾಗುತ್ತದೆ. ಜನನದ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಅವನು ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯಲ್ಲಿರಬೇಕು - ಇದರರ್ಥ ಮಗು ತಲೆ ಕೆಳಗೆ ಮಲಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಲೆಯ ಹಿಂಭಾಗವು ಮುಂದಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುವ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಭ್ರೂಣದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಕಾರ್ಮಿಕರ ಬಯೋಮೆಕಾನಿಸಂನ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಜನನದ ವೇಳೆಗೆ, ಮಗು ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಪೃಷ್ಠದ ಜನ್ಮ ಕಾಲುವೆಯ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸುವ ಮೊದಲನೆಯದು. ಅಂತಹ ಜನನಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉಳಿಯಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಲೆಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಅಗಲವಾಗಿ ತಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಹಿಂಭಾಗವು ಅಡೆತಡೆಯಿಲ್ಲದೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಭಂಗಿಯು ಎಕ್ಸ್ಟೆನ್ಸರ್ ತಲೆಯ ಸ್ಥಾನವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಗು ತನ್ನ ತಲೆಯನ್ನು ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಎಸೆಯುತ್ತದೆ, ಗಲ್ಲದ ಮೊದಲು ಜನಿಸುತ್ತದೆ. ಜನನದ ಮೊದಲು ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಅದರ ಕಾಲಿನ ಮೇಲೆ ತಿರುಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಡ್ಡ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜರಾಯು ಪ್ರೀವಿಯಾ

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಜರಾಯು ಹಿಂಭಾಗ, ಮುಂಭಾಗ ಅಥವಾ ಫಂಡಸ್ನಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗೋಡೆಗೆ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣದ ಸ್ಥಳವು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಾಗ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಓಎಸ್ ಅನ್ನು ಆವರಿಸಿದಾಗ ಅವರು ಅದರ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾರೆ. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ: ಅಂಗಾಂಶದ ಒತ್ತಡದಿಂದಾಗಿ ಹೆರಿಗೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಕಂಠವು ತೆರೆದಾಗ, ಜರಾಯು ಗೋಡೆಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಬೃಹತ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಾವಿನೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. .

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ, ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಕುರ್ಚಿಯ ಮೇಲೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಹ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಬೆದರಿಕೆ ಇದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಜನನಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ರಕ್ತಸಿಕ್ತ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಜರಾಯುವಿನ ಅಸಮರ್ಪಕ ಲಗತ್ತಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರಣವು ಗರ್ಭಾಶಯದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳಾಗಿರಬಹುದು, ಮೈಮಾಟಸ್ ನೋಡ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಟಿಸ್. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಾರಣ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಜರಾಯು ಪ್ರೀವಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ವಿತರಣೆಯು ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ.

ಎಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ

ತೀವ್ರ ಗೆಸ್ಟೋಸಿಸ್ ತೀವ್ರ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪ್ರಗತಿ ಹೊಂದಬಹುದು -. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ತೀವ್ರವಾದ ಗೆಸ್ಟೋಸಿಸ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೆಳೆತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಅವಧಿಯು 1-2 ನಿಮಿಷಗಳು. ಅದರ ನಂತರ ಪ್ರಜ್ಞೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮಹಿಳೆಗೆ ಏನನ್ನೂ ನೆನಪಿಲ್ಲ, ತುಂಬಾ ದಣಿದಿದೆ ಮತ್ತು ತಲೆನೋವಿನ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡುತ್ತಾಳೆ. ದಾಳಿಯಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತೊಂದು ಆಯ್ಕೆ ಕೋಮಾ ಆಗಿರಬಹುದು.

ಕಳಪೆ ಮುನ್ನರಿವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ:

• ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಎಡಿಮಾ;
• ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ;
• ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಹೆಚ್ಚಳ;
• ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ;
• ಚರ್ಮದ ಹಳದಿ;
• ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಗಳ ಅಸಂಘಟಿತ ಚಲನೆಗಳು;
• ಮೂತ್ರದ ಉತ್ಪಾದನೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ತೀವ್ರ ನಿಗಾ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ಪುನರುಜ್ಜೀವನಕಾರರೊಂದಿಗೆ ಜಂಟಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಪರಿಹಾರ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಪ್ರಮುಖ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು. 2-3 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ, ಆರಂಭಿಕ ಹೆರಿಗೆಯನ್ನು ಸಿಸೇರಿಯನ್ ವಿಭಾಗದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಎಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾವು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಹೆರಿಗೆಯು ಸರಿಯಾದ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಹೈಪರ್ಟೋನಿಸಿಟಿ

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಟೋನ್ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸಂಕೋಚನವು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ವಾಸೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಆಮ್ಲಜನಕಯುಕ್ತ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ತರಬೇತಿ ಸಂಕೋಚನಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಪರ್ಟೋನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಗೊಂದಲಗೊಳಿಸದಿರುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ:

• ಕೆಳ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ನೋವು, ಒತ್ತಡದ ಭಾವನೆ;
• ಹೊಟ್ಟೆಯ ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ;
• ಗರ್ಭಾಶಯವು ಸ್ಪರ್ಶಕ್ಕೆ ತುಂಬಾ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಜೆನಿಟಲ್ ಪ್ಯಾಥಾಲಜಿ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಹಾದಿಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಯಾವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಿವೆ? ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಯಾವುದೇ ರೋಗವು ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

• ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಕಬ್ಬಿಣದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ;
• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲು ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗೆಸ್ಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು;
• ಮಧುಮೇಹದ ಕೋರ್ಸ್ ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ, ಜನ್ಮಜಾತ ಮಧುಮೇಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು;
• ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಪಾತದ ಬೆದರಿಕೆಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ಸ್ಥಳವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ತೀವ್ರವಾದ ರೋಗಗಳು (ARVI, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ರೋಗಗಳು) ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ (ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ಕ್ಷಯ, ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್, ಸೈನುಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಎರಡೂ ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ನ ಸೋಂಕು ತೀವ್ರ ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಭ್ರೂಣದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ

ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯು ನೇರವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಜನ್ಮಜಾತ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ; ಕೆಲವು ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ತಾಯಿಯ ದೇಹದ ವಯಸ್ಸಾದ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ, ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಭವಿಷ್ಯದ ಪೋಷಕರು ಜನ್ಮಜಾತ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಹಿಂಜರಿತ (ಸುಪ್ತ) ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕಗಳಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ಒಂದು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹಿಂಜರಿತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಕೆಲವು ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ಜನನದ ನಂತರದ ಮೊದಲ ಕೆಲವು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಟ್ರೆಸಿಯಾ, ಅಥವಾ ಗುದದ್ವಾರದ ಅಡಚಣೆ, ಹೊಟ್ಟೆಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸದ ಅಪೂರ್ಣ ಅನ್ನನಾಳ, ಮೂತ್ರನಾಳದ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ.

ಸೀಳು ತುಟಿ ಮತ್ತು ಸೀಳು ಮೃದು ಅಂಗುಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಜನನದ ನಂತರ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯ ಶಕ್ತಿಯೊಳಗೆ ಇದು ಇರುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ನೀವು ಸೋಂಕನ್ನು ನೀವೇ ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಗಳಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ನೀವು ಅದರ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸಿದರೆ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಸಂಗಾತಿಗಳನ್ನು ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಅವರು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಿರಿ.

ಅನೇಕ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ರೋಗಗಳು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳಲು ಅನುಮತಿಸದ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಮುನ್ನಡೆಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ಸರಿಯಾದ ಪೋಷಣೆಯಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ನೀವು ಆಹಾರಕ್ರಮದಿಂದ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಹಿಂಸಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆಹಾರವು ಸಮತೋಲಿತವಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಖನಿಜಗಳು ಮತ್ತು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

ನೋಂದಾಯಿಸುವಾಗ ಗರ್ಭಿಣಿಯರು ಬಹು-ಹಂತದ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದು ಏನೂ ಅಲ್ಲ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರಚನೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯದ ಆರಂಭಿಕ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ, ಹಿಂದಿನ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಕೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ವೈದ್ಯರು ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಟೋನ್ ಬಗ್ಗೆ ಉಪಯುಕ್ತ ವೀಡಿಯೊ

ನಾನು ಇಷ್ಟಪಡುತ್ತೇನೆ!

ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಭ್ರೂಣದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಟ್ರೈಸೊಮಿಗಳ ಪತ್ತೆ (ಭ್ರೂಣದ ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮೂರನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್), ಇದು ಗಂಭೀರ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ವಿರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವಿನ ಜನನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮೂಲಕ ಭ್ರೂಣದ ದೋಷಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚನೆ - 500 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳು. (ರೋಗಿಯ ಕೋರಿಕೆಯ ಮೇರೆಗೆ)

ಭ್ರೂಣದ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ನೀವು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು ಏಕೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ?

ಪ್ರತಿ 1000 ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ (ಆನುವಂಶಿಕ) ಅಥವಾ ದೈಹಿಕ (ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ) ಕೋಶಗಳ ಅಸಹಜತೆಗಳೊಂದಿಗೆ 5-7 ಶಿಶುಗಳು ಇವೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯೊಂದಿಗೆ ಭ್ರೂಣವು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತದೆ, ಮಹಿಳೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದಾಗ . ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸಹಾಯದಿಂದ, ನೀವು ವಿವಿಧ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ನೋಡಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಪ್ರತಿ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಗೆ ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ.

ಯಾವಾಗ ಮತ್ತು ಏಕೆ ಭ್ರೂಣದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ವಯಸ್ಸಿನ ಅಪಾಯಗಳು

ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿನ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ವೀರ್ಯದಿಂದ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಫಲೀಕರಣದ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ (ಸರಣಿಯ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಮೂರು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ ಎರಡಲ್ಲ) ನಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಎರಡು ವೀರ್ಯಗಳು ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಭೇದಿಸಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುತ್ತದೆ. ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ, ಅಂತಹ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ, ಜೀವಂತ ಜೀವಿ ಬದುಕಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಪಾತ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ .

50% ಅಸಹಜ ಫಲೀಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಪ್ರಕೃತಿಯು ಮಾನವೀಯತೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ಅವನತಿಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು 4 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ಗೇಮ್ಟೋಪತಿ.ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ವೀರ್ಯ ಅಥವಾ ಮೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿಯೇ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ಇರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ - ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ.
2. ಬ್ಲಾಸ್ಟೋಪತಿ. ಜೈಗೋಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೊದಲ ವಾರದಲ್ಲಿ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.
3. ಎಂಬ್ರಿಯೋಪತಿ. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ನಂತರ 14 ರಿಂದ 75 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಭ್ರೂಣವು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ.
4. ಫೆಟೋಪತಿ. ಫಲೀಕರಣದ ನಂತರ 75 ನೇ ದಿನದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವಿನ ಜನನದಿಂದ ಯಾರೂ ವಿನಾಯಿತಿ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಈ ಹಿಂದೆ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ತಾಯಂದಿರು, ಮಧುಮೇಹಿಗಳು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು (ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು) ಇದ್ದರೆ, ಇಂದು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳು 20 ರಿಂದ 30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಯುವ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ಕತ್ತಲೆಯಾದ ಆಲೋಚನೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, 20 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವು 1: 1667 ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು 35 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಇದು ಈಗಾಗಲೇ 1:192 ಆಗಿದೆ. ಆದರೆ ವಾಸ್ತವದಲ್ಲಿ, ಇದರರ್ಥ 99.5% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂವತ್ತೈದು ವರ್ಷದ ತಾಯಿಯ ಮಗು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿ ಜನಿಸುತ್ತದೆ.

ಭ್ರೂಣದ ಯಾವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನಲ್ಲಿ ನೋಡಬಹುದು, ಯಾವಾಗ ಒಳಗಾಗಬೇಕು

ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಎಲ್ಲಾ ಅಸಹಜತೆಗಳಲ್ಲಿ 100% ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಹಿಳೆಯು ತನ್ನ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಯುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆ ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾಳೆ: 1 ನೇ, 2 ನೇ ಮತ್ತು 3 ನೇ ಸೆಮಿಸ್ಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ. ಅವರನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ .

1 ನೇ ಸೆಮಿಸ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿ, 10 ರಿಂದ 14 ವಾರಗಳವರೆಗೆ (10 ನೇ ವಾರದವರೆಗೆ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತವಾಗಿಲ್ಲ), ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಎಂಬ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ:

• ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
• ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
• ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
• ಶೆರೆಶೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
• ಕಾರ್ನೆಲಿಯಾ ಡಿ ಲ್ಯಾಂಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
• ಸ್ಮಿತ್-ಲೆಮ್ಲಿ-ಒಪಿಟ್ಜ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
• ಪ್ರೇಡರ್-ವಿಲ್ಲಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
• ಏಂಜೆಲ್ಮನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
• ಲ್ಯಾಂಗರ್-ಗಿಡಿಯಾನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
• ಮಿಲ್ಲರ್-ಡಿಕರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
• ಡಿಜಾರ್ಜ್ ಅಸಂಗತತೆ
• ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
• ವಿಲ್ಮ್ಸ್ ಗೆಡ್ಡೆ
• ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ (ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿ 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ, ಆದರೆ 69, ಅಂದರೆ ಮೂರು, ಎರಡಲ್ಲ)
• ನರ ಕೊಳವೆಯ ದೋಷ

20-24 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 2 ನೇ ಸೆಮಿಸ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುವ ಭ್ರೂಣದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು:

• anencephaly (ಮೆದುಳಿನ ಕೊರತೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಿಖರತೆ 100%)
• ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಗೋಡೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ (86%)
• ಅಂಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ (90%)
• ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಹರ್ನಿಯೇಷನ್ ​​(87%)
• ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ (85%)
• ಡಯಾಫ್ರಾಮ್ನಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಇದು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಹರ ಮತ್ತು ಎದೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ (85%)
• (100%)
• ಹೃದಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು (48%)

3 ನೇ ಸೆಮಿಸ್ಟರ್ನಲ್ಲಿ, ಡಾಪ್ಲರ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಭ್ರೂಣ, ಜರಾಯು ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ನಾಳೀಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ 23 ವಾರಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಹೊಕ್ಕುಳಿನ ಅಪಧಮನಿ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಅಪಧಮನಿ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಅಪಧಮನಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿಸ್ಟೊಲಿಕ್ (ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯು ಸಂಕುಚಿತಗೊಂಡಾಗ) ಮತ್ತು ಡಯಾಸ್ಟೊಲಿಕ್ (ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಂಡಾಗ) ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ವಿಲಕ್ಷಣ ರಕ್ತದ ಹರಿವು ಇರುತ್ತದೆ.

ಹಾಗೆಯೇ 3ನೇ ಸೆಮಿಸ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಅವರು ಮಾಡಬೇಕು - ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಗಾತ್ರಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುವುದು.

ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ವಿಧಗಳು

ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಗರ್ಭಾಶಯದ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ಗಳಿವೆ.

ಪ್ರಮಾಣಿತ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 10 ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಭ್ರೂಣದ ಕಾಲರ್ ವಲಯದ ದಪ್ಪವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು 3 ಮಿಮೀ ಮೀರಬಾರದು, ಹಾಗೆಯೇ ಮೂಗಿನ ಮೂಳೆಯ ದೃಶ್ಯೀಕರಣ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ, ನುಚಲ್ ಪ್ರದೇಶವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ದಪ್ಪವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ ಮೂಳೆಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ದಪ್ಪದ ಹೆಚ್ಚಳದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತವೆ:ಅಂಶಗಳು:

• ಹೃದಯ ದೋಷ
• ಕತ್ತಿನ ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ನಿಶ್ಚಲತೆ
• ದುಗ್ಧರಸ ಒಳಚರಂಡಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ
• ರಕ್ತಹೀನತೆ
• ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳು

ಡಾಪ್ಲರ್ - ಉಹ್ಇದು ಭ್ರೂಣದ ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಕಳುಹಿಸಿದ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಸಂಕೇತದ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು "ಭ್ರೂಣ-ಜರಾಯು-ತಾಯಿ" ಸರಪಳಿಯ ರೂಢಿ ಅಥವಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

1. ಮಗುವಿನ ಬಣ್ಣದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನೋಡಲು, ಕೈಕಾಲುಗಳನ್ನು ನೋಡಲು, ಬೆಸೆದ ಬೆರಳುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಪಾದಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಇತ್ಯಾದಿ. ಕಾಲರ್ ಜಾಗವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ನಿಖರತೆ 30% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನರ ಕೊಳವೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಿದೆಯೇ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಖಚಿತವಾಗಿ ಹೇಳಬಹುದು.
2. ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವವು ಸರಳವಾದ ಆಯ್ಕೆಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅನೇಕ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ವೈದ್ಯರು ಹೃದಯದ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಕೋನಗಳಿಂದ ಭ್ರೂಣದ ನೋಟವನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾರೆ. ಇದು 4D ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಆಗಿದ್ದು, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಇದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ಐಗಳನ್ನು ಡಾಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಅಥವಾ ಯಾವುದೂ ಇಲ್ಲ. 100% ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ನರಮಂಡಲದ ವಿರೂಪಗಳು, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಸೀಳು ತುಟಿ ಅಥವಾ ಸೀಳು ಅಂಗುಳಿನ ಇವೆಯೇ ಎಂದು ಹೇಳಬಹುದು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಭ್ರೂಣದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಹೇಗೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ: ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಫೋಟೋಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ (ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ವಿಲ್ಮ್ಸ್ ಟ್ಯೂಮರ್) ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಎರಡೂ ಆಗಿರಬಹುದು, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗವು ತಪ್ಪಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದಾಗ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಭ್ರೂಣದ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 20 ನೇ ವಾರದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ 2 ನೇ ಸೆಮಿಸ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ನೀವು ಮಗುವಿನ ಮುಖವನ್ನು ನೋಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದರ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನೊಂದಿಗೆ, ಭ್ರೂಣದ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಒಂದು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಪರದೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಮೂಳೆಗಳು ಬಿಳಿಯಾಗಿ ಕಾಣಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಬೂದುಬಣ್ಣದ ವಿವಿಧ ಛಾಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ತಜ್ಞರು ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ನೋಡಬಹುದು; ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಅಂಗುಳಿನ ಸೀಳು, ಸೀಳು ತುಟಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗುತ್ತದೆ.

ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಉದ್ದ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣಗಳು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಗೋಡೆಯ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು. ಹೃದಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಹೃತ್ಕರ್ಣ ಮತ್ತು ಕುಹರದ ಒಂದೇ ಗಾತ್ರಗಳಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಹೊಟ್ಟೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಪೂರ್ಣತೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ತಮ್ಮ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿರಬೇಕು, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಮೂತ್ರವು ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯೊಳಗೆ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಹರಿಯುತ್ತದೆ. ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಭ್ರೂಣದ ಅಂಗಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ನೋಡುತ್ತಾರೆ.

ಭ್ರೂಣದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ: ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುನ್ನರಿವು ಹೇಗೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ	ಅದು ಹೇಗೆ ಮತ್ತು ಯಾವಾಗ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ?	ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲತತ್ವ ಏನು	ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು	ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಬೌದ್ಧಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್	ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ನ್ಯೂಕಲ್ ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕತೆ, ಮೂಗಿನ ಮೂಳೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು, ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮೂತ್ರಕೋಶ, ಭ್ರೂಣದ ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ	21 ನೇ ಜೋಡಿಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಅಗತ್ಯವಿರುವ 2 ರ ಬದಲಿಗೆ, ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ 3 ರಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ	ಓರೆಯಾದ ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಕಣ್ಣಿನ ಆಕಾರ, ಮಗುವಿನ ಓಟವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ಮೂಗಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಸೇತುವೆ, ಆಳವಿಲ್ಲದ ಕಣ್ಣುಗಳು, ಅರ್ಧವೃತ್ತಾಕಾರದ ಚಪ್ಪಟೆ ಕಿವಿ, ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ತಲೆಬುರುಡೆ, ತಲೆಯ ಹಿಂಭಾಗ,ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಮೂಗು	ತಡವಾದ ಬೌದ್ಧಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಸಣ್ಣ ಶಬ್ದಕೋಶ, ಅಮೂರ್ತ ಚಿಂತನೆಯ ಕೊರತೆ, ಏಕಾಗ್ರತೆಯ ಕೊರತೆ, ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿ
ಮುನ್ಸೂಚನೆ	ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, 60 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಬದುಕುತ್ತಾರೆಮಗು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಅವನ ಸಾಮಾಜಿಕೀಕರಣವು ಸಾಧ್ಯ.ಅಂತಹ ಮಗುವಿಗೆ ನಿರಂತರ ಅಗತ್ಯವಿದೆಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ
ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್	ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನಲ್ಲಿ 12 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ತಲೆ, ಅಸಮವಾದ ಅರ್ಧಗೋಳಗಳು, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆರಳುಗಳು	ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 13 ರಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಸೋಮಿ ಇರುತ್ತದೆ	ಮೈಕ್ರೊಸೆಫಾಲಿ (ಮೆದುಳಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು), ಕಡಿಮೆ ಹಣೆ, ಓರೆಯಾದ ಪಾಲ್ಪೆಬ್ರಲ್ ಬಿರುಕುಗಳು, ಸೀಳು ತುಟಿ ಮತ್ತು ಅಂಗುಳಿನ, ಕಾರ್ನಿಯಲ್ ಮೋಡಗಳು, ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು, ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಜೊತೆಗೆ ಮಕ್ಕಳು ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅಸಹಜ ಜನನಾಂಗಗಳು	ಆಳವಾದ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ, ಆಲೋಚನೆ ಮತ್ತು ಮಾತಿನ ಕೊರತೆ
ಮುನ್ಸೂಚನೆ	ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ 95% ಮಕ್ಕಳು ಸಾಯುತ್ತಾರೆಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ, ಉಳಿದವರು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ನೋಡಲು ಬದುಕುತ್ತಾರೆ 3-5 ವರ್ಷಗಳು
ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್	ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಒಳಗಿನ ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆಮೈಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ	ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 18 ನಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಸೋಮಿ ಇದೆ	ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹುಡುಗಿಯರು (3/4) ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಗಂಡು ಭ್ರೂಣವು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಇಳಿಜಾರಿನ ಹಣೆ, ಸಣ್ಣ ಬಾಯಿ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆ, ಸೀಳು ಮೇಲಿನ ತುಟಿ ಮತ್ತು ಅಂಗುಳ, ಕಿರಿದಾದ ಕಿವಿ ಕಾಲುವೆ, ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಥಾನಪಲ್ಲಟಗಳು, ಕ್ಲಬ್ಫೂಟ್, ತೀವ್ರ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಜಠರಗರುಳಿನ ಅಸಹಜತೆಗಳು, ಮೆದುಳಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು	ಮಕ್ಕಳು ಆಲಿಗೋಫ್ರೇನಿಯಾ (ಸಾವಯವ ಮಿದುಳಿನ ಹಾನಿ), ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ, ನಿಶ್ಚಲತೆ (ಮಧ್ಯಮ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯ), ಮೂರ್ಖತನ (ಮಾತು ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕೊರತೆ)
ಮುನ್ಸೂಚನೆ	ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತದೆ90% ರಷ್ಟು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳು, 10 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ
ಶೆರೆಶೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್	ಭ್ರೂಣದ ಮೂಳೆ ರಚನೆಗಳ ಎಕ್ಸ್-ರೇ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನ ಎಂಆರ್ಐ	X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಅಸಹಜತೆ	ಇದು ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮಡಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಕುತ್ತಿಗೆ, ಊದಿಕೊಂಡ ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಪಾದಗಳು, ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ. ಡ್ರೂಪಿಂಗ್ ಕೆಳ ತುಟಿ, ಕಡಿಮೆ ಕೂದಲು, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಕೆಳ ದವಡೆ. ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎತ್ತರವು 145 ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್ಗಳಷ್ಟು ಜಂಟಿ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಹಲ್ಲುಗಳ ಅಸಹಜ ಬೆಳವಣಿಗೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಶಿಶುತ್ವ (ಅಂಡಾಶಯದಲ್ಲಿ ಕೋಶಕಗಳಿಲ್ಲ), ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು	ಮಾತು ಮತ್ತು ಗಮನವು ಬಳಲುತ್ತದೆ. ಬೌದ್ಧಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ
ಮುನ್ಸೂಚನೆ	ಅನಾಬೊಲಿಕ್ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 14 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಹುಡುಗಿಯರನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆಸ್ತ್ರೀ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಔಷಧಗಳು. INಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗವನ್ನು ಜಯಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಬಹುದುIVF ವಿಧಾನ. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳುಬಂಜೆತನವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ
X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಸೋಮಿ	ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 12 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್, ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ, ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಚೀಲ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ದ್ರವಗಳು. ಹೆಚ್ಚಳ ಆತಂಕಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಕಾಲರ್ ಪ್ರದೇಶ	ಎರಡು X ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಬದಲಿಗೆ, ಮೂರು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಇವೆ	ಇದು ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿರಳವಾಗಿ ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಶಿಶುವಿಹಾರ (ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ), ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಕ್ರತೆ, ಚರ್ಮದ ಹೈಪರ್ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್	ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸಮಾಜವಿರೋಧಿ ನಡವಳಿಕೆ, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ, ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ.
ಮುನ್ಸೂಚನೆ	ಶಿಕ್ಷಕರೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರ ತರಗತಿಗಳೊಂದಿಗೆಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದುಮಗುವಿನ ಸಾಮಾಜಿಕೀಕರಣ ಸಾಧ್ಯ
Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಸೋಮಿ		XY ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಬದಲಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇದೆ	ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅವು 186 ಸೆಂ.ಮೀ ಎತ್ತರಕ್ಕೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಭಾರವಾದ ಬೃಹತ್ ಕೆಳ ದವಡೆ, ಪೀನ ಹುಬ್ಬುಗಳು, ಕಿರಿದಾದ ಭುಜಗಳು, ಅಗಲವಾದ ಸೊಂಟ, ಸ್ಟೂಪ್, ಹೊಟ್ಟೆ ಕೊಬ್ಬು	ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತ, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ, ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಅಸ್ಥಿರತೆ
ಮುನ್ಸೂಚನೆ	ಮಗುವಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡಬೇಕುಅವನನ್ನು ಶಾಂತಿಯುತ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಗಾಗಿ, ಆಕರ್ಷಿಸಲುಕ್ರೀಡೆಗಳಿಗೆ
ಕಾರ್ನೆಲಿಯಾ ಡಿ ಲ್ಯಾಂಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್	ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ರಕ್ತವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ, ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಎ ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (PAPP-A), ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೇರಳವಾಗಿರುತ್ತದೆ	NIPBL ಅಥವಾ SMC1A ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು	ತೆಳ್ಳಗಿನ ಬೆಸೆದ ಹುಬ್ಬುಗಳು, ಮೊಟಕುಗೊಂಡ ತಲೆಬುರುಡೆ, ಎತ್ತರದ ಅಂಗುಳಿನ, ಅಸಹಜವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ಹಲ್ಲುಗಳು, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಕೈಕಾಲುಗಳು, ಮಾರ್ಬಲ್ಡ್ ಚರ್ಮ, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳು, ಬೆಳವಣಿಗೆ ಕುಂಠಿತ	ಆಳವಾದ ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತ,
ಮುನ್ಸೂಚನೆ	ಸರಾಸರಿ ಜೀವಿತಾವಧಿ 12-13 ವರ್ಷಗಳು
ಸ್ಮಿತ್-ಲೆಮ್ಲಿ-ಒಪಿಟ್ಜ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್	ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಗೋಚರಿಸುವುದಿಲ್ಲ;ಮೂಳೆಗಳು	DHCR7 ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ	ಕಿರಿದಾದ ಹಣೆ, ಇಳಿಬೀಳುವ ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳು, ಸ್ಕ್ವಿಂಟ್, ತಲೆಬುರುಡೆಯ ವಿರೂಪ, ಸಣ್ಣ ಮೂಗು, ಕಡಿಮೆ ಇದೆ ಕಿವಿಗಳು, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ದವಡೆಗಳು, ಜನನಾಂಗದ ಅಸಹಜತೆಗಳು, ಬೆರಳುಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ	ಹೆಚ್ಚಿದ ಉತ್ಸಾಹ, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ, ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗಗಳು, ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತತೆ, ಸ್ವಲೀನತೆ
ಮುನ್ಸೂಚನೆ	ಆಹಾರವನ್ನು ಬಳಸಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್
ಪ್ರೇಡರ್-ವಿಲ್ಲಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್	ಕಡಿಮೆ ಭ್ರೂಣದ ಚಲನಶೀಲತೆ ಇದೆ, ತಪ್ಪು ಸ್ಥಾನ	ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 15 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ತಂದೆಯ ಭಾಗವನ್ನು ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ	ಕಡಿಮೆ ಎತ್ತರದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ, ಕಳಪೆ ಸಮನ್ವಯ, ದುರ್ಬಲ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್, ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆ, ದಪ್ಪ ಲಾಲಾರಸ, ಕೆಟ್ಟ ಹಲ್ಲುಗಳು,ಬಂಜೆತನ	ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ, ಭಾಷಣ ವಿಳಂಬ, ಸಂವಹನ ಕೌಶಲ್ಯಗಳ ಕೊರತೆ, ಕಳಪೆ ಉತ್ತಮ ಮೋಟಾರು ಕೌಶಲ್ಯಗಳು. ಅರ್ಧದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯ ಸರಾಸರಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಓದಬಲ್ಲರು
ಮುನ್ಸೂಚನೆ	ನಿರಂತರ ಅಭ್ಯಾಸದಿಂದ, ಮಗುವನ್ನು ಓದಲು, ಎಣಿಸಲು ಮತ್ತು ಜನರನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಲು ಕಲಿಯಬಹುದು. ಅತಿಯಾಗಿ ತಿನ್ನುವುದರ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಬೇಕು
ಏಂಜೆಲ್ಮನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್	12 ನೇ ವಾರದಿಂದ ಇದನ್ನು ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಹಿಂದುಳಿದ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತುಸಮೂಹ	UBE3A ಜೀನ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 15 ನಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಿದೆ	ಆಗಾಗ ಅವಿವೇಕದ ನಗು, ಕ್ಷುಲ್ಲಕ ನಡುಕ, ಅನೇಕ ಅನಗತ್ಯ ಚಲನೆಗಳು, ಅಗಲವಾದ ಬಾಯಿ, ನಾಲಿಗೆ ಹೊರಗೆ ನೇತಾಡುತ್ತಿದೆ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನೇರವಾದ ಕಾಲುಗಳೊಂದಿಗೆ ನಡೆಯುವುದು	"ಹ್ಯಾಪಿ ಪಪಿಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್": ಮಗು ಆಗಾಗ್ಗೆ ನಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ. ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತ, ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೋಟಾರ್ ಸಮನ್ವಯ, ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತವಾಗಿರುವ ಕೈ ಬೀಸುವಿಕೆ
ಮುನ್ಸೂಚನೆ	ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಸ್ನಾಯು ಹೈಪೋಟೋನಿಸಿಟಿ ಮಸಾಜ್ ಮೂಲಕ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ ಮಗುಅಮೌಖಿಕ ಸಂವಹನ ಮತ್ತು ಸ್ವ-ಆರೈಕೆ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಕಲಿಯಿರಿ
ಲ್ಯಾಂಗರ್-ಗಿಡಿಯಾನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್	4D ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ, ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲೊಫೇಶಿಯಲ್ಅಸಂಗತತೆ	ಟ್ರೈಕೊರಿನೊಫಲಾಂಜಿಯಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಇದು 8 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ	ಉದ್ದನೆಯ ಪಿಯರ್ ಆಕಾರದ ಮೂಗು ಕೆಳ ದವಡೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು, ತುಂಬಾ ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವ ಕಿವಿಗಳು, ಅಸಮಾನತೆ ಅಂಗಗಳು, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಕ್ರತೆ	ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತತೆ, ವಿವಿಧ ಹಂತದ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ, ಮಾತಿನ ಕೊರತೆ
ಮುನ್ಸೂಚನೆ	ತಿದ್ದುಪಡಿಗೆ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆಜೀವಿತಾವಧಿ
ಮಿಲ್ಲರ್-ಡಿಕರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್	ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಅಸಹಜ ರಚನೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ ತಲೆಬುರುಡೆಗಳು, ಮುಖದ ಅಸಮಾನತೆಗಳು	17 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಮೆದುಳಿನ ಸುರುಳಿಗಳ ಮೃದುತ್ವವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣದ ಮಾದಕತೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ದುರುಪಯೋಗದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್ ಮದ್ಯದ ತಾಯಿ	ಡಿಸ್ಮಾರ್ಫಿಯಾ (ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್), ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದೋಷಗಳು, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು	ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ (ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಅರ್ಧಗೋಳಗಳ ನಯವಾದ ಗೈರಿ), ಮೆದುಳಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು, ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ
ಮುನ್ಸೂಚನೆ	2 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ. ಮಕ್ಕಳು ನಗುವುದನ್ನು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮಾಡಲು ಮಾತ್ರ ಕಲಿಯಬಹುದು.
ಡಿಜಾರ್ಜ್ ಅಸಂಗತತೆ	ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಅಂಗ ದೋಷಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೃದಯ (ಟೆಟ್ರಾಲಜಿ ಆಫ್ ಫಾಲೋಟ್)	ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗ, 22 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಪ್ರದೇಶದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ	ಥೈಮಸ್‌ನ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ (ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಅಂಗದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು), ಮುಖದ ವಿರೂಪ ಮತ್ತು ತಲೆಬುರುಡೆ, ಹೃದಯ ದೋಷ. ಯಾವುದೂ ಇಲ್ಲ ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಜವಾಬ್ದಾರಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ರಂಜಕದ ವಿನಿಮಯ	ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಮ್, ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ, ಮೋಟಾರು ಕೌಶಲ್ಯ ಮತ್ತು ಮಾತಿನ ತೊಂದರೆಗಳು
ಮುನ್ಸೂಚನೆ	ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಥೈಮಸ್ ಕಸಿ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮರುಪೂರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಮಕ್ಕಳು ಅಪರೂಪವಾಗಿ 10 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ
ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್	ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಜಂಟಿ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವದಲ್ಲಿ ಅಸಮತೋಲನವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ	ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 7 ನಲ್ಲಿ ಕಾಣೆಯಾದ ಲಿಂಕ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ	ಎಲಾಸ್ಟಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಮಕ್ಕಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ "ಎಲ್ಫ್ ಫೇಸ್" ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ: ಊದಿಕೊಂಡ ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳು, ಕಡಿಮೆ-ಸೆಟ್ ಕಣ್ಣುಗಳು, ಚೂಪಾದ ಗಲ್ಲ, ಚಿಕ್ಕ ಮೂಗು, ಅಗಲವಾದ ಹಣೆ	ಧ್ವನಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆ, ಹಠಾತ್ ಪ್ರವೃತ್ತಿ, ಒಬ್ಸೆಸಿವ್ ಸಾಮಾಜಿಕತೆ, ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಅಸ್ಥಿರತೆ, ಆತಂಕ, ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಶೀಲ ಮಾತು
ಮುನ್ಸೂಚನೆ	ಮಾತು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ, ಅದಕ್ಕಿಂತಲೂ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆಆರೋಗ್ಯಕರ ಗೆಳೆಯರಲ್ಲಿ. ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆಸಂಗೀತ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (ಸಂಪೂರ್ಣಶ್ರವಣ, ಸಂಗೀತ ಸ್ಮರಣೆ). ತೊಂದರೆಗಳು ಗಣಿತದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ
ಬೆಕ್ವಿತ್-ವೈಡೆಮನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್	ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಅಸಹಜವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ ಅಸಮಾನ ಅಂಗಗಳು, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ದೇಹದ ತೂಕ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ	ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 11 ನಲ್ಲಿ ಕಾಣೆಯಾದ ಲಿಂಕ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ	ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಅಸಹಜವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆ. ಮಗುವಿಗೆ ಹೊಕ್ಕುಳಿನ ಅಂಡವಾಯು, ಅಸಹಜವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ನಾಲಿಗೆ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ (ಮೆದುಳಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು) ಇದೆ.	ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ರೂಢಿಗಿಂತ ಹಿಂದುಳಿದಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರ ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಮುನ್ಸೂಚನೆ	ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆಜನರು, ಆದರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಇದೆ
ಟ್ರೀಚರ್ ಕಾಲಿನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್	ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮುಖದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಅಸಿಮ್ಮೆಟ್ರಿಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ	ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 5 ನಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ಅಸಹಜ ಮೂಳೆ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ	ಮಗುವಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಮುಖವಿಲ್ಲ, ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ದೈಹಿಕ ವಿರೂಪತೆ	ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾನಸಿಕ-ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ
ಮುನ್ಸೂಚನೆ	ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿದೆವಿರೂಪಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು

ಭ್ರೂಣದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಾರಣಗಳು: ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಜನನದ ಮೇಲೆ ಏನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ

ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಜನನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳು:

1. ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ. ಜೀನ್‌ಗಳು ಎರಡೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಮಾಹಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಎತ್ತರ, ಕಣ್ಣು ಮತ್ತು ಕೂದಲಿನ ಬಣ್ಣ ಮುಂತಾದ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ವಿಚಲನಗಳನ್ನು ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಇಡಲಾಗಿದೆ, ಇಬ್ಬರೂ ಅಥವಾ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಗಳು ಮದುವೆಯಾಗುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ನಂತರ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಹೊರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ವಿರುದ್ಧವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮೇಕ್ಅಪ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪಾಲುದಾರರೊಂದಿಗೆ, ನೀವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು.
2. ಪೋಷಕರ ವಯಸ್ಸು. ಅಪಾಯದ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ತಾಯಂದಿರು ಮತ್ತು 40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ತಂದೆ ಇದ್ದಾರೆ. ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸರಳವಾಗಿ "ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ" ತಳೀಯವಾಗಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ವೀರ್ಯ. ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಯುವತಿಯಲ್ಲಿ ದೇಹವು ದೋಷಯುಕ್ತ ಭ್ರೂಣವನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಿದರೆ, ವಯಸ್ಸಾದ ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಶಾಂತಿಯುತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
3. ಅಮ್ಮನ ಕೆಟ್ಟ ಅಭ್ಯಾಸಗಳು. ಸುಮಾರು 90% ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳು ಆಲಿಗೋಹೈಡ್ರಾಮ್ನಿಯೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಧೂಮಪಾನ ಮಾಡುವ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣವು ಬಳಲುತ್ತದೆ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳ (ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು) ವಿಭಜನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಅಸಹಜತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. 46% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತರು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಕುಡಿಯಲು ಇಷ್ಟಪಡುವ ತಂದೆಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು "ಮುರಿಯುತ್ತದೆ".
4. ಸೋಂಕುಗಳು. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್ನಂತಹ ರೋಗಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ. ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಚೀಲವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ 18 ನೇ ವಾರದವರೆಗೆ ಭ್ರೂಣವು ಹೆಚ್ಚು ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು ಕೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ .
5. ಸ್ವಾಗತ ಔಷಧಿಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಯಾಮೊಮೈಲ್ ಚಹಾ ಕೂಡ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಗೆ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಯನ್ನು ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಬೇಕು.
6. ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧತೆ. ಅವು ನರ ಕೋಶಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
7. ಕಳಪೆ ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಹವಾಮಾನ ಬದಲಾವಣೆ. ಥೈಲ್ಯಾಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ರಜೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಜೊತೆಗೆ ನೀವು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕನ್ನು ತರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಅದು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಳೀಯ ಭೂಮಿಯಲ್ಲಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಭ್ರೂಣದ ದೋಷಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಹೇಗೆ ಮತ್ತು ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ನಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಪಡೆಯುವುದು

ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ನೀವು ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು. ಎರಡೂ ಪಾಲುದಾರರು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತೋರಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸಹ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ( ) ಮತ್ತು ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು.

ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ನಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕಾಗಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ನಾವು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಆಹ್ವಾನಿಸುತ್ತೇವೆ. ನಾವು ಡಾಪ್ಲರ್ನೊಂದಿಗೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಯಂತ್ರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು 3-D ಮತ್ತು 4-D ಸ್ವರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಹೊಂದಿರುವ ಡಿಸ್ಕ್ ಅನ್ನು ನಿಮಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ಆದರ್ಶ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ಅದ್ಭುತ ಯೋಗಕ್ಷೇಮ, ಅವಳ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ನಿಷ್ಪಾಪ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ (ಹಿಂದಿನ ರೋಗಗಳು, ಜೀವನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಗಾಯಗಳು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಅನುವಂಶಿಕತೆ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ) 100% ಅಲ್ಲ. ಮಗುವಿಗೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ಖಾತರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಭ್ರೂಣದ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳು. ಚಿಹ್ನೆಗಳು

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆ (ಸಿಎ) ಇರುವಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು:

• ಬೆದರಿಕೆ ಅಥವಾ, ಕನಿಷ್ಠ, ಆರಂಭಿಕ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ನೋವು,
• ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ AFP ಮತ್ತು PAPP-A ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ,
• ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮಡಿಕೆಯು ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ 2 ಮಿಮೀಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು,
• ಕಡಿಮೆ ಭ್ರೂಣದ ಚಟುವಟಿಕೆ (),
• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪ್ರಕಾರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸೊಂಟದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ,
• ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮೂಳೆಗಳ ವಿಳಂಬವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಿ,
• ಜರಾಯುವಿನ ಆರಂಭಿಕ ವಯಸ್ಸಾದ,
• ಜರಾಯುವಿನ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ,
• ಭ್ರೂಣದ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ,
• ಕಳಪೆ ಡಾಪ್ಲರ್ ಅಳತೆಗಳು ಮತ್ತು,
• ಆಲಿಗೋಹೈಡ್ರಾಮ್ನಿಯೋಸ್/ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಾಮ್ನಿಯೋಸ್.

ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸಹ ರೂಢಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿರಬಹುದು.

ಸಿಎ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್

ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಡಬಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿವಳಿಕೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಮಾಡಬೇಕು. ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಕತ್ತಿನ ಕ್ರೀಸ್ನ ಮಾಪನವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು AFP, PAPP-A ಮತ್ತು hCG ಗಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ.

CA ಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ನಿಖರವಾದ ಉತ್ತರವನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡುವುದು ಇದರ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಎರಡನೆಯದು, "ಟ್ರಿಪಲ್ ಟೆಸ್ಟ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ, CA ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತವಾಗಿಲ್ಲ. ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ CA ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ - ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ, ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿ, ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಉದ್ದೇಶವು ಭ್ರೂಣದ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು. ನಿಖರತೆ - 98%. ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯವು 1-2% ಆಗಿದೆ. ಸಿಎಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. CA ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ ನಂತರ, ಔಷಧಿಯು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮುಕ್ತಾಯವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.

ನಾನು ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಾಡಬೇಕೇ ಅಥವಾ ಬೇಡವೇ?

ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ನೀವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸಬೇಕು:

• ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯವು ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಸಿಎ ಹೊಂದಿರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲವೇ?
• CA ಪತ್ತೆಯಾದರೆ ನೀವು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಅಂತ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತೀರಾ?
• ಯಾವ ರೀತಿಯ ಸಿಎ ವೈದ್ಯರು ಅನುಮಾನಿಸುತ್ತಾರೆ, ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಮುನ್ನರಿವು ಏನು?
• ಸಿಎ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನ ಜನನಕ್ಕೆ ನೀವು ಸಿದ್ಧರಿದ್ದೀರಾ?

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಕಾರಣಗಳು

ಸಿಎಗೆ ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಕಾರಣಗಳಿಲ್ಲ. ಒಂದು ವೇಳೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಾಯವಿದೆ:

• ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ವಯಸ್ಸು 35 ವರ್ಷ ಮೀರಿದೆ,
• ರಕ್ತ ಸಂಬಂಧಿಗಳು ಸಿಎ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ,
• ರಕ್ತ ಸಂಬಂಧಿಗಳು ಅಥವಾ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲಿತ ಸ್ಥಳಾಂತರವಿದೆ,
• ಪೋಷಕರು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಕುಟುಂಬವು ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತದೆ.

CA ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಸಿಎ ಝೈಗೋಟ್ನ ರಚನೆಯ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಮೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ವೀರ್ಯದ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ. ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ 23 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು (ತಾಯಿಯಿಂದ 23 ಮತ್ತು ತಂದೆಯಿಂದ 23) ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ. ಎರಡೂ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಈಗಾಗಲೇ "ಮುರಿದ" ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಬಹುದು (ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ). ಎರಡು ಸಂಪೂರ್ಣ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಪೋಷಕ ಕೋಶಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಸಹ ವೈಫಲ್ಯ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ತಪ್ಪಾಗಿ "ವಿಪಥಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ". ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಇನ್ನೂ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

CA - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳು

300 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಾನವರು 23 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ವಿಧದ ವಿಪಥನಗಳಿವೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿದರೆ, ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸದ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಉದ್ಭವಿಸುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ.

ವಿಪಥನಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು: ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ ಟ್ರಿಸೊಮಿಗಳು, ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳು, ಮೊನೊಸೊಮಿಗಳು, ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲೊಕೇಶನ್ ಮೊಸಾಯಿಸಿಸಂ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ವಿಪಥನದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಅನುಕೂಲಕರ ವಿಧವೆಂದರೆ ಸಮತೋಲಿತ ಸ್ಥಳಾಂತರ. ಅಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಅವರ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ - 10 ರಿಂದ 50% (ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಅಪಾಯವು 5%).

ಮುಂದಿನ ಕನಿಷ್ಠ "ಆಘಾತಕಾರಿ" ವಿಧದ ವಿಪಥನವು ಮೊಸಾಯಿಸಿಸಮ್ ಆಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಭಾಗಶಃ ಟ್ರಿಸೊಮಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ವಿಧವೆಂದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಟ್ರೈಸೋಮಿ ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮೊನೊಸೊಮಿ.

ಭ್ರೂಣದ ವರ್ಣತಂತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳನ್ನು ದೇಹವು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ 20-23 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ತಿರಸ್ಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಭ್ರೂಣದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ವಿವಿಧ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಗರ್ಭಪಾತ, ಗರ್ಭಪಾತದ ಬೆದರಿಕೆ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಹೈಪರ್ಟೋನಿಸಿಟಿ. , ಜರಾಯುವಿನ ಅಕಾಲಿಕ ವಯಸ್ಸಾದ, ಟಾಕ್ಸಿಕೋಸಿಸ್, ಗೆಸ್ಟೋಸಿಸ್, ಭ್ರೂಣದ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ). ಅಲ್ಲದೆ, ಅನೇಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳಿಂದಾಗಿ ಅನೇಕ ಶಿಶುಗಳು ಒಂದು ವರ್ಷ ಬದುಕುವುದಿಲ್ಲ. CA ಯೊಂದಿಗಿನ ಜನರ ಸರಾಸರಿ ಜೀವಿತಾವಧಿ 30 ವರ್ಷಗಳು, ಆದರೆ 60 ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬದುಕಿರುವ CA ಯೊಂದಿಗಿನ ರೋಗಿಗಳ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

CA ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಂಗವಿಕಲರಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಮಾಜದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಸದಸ್ಯರಾಗಬಹುದು, ಅವರು ಪೂರ್ಣ ಶಿಕ್ಷಣವನ್ನು ಪಡೆದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತ ಉದ್ಯೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಎಲ್ಲಾ ವಿಪಥನದ ಪ್ರಕಾರ, ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿಕರು ಮತ್ತು ಸ್ನೇಹಿತರ ಕೆಲಸವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಸಂವಹನ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿವೆ.

"ಭ್ರೂಣದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು" ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ಉಪಯುಕ್ತ ಲಿಂಕ್‌ಗಳು

• 
  ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ವಿಧಾನಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳು ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಲುವಾಗಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಕುಹರದೊಳಗೆ "ಆಕ್ರಮಣ" ವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನಗಳು ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಾರ್ಮಿಕ-ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ವೈದ್ಯರು ಅವುಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ.
• 
  ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ, ಏನೇ ಇರಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ಅನುಕೂಲಕರ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬೇಕು ಎಂದು ನೀವು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಹಿಂದಿನ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿಂದ ವಿಫಲವಾದರೆ, ಅದೇ ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತೆ ಉದ್ಭವಿಸುವುದು ಅನಿವಾರ್ಯವಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಈ ವೈಫಲ್ಯಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಗಮನಕ್ಕೆ ಅರ್ಹವಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಯೋಜನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಗಳನ್ನು ಹೊರಗಿಡಬೇಕು.
• 
  ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯು ತನ್ನ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತಿಸುತ್ತಾಳೆ. ಎಲ್ಲವೂ ಸರಿಯಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಸಾಧ್ಯವೇ?

ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಕಾರಣಗಳು ಗಂಭೀರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ತಾಯಿಯ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಾಗಿರಬಹುದು. ಭ್ರೂಣದ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಪೋಷಕರ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿವೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಕಾಶ, ಇದು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಜನ್ಮಜಾತ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ (ಟ್ರೈಸೋಮಿ) ಆನುವಂಶಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಟ್ರೈಸೊಮಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಪೋಷಕರ ಗ್ಯಾಮೆಟೊಜೆನೆಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ (ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಪಕ್ವತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ - ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು) ಭಿನ್ನವಾಗಿರದ ಕಾರಣದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರಂದು ಟ್ರೈಸೋಮಿ, ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 13 ರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ), ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 18 ರ ವಿಚಲನಗಳು, ಆಟೋಸೋಮ್ಗಳ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಇತರ ವಿಚಲನಗಳೊಂದಿಗೆ ಭ್ರೂಣವು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತದೆ.

ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು. ತಾತ್ತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಉದ್ದೇಶವು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು, 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ವಯಸ್ಸು, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ರಕ್ತಸಂಬಂಧಿ ವಿವಾಹಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ 14 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಭ್ರೂಣದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. 1 ನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಫಾ-ಫೆಟೊಪ್ರೋಟೀನ್ (AFP) ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮನ್ ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ಗೊನಡೋಟ್ರೋಪಿನ್ (hCG) ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ನಮೂದಿಸಿದ ವಿಶೇಷ ಕೋಷ್ಟಕಗಳು ಇವೆ, ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸದಿದ್ದರೆ ನೀವು ಪ್ಯಾನಿಕ್ ಮಾಡಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಒಟ್ಟು ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಾದರಿಯಲ್ಲ.

ಭ್ರೂಣದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅತ್ಯಂತ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಾಹಿತಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಮಾದರಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ; ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಮಗುವಿನ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಲ್ಫಾ-ಫೆಟೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಇದು ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಪಿತ್ತಕೋಶದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೋರಿಯನ್ ಮೂಲಕ ತಾಯಿಯ ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಎಸಿಇ ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಭ್ರೂಣವು ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್ನ ಸೋಂಕು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕ್ರಿಯೆ ಅಥವಾ ಮುಂಭಾಗದ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿನ ಸೋಂಕಿನ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎರಡನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

20-24 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ಸಣ್ಣ ಭ್ರೂಣದ ದೋಷಗಳು, ಜರಾಯು ಅಸಹಜತೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ನಂತರ, ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಶಂಕಿಸಿದಾಗ, ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ತಂತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣದ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯು ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯಿಂದ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್, ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

Rh ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಪ್ರಮುಖ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ Rh ಅಂಶದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಭ್ರೂಣದೊಂದಿಗೆ Rh ಅಂಶವು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ನಿರಂತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು Rh ಸಂಘರ್ಷದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಗಂಭೀರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ಮಗು ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು, ಇದು ಹೆರಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಟ್ರಿಪಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸ್ಥಾಪಿತ ರೂಢಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರುವಾಗ, ಇದು ಬಹು ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಯಕೃತ್ತಿನ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ದೋಷಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೌಲ್ಯಗಳು ಕಡಿಮೆ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ತಪ್ಪು ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಭ್ರೂಣದ ವಿಳಂಬ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಾವು, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಾಧ್ಯ; ಸ್ಥಾಪಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗು ಜನಿಸಿದಾಗ ಪ್ರಕರಣಗಳಿವೆ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಪ್ರಸ್ತುತ ಹಂತದಲ್ಲಿ ನವೀನ ತಂತ್ರಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಸತ್ತ ಜನನ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮಗುವಿನ ಜನನವನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ಭ್ರೂಣದ ಅಸಂಗತತೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿದಾಗ, ಪೋಷಕರಿಗೆ ಒಂದು ಆಯ್ಕೆ ಇದೆ: ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅಂತ್ಯಗೊಳಿಸಲು ಅಥವಾ ದೋಷಪೂರಿತತೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಸಂಭವನೀಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪಕ್ಕೆ ತಯಾರಿ.