ಕಾಲ ಬದಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ನೀವು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ಈ ಹಿಂದೆ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಹೇಳಲು ಮುಜುಗರವಾಗಿದ್ದರೆ, ಈಗ ಅವರು ಅದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಒಳ್ಳೆಯದು, ಏಕೆಂದರೆ ನಾವು ಯಾವ ಅನಾರೋಗ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ, ನಾವೆಲ್ಲರೂ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಅರ್ಹರಾಗಿದ್ದೇವೆ. ಈ ವಿಶೇಷ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಅನೇಕ ಕಥೆಗಳಿವೆ, ಮತ್ತು ಅವರೆಲ್ಲರೂ ತುಂಬಾ ಸ್ಪರ್ಶಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಮಗುವಿನ ಜನನ
ಈ ಕಥೆ 20 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು, ಆದರೆ ನಾವು ಈಗ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿದ್ದೇವೆ. ಬಹುಶಃ ನಾವು ಪ್ಯಾಟಿಯ ಕಥೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. ಅವರು ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾದಲ್ಲಿ 30 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ತನ್ನ ಪತಿಯೊಂದಿಗೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಪ್ಯಾಟಿಗೆ ಮೂವರು ವಯಸ್ಕ ಮಕ್ಕಳಿದ್ದಾರೆ, ಅವರಲ್ಲಿ ಹಿರಿಯವಳು ಲಿಸಾ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದಳು. ಲಿಸಾ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ, ಪ್ಯಾಟಿಗೆ 18 ವರ್ಷ, ಮತ್ತು ಆಗಲೂ ಅವಳು ತನ್ನ ಮಗಳನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಬೆಳೆಸಬೇಕೆಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಿದಳು.
ಅವಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಲಿಸಾಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಳು ಮತ್ತು ಅವಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಿದಳು. ಮತ್ತು, 16 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಲಿಸಾ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ವಾಸಿಸಲು ಬಯಸುವುದಾಗಿ ಘೋಷಿಸಿದಾಗ, ಅವಳ ತಾಯಿ ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಸಾಧ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಮಾಡಿದರು. ಎರಡು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಲಿಸಾಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮನೆ ಸಿಕ್ಕಿತು. ತಮ್ಮ ಮಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವಾಗ ಪೋಷಕರು ಏನನ್ನೂ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಿಲ್ಲ.
ಲಿಸಾ ಇನ್ನೂ ಎರಡು ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದಳು. ಅವಳು ಹುಟ್ಟುವಾಗಲೂ ಇದ್ದಳು ಕಿರಿಯ ಸಹೋದರ. ಪ್ಯಾಟಿ ತನ್ನ ಮಗಳಿಗೆ ಮಾದರಿಯಾದಳು, ಆದ್ದರಿಂದ ಬೆಳೆದ ಲಿಸಾ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಕನಸು ಕಾಣಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಳು. ನಂತರ ಅವಳು ತನಗೆ ಬೇಕು ಎಂದು ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡಳು ದೊಡ್ಡ ಕುಟುಂಬಮತ್ತು ಮೂರು ಮಕ್ಕಳು. ಈ ಕನಸು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನನಸಾಗಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪವಾಡ ಇನ್ನೂ ಸಂಭವಿಸಿತು.
ಲಿಸಾ 29 ವರ್ಷದವಳಿದ್ದಾಗ, ಅವರು ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಭೇಟಿಯಾದರು. ಅವರು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಲಿಸಾ ಅವರಂತೆಯೇ ಅವರು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದರು. ಅವರು ಡೇಟಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು, ಮತ್ತು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಪ್ಯಾಟಿ ಅವರು ಅಜ್ಜಿಯಾಗಲಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಪಡೆದರು. ಇದು ನಿಜವಾದ ಆಘಾತವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷರು ಬಂಜೆತನ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.
ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ 99% ಪುರುಷರು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಲಿಸಾಳ ಪತಿ ಈ ಒಂದು ಶೇಕಡಾಕ್ಕೆ ಬಿದ್ದನು ಮತ್ತು ಪವಾಡ ಸಂಭವಿಸಿತು. ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಶಾಕ್ ಆಗಿದ್ದರೂ. ಪ್ಯಾಟಿ ತನ್ನ ಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತುಂಬಾ ಚಿಂತೆ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಳು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವಳು ಎಲ್ಲಾ ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿದ್ದಳು. ಅವರು ಲಿಸಾಳನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಾಗಿ ಕಳುಹಿಸಿದರು, ಅವರು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯು ಎಷ್ಟು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ಅದೇ ರೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂದು ವಿವರಿಸಿದರು.
ಇದರ ನಂತರ, ಲಿಸಾ ತುಂಬಾ ಅಸಮಾಧಾನಗೊಂಡಳು ಮತ್ತು ತನ್ನ ಹೆತ್ತವರೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದಳು, ಕೊನೆಯವರೆಗೂ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿರಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದಳು. ಒಮ್ಮೆ ಲಿಸಾ ಹೇಳುವುದನ್ನು ಪ್ಯಾಟಿ ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ: "ನನಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ ಎಂದು ನಾನು ಹೆಮ್ಮೆಪಡುತ್ತೇನೆ, ಮತ್ತು ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಅದು ಇದ್ದರೆ, ನಾನು ಅವನ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಮ್ಮೆಪಡುತ್ತೇನೆ.".
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿತ್ತು; ಲಿಸಾ ನಿರಂತರ ವಾಕರಿಕೆಯಿಂದ ಪೀಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಳು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹುಡುಗಿ ಕೂಡ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಳು. ಲಿಸಾ ತನ್ನ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತನ್ನ ಸ್ವಂತ ಸಹಾಯಕನನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಳು, ಮಗುವಿನ ತಂದೆಯಂತೆ ಅವಳು ಯುವ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಹಾಜರಾಗಿದ್ದಳು. ತನ್ನ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ಹುಡುಗಿ ತನ್ನನ್ನು ತಾನೇ ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅರಿತುಕೊಂಡಳು, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವಳು ಸಹಾಯಕ್ಕಾಗಿ ತನ್ನ ಪೋಷಕರನ್ನು ಕೇಳಿದಳು.
ಮಗು 4 ವಾರಗಳ ಅವಧಿಗೆ ಮುಂಚೆಯೇ ಜನಿಸಿತು. ಲಿಸಾ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸಿದರು, ಸ್ವತಃ ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು. ಅವಳು ಗಂಡು ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದಳು. ಅವರು ದುರ್ಬಲರಾಗಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಸ್ವಂತವಾಗಿ ಉಸಿರಾಡುತ್ತಿರಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅವರ APGAR ಸ್ಕೋರ್‌ಗಳು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಇದ್ದವು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹುಡುಗ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡನು ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದನು. ಪೋಷಕರು ಮಗುವಿಗೆ ನಿಕ್ ಎಂದು ಹೆಸರಿಟ್ಟರು.
ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ನಂತರ, ಲಿಸಾ ಮತ್ತು ನಿಕ್ ಅವರ ತಂದೆ ಒಟ್ಟಿಗೆ ವಾಸಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಗುವನ್ನು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು. ಆದರೆ ನಂತರದ ದುರಂತ ಘಟನೆಗಳು ಈ ಕನಸನ್ನು ನನಸಾಗಿಸಲು ಅವರಿಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡಲಿಲ್ಲ. ಮಗುವಿಗೆ 5 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಾಗಿದ್ದಾಗ ನಿಕ್ ತಂದೆ ತೀರಿಕೊಂಡರು. ಇದು ಲಿಸಾಗೆ ತುಂಬಾ ಹೊಡೆತವಾಗಿದೆ. ಅವಳು ತುಂಬಾ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಳು ಮತ್ತು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಹೃದಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಬೇಕಾಯಿತು.
ತನ್ನ ಎಲ್ಲಾ ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಮಹಿಳೆಯು ಮಗುವನ್ನು ಸ್ವತಃ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ನಂತರ ಆಕೆಯ ಪೋಷಕರು ಮತ್ತೆ ರಕ್ಷಣೆಗೆ ಬಂದರು. ನಿಕ್ ವಾರದಲ್ಲಿ ಮೂರು ದಿನ ಲಿಸಾಳೊಂದಿಗೆ ಇದ್ದನು, ಆದರೆ ಪ್ಯಾಟಿ ಅಥವಾ ಅವಳ ಗಂಡನ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ. ಪ್ಯಾಟಿ ತನ್ನ ಮಗಳಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದಳು, ಜೊತೆಗೆ ತಾಯಿಯಾಗಿ ಲಿಸಾಳ ಸ್ವಾಭಿಮಾನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾಳೆ. ಹುಡುಗನನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಅವಳು ತನ್ನ ಮಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿದಳು ಮತ್ತು ಲಿಸಾ ಎಂದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಹೇಳುತ್ತಿದ್ದಳು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ತಾಯಿಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ.
ಇದು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿತ್ತು, ಆದರೆ ಅವರು ಅದನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದರು. ಈಗ ನಿಕ್ ಈಗಾಗಲೇ 20 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವನಾಗಿದ್ದಾನೆ, ಅವನು ಸುಂದರ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಯುವಕ. ಅವರು ಹಾಡಲು, ನೃತ್ಯ ಮಾಡಲು ಇಷ್ಟಪಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಈಜುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಫುಟ್ಬಾಲ್ ಆಡುತ್ತಾರೆ. ಅವನಿಗೆ ತನಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಚಿಕ್ಕವಳಾದ ಹನ್ನಾ ಎಂಬ ಗೆಳತಿ ಕೂಡ ಇದ್ದಾಳೆ. ಪ್ಯಾಟಿ ಹುಡುಗನಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವನಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಾನೆ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ.
ಪ್ಯಾಟಿ ಅದನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ಮರೆಮಾಡಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಇದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ ಎಂದು ಪ್ರಾಮಾಣಿಕವಾಗಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡರು. ತನ್ನ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿದ ನಂತರ, ಅವಳು ನಿಕ್ ಅನ್ನು ಸಹ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಳು, ಬಹಳಷ್ಟು ತ್ಯಾಗ ಮಾಡಿದಳು. ಆದರೆ ಮಹಿಳೆ ಏನಾಯಿತು ಎಂದು ವಿಷಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತಾಳೆ, ಏಕೆಂದರೆ ನಿಕ್ ಇಡೀ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಭರವಸೆಯ ಕಿರಣ. ಅವನು ನಿಜವಾದ ಪವಾಡ.
ಪ್ಯಾಟಿ ಮತ್ತು ಅವಳ ಮಗಳ ಕಥೆಯು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಬಹಳ ಬೋಧಪ್ರದವಾಗಿದೆ. ಪ್ಯಾಟಿ ತನ್ನ ಮಗಳಿಗೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಳಜಿ ಮತ್ತು ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮಾಡಿದಳು. ಈ ಕಥೆಯು ಬಹಳ ಮೌಲ್ಯಯುತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಅನೇಕ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ನೋಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಮಗುವನ್ನು ಬೆಳೆಸುವುದು ಸುಲಭವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಲಾಭದಾಯಕ ಕೆಲಸ.
ಈ ಕಥೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ಅಭಿಪ್ರಾಯವೇನು? ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಾ? ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಮಗೆ ತಿಳಿಸಿ, ನಿಮ್ಮ ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ತಿಳಿಯಲು ನಾವು ತುಂಬಾ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ!
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ತಾಯಿಯ ಅಜ್ಜಿಯ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಬಲವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ: ಅವಳು ತನ್ನ ಮಗಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದಾಗ ಅವಳು ವಯಸ್ಸಾದವಳು, ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸುತ್ತಿರುವ ಭಾರತೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬಂದರು.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವು ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. 25 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 1/1400, 30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ - 1/1000, 35 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಅಪಾಯವು 1/350 ಕ್ಕೆ, 42 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ - 1/ ಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. 60, ಮತ್ತು 49 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ - 1/1/1000 ವರೆಗೆ.
ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳು ಯುವತಿಯರಿಂದ ಜನಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವುದರಿಂದ (ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಇದು ಭಾರತದಂತಹ ದೇಶಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸತ್ಯವಾಗಿದೆ), ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳು ಯುವ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಭಾರತದ ಮೈಸೂರು ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನವು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ನಾಲ್ಕು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದೆ. ಇದು ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸು, ತಂದೆಯ ವಯಸ್ಸು, ರಕ್ತಸಂಬಂಧದ ವಿವಾಹಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ತಾಯಿಯ ಅಜ್ಜಿಯ ವಯಸ್ಸು. ಇದಲ್ಲದೆ, ನಾಲ್ಕು ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೊನೆಯದು ಅತ್ಯಂತ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ. ಅಜ್ಜಿಯು ತನ್ನ ಮಗಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದಾಗ ದೊಡ್ಡವಳು, ಅವಳು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮೊಮ್ಮಗ ಅಥವಾ ಮೊಮ್ಮಗಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಭವಿಷ್ಯದ ಅಜ್ಜಿಯಿಂದ ಪ್ರತಿ ವರ್ಷವೂ "ಕಳೆದುಹೋದ" ಈ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು 30% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ವೆಬ್‌ಸೈಟ್ Elementy.Ru ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ.
ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ, ಸಂಶೋಧಕರು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ 69 ನಿರ್ವಿವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದರು, ಅವರು ಮಿಸೋರಾ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ 200 ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಂತೆ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅತ್ಯಂತ ಭಯಾನಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗವು 1866 ರಿಂದ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ವೈದ್ಯ ಲ್ಯಾಂಗ್ಡನ್ ಡೌನ್ ಒಬ್ಬ ಹುಡುಗಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದನು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳುಮುಖ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬಗಳು. ಇದರ ನಂತರ, ವೈದ್ಯರು ತುಂಬಾ ಗುರುತಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು ಇದೇ ಸ್ನೇಹಿತರುಸ್ನೇಹಿತನ ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ. ಅವರು ಕಣ್ಣುಗಳ ವಿಲಕ್ಷಣ ಆಕಾರ, ಮೂಗು, ಕಿವಿಗಳ ಸೇತುವೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಕಾರಗಳು, ಬಾಯಿಯಿಂದ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬೀಳುವ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ನಾಲಿಗೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.
20 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು. ಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಕ್ತಿನಲವತ್ತಾರು, ಮತ್ತು ಡೌನ್ ಇನ್ನೂ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎಲ್ಲಿಂದ ಬರುತ್ತದೆ, ಸಣ್ಣ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಜೀವನದ ಅಂಚುಗಳಿಗೆ ಎಸೆಯುವುದು, ಸದ್ಯಕ್ಕೆ ದೇವರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ತಿಳಿದಿದೆ. ಡೌನ್ ಜನ್ಮವನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ನಾಲ್ಕನೇ ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವ, ರಕ್ತವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ, ಆದರೆ 100% ಗ್ಯಾರಂಟಿ ಇಲ್ಲ.
ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಸಾಮಾಜಿಕ ಭಾಗಕ್ಕಾಗಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 47 ರ ರಹಸ್ಯವನ್ನು ನೋಡಿ
ನೀವು ಪ್ರಾಂಪ್ಟ್ ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸುದ್ದಿಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಬಯಸಿದರೆ ನಿಮ್ಮ ಮಾಹಿತಿ ಹರಿವಿನಲ್ಲಿ Pravda.Ru ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿ:
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಶಂಕಿಸಲಾಗಿದೆ - ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಮಗು ಜನಿಸಿತು. ಪ್ರದರ್ಶನಗಳನ್ನು ಏಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ?
ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ: ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಮಾದರಿ, ಕಾರ್ಡೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಯಾ, CAPRL, ಲೋಬರ್ ಎಂಫಿಸೆಮಾ
ಈ ಕಥೆಯನ್ನು ನಾನು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದಾಗ ಬರೆಯಲು ಯೋಜಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ನನ್ನ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ಒಂದು ಕಾಲ್ಪನಿಕ ಕಥೆ ಅಥವಾ ಪವಾಡವಲ್ಲ - ಇದು ನನ್ನ ಜೀವನದ ಅತ್ಯಂತ ಭಯಾನಕ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಮುಗಿದ ನಂತರ, ನಾನು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಎಲ್ಲದರ ಬಗ್ಗೆ ಬರೆಯುತ್ತೇನೆ ಎಂದು ನಾನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆ - ಬಹುಶಃ ನನ್ನ ಕಥೆ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ನಾನು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾದಾಗ, ನನಗೆ 28 ವರ್ಷ, ನನ್ನ ಪತಿಗೆ 29. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ಯೋಜಿತವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿತ್ತು. ಇದು ಎಲ್ಲರಂತೆಯೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು: 10 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ವಸತಿ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಿಕೊಂಡರು, ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರು, ಎಲ್ಲವೂ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಈಗ 12 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗೆ ಗಡುವು ಬಂದಿದೆ. ಸ್ಫೂರ್ತಿಯಿಂದ, ನಾನು ಈಗ ಬೆಳೆದ ಮಗುವನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗಲು ಹೋಗಿದ್ದೆ.
ಮೊದಲ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್, ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ
ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಅವರು ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು, ಆದರೆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಲ್ಲದೆ ಏನನ್ನೂ ಹೇಳಲು ತುಂಬಾ ಮುಂಚೆಯೇ (ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪ್ರಕಾರ, ಟಿವಿಪಿ 3.5 ಮಿಮೀ, ಮೂಗಿನ ಮೂಳೆ 1.5 ಮಿಮೀ), ಮತ್ತು ನಾನು ಹೋದೆ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿ. ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ನಂತರ, ವಸತಿ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರು ನನಗೆ ಕರೆ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ನಾನು ತುರ್ತಾಗಿ ಬರಬೇಕಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು, ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಕೆಟ್ಟವು (hCG 2.552 MoM, PAPP-A 0.299 MoM). ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಪಾಯವು 1: 2 ಆಗಿದೆ.
ನಾವು ತುರ್ತಾಗಿ ತಳಿವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದೇವೆ, ಅವರು ನಾವು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು (ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ) ಮಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ ಎಂದು ವಿವರಿಸಿದರು. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ, ಹೊಕ್ಕುಳದ ಕೆಳಗಿರುವ ಹೊಟ್ಟೆಯು 20 ಸೆಂ.ಮೀ ಉದ್ದದ ಸೂಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದ ಜರಾಯುವಿನ ವಸ್ತುವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ತಯಾರಿಸಲು 2 ವಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ನೀವು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಹ ಮಾಡಬಹುದು, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ತಾಯಿಯ ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ಸರಳವಾಗಿ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ, ತಿರುವು ಸಮಯವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಮೈನಸಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ: ವೆಚ್ಚವು 35 ಸಾವಿರ ರೂಬಲ್ಸ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟರೆ ಮತ್ತು ನೀವು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ಬಯಸದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತೆ 2 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಕಾಯಿರಿ ಮತ್ತು ನಂತರ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸಮಾಲೋಚನೆಗೆ ಹೋಗಿ, ಅಲ್ಲಿ ನೀವು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅಂತ್ಯಗೊಳಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದು.
ನನ್ನ ಪತಿ ಮತ್ತು ನಾನು ಈಗಿನಿಂದಲೇ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಮಾಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆವು, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿದರೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸದಿರಲು ನಾವು ನಾವೇ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ.
ಹಾಗಾಗಿ ನಿಗದಿತ ದಿನದಂದು, ನಾನು ಮೊದಲು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮಾಡಿದ ಕಚೇರಿಗೆ ಬಂದು, ನನ್ನ ಒಳ ಉಡುಪುಗಳನ್ನು ಬಿಚ್ಚಿ, ಮಂಚದ ಮೇಲೆ ಮಲಗಿದೆ. ಇಡೀ ವಿಧಾನವು ಸುಮಾರು 30 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ನಡೆಯಿತು, ಇದು ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಹಿತಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಾನು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ನನ್ನ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಎಳೆತವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದೆ. ಅವರು ನನ್ನನ್ನು ಒಂದು ಗಂಟೆ ಮಲಗಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟರು ಮತ್ತು ನಂತರ ಮಗುವಿನ ಹೃದಯ ಬಡಿತವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ಹಿಂತಿರುಗಿದರು. ಎಲ್ಲವೂ ಸರಿಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ನಾನು ಕಾಯಲು ಮನೆಗೆ ಹೋದೆ.
ಅವರು ನಾಲ್ಕು ದಿನಗಳ ನಂತರ ನನ್ನನ್ನು ಕರೆದರು, ಏಕೆಂದರೆ ನಾನು ತುಂಬಾ ಹೊಂದಿದ್ದೆ ಕೆಟ್ಟ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಮತ್ತು ಅವರು ನನ್ನನ್ನು ಮೊದಲು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರು. ಫಲಿತಾಂಶ: ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ 46, XY. ಇದು ಹುಡುಗನಾಗಲಿದೆ! ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ನಾನು ನನ್ನ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಮತ್ತು ಆನಂದಿಸಬಹುದು.
ಎರಡನೇ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್
ಮೊದಲನೆಯದು ತುಂಬಾ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದ್ದ ಕಾರಣ ಎರಡನೇ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ನಮಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಮತ್ತು ನಾನು ಅದನ್ನು ಒಪ್ಪಿಸಿ ಕಾಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತಯಾರಾಗಲು ಸುಮಾರು ಎರಡು ವಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತು, ಏಕೆಂದರೆ... ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಕಾರಕಗಳಿಂದ ಖಾಲಿಯಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಒಂದು ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಜೆನೆಟಿಸ್ಟ್ ನನ್ನನ್ನು ಕರೆದು ಬರಲು ಹೇಳಿದರು.
ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳ (ಎಎಫ್‌ಪಿ 6.96 ಎಂಒಎಂ) ಮಾರ್ಕರ್‌ನ 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ನಾವು ತಕ್ಷಣ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ, ಅದು ಮತ್ತೆ ನಮಗೆ ಸಣ್ಣ ಮೂಗಿನ ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಯಾವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ (ಕರುಳಿನ ಅಡಚಣೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿತು, ಇದರಲ್ಲಿ ತಿರುವು ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿದೆ). ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ನಮ್ಮನ್ನು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸಮಾಲೋಚನೆಗೆ ಕಳುಹಿಸಿದರು, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು.
ಪ್ರಸ್ತುತ ಶಾಸನಕ್ಕೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ, 12 ವಾರಗಳವರೆಗೆ, ನಂತರ 22 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಕೊಂಡೊಯ್ಯಬೇಕೆ ಅಥವಾ ಬೇಡವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಮಹಿಳೆ ಸ್ವತಃ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು, ಸೂಚಿಸಿದರೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಅಂತ್ಯಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಮಂಡಳಿಯು 22 ರ ನಂತರ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ವಾರಗಳವರೆಗೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ಮುಕ್ತಾಯವು ಕ್ರಿಮಿನಲ್ ಶಿಕ್ಷಾರ್ಹವಾಗಿದೆ.
ಮತ್ತೊಂದು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಹೃದಯದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ಗಾಗಿ ನಮ್ಮನ್ನು ಕಳುಹಿಸಲಾಗಿದೆ: ಹೆಚ್ಚಿದ TVP (ನುಚಲ್ ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕತೆ ದಪ್ಪ) ಸೂಚಿಸಬಹುದು ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳು, ಮತ್ತು ಹೃದಯ ದೋಷಗಳ ಬಗ್ಗೆ. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಎಲ್ಲವೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಯಾವುದೇ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳಿಲ್ಲ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಯಾವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಸಣ್ಣ ಮೂಗಿನ ಮೂಳೆ ಮಾತ್ರ ಉಳಿದಿದೆ. ಸಮಾಲೋಚನೆಯಲ್ಲಿ ನಾವು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅಂತ್ಯಗೊಳಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಆಧಾರಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು 24 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮಾಡಲು ಇದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 24 ವಾರಗಳು, ರೋಗನಿರ್ಣಯಗಳು: ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಯಾ, CAPRL
ಕೊನೆಗೂ ನೆಮ್ಮದಿಯ ನಿಟ್ಟುಸಿರು ಬಿಟ್ಟೆವು. ಆದರೆ ನಂತರ 24 ನೇ ವಾರ ಬಂದಿತು, ಮತ್ತು ನಾನು ಮತ್ತೆ ಹಾರ್ಡ್ ಕಾರ್ಮಿಕರಂತೆ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ಗೆ ಹೋದೆ. ಈ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿಗೆ ಸಣ್ಣ ಮೂಗಿನ ಮೂಳೆ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ಎಡ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಅಡೆನೊಮ್ಯಾಟಸ್ ವಿರೂಪತೆ, ಟೈಪ್ 3 (ಕೆಟ್ಟ ಪ್ರಕಾರ) ಇದೆ ಎಂದು ನಮಗೆ ತಿಳಿಸಲಾಯಿತು. ಇದರರ್ಥ ಇಡೀ ಎಡ ಶ್ವಾಸಕೋಶವು ಸಣ್ಣ ಚೀಲಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಮಗು ಜನಿಸಿದಾಗ, ಅವನು ಉಸಿರಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅವನು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ಅವನು ಅಂಗವಿಕಲನಾಗುತ್ತಾನೆ. ಅವನ ಉಳಿದ ಜೀವನ.
ಜೊತೆಗೆ, ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಮೂಗಿನ ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಯಾ ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಸಂಭವನೀಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿದೆ, ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಕೈಯಲ್ಲಿ ನಾವು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನೊಂದಿಗೆ ಎಲ್ಲವೂ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ (46 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು), ಸೂಚಕವಲ್ಲ.
ಜರಾಯು ಮೊಸಾಯಿಸಿಸಂನಂತಹ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ನಮಗೆ ಹೇಳಿದರು, ಜೀವಕೋಶವು ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದ ಜರಾಯುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಿದಾಗ, ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ (ಭವಿಷ್ಯದ ಜರಾಯುವಿನ ವಸ್ತುವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ) 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಭ್ರೂಣವು 47 (ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ರೋಗವಲ್ಲ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ನನಗೆ ವಿವರಿಸಿದರು. ಅಂದರೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಾರದು ಅಥವಾ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುವ ಇತರ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇರಬಾರದು.
ಕಾರ್ಡೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮತ್ತು ಹೆರಿಗೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ
ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಅಂತ್ಯಗೊಳಿಸಲು ಈಗಾಗಲೇ ತಡವಾಗಿತ್ತು. ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ ಕಾರ್ಡೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್‌ಗೆ ನನ್ನನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಮೊದಲ ಪಂಕ್ಚರ್ನಂತೆಯೇ ಇತ್ತು, ಮತ್ತು ಒಂದು ವಾರದ ನಂತರ 46 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳಿವೆ ಎಂದು ಅವರು ನಮಗೆ ದೃಢಪಡಿಸಿದರು ಆದರೆ ಇದು 100% ಗ್ಯಾರಂಟಿ ನೀಡಲಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳಾಂತರ. ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳುಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಹುಟ್ಟಿನಿಂದ ಮಾತ್ರ).
ಸಮಾಲೋಚನೆಯಲ್ಲಿ, ನಮ್ಮ ನಗರದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಯಾರೂ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಮಗೆ ತಿಳಿಸಲಾಯಿತು: ಹೈಟೆಕ್ ಆರೈಕೆಗಾಗಿ ಕೋಟಾಕ್ಕೆ ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಮತ್ತು 38 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ ಹೆಸರಿಸಲಾದ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ಹೋಗಿ ನಂತರ. ಕುಲಕೋವಾ. ಈ ಮಧ್ಯೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಚೀಲಗಳು ಇರುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿ ಮತ್ತು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿ.
ನಂತರದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು 30 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಒಂದು ತಿಂಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಮಗು ಹೇಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ನಾನು ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ಗೆ ಹೋದೆ. ಈ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಮಗುವಿಗೆ ಇದೆ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿಸಲಾಯಿತು ಉದ್ದನೆಯ ಕಣ್ರೆಪ್ಪೆಗಳುಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ-ಸೆಟ್ ಕಿವಿಗಳು, ಮತ್ತು ಇವುಗಳು ಕಾರ್ನೆಲಿಯಾ ಡಿ ಲ್ಯಾಂಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಂತಹ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಾಗಿರಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳು ದೈಹಿಕವಾಗಿ ಅಂಗವಿಕಲರಾಗಿ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.
ಕಛೇರಿಯಿಂದ ಹೊರಡುವಾಗ ಏನೆಂದು ನೋಡಲು ಆನ್‌ಲೈನ್‌ಗೆ ಹೋದೆ, ಆದರೆ ನಾನು ಹೆಸರನ್ನು ಮರೆತು ಉದ್ದನೆಯ ರೆಪ್ಪೆಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿದೆ. ಉದ್ದನೆಯ ರೆಪ್ಪೆಗೂದಲುಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರಾಮಾಣಿಕತೆ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸರ್ಚ್ ಎಂಜಿನ್ ನನಗೆ ಹೇಳಿದೆ. ನಾನು 10 ನಿಮಿಷ ನಗುತ್ತಾ ಅಳುತ್ತಿದ್ದೆ. ನನ್ನ ನರಗಳು ದೂರ ಹೋದವು.
30 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ನಾವು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ದೋಷವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು. ಮಗು ಬದುಕುಳಿಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಮಗೆ ತಿಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಕರುಳಿನ ಅಡಚಣೆ ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ತುಂಬಾ ಭಯಾನಕವಲ್ಲ. ನಾವು ಮತ್ತೆ ಸಮಾಲೋಚನೆಗೆ ಹೋದೆವು, ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ನಗರದಲ್ಲಿ ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ನಮಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡಲಾಯಿತು, ನಿಯಂತ್ರಣ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು 36 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಉಸಿರು ಬಿಡುತ್ತಾ ಕಾಯಲು ಹೊರಟೆವು.
36 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಹೊಸದನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ (ಅದೇ ಸಣ್ಣ ಮೂಗಿನ ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಯಮ್ ಉಳಿದಿದೆ). 40 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ನಾನು ಮಾತೃತ್ವ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಹೋದೆ, 40.5 ಕ್ಕೆ ನಾನು ಪ್ರೇರಿತನಾಗಿದ್ದೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮ್ ತುರ್ತು ಸಿಸೇರಿಯನ್ ವಿಭಾಗದ ಮೂಲಕ ಜನಿಸಿದನು. ಅವರು ಸ್ವಂತವಾಗಿ ಉಸಿರಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು, Apgar ಸ್ಕೋರ್ 10 ರಲ್ಲಿ 8, 4030 ಗ್ರಾಂ, 56 ಸೆಂ.
ತಕ್ಷಣ ಅವರನ್ನು ಕ್ಷ-ಕಿರಣಕ್ಕೆ ಕರೆದೊಯ್ಯಲಾಯಿತು, ಎಲ್ಲವೂ ಸರಿಯಾಗಿದೆ! ಅವರು ಹೆರಿಗೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿದ್ದಾಗ, ಅವರು ತಮ್ಮ ತಲೆ, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿ, ಎಲ್ಲವೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿತ್ತು, ಮತ್ತು ನಾವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮತ್ತು ಸಂತೋಷದಿಂದ ಮನೆಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ.
ಒಂದೂವರೆ ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಹ, ಅಂತಹ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ದೋಷಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಕ್ಷ-ಕಿರಣದಿಂದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ಮಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ ಎಂದು ನಾನು ಓದಿದ್ದೇನೆ. ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮ್ ಒಂದು ತಿಂಗಳ ಮಗುವಾಗಿದ್ದಾಗ, ನಾನು CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿದೆ, ಮತ್ತು, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ರೋಗನಿರ್ಣಯ: ಎಡ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಮೇಲಿನ ಲೋಬ್ನ ಲೋಬರ್ ಎಂಫಿಸೆಮಾ. ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಲೋಬ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ನಾನು ವೈದ್ಯರ ಬಳಿಗೆ ಓಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದೆ. ನನ್ನನ್ನು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಮಕ್ಕಳ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಎದೆಗೂಡಿನ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಯಿತು, ಅವರು ನನಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಹೇಳಿದರು, ಅದನ್ನು ಎದೆಯನ್ನು ತೆರೆಯುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಆಘಾತಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ 1.5 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಗುವಿಗೆ.
ನಾನು ಓದಲು ಮತ್ತು ಇತರ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ. ಮತ್ತು ನಾನು ಅದನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡೆ. ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ, ಫಿಲಾಟೊವ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ಥೋರಾಕೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಮಾಡುವ ಅದ್ಭುತ ವೈದ್ಯ A.Yu, ಅಂದರೆ. 3 ಪಂಕ್ಚರ್ಗಳ ನಂತರ. ನಾನು ಅವರಿಗೆ ಇಮೇಲ್ ಮೂಲಕ ಬರೆದಿದ್ದೇನೆ, ಅದನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಅವರು ಅದೇ ದಿನ ನನಗೆ ಉತ್ತರಿಸಿದರು, ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ನೋಡಿದರು ಮತ್ತು ನಾವು ಈಗ ಆಪರೇಟ್ ಮಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು.
ಒಂದು ವಾರ ಮತ್ತು 9 ಗಂಟೆಗಳ ಹಾರಾಟದ ನಂತರ, ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮ್ ಮತ್ತು ನಾನು ಈಗಾಗಲೇ ಮಾಸ್ಕೋಗೆ ಬಂದಿಳಿದಿದ್ದೆವು. ನಾವು ಬಂದ ಅದೇ ದಿನ, ನಾನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಹೋದೆ, ನಮ್ಮ ಹಾಜರಾದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕನನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡೆ, ಮತ್ತು ಮರುದಿನ ನಾವು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಬಂದೆವು ಮತ್ತು 5 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮ್ಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು.
ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ನಂತರ, ಅವರು ಒಂದು ದಿನ ತೀವ್ರ ನಿಗಾದಲ್ಲಿದ್ದರು, ಮತ್ತು ನನಗೆ ಅವರನ್ನು ನೋಡಲು ಕೇವಲ ಒಂದು ಗಂಟೆ ಮಾತ್ರ ಅವಕಾಶ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಮರುದಿನ ಅವರನ್ನು ತೀವ್ರ ನಿಗಾ ವಾರ್ಡ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು, ಅಲ್ಲಿ ನಾವು ಈಗಾಗಲೇ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಇರಬಹುದು. ಅವನು ಇನ್ನೂ ವಿವಿಧ ಸಂವೇದಕಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ್ದನು, ಮತ್ತು ಅವನ ಶ್ವಾಸಕೋಶದಿಂದ ಒಂದು ಡ್ರೈನ್ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿತ್ತು (3 ಎಂಎಂ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ದ್ರಾವಣದ ದೊಡ್ಡ ಜಾರ್‌ಗೆ ಇಳಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ದ್ರವವು ಅದರ ಕೆಳಗೆ ಹರಿಯಿತು). ನಾವು ಪಿಐಸಿಯುನಲ್ಲಿ ಇನ್ನೊಂದು ದಿನ ಕಳೆದೆವು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಾರ್ಡ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು. ಎಲ್ಲವೂ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಹೋಯಿತು, ಮತ್ತು ಒಂದು ವಾರದ ನಂತರ ನಮ್ಮನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು.
ಕಥೆಯು ಬಹುಶಃ ಸಾಕಷ್ಟು ಶುಷ್ಕ ಮತ್ತು ಸಂಯಮದಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು. ಆದರೆ ನಾನು ಪ್ರತಿ ಭವಿಷ್ಯದ ಮತ್ತು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ ನಿಜವಾದ ತಾಯಿಅದರ ಮೂಲಕ ಹೋಗುವುದು ಏನೆಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲಾರ್ಧದಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಅದು ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ, ನನ್ನ ಮಗ ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತಾನೆಯೇ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ. ನಾನು ನಮ್ಮ ನಗರದ ಎಲ್ಲಾ ವೈದ್ಯರ ಮನೆ ಬಾಗಿಲನ್ನು ತಟ್ಟಿದೆ, ನೆರೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಕರೆದಿದ್ದೇನೆ, ನನ್ನ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಮಂಡಳಿಯ ಅಧ್ಯಕ್ಷರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿದೆ. ಹುಟ್ಟೂರು. ಯಾರೂ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲಾಗಲಿಲ್ಲ.
ನಮ್ಮ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಯಾರಿಗೂ ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಹೊಸ ಸೇರ್ಪಡೆಗಾಗಿ ನಾನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಅಭಿನಂದನೆಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ್ದೇನೆ. ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಅದು ಎಷ್ಟು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿತ್ತು ಎಂದು ಹೇಳುವುದರಲ್ಲಿ ಅರ್ಥವಿಲ್ಲ: ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾನು ದಿಂಬು ಅಥವಾ ಇತರ ಪ್ರಯೋಜನಗಳಿಲ್ಲದೆ ಪ್ರಯಾಣದ ಚಾಪೆಯ ಮೇಲೆ ಮಲಗಿದ್ದೆ, ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾನು ಕೊಟ್ಟಿಗೆ ಬಳಿ ಕುರ್ಚಿಯ ಮೇಲೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದೆ. ಆದರೆ ಇವು ಅಂತಹ ಸಣ್ಣ ವಿಷಯಗಳು.
ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ, ನಾನು ಅಳುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮ್ಗೆ ಅವನ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ ಬಲವಾದ ತಾಯಿ ಬೇಕು. ಮಗುವನ್ನು ಕೈಯಲ್ಲಿ ಹಿಡಿದುಕೊಂಡು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಿಂದ ಹೊರಬಂದಾಗ ಮಾತ್ರ ನಾನು ಅಳುತ್ತಿದ್ದೆ, ನಾವು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ ಆಗಿದ್ದೇವೆ.
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ನಾನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ನಮ್ಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ಹುಡುಕಿದೆ ಮತ್ತು ಬಹುತೇಕ ಏನೂ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಬಯಾಪ್ಸಿಗಾಗಿ ಹುಡುಗಿಯರನ್ನು ಸಹ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹಲವು ಪೋಸ್ಟ್‌ಗಳು ಇದ್ದವು. ಆದರೆ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಿಯೂ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ನನ್ನ ಕಥೆ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಲಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ.
ನಿಜವಾದ ಕಥೆ: "ನಾನು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದ್ದೆ, ಆದರೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದ್ದೇನೆ"
"ನನ್ನ ಕಥೆ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಸಂಚಿಕೆಗಳು ಬಹುಶಃ ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹಿತರ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಎಲ್ಲವೂ ನನಗೆ ಒಂದೇ ಬಾರಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದೆ.
ಮಕ್ಕಳು ಜೀವನದ ಹೂವುಗಳು, ಆದರೆ ದೋಸ್ಟೋವ್ಸ್ಕಿ ತುಂಬಾ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಆರಿಸಿಕೊಂಡರು: ಬಾಸ್ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆಯೇ, ಸಾಕಷ್ಟು ಹಣವಿದೆಯೇ, ಆಕೃತಿ ಹದಗೆಡುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬ ಭಯದಿಂದ “ಕುಟುಂಬದ ಮುಂದುವರಿಕೆ” ಬಗ್ಗೆ ಆಲೋಚನೆಗಳು ಹೂವುಗಳಂತೆ ಒಣಗುತ್ತವೆ. ಮಗುವನ್ನು ಯಾರು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.
19 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ನನ್ನ ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ನನ್ನ ಮೊದಲ, ನಂತರ ಇನ್ನೂ ಪತಿಯಾಗಿರಲಿಲ್ಲ, ಗರ್ಭಪಾತವು ಎಲಿವೇಟರ್ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು. ವಯಸ್ಕ ಜೀವನ. ನಾನು ವಿಧೇಯನಾಗಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣನಾಗಿದ್ದೆ, ಎಲ್ಲರೂ ಬಯಸಿದಂತೆ, ನೇರವಾದ A ಗಳೊಂದಿಗೆ, ಮತ್ತು ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ಎಲ್ಲರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೀತಿಯಿಂದ ಹೊರಬಂದೆ. 19 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಕರು ಈಗಾಗಲೇ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ನೀವು ಹೇಳುತ್ತೀರಿ: ಬದುಕಬೇಕೆ ಅಥವಾ ಬದುಕಬೇಡವೇ? ನಾನು ಈಗ 35 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಬುದ್ಧನಾಗಿಲ್ಲ.
33 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ನಾನು ಗರ್ಭಿಣಿ ಎಂದು ನಾನು ಮತ್ತೆ ಕಂಡುಕೊಂಡೆ. ಎಲ್ಲವೂ ಎಂದಿನಂತೆ, ತಪ್ಪಾದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿತ್ತು. ನಾನು ಹೊಸ ಕೇಶವಿನ್ಯಾಸ, ಕೆಲಸ, ಹೊಸ ಮನುಷ್ಯ ಮತ್ತು ಅದೇ ಹಳೆಯ ಪ್ರಜ್ಞಾಹೀನ ಭಯಾನಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೆ. ಎರಡು ಪಟ್ಟೆಗಳು - ಎರಡು ಘನ. ಹೌದು, ನಾನು ಈಗಾಗಲೇ ನಿರ್ದೇಶಕನಾಗಿದ್ದೇನೆ, ಆದರೆ ನಾನು ಇನ್ನೂ ಅಪಾರ್ಟ್ಮೆಂಟ್, ಡಚಾವನ್ನು ಖರೀದಿಸಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಂಕ್ ಖಾತೆಯನ್ನು ತೆರೆದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ನಾನು ಪ್ರಾರ್ಥಿಸಲು ಕಲಿತಿದ್ದೇನೆ - ಉಪಯುಕ್ತ ಕೌಶಲ್ಯ.
5 ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ನನ್ನ ಕಹಿ ಕಣ್ಣೀರಿನಿಂದ ಮುಜುಗರಕ್ಕೊಳಗಾಗದೆ, ರಷ್ಯಾದ ಪ್ರಮುಖ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ತಜ್ಞ ಓಲ್ಗಾ ಮಾಲ್ಬರ್ಗ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ: “ಈ ಸ್ವರ್ಗೀಯ ಇಟ್ಟಿಗೆ ನೀವು ಮನೆಯಿಲ್ಲದವರಾಗಿರಲಿ ಅಥವಾ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ವಿಜೇತರಾಗಿರಲಿ ಯಾವುದೇ ಕುಟುಂಬದ ಮೇಲೆ ಬೀಳಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ಅಜ್ಜಿಯರು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಪ್ರಸಿದ್ಧರಾಗಿದ್ದರು. ಇದು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ! ಆದರೆ ಯಾವುದೇ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಂತೋಷಪಡುವ ಮಹಿಳೆಯರಿದ್ದಾರೆ ... "
ಮಗು ಪೋಷಕರಿಗೆ ಕಲಿಸುತ್ತದೆ - ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಅಲ್ಲ
ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಮಾಸ್ಕೋ ಖಾಸಗಿ ಕೇಂದ್ರ "ಫಿಟಲ್ ಮೆಡಿಸಿನ್" ನಲ್ಲಿ Chistye Prudy ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಅವರು 3D ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಎಂಬ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಾನು ಇಂಟರ್ನೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇನೆ. ನಂಬಲು ಎಲ್ಲಿಂದಲಾದರೂ ನನ್ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನೋಡಲು ನಾನು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ: ನಾನು ತಾಯಿ, ನಾನು 2-ಇನ್-1, ಅಥವಾ 3-ಇನ್-1 - ನಾನು, ನನ್ನ ಮಗ ಮತ್ತು ಪವಿತ್ರಾತ್ಮ.
ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಎಂದರೆ ನಿರಂತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಎಂದು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರಿಗೂ ತಿಳಿದಿದೆ, ಅದು ಸ್ವತಃ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಒತ್ತಡವಾಗಿದೆ. 12 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ತೋರಿಸಿದೆ ಪರಿಪೂರ್ಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆರಕ್ತ ಮತ್ತು ಕಳಪೆ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ - ವಿಶಾಲ ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಪಟ್ಟು. ವೈದ್ಯರು ಹೇಳಿದರು: "ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇದು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ."
17 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ಇನ್ನೊಬ್ಬ ಫೆಟಲ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ವೈದ್ಯರು ನನ್ನ ಚಾರ್ಟ್ ಅನ್ನು ತೆರೆದರು ಮತ್ತು ನನ್ನ ಗುರುತುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಓದಿದರು ಮತ್ತು ಸುಮಾರು ಒಂದು ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮಾಡಿದರು. ಅವರು ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಹಿಂದಿರುಗಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ನ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಬರೆದಂತೆ, ಅವರು ಯುರೋಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ ನಾನು ಕಲಿತಿದ್ದೇನೆ, ವಿಶಾಲವಾದ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಪದರದ ಜೊತೆಗೆ, ನನ್ನ ಗಗನಯಾತ್ರಿ ಮತ್ತು ನನಗೆ ಇನ್ನೂ ಅನೇಕ ಅಸಹಜತೆಗಳಿವೆ: ಮೆದುಳಿನ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಕುಹರಗಳು (ಮೆದುಳಿಗೆ ಕುಹರಗಳಿವೆ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ), ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡ ಎದೆಯ ಪರಿಮಾಣ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮಧುಮೇಹ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು. ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಪಾಯಗಳೂ ಇವೆ.
ನಾನು ಸ್ವಾಗತದಲ್ಲಿ ಕೂಗಿದೆ. ನಾನು ಅಳುತ್ತಿದ್ದೆ. ಮುಖ್ಯ ವೈದ್ಯರು ನನ್ನನ್ನು ಕರೆದರು, ಆದರೆ ಒಬ್ಬ ಪರಿಣಿತರು ಎಲ್ಲವೂ ಸರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಏಕೆ ಹೇಳಿದರು ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಬ್ಬರು ನನ್ನ ಸಂತೋಷದ ಮಾತೃತ್ವದ ಹಕ್ಕನ್ನು ಕೊಂದರು ಎಂದು ವಿವರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ.
ಆ ಕ್ಷಣದಿಂದ ನನ್ನ ಮೂರು ತಿಂಗಳ ಅಳಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ನೀವು ಕಾರಿನಲ್ಲಿ ಚಾಲನೆ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದೀರಿ ಮತ್ತು ಗರ್ಜಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಿ. ನೀವು ಕೆಫೆಗೆ ಹೋಗಿ ಘರ್ಜನೆ ಮಾಡುತ್ತೀರಿ. ನೀವು ಹಾಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮಲಗಿ ಅಳುತ್ತೀರಿ. ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನೀವು ನಗುತ್ತಾ ಶಾಂತವಾಗಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೀರಿ. ಒಂದು ದಿನ ನನ್ನ ನರಮಂಡಲವು ಅದನ್ನು ನಿಲ್ಲಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಇಂಟರ್ನೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಭರವಸೆಯಿಲ್ಲದ ಲೇಖನಗಳನ್ನು ಓದಿದ ನಂತರ, ನಾನು ಸತ್ಯವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆ. ಮತ್ತು ಸಾವು ನಮ್ಮನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವವರೆಗೂ ಅವಳೊಂದಿಗೆ ವಾಸಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ನೀವು ಬಯಸುವಿರಾ?
ಈ ವಾರ ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಮಾಡಲು ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಅನ್ನು ಹುಡುಕುವುದು ಅಷ್ಟು ಸುಲಭವಲ್ಲ. 35-45 ಸಾವಿರ ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳ ಬೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಹ + ಮತ್ತೊಂದು ಎಂಟು ಸಾವಿರಕ್ಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.
ಉತ್ತಮ ವಿಮರ್ಶೆಗಳನ್ನು ಓದಿದ ನಂತರ, ನಾನು ಕುಟುಂಬ ಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಕರೆ ಮಾಡಿದೆ. ನನ್ನ ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾದ ಬಬಲ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ, ಯುಎಸ್‌ಎಸ್‌ಆರ್‌ನಿಂದ ನಾನು ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಧ್ವನಿಯನ್ನು ಕೇಳಿದೆ: “ನೀವು ಮೊದಲು ಏನು ಯೋಚಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಿ? ನಿಮ್ಮ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇದು ತುಂಬಾ ತಡವಾಗಿದೆ! ”
ನೀವು ಎರಡನೇ ಮಹಡಿಯಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ವಿಭಾಗದ ಹೊಸ್ತಿಲನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ, ಮಡಕೆ-ಹೊಟ್ಟೆಯ, ದುಃಖಿತ ಮತ್ತು ಮರೆಯಾದ ಮಹಿಳೆಯರ ಕಿಕ್ಕಿರಿದ ಕಾರಿಡಾರ್ ಅನ್ನು ನೀವು ನೋಡುತ್ತೀರಿ, ಗಂಡಂದಿರನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡರು, ಹತಾಶೆ ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ಮರುದಿನ ನನಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆ ನಿಗದಿಯಾಗಿತ್ತು.
ಸ್ವಾರ್ಥದೊಂದಿಗಿನ ಈ ಯುದ್ಧದಲ್ಲಿ ನಾನು ಪೆರೆನೇಟ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ ಜೆನೆಟಿಸ್ಟ್ ಗಲಿನಾ ಯೂರಿವ್ನಾ ಬೊಬ್ರೊವ್ನಿಕ್ ಅವರನ್ನು ಭೇಟಿಯಾದೆ ಎಂದು ನಾನು ಅದೃಷ್ಟಶಾಲಿಯಾಗಿದ್ದೆ. ಈ ಪುಟ್ಟ ಮಹಿಳೆ ನನ್ನ ಕಾಲ್ಪನಿಕವಾಯಿತು, ನನ್ನ ಭರವಸೆ. ಅವಳನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗಲು ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ನಿಜವಾದ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ನಿಜವಾದ ಒಳ್ಳೆಯತನವಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಅರಿತುಕೊಂಡೆ.
ಗರ್ಭಿಣಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಾರಿಯಲ್ಲೇ ಸೂಜಿ ಚುಚ್ಚಿದಾಗ ನನಗೆ ಭಯ ಹುಟ್ಟಿಸಿದ್ದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಅಲ್ಲ. ಗರ್ಭಪಾತಕ್ಕೆ ಸಿದ್ಧವಾಗಿದ್ದ ಮಹಿಳೆಯರ ಸಂಭಾಷಣೆಗಳಿಂದ ನಾನು ಭಯಭೀತನಾಗಿದ್ದೆ. ಅವರು ಈ ಬಗ್ಗೆ ಜೋರಾಗಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ನನಗೆ ಭಯವಾಯಿತು, ಅವರ ಮಗು ಸಂಭವನೀಯ ಮರಣದಂಡನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳುತ್ತಿದೆ. ನಾನು ಗರ್ಭಪಾತದ ವಿರೋಧಿಯಲ್ಲ. ನಾನು ಪ್ರಳಯಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿದ್ದೇನೆ.
ತ್ವರಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಮೀನು ಪರೀಕ್ಷೆ, ಒಂದೆರಡು ದಿನಗಳ ನಂತರ "ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಅನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಅಂತಹ ಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ಯಾವಾಗಲೂ ಯೋಚಿಸುತ್ತೀರಿ: ದೇವರೇ, ನೀವು ಎಲ್ಲಿದ್ದೀರಿ? ಆದರೆ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಗಲಿನಾ ಯೂರಿವ್ನಾ ನನಗೆ ಹೇಳಿದರು, ಇದು ತೀರ್ಪು ಅಲ್ಲ.
ಆಕಾಶದ ಇಟ್ಟಿಗೆ ಹಾರಿಹೋಯಿತು
ಇತರ ಸಂದರ್ಶಕರೊಂದಿಗೆ, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ತಪ್ಪುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಓಲ್ಗಾ ಮಾಲ್ಬರ್ಗ್ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಉಚಿತ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ಗಾಗಿ ನನ್ನನ್ನು ಕಳುಹಿಸಿದರು. ನಾನು ಮತ್ತು ನನ್ನ ಪತಿ ಸರದಿಯಲ್ಲಿ 2 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಕುಳಿತು ಅಳುತ್ತಿದ್ದೆವು. ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಹೇಗೆ ಒಲಂಪಿಕ್ ಚಾಂಪಿಯನ್ ಆಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಮೈಕೆಲಿನ್-ಸ್ಟಾರ್ಡ್ ರೆಸ್ಟೋರೆಂಟ್‌ಗಳ ಸೌಸ್ ಚೆಫ್‌ಗಳಾಗುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಾನು ಇಂಟರ್ನೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಲೇಖನಗಳನ್ನು ಓದಿದ್ದೇನೆ. ತಂದೆ-ತಾಯಿ ಬದುಕಿರುವಾಗ ಸ್ವಂತವಾಗಿ ತಿನ್ನಲು ಅಥವಾ ಓದಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಾಯುವ ಮಕ್ಕಳ ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ಓದಿದ್ದೇನೆ.
ವಾರ್ಡ್‌ನಲ್ಲಿ ನನ್ನ ರೂಮ್‌ಮೇಟ್‌ ಆಗಿರುವ ಚಿಕ್ಕ ಹುಡುಗಿ ಹತ್ತಿರ ಅಳುತ್ತಿದ್ದಳು. ಆಕೆಗೆ 22 ವರ್ಷ, ಅವಳು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾದಳು, ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬಂಧನದಲ್ಲಿದ್ದಳು ಮತ್ತು ಮದುವೆಯಾಗಲು ಸಿದ್ಧಳಾಗಿದ್ದಳು. ತದನಂತರ ಈ "ಪರೋಪಜೀವಿ ತಪಾಸಣೆ" ಇದೆ. ಅವಳ ಗೆಳೆಯ ಹತ್ತಿರ ಇರಲಿಲ್ಲ. ನನ್ನ ಜೊತೆಗಿತ್ತು. ಆದರೆ ನನ್ನ ದುಃಖದಿಂದ ನಾನು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿದ್ದೆ. ನನ್ನ ಹೊಟ್ಟೆ ಚಲನೆಯಲ್ಲಿತ್ತು. "ಏಲಿಯನ್" ಚಿತ್ರದ ನಾಯಕಿ ನಾನು ಇದ್ದಂತೆ.
ಆಕಾಶದ ಇಟ್ಟಿಗೆ ಬಹಳ ಹತ್ತಿರ ಹಾರಿಹೋಯಿತು. ನನ್ನ ಮಗು ಸುಂದರ ಮತ್ತು ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಮಾಲ್ಬರ್ಗ್ ಹೇಳಿದರು. "ಅವನಿಗೆ ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ," ಅವಳು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳಿದಳು. ನನ್ನ ಮುಖದಾದ್ಯಂತ ಕಣ್ಣೀರು ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಸ್ಮೀಯರ್ ಮಾಡುತ್ತಾ, ನಾನು ಪ್ರಾರ್ಥಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ನನ್ನ ಹುಡುಗನಿಗೆ ಉತ್ತಮ ತಾಯಿಯಾಗಲು ಭರವಸೆ ನೀಡಿದೆ. ಅವನು ಹುಡುಗ ಎಂದು ನನಗೆ ಈಗ ತಿಳಿಯಿತು. ಇದು ವಿಧಾನದ ಪ್ರಯೋಜನವಾಗಿದೆ: ಮಗುವಿನ ಲಿಂಗವನ್ನು 100% ಕಂಡುಹಿಡಿಯಿರಿ ಮತ್ತು ಅವನನ್ನು ಅಲೈಂಗಿಕ ಎಂದು ಭಾವಿಸಬೇಡಿ.
ಪೂರ್ಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗಾಗಿ ನಾವು 2 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಕಾಯಬೇಕಾಗಿದೆ ಎಂದು ಬೊಬ್ರೊವ್ನಿಕ್ ಹೇಳಿದರು. 400 ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ವಿಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ತಿಳಿದಿವೆ. ಇಂದು ಸಹ ಸ್ವಲೀನತೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಮತ್ತು ಮಗುವು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸತ್ತರೆ, ನನ್ನ ಸ್ನೇಹಿತ ಮಾಡಿದಂತೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ - ಪಟೌ-ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.
ಗಲಿನಾ ಯೂರಿಯೆವ್ನಾ ಬೊಬ್ರೊವ್ನಿಕ್ ಅವರು ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ನಾನು ಯಾವಾಗಲೂ ಕೃತಜ್ಞರಾಗಿರುತ್ತೇನೆ. ತಪ್ಪುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ನನ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರನ್ನು ಕೇಳಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು. ಉಚಿತವಾಗಿ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ದೋಷವಿರಲಿಲ್ಲ. ನಾವೆಲ್ಲರೂ ಮುಗುಳ್ನಕ್ಕು ಸುಖಾಂತ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಕಥೆಗಳನ್ನು ಕೇಳುತ್ತಿದ್ದೆವು. ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು ಅದ್ಭುತ, ಆಕರ್ಷಕ, ಸಂತೋಷಕರವಾಗಿರಬಹುದು.
ಹ್ಯಾಪಿ ಎಂಡ್ ಎಂಬ ಶಾಸನದ ನಂತರ ಕಥೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಶುಷ್ಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ
ನಾನೇ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆರಿಗೆ ಮಾಡಿಸಿದೆ. ಏಕೆಂದರೆ ನಾನು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಅವರ ಮಾತುಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ ಭಯಾನಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಮತ್ತು ದುರಂತ ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳು. ಅವಳು ಸ್ವತಃ ಮತ್ತು ಸಂತೋಷದಿಂದ 4.1 ಕೆಜಿ ತೂಕದ ಮಗನಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದಳು.
ನಾವು InVitro ನಲ್ಲಿ "ಹೀಲ್" ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ, ಇದನ್ನು ಜನನದ ನಂತರ ಮಾತೃತ್ವ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಅಥವಾ ಹೆರಿಗೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲವೂ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಅದ್ಭುತವಾಗಿತ್ತು.
ಈಗ ಸೇವ್ಲಿಗೆ ಒಂದೂವರೆ ವರ್ಷ. ಎಲ್ಲಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವರು ಅಕ್ಷರಗಳನ್ನು ಪ್ರೀತಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ವರ್ಣಮಾಲೆಯನ್ನು ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ. ಮೊದಲಿಗೆ, ನಾನು ಸ್ವಲ್ಪ ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾಗಿದ್ದೆ: ಸರಿಯಾಗಿ ಪ್ರೀತಿಸುವುದು ಹೇಗೆ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ. ಈಗ ಮಾತ್ರ ನಾನು "ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಲಿಲ್ಲ" ಮತ್ತು ನನಗೆ ಭಾವನೆಗಳ ಹಕ್ಕನ್ನು ನೀಡಿದ್ದೇನೆ.
ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ನಾವು ಒಬ್ಬರಿಗೊಬ್ಬರು ಮಲಗುತ್ತೇವೆ. ನಾನು ಅವನ ತಲೆಯ ಮೇಲ್ಭಾಗವನ್ನು ವಾಸನೆ ಮಾಡುತ್ತೇನೆ, ಅವನ ಅಂಗೈ ನನ್ನ ಕೆನ್ನೆಯ ಮೇಲೆ ಇದೆ. ನಾನು ಅವನ ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ: ಮತ್ತೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ನನಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ.
ನಾನು ಯಾರಿಗೂ ಅಷ್ಟು ಅಗತ್ಯವಿರಲಿಲ್ಲ. (ಮತ್ತು ನಾನು ಅಡಮಾನಕ್ಕಾಗಿ ಎಂದಿಗೂ ಕಷ್ಟಪಟ್ಟಿಲ್ಲ).
ಮಕ್ಕಳು ಏಕೆ ಭಯಪಡುತ್ತಾರೆ? ಏಕೆಂದರೆ ಇವೆಲ್ಲವೂ “ನಾನು ನಿನ್ನನ್ನು ಪ್ರೀತಿಸುತ್ತೇನೆ - ನಾನು ನಿನ್ನನ್ನು ಪ್ರೀತಿಸುವುದಿಲ್ಲ”, “ನಾನು ಹೊರಡುತ್ತೇನೆ - ನಾನು ಉಳಿಯುತ್ತೇನೆ”, “ಹಣ / ಶಕ್ತಿ / ಅದೃಷ್ಟ / ಸಮಯವಿಲ್ಲ” ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
ಮಕ್ಕಳು ನೀವು ಏನು ಯೋಗ್ಯರು ಎಂಬುದರ ಲಿಟ್ಮಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಎಲ್ಲವೂ ನಿಜವಾಗುತ್ತಿದೆ."
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನ ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರ ಕ್ರಮಗಳ ಮೇಲೆ ಆದೇಶ
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನ ಜನನದ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ತಜ್ಞರ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ ಕುರಿತು ಲೇಖನ.
ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ ಸ್ವೆರ್ಡ್ಲೋವ್ಸ್ಕ್ ಪ್ರದೇಶ"ಸುಧಾರಣೆಯಲ್ಲಿ" ಆದೇಶವನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಜೊತೆ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳು ವರ್ಣತಂತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ(ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್), ಸ್ವೆರ್ಡ್ಲೋವ್ಸ್ಕ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ." ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನ ಜನನದ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ತಜ್ಞರ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಇದು ಮೊದಲ ದಾಖಲೆಯಾಗಿದೆ. ಡೌನ್ಸೈಡ್ ಅಪ್ ಚಾರಿಟಿ ಫೌಂಡೇಶನ್‌ನ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ತಜ್ಞರು ಮತ್ತು ತಜ್ಞರ ಜಂಟಿ ಕೆಲಸದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಆದೇಶವು ಒಂದಾಗಿದೆ. ದಾಖಲೆಗಳ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಮಗುವಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ತಿಳಿಸುವ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ತಜ್ಞರನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
2014 ರಿಂದ, ಯೆಕಟೆರಿನ್ಬರ್ಗ್ ನಗರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ವೆರ್ಡ್ಲೋವ್ಸ್ಕ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಡೌನ್ಸೈಡ್ ಅಪ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುತ್ತಿದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಸಹಾಯಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಕುಟುಂಬಗಳು. 2015 ರ ವಸಂತ, ತುವಿನಲ್ಲಿ, SROO "ಸನ್ನಿ ಚಿಲ್ಡ್ರನ್" ನ ಅಧ್ಯಕ್ಷ ಟಿ.ಎನ್. ಚೆರ್ಕಾಸೊವಾ, ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಸೆಂಟರ್ "ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ಆರೋಗ್ಯ" ದ ಮುಖ್ಯ ವೈದ್ಯ ಇ.ಬಿ. ನಿಕೋಲೇವಾ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರ ನಡುವೆ ಸಭೆ ನಡೆಯಿತು. N. V. ನಿಕಿಟಿನಾ ಮತ್ತು ತಜ್ಞರು ಡೌನ್ಸೈಡ್ ಅಪ್. ಈ ಸಭೆಯು ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆಗೆ ಮೀಸಲಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ನವಜಾತ ಶಿಶುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಎರಡೂ ವೃತ್ತಿಪರ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಭರವಸೆ ಇದೆ.
ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್‌ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಡೌನ್ಸೈಡ್ ಅಪ್ ಫೌಂಡೇಶನ್‌ನ ತಜ್ಞರ ತಜ್ಞರ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ವಿಕಲಾಂಗ ಮಗುವಿನ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಬೆಂಬಲ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯತ್ತ ಗಂಭೀರ ಹೆಜ್ಜೆಯಾಗಿದೆ. ವಿಕಲಾಂಗತೆಗಳುಯೆಕಟೆರಿನ್ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು ಸ್ವೆರ್ಡ್ಲೋವ್ಸ್ಕ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯ. "ಇದು ತುಂಬಾ ಪ್ರಮುಖ ಘಟನೆ. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಮಗುವಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪೋಷಕರಿಗೆ ತಿಳಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಅಧಿಕೃತ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ, ”ಎಂದು ಡೌನ್ಸೈಡ್ ಅಪ್ ಫ್ಯಾಮಿಲಿ ಸಪೋರ್ಟ್ ಸೆಂಟರ್‌ನ ನಿರ್ದೇಶಕಿ ಟಟಯಾನಾ ನೆಚೇವಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದ್ದಾರೆ. - ಆದೇಶದ ಅಂಗೀಕಾರವು ತಜ್ಞರ ದೊಡ್ಡ ತಂಡದಿಂದ ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಕೆಲಸದ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ದಾಖಲೆಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತವೆ. ಯೆಕಟೆರಿನ್ಬರ್ಗ್ನ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ - ಅವರು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ವರದಿಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡುವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಗೆ ಅದರ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗು ಜನಿಸಿದ ಕುಟುಂಬಗಳು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ. ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಈ ಉಪಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಡೌನ್ಸೈಡ್ ಅಪ್‌ನ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ಸಹಕಾರ ಮತ್ತು ಉನ್ನತ ವೃತ್ತಿಪರತೆಗೆ ವಿಶೇಷ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ”
ಭಯಪಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ಬಗ್ಗೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪುರಾಣಗಳು
ಇಂದು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ಭವಿಷ್ಯವು ಒಂದೇ ಆಗಿಲ್ಲಐವತ್ತು ಮತ್ತು ಇಪ್ಪತ್ತು ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ: ಅವರ ಜೀವನದ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟವು ಬಹಳವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಗತ ಸಮಾಜವು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಅದ್ಭುತವಾದಂತೆ ತೋರುತ್ತಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅನೇಕ ಸ್ಟೀರಿಯೊಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪುರಾಣಗಳು ಇನ್ನೂ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿವೆ. ಸತ್ಯ ಎಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯೋಣ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ರೋಗವಲ್ಲ
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಬ್ರಿಟಿಷ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಜಾನ್ ಲ್ಯಾಂಗ್ಡನ್ ಡೌನ್ ಅವರು 1866 ರಲ್ಲಿ ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು, ಆದರೆ ಅದರ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರಣವನ್ನು ಸುಮಾರು ನೂರು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, 1959 ರಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಯಿತು. ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ: 23 ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು 23 ತಂದೆಯಿಂದ. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಪ್ರತಿ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ 21 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ - ಅವರ ನೋಟ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯದ ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು 700 ರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಲ್ಲಿ (ಇತರ ಮೂಲಗಳ ಪ್ರಕಾರ - 800) ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿಲ್ಲ
ಅನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಇದು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ - ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆ. ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆಯು 1970 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು ಮತ್ತು 1980 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ತಾಯಿಯ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದವು.
ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ, ಹೊಸ ನೈತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ. ಅನೇಕ ಮಹಿಳೆಯರು, ತಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಅಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣವಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದ ನಂತರ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ - ಐಸ್ಲ್ಯಾಂಡ್ ಅಂತಹ ಜನರು ಇರುವ ಮೊದಲ ದೇಶವಾಗಬಹುದು.
ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ ಹುಟ್ಟುವುದಿಲ್ಲ. ಇದೆಲ್ಲವೂ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವವರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಳಂಕಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ರಷ್ಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೂ ರೋಗ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ
ಇದನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಅದರಿಂದ "ನೊಂದಿದ್ದಾನೆ" ಅಥವಾ "ಅನಾರೋಗ್ಯ" ಎಂದು ಹೇಳುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳಲು ಅಥವಾ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ - ಆದರೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.
ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ತಾಯಿಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ
ವಯಸ್ಸಾದ ಮಹಿಳೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್‌ನ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಇಪ್ಪತ್ತು ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಗೆ ಇದು 1500 ರಲ್ಲಿ 1, ಮೂವತ್ತು ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರಿಗೆ ಮಹಿಳೆ ಇದು 800 ರಲ್ಲಿ 1 ಆಗಿದೆ, ನಲವತ್ತು ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಗೆ ಇದು 100 ರಲ್ಲಿ 1 ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು ನಲವತ್ತೈದು ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಗೆ ಇದು 1 ರಿಂದ 50 ಆಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಒಂದೇ ಕಾರಣ ಎಂದು ಹೇಳುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗು ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಚಾರಿಟಿ ಪ್ರಕಾರ, ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಕಿರಿಯ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಹುಟ್ಟುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ - ಏಕೆಂದರೆ ಈ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜನ್ಮ ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಯಾವುದೇ ಕ್ರಮಗಳು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತಾರೆ
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಾಹ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ: ಸಣ್ಣ ಮೂಗು, ಸಣ್ಣ ಬಾಯಿ, ಇದರಿಂದ ಅನೇಕ ಮಕ್ಕಳು ನಾಲಿಗೆ ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವ, ಅಗಲವಾದ ಕಣ್ಣುಗಳು, ತಲೆಯ ಹಿಂಭಾಗ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕೈಕಾಲುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಜನರಿಗಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಇತರ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೂ ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಸುಗಮವಾಗುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಅನೇಕ ಕಡಿಮೆ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್.
ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಜನರು ಒಂದೇ ರೀತಿ ಕಾಣುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಹೇಳುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ: ನೋಟದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ನೋಟವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಆಧರಿಸಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ: ಅಂತಹ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು, ಇತರರಂತೆ, ಅವರ ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿಕರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಹೋಲುತ್ತಾರೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಎದೆಹಾಲು ನೀಡಬಹುದು
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ (ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸ್ನಾಯು ಹೈಪೋಟೋನಿಯಾ), ಇದು ಮೋಟಾರ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ, ಧನ್ಯವಾದಗಳು ವಿಶೇಷ ತರಗತಿಗಳುಮತ್ತು ತರಬೇತಿ, ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಇದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು - ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸ್ತನ್ಯಪಾನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.
ಅವರ ಮಗನಿಗೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದ ಬ್ರಿಟಿಷ್ ನಟಿ ಸ್ಯಾಲಿ ಫಿಲಿಪ್ಸ್ ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ: “ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಶಿಶುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಎದೆ ಹಾಲು ಕುಡಿಯಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ನಾವು ರಾತ್ರಿ ಮಲಗಿರಲಿಲ್ಲ
ನಾನು ಅವನಿಗೆ ಆಹಾರವನ್ನು ನೀಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ಹುಟ್ಟಿದ ಹತ್ತು ದಿನಗಳ ನಂತರ ಮಗುವಿನ ತೂಕವು 3.6 ಕಿಲೋಗ್ರಾಂಗಳಿಂದ 1.3 ಕ್ಕೆ ಇಳಿಯಿತು. ಆದರೆ ಎಲ್ಲರೂ ನನಗೆ ಹೇಳುತ್ತಿದ್ದರು: “ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮೊದಲ ಮಗು, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ನೀವು ತುಂಬಾ ಚಿಂತೆ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದೀರಿ. ಮಕ್ಕಳು ಯಾವಾಗಲೂ ತೂಕವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹುಡುಗಿಯ ತಾಯಿ ಹೇಲಿ ಗೊಲೆನಿಯೋವ್ಸ್ಕಾ, ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ಶಿಶುಗಳು ತಿನ್ನಬಹುದು ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ ಎದೆ ಹಾಲು. ತನ್ನ ಮಗಳು ಇದನ್ನು ಕಲಿಯಲು ಆಕೆಗೆ ಮೂರು ತಿಂಗಳುಗಳು ಬೇಕಾಯಿತು: “ನನ್ನ ಮಗಳ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದು ನನಗೆ ಗಮನಹರಿಸಲು ಏನನ್ನಾದರೂ ನೀಡಿತು. ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ನಾನು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಅಸಹಾಯಕತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲಿಲ್ಲ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಶಿಶುವಿನ ದವಡೆ ಮತ್ತು ಮುಖದ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸ್ತನ್ಯಪಾನವು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ - ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಅಥವಾ ಫಾರ್ಮುಲಾ ಫೀಡ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಪ್ರತಿ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಅವರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಜೀವನವು ಕಷ್ಟಕರ ಮತ್ತು ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿರುವುದಿಲ್ಲ
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಮುಖ್ಯ ಸ್ಟೀರಿಯೊಟೈಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅದು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ ಪೂರ್ಣ ಜೀವನ. ಕೆಲವು ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ವಾರ ಅಥವಾ ಎರಡು ವಾರ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ; ಅವರು ಹೃದ್ರೋಗ, ರಕ್ತ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ, ಶ್ರವಣ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬಹುದು; ಅವರು ಹೆಚ್ಚು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಆರಂಭಿಕ ವಯಸ್ಸುಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಕಡಿಮೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ಕಡ್ಡಾಯ ಕೋರ್ಸ್ ಜೊತೆಗೆ, ವೈದ್ಯರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಆದರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕೆಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅವರು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಮಗು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಗಮನಿಸಲು ವೈದ್ಯರು ಅಂತಹ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಗಮನ ನೀಡಬೇಕು ಸಂಭವನೀಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳುಆರೋಗ್ಯದೊಂದಿಗೆ - ಆದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಕರಣವೂ ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿದೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಬದುಕಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಸಹ ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಹಿಂದೆ, ಅವರಲ್ಲಿ ಅನೇಕರು ತಮ್ಮ ಹೆತ್ತವರೊಂದಿಗೆ ವಯಸ್ಕರಾಗಿಯೂ ಸಹ ಇದ್ದರು: ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ಸರಾಸರಿ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಮೀರಿ ಬದುಕುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಿದ್ದರು, ಮತ್ತು ಏಕೈಕ ಪರ್ಯಾಯವೆಂದರೆ ಬೋರ್ಡಿಂಗ್ ಶಾಲೆಗಳು. ಈಗ, ಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ (1983 ರಲ್ಲಿ ಅವರ ಜೀವಿತಾವಧಿ 25 ವರ್ಷಗಳು, ಇಂದು ಅದು 60), ಮತ್ತು ಅವರಲ್ಲಿ ಅನೇಕರು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಸ್ವಂತವಾಗಿ ಮಾಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ - ಅಥವಾ ಬಹುತೇಕ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ. , ಸಂಬಂಧಿಕರು ಅಥವಾ ಸಾಮಾಜಿಕ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರ ಸಹಾಯದಿಂದ.
"ಅವನು ಉದ್ಯಾನದಲ್ಲಿ ದಣಿವರಿಯಿಲ್ಲದೆ ಫುಟ್ಬಾಲ್ ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಾನು ನೋಡುತ್ತೇನೆ, ಅವನ ಕೈಬರಹವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಅಥವಾ ಕಾಗುಣಿತದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಾನು ನೋಡುತ್ತೇನೆ - ಮತ್ತು ಅವನ ಯಶಸ್ಸಿನ ಬಯಕೆಯು ಅವನು ಬಯಸಿದ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಸಾಧಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ" ಎಂದು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ತನ್ನ ಮಗನ ಬಗ್ಗೆ ಲೇಖಕಿ ಕ್ಯಾರೋಲಿನ್ ವೈಟ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಬ್ಲಾಗ್. “ಸೆಬ್ ಬೆಳೆದು ಕೆಲಸವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ, ನಮ್ಮಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಬದುಕುತ್ತಾನೆ - ಬಹುಶಃ ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ - ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಅವನ ಜೀವನವು ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ನನಗೆ ಖಾತ್ರಿಯಿದೆ. ಅವನಿಗೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಹಾಯ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವನ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದನ್ನು ಯಾವುದೂ ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಹೆಚ್ಚು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ವಿವಿಧ ವೃತ್ತಿಗಳು: ಕೆಲವರು ನಟರು ಅಥವಾ ಮಾದರಿಗಳಾಗುತ್ತಾರೆ, ಇತರರು ಹೆಚ್ಚು "ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ" ಮಾರ್ಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ನಿಜ, ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ಉದ್ಯೋಗವು ಇನ್ನೂ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ: ಕೆಲವರು ಮಾತ್ರ ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಕಲಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ
ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಕಲಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. "ಈ ಪುರಾಣವನ್ನು ಮುಚ್ಚಿದ ಸಂಶೋಧನೆಯಿಂದ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬೆಂಬಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವಿಶೇಷ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು, ಆದರೆ ಅಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಮಗು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಮುಖ್ಯ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹದಿಂದ ವಂಚಿತರಾಗಿದ್ದಾರೆ - ಪೋಷಕರ ಪ್ರೀತಿ," ಡೌನ್ಸೈಡ್ ಅಪ್ ಫೌಂಡೇಶನ್ ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಅದಿಲ್ಲದ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ: ಅವರು ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳಲು, ನಿಲ್ಲಲು, ನಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಮಾತನಾಡಲು ಕಲಿಯಲು ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು - ಆದರೆ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಅವರು ಇನ್ನೂ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಗಳಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕಲಿಕೆಯ ವೇಗವು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಒಳ್ಳೆಯದು ಎಂದು ಹಲವರು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ
ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆ ಮತ್ತು ಪರಾನುಭೂತಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈಗ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಅವರು ತಮ್ಮ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಶಿಕ್ಷಣವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸಮೀಪಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಕೆಲವರು ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಆರಾಮದಾಯಕವಾಗಬಹುದು, ಇತರರು ವಿಶೇಷ ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಅಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅಂತಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಕಲಾಂಗತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು ವಿವಿಧ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ. "ನಾನು ನನ್ನ ಬೂಟುಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟಲು ಅಥವಾ ನನ್ನ ಹೆಸರನ್ನು ಬರೆಯಲು ಕಲಿತರೆ ನಾನು ಅದೃಷ್ಟಶಾಲಿ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಹೇಳಿದರು" ಎಂದು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಅಮೇರಿಕನ್ ಕರೆನ್ ಗಾಫ್ನಿ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಅವಳು ಈಗ ಪದವಿ ಮತ್ತು ಗೌರವ ಡಾಕ್ಟರೇಟ್ ಪಡೆದಿದ್ದಾಳೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಅಲ್ಲ
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಎರಡು ಧ್ರುವ ಪುರಾಣಗಳಿವೆ. ಒಂದೆಡೆ, ಅವರು ಸಮಾಜಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಎಂದು ಹಲವರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ಬಿಸಿಲು" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಅವರು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಂತೋಷದಾಯಕ ಮತ್ತು ಸ್ನೇಹಪರರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.
"ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು ಎಂಬ ಕಾಮೆಂಟ್ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ಅಥವಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ ಅನುಭವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೇಳಬಹುದು. ಸರ್ಕಾರಿ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು- ಬೋರ್ಡಿಂಗ್ ಮನೆಗಳು, ಸೈಕೋನ್ಯೂರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಬೋರ್ಡಿಂಗ್ ಶಾಲೆಗಳು: ಅಲ್ಲಿ ನೀವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತನ್ನೊಳಗೆ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬಹುದು, ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಪಡೆಯಲು ಹತಾಶರಾಗುತ್ತಾರೆ ಮಾನವ ಗಮನ(ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನಮೂದಿಸಬಾರದು), ಅವರು ತಮ್ಮ ಸೀಮಿತ ಸಾಮಾಜಿಕ ಅನುಭವದಿಂದಾಗಿ ಪರಿಚಯವಿಲ್ಲದ ಎಲ್ಲದರ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಹೊಸದಕ್ಕೆ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ, ”ಡೌನ್ಸೈಡ್ ಅಪ್ ಫ್ಯಾಮಿಲಿ ಸಪೋರ್ಟ್ ಸೆಂಟರ್‌ನ ನಿರ್ದೇಶಕಿ ಟಟಯಾನಾ ನೆಚೇವಾ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿ, ಇತರರಂತೆ, ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು, ಬೆಂಬಲವಿಲ್ಲದ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ವರ್ತನೆ, ತಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು.
ಟಟಯಾನಾ ನೆಚೇವಾ ಅವರ ಪ್ರಕಾರ, ಅವನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಅವನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಎಂದು ತಪ್ಪಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಬಹುದು: “ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪುಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳು ಈಗಾಗಲೇ ಸಾಮಾಜಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಅವರ ಸುತ್ತಲಿನ ಪ್ರಪಂಚದ ಅನಿಸಿಕೆಗಳು , ಆದರೆ ಅವರು ಹೇಳುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಅವರು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಚಿಕ್ಕ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತನಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಏನನ್ನಾದರೂ ಹೇಳಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದಾನೆ ಎಂದು ನಾವು ಊಹಿಸಿದರೆ, ಆದರೆ ಅವನ ಸುತ್ತಲಿನವರಿಗೆ ಅರ್ಥವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಅವನು ಮನನೊಂದಿಸುತ್ತಾನೆ. ಅವನು ಕೋಪಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಎಂದು ಗ್ರಹಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು.
"ಬಿಸಿಲು ಮಕ್ಕಳು" ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಸತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ಟಟಯಾನಾ ನೆಚೇವಾ ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಂಶೋಧಕ ಡೆಬೊರಾ ಫೀಡ್ಲರ್ ಅವರು ಇತರ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು - ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಕಲಾಂಗತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಇಲ್ಲದೆ - ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಮನಸ್ಥಿತಿ, ಆದರೆ 10-11 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಸೂಚಕಗಳು ಇತರ ಮಕ್ಕಳಂತೆಯೇ ಆಗುತ್ತವೆ. "ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಇತರ ಜನರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಂತೃಪ್ತರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ, ಆದರೆ ಇದರರ್ಥ ಅವರು ಎಂದಿಗೂ ಕಹಿ ಅಥವಾ ವಿಷಾದದಂತಹ ಇತರ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಕೋಪ ಅಥವಾ ಕೋಪಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಅನುಭವಿಸುವ ಭಾವನೆಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ಇತರ ಜನರಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ" ಎಂದು ಟಟಯಾನಾ ನೆಚೇವಾ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.
ಇಂದು ಅನೇಕ ಜನರು ಈಗಾಗಲೇ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಂಗತತೆ ಒಂದು ದುರಂತವಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಮಾಹಿತಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕೀಕರಣ, ಮಾಧ್ಯಮಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಪ್ರೀತಿಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬದುಕಲು, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು, ಕಲಿಯಲು ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ಪ್ರತಿಭೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳಲಾಗಿದೆ. ಅವರಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಬೇಕು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಹಾಯ, ಗಮನ ಮತ್ತು ತಿಳುವಳಿಕೆ - ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಇಡೀ ಸಮಾಜದಿಂದ ಎರಡೂ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅನೇಕ ಪೋಷಕರಿಗೆ, "ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಎಂಬ ಪದವು ಇನ್ನೂ ಮರಣದಂಡನೆಯಂತೆ ಧ್ವನಿಸುತ್ತದೆ. ತಮ್ಮ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಜನರು ಹೇಗೆ ವರ್ತಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅವರು ಯಾವ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಏಕೆ? ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ ಮಹಿಳೆಯರು ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸಲು ನಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದರು.
"ನೀವು ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ"
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಥರೀನ್ ಅವರು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಸಹ ಅನುಮಾನಿಸಲಿಲ್ಲ. ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದವು, ಮತ್ತು ಜನನದ ನಂತರವೇ ಪ್ರಸೂತಿ ತಜ್ಞರು ಅದೃಷ್ಟದ ನುಡಿಗಟ್ಟು ಉಚ್ಚರಿಸಿದರು:
- ನಿಮ್ಮ ಮಗಳಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ ಎಂದು ಶಂಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದು ಹೇಗೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಿ ಇದರಿಂದ ಅದನ್ನು ನಿಮಗಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ನೀವು ನಂತರ ಹೇಳುವುದಿಲ್ಲ.
ಈ ಪದಗಳು ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಬೋಲ್ಟ್‌ನಂತೆ ಧ್ವನಿಸಿದವು. ವಾರ್ಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಮಲಗಿರುವ ಕಟ್ಯಾ ಅವರಿಗೆ ಇದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಇನ್ನೂ ನಂಬಲಾಗಲಿಲ್ಲ. ಅವಳು ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರ ಫೋನ್ ಕರೆಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಅವರ ಅಭಿನಂದನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಬಗ್ಗೆ ತನ್ನ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ತಿಳಿಸಲು ಸಹ ಧೈರ್ಯ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ.
"ಬಹುಶಃ ಇದನ್ನು ಬೇರೆ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೇಳಿದ್ದರೆ, ನನ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತಿತ್ತು" ಎಂದು ಎಕಟೆರಿನಾ ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.
ತನ್ನ ನವಜಾತ ಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಇಡೀ ದಿನಗಳನ್ನು ಕಳೆಯುತ್ತಾ, ಯುವ ತಾಯಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಆಶಿಸಿದರು, ಆದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕೇಂದ್ರದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಿರಾಶಾದಾಯಕವಾಗಿವೆ: "ನಿಮಗೆ ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇದೆ." ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಹುಡುಗಿಯನ್ನು ಮನೆಗೆ ಕರೆದೊಯ್ಯಲು ಕ್ಯಾಥರೀನ್ ನಿರ್ಧರಿಸಿದಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಕೆಯ ಪತಿ ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿಕರು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಯೋಚಿಸಿದರು. ಕಟ್ಯಾ ತನ್ನ ಪತಿ ಮತ್ತು ಹಿರಿಯ ಏಳು ವರ್ಷದ ಮಗಳು ದಶಾಳನ್ನು ತ್ಯಜಿಸುತ್ತಾಳೆ ಎಂಬ ಭಯದಿಂದ, ಮಹಿಳೆ ತನ್ನ ಅಂಗವಿಕಲ ಮಗುವಿನ ಮನ್ನಾವನ್ನು ಬರೆಯುವಂತೆ ಒತ್ತಾಯಿಸಿದರು.
ನನ್ನ ನಿರಾಕರಣೆಯನ್ನು ನಾನು ಎಂದಿಗೂ ನನ್ನ ಹೃದಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನನ್ನ ಕುಟುಂಬದಿಂದ ರಹಸ್ಯವಾಗಿ, ನಾನು ಪ್ರತಿ ವಾರ ನನ್ನ ವಿಕಾ ಮಾತೃತ್ವ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಹೋಗುತ್ತಿದ್ದೆ, ಒರೆಸುವ ಬಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ತರುವುದು, ನನ್ನ ಮಗಳಿಗೆ ಆಹಾರವನ್ನು ನೀಡುವುದು, ಅವಳೊಂದಿಗೆ ಆಟವಾಡುವುದು, ”ಎಂದು ಎಕಟೆರಿನಾ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.
ನಂತರ ಪುಟ್ಟ ವಿಕ್ಟೋರಿಯಾಳನ್ನು ಮಕ್ಕಳ ಮನೆ N1 ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು. ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಬೋರ್ಡಿಂಗ್ ಶಾಲೆಯ ಆಡಳಿತವು ದುರದೃಷ್ಟಕರ ತಾಯಿಗೆ ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ತನ್ನ ಮಗಳನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು.
ಮೊದಲ ವಾರ ನಾನು ಅವಳನ್ನು ನೋಡಲು ಬಂದಾಗಲೆಲ್ಲಾ ಅಳುತ್ತಿದ್ದೆ. ವಿಕಾ ನನ್ನನ್ನು ನೋಡಿದಳು, ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಮತ್ತು ನಾನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿದೆ: "ನನ್ನನ್ನು ಕ್ಷಮಿಸು, ಮಗಳೇ, ನಾನು ನಿನ್ನನ್ನು ತೊರೆದಿದ್ದೇನೆ, ನಿನಗೆ ದ್ರೋಹ ಮಾಡಿದೆ" ಎಂದು ಕಟ್ಯಾ ಕಣ್ಣೀರಿನೊಂದಿಗೆ ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.
ಬಂಧನದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅನಾಥಾಶ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಮಕ್ಕಳ ಕಡೆಗೆ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯ ವರ್ತನೆ ತುಂಬಾ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಮಗುವಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಗಮನವಿರಲಿಲ್ಲ. ವಿಕಾ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರು, ಐಸೋಲೇಶನ್ ವಾರ್ಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿರುತ್ತಿದ್ದರು, ಅಲ್ಲಿ ಅವರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಯಾರೂ ಇರಲಿಲ್ಲ. ಹುಡುಗಿಯನ್ನು ಮನೆಗೆ ಕರೆದೊಯ್ಯುವ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಕ್ಯಾಥರೀನ್ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವಳ ಪತಿ ಅಚಲವಾಗಿತ್ತು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹಗರಣಗಳು, ಕಣ್ಣೀರು ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ನಿಂದೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು. ಬೆದರಿಕೆ ಹಾಕುತ್ತಾರೆ ಸಂತೋಷದ ಮದುವೆಯುವತಿ ಧೈರ್ಯ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ.
ಕಟ್ಯಾ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ "ಸನ್ನಿ ಚಿಲ್ಡ್ರನ್" ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಪೋಷಕರ ಸಂಘಟನೆಯ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ಗೆ ಹೋಗಿ ಕಥೆಗಳನ್ನು ಓದಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ವಿವಿಧ ಕುಟುಂಬಗಳು, "ವಿಶೇಷ" ಮಕ್ಕಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಅವಳು ತನ್ನ ಕಥೆಯನ್ನು ಹೇಳಿದ ಸೈಟ್‌ಗೆ ಪತ್ರ ಬರೆಯಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದಳು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ, ಸಂಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ ಟಟಯಾನಾ ಚೆರ್ಕಾಸೊವಾ, ಮಾಸ್ಕೋ ತಜ್ಞರ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪೋಷಕರಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಸೆಮಿನಾರ್‌ಗೆ ಎಕಟೆರಿನಾ ಅವರನ್ನು ಆಹ್ವಾನಿಸಿದರು. ಅವನ ನಂತರ, ಕಟ್ಯಾ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ತನ್ನ ಮಗುವನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ಮನೆಗೆ ಕರೆದೊಯ್ಯಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದಳು, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ತನ್ನ ಗಂಡನೊಂದಿಗಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸಹ ತ್ಯಾಗ ಮಾಡಿದಳು. ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಅವಳ ಹೆತ್ತವರು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅವಳ ಮಾವ ಮತ್ತು ಅತ್ತೆ ಕೂಡ ಅವಳ ಪರವಾಗಿ ಇದ್ದರು. ಅವರು ಹುಡುಗಿಯನ್ನು ಬೆಳೆಸುವಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಸಹಾಯವನ್ನು ಸಹ ನೀಡಿದರು. ಇದರ ನಂತರ, ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಶರಣಾದನು. ಕಾಗದದ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತೊಂದರೆಗಳಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ವಿಕಾ ಮನೆಯಲ್ಲಿದ್ದರು.
ಈಗ ಪುಟ್ಟ ವಿಕ್ಟೋರಿಯಾ ಗಮನ ಮತ್ತು ಕಾಳಜಿಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ದಶಾ ಅಕ್ಷರಶಃ ತನ್ನ ಬದಿಯನ್ನು ಬಿಡುವುದಿಲ್ಲ ತಂಗಿ, ಮತ್ತು ಕಟ್ಯಾ ಸ್ವತಃ ತನ್ನ ಪುಟ್ಟ "ರಾಜಕುಮಾರಿ" ಯನ್ನು ಮೆಚ್ಚುತ್ತಾಳೆ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಒಂದು ವರ್ಷ ಅನಾಥಾಶ್ರಮಅದು ವ್ಯರ್ಥವಾಗಲಿಲ್ಲ - ವಿಕಾಗೆ ಇನ್ನೂ ಹೇಗೆ ಎದ್ದೇಳಬೇಕೆಂದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅವಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಗುವಿನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿಲ್ಲ: ಅವಳು ಅದೇ ಸಂತೋಷದಿಂದ ತನ್ನ ತಾಯಿಯನ್ನು ತಲುಪುತ್ತಾಳೆ, ತನ್ನ ತೊಟ್ಟಿಲಲ್ಲಿ ಮಲಗಿರುವಾಗ, ಅವಳು ಸಂಗೀತವನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ತನ್ನದೇ ಆದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ "ನೃತ್ಯ" ಮತ್ತು "ಹಾಡಲು" ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾಳೆ. ರ್ಯಾಟಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ತನ್ನ ಸುತ್ತಲಿನ ಪ್ರಪಂಚದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದೆ.
ನಾವು ಮನೆಗೆ ಬಂದಾಗ, ಸಶಾ ಅವಳನ್ನು ಹೋಗಲು ಬಿಡಲಿಲ್ಲ. ಅವನು ಅವಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಸುತ್ತಲೂ ಕೊಂಡೊಯ್ದನು, ಅವಳೊಂದಿಗೆ ಆಟವಾಡಿದನು, ಮಾತನಾಡಿದನು ಮತ್ತು ನಂತರ ನನ್ನ ಬಳಿಗೆ ಬಂದು ಹೇಳಿದನು: "ನಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಎಲ್ಲವೂ ಚೆನ್ನಾಗಿರುತ್ತದೆ" ಎಂದು ಕಟ್ಯಾ ಸಂತೋಷದ ನಗುವಿನೊಂದಿಗೆ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.
ಮೂಲಕ, ಮಕ್ಕಳ ಮನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 1 ರ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ಪೋಷಕರು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಿದಾಗ ಇದು ಈಗಾಗಲೇ ಮೂರನೇ ಪ್ರಕರಣವಾಗಿದೆ. ಈ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಮಾಡಿದವರಲ್ಲಿ ಯಾರೂ ವಿಷಾದಿಸಲಿಲ್ಲ.
ಬಯಸಿದ ಮತ್ತು ಪ್ರೀತಿಸಿದ
ಇಂದು ಒಕ್ಸಾನಾ ಅವರು "ವಿಶೇಷ" ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಅನುಮಾನಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
"ಇದು ಹನ್ನೆರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು, ನಾನು ನೋಂದಾಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ರಕ್ತವನ್ನು ದಾನ ಮಾಡುವಂತೆ ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸಿದರು" ಎಂದು ಒಕ್ಸಾನಾ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.
ನಂತರ ಕುಟುಂಬ ಯೋಜನಾ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಾಗಿ ಹುಡುಗಿಯನ್ನು ಆಹ್ವಾನಿಸಲಾಯಿತು, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ರಕ್ತವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ವರದಿ ಮಾಡಿದರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮತ್ತು ಎರಡು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದವು. ಈ ಸುದ್ದಿಗೆ ಒಕ್ಸಾನಾ ಅವರ ಮೊದಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಹತಾಶೆ ಮತ್ತು ಭಯ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸುವ ಆಲೋಚನೆಯು ತಕ್ಷಣವೇ ಮನಸ್ಸಿಗೆ ಬಂದಿತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹುಡುಗಿಗೆ ಗರ್ಭಪಾತವನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸಲಾಯಿತು - ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ತುಂಬಾ ಉದ್ದವಾಗಿತ್ತು. ನಿಜ, ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತೊಂದು, "ಮಾನವೀಯ" ಎಂದು ಸಲಹೆ ನೀಡಿದರು, ಅವರು ಹೇಳಿದಂತೆ, ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಪರಿಹಾರ: ಅಕಾಲಿಕ ಕೃತಕ ಜನನಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇಪ್ಪತ್ತನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ.
ಮಗು ನನ್ನ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಚಲಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಾನು ಈಗಾಗಲೇ ಅನುಮಾನಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ. ನನ್ನ ಪತಿ ಮತ್ತು ನಾನು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಮತವನ್ನು ನಡೆಸಿದೆವು: ನಾವು ಪರಸ್ಪರ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಬರೆದಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಪೇಪರ್ಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಅವನು ಏನು ಬರೆಯುತ್ತಾನೆ ಎಂದು ನನಗೆ ಮೊದಲೇ ತಿಳಿದಿತ್ತು, ಆದ್ದರಿಂದ ನಾನು ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಬರೆದಿದ್ದೇನೆ. ಅವರು ಬರೆದಿದ್ದಾರೆ: "ಮಗುವನ್ನು ಬಿಡಿ" ..., ಒಕ್ಸಾನಾ ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. - ನಂತರ ನಾನು ನನ್ನ ಮನಸ್ಸನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದೆ. ನಾನು ತುಂಬಾ ಆತ್ಮಸಾಕ್ಷಿಯ ವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ಮಗುವನ್ನು ಕೊಂದಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ನಾನು ಎಂದಿಗೂ ನನ್ನನ್ನು ಕ್ಷಮಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿತ್ತು. ನಾನು ನನ್ನ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಒಂದು ತಿಂಗಳು ಅಥವಾ ಒಂದು ವರ್ಷದ ಚೌಕಟ್ಟಿನೊಳಗೆ ಆರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನನ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಂತರದ ಜೀವನದ ಚೌಕಟ್ಟಿನೊಳಗೆ ಎಂದು ನಾನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡಿದ್ದೇನೆ, ”ಎಂದು ಅವರು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಈ ಆಯ್ಕೆಯಲ್ಲಿ "ಸನ್ನಿ ಚಿಲ್ಡ್ರನ್" ಸಂಸ್ಥೆಯು ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಿದೆ. ಟಟಯಾನಾ ಚೆರ್ಕಾಸೊವಾ ತನ್ನ ಮೊದಲ ಕರೆ ಮಾಡಿದ ಒಂದು ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ಒಕ್ಸಾನಾ ಮನೆಗೆ ಬಂದಳು. "ವಿಶೇಷ" ಮಕ್ಕಳ ಪೋಷಕರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿದ ನಂತರ, ಹುಡುಗಿ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಅನುಮಾನಗಳಿಂದ ಪೀಡಿಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದಳು.
ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಒಕ್ಸಾನಾ ಮುಂದುವರಿಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆ. ಮಗುವನ್ನು ಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಪೇಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿ ಮಗುವಿನ ಜನನಕ್ಕೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು: ಪೀಠೋಪಕರಣಗಳನ್ನು ಮರುಹೊಂದಿಸುವುದು, ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಬಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಖರೀದಿಸುವುದು, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವಿಶೇಷ ಸಾಹಿತ್ಯವನ್ನು ಓದುವುದು. ಆಂತರಿಕವಾಗಿ, ಅವಳು ಈಗಾಗಲೇ ಯಾವುದೇ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಸಿದ್ಧಳಾಗಿದ್ದಾಳೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, ನನ್ನ ಮಗಳಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು: ಹೃದ್ರೋಗ. ಸಹಜವಾಗಿ, ನಾನು ಇನ್ನೂ ಹೆದರುತ್ತಿದ್ದೇನೆ, ಏಕೆಂದರೆ ನಮ್ಮ ಹುಡುಗಿ ತನ್ನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಆದರೆ ನಾನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತೇನೆ. ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸಿದಾಗ ನನ್ನ ಪತಿ ಮತ್ತು ನಾನು ಮೂಲತಃ ಮಾಡಲು ಯೋಜಿಸಿದ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಾವು 3D ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಿದ್ದೇವೆ, ಅದನ್ನು ಸ್ಮಾರಕವಾಗಿ ರೆಕಾರ್ಡ್ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಈಗಾಗಲೇ ಮಗುವಿನ ಮೊದಲ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಛಾಯಾಚಿತ್ರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ" ಎಂದು ಒಕ್ಸಾನಾ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.
ಅಂದಹಾಗೆ, ಹುಡುಗಿಯ ಸಂಬಂಧಿಕರು ಮತ್ತು ಅವಳೂ ಸಹ ಜನ್ಮ ತಾಯಿಮಗುವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಅವರು ಇನ್ನೂ ಮಾಡಿಲ್ಲ. ಹೇಗಾದರೂ, ಒಕ್ಸಾನಾ ತನ್ನ ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಅವಳ ಸಂಬಂಧಿಕರು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ಬಹುನಿರೀಕ್ಷಿತ ಮಗು ಇನ್ನೂ ಜನಿಸಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹುಡುಗಿ ಈಗಾಗಲೇ "ಸನ್ನಿ ಚಿಲ್ಡ್ರನ್" ಸಂಸ್ಥೆಗೆ ಸೇರಿದ್ದಾಳೆ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಮುಂಬರುವ ತೊಂದರೆಗಳಿಂದ ಅವಳು ಭಯಭೀತಳಾಗಿದ್ದಾಳೆ, ಆದರೆ ಅವಳು ತನ್ನ ಆಯ್ಕೆಗೆ ವಿಷಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅವಳು ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿದ್ದಾಳೆ.
ಕಪ್ಪು ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ಕಾಯುತ್ತಿದೆ
ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ವಿವರಿಸಲಾಗದ ಸಂತೋಷವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೂಲಿಯಾಳ ಆತ್ಮದಲ್ಲಿ ಉತ್ಸಾಹವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಅವಳು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಚಿಕ್ಕವಳಾಗಿರಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಅವಳು ತನ್ನ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ್ದಳು, ಇದು ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಅದೇ ದಿನ, ನಾನು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ ಈ ಮಾತುಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ: "ನಾನು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ನಾನು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೇನೆ!"
ಸಮಾಲೋಚನೆಯಿಂದ, ಮಹಿಳೆಯನ್ನು ನಗರ ಕುಟುಂಬ ಯೋಜನಾ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ವೀಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಕಳುಹಿಸಲಾಯಿತು - ಜಿಲ್ಲಾ ಸಮಾಲೋಚನೆಯಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು "ಸಮಸ್ಯೆ" ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಧೈರ್ಯ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ. ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲವೂ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಹೋಯಿತು, ಯೂಲಿಯಾವನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಆದೇಶಿಸಲಾಯಿತು. ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಊಹಿಸಲಾಗದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ - ಹಲವಾರು ಹತ್ತಾರು ಘಟಕಗಳಿಂದ ರೂಢಿಯನ್ನು ಮೀರಿದೆ. ಸಮಾಲೋಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ನರರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ತಕ್ಷಣವೇ ಹೇಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು ಇದೇ ರೀತಿಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರತಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರ ಅಡಚಣೆಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರದ ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ನರಮಂಡಲದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಮಗು.
ಈ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ನನ್ನ ಕಪ್ಪು ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ನಿರೀಕ್ಷೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ನನ್ನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ, ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನೀಡಬಹುದು ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಹೇಳಿದರು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಯಾವುದೇ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ. ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಭಯಾನಕವಾಗಿವೆ, ”ಯುಲಿಯಾ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.
ಇತರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಪೈಕಿ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ELISA ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ಗಾಗಿ ರಕ್ತವನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಬೇಕಾಗಿತ್ತು. ಫಲಿತಾಂಶವು ಆಘಾತಕಾರಿಯಾಗಿತ್ತು: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಅಪಾಯವು ಅರವತ್ತರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು.
ಈಗ ನಾನು ಕಾರ್ಡೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಮಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಹೇಳಿದರು, ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಮಯ ಸಿಗಬೇಕಾದರೆ 25 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಅಕಾಲಿಕ ಜನನ, ಭ್ರೂಣವು, ಕಾನೂನಿನ ಪ್ರಕಾರ, ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಲ್ಲ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪದಗಳ ನಂತರ, ನಾನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ಯಾನಿಕ್, ದುಃಖ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಸನ್ನಿಹಿತ ದುರಂತದ ಭಾವನೆಯಿಂದ ಮುಳುಗಿದ್ದೆ. ನಾನು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿದ್ದು ಮಾತ್ರ ನೆನಪಿದೆ: “ಈ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಈ ಪಂಕ್ಚರ್ - ಇದು ಮಗುವಿಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯೇ? ಇದರ ಅರ್ಥವೇನು? ನಾನು ಅದನ್ನು ಮಾಡಲಾರೆ? ನಾನು ನಿರಾಕರಿಸಿದರೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಅಪಾಯವು ಎಷ್ಟು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ? ”ಎಂದು ಯೂಲಿಯಾ ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.
ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ವೈದ್ಯರು ಮಹಿಳೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುವ ಧ್ವನಿಯಲ್ಲಿ ಮನವರಿಕೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು:
- ನಿಮಗೆ ಬೇಬಿ-ಡೌನ್ ಏಕೆ ಬೇಕು? ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಿ - ನೀವು ಅದನ್ನು 25 ವಾರಗಳ ಮೊದಲು ಮಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ. ಇಂದು ಶುಕ್ರವಾರ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸೋಮವಾರಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್ ಮಾಡೋಣ.
ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಯುಲಿಯಾ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡರೆ, ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯವು ಸುಮಾರು 90% ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡರು. ಅವನನ್ನು ನೋಡದೆ ತನ್ನ ಮಗುವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂಬ ಆಲೋಚನೆಯು ಮಹಿಳೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿತು.
ಆ ದಿನ ನಾನು ನನ್ನ ಸ್ವಂತಕ್ಕೆ ಕರೆ ಮಾಡಿದೆ ಆಪ್ತ ಸ್ನೇಹಿತ, ಮತ್ತು ಅವಳು ನನಗೆ ಹೇಳಿದಳು: “ಸರಿ, ನೀವೇ ಯೋಚಿಸಿ: ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಅವಳು (ಒಂದು ಹುಡುಗಿ ತನ್ನ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದ್ದಾಳೆ ಎಂದು ಆಗಲೇ ತಿಳಿದಿತ್ತು) ಈಗಾಗಲೇ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಹೊಂದಿದ್ದಾಳೆ - ತೋಳುಗಳು, ಕಾಲುಗಳು, ಹೆಬ್ಬೆರಳು ಹೇಗೆ ಹೀರುವುದು ಎಂದು ಅವಳು ತಿಳಿದಿದ್ದಾಳೆ ಮತ್ತು ಯಾವಾಗ ನೀನು ಅವಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ಕೊಡು, ಅವಳು ಅಳುತ್ತಾಳೆ. ಅದರ ನಂತರ, ನನ್ನ ಎಲ್ಲಾ ಅನುಮಾನಗಳು ಮಾಯವಾದವು. ಇದು ನನ್ನ ಮಗು ಎಂದು ನಾನು ಅರಿತುಕೊಂಡೆ. ನನ್ನ ಮಗಳು, ತನ್ನ ತಾಯಿಯನ್ನು ಯಾರನ್ನೂ ಪ್ರೀತಿಸುತ್ತಾಳೆ. ಆದರೆ ತಾಯಿಯು ತನ್ನ ಮಗುವನ್ನು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೀತಿಸುತ್ತಾಳೆ! ಅವನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದ್ದರೂ, ಇತರ ಎಲ್ಲ ಮಕ್ಕಳಂತೆ ಅಲ್ಲ,” ಯೂಲಿಯಾ ತಮ್ಮ ಆಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.
ಜೂಲಿಯಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಿಲ್ಲ, ಅವನು ಏನಾಗಿದ್ದರೂ ತನ್ನ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದಳು. ಕೆಲವು ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಒಂದು ಹುಡುಗಿ ಜನಿಸಿದಳು: ಆಕರ್ಷಕ, ಕೆಂಪು ಕೂದಲಿನ ಮತ್ತು ... ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ!
ನಾನು ಅವಳನ್ನು ನೋಡಿದೆ ಮತ್ತು ಅವಳ ತಾಯಿ ಹೆದರಿದ್ದರಿಂದ ಈ ಜೀವಿ ಇಷ್ಟು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಾಯಬಹುದೆಂದು ಅರ್ಥವಾಯಿತು ... ಏನು? ಅಜ್ಞಾತ? ಕಷ್ಟಗಳು? ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಅಭಿಪ್ರಾಯ? ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಅತ್ಯಂತ ಸಂತೋಷದ, ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರೀತಿಯ ಮತ್ತು ಬಿಸಿಲಿನ ನಗುವಿನೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮನ್ನು ನೋಡಿ ನಗುತ್ತಾನೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಇದೆಲ್ಲವೂ ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆಯೇ?! ಖಂಡಿತ ಇಲ್ಲ! - ಜೂಲಿಯಾ ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದರು.
ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಈ ಎಲ್ಲಾ ಮಹಿಳೆಯರ ಅನುಭವವು ಅದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ತಾಯಿಯ ಪ್ರೀತಿಯಾವುದೇ ಅನುಮಾನಗಳು ಮತ್ತು ಆತಂಕಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಪ್ರೀತಿಯನ್ನು ನೀಡುವ ಅವಕಾಶವು ತಾಯಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಪ್ರತಿಫಲವಾಗಿದೆ.
ಮಾರ್ಚ್ 21 ವರ್ಷದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾರ್ಚ್ ದಿನವಲ್ಲ: 2006 ರಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ದಿನ ಎಂದು ಘೋಷಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ದಿನಾಂಕವನ್ನು ಒಂದು ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಸೌರ ಜನರ ಜನನದ ಕಾರಣವನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತದೆ: 21 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ 3 ಪ್ರತಿಗಳು. ಈ "ಸ್ಥಗಿತ" ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ತಿಳಿಯಲು ಮುಂದೆ ಓದಿ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೆಚ್ಚುವರಿ 21 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಮಾನಸಿಕ ದುರ್ಬಲತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ (ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಮತ್ತು ವೀರ್ಯ) ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಾನ್‌ಡಿಜಂಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಗು 90% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯಿಂದ ಅಥವಾ 10% ತಂದೆಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇಲ್ಲದಿರುವಾಗ ರೋಗದ ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಅದರ ತುಣುಕುಗಳು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.
ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ " ವಿಶ್ವ ಸಂಸ್ಥೆಹೆಲ್ತ್‌ಕೇರ್" ಪ್ರಪಂಚದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ 1000 ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಸರಿಸುಮಾರು 1 ಮಗು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತದೆ. ಹೋಲಿಸಿದರೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಜನನಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹಿಂದಿನ ವರ್ಷಗಳು, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಿಂದಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯ. ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಈ ಅನುಪಾತಗಳು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಆರೋಗ್ಯ, ಶಿಕ್ಷಣ, ಜನಾಂಗ, ನಿವಾಸದ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಪೋಷಕರ ಸಾಮಾಜಿಕ ಯೋಗಕ್ಷೇಮವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಫಲ್ಯ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡೌನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿವೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಜನನದ ಕಾರಣಗಳು
- "ಬಿಸಿಲು ಮಕ್ಕಳ" ಜನನಕ್ಕೆ ಒಂದು ಕಾರಣವೆಂದರೆ ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸು. 25 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಗೆ, ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು 1400 ರಲ್ಲಿ 1, 30 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನವರು - 1000 ರಲ್ಲಿ 1, 35 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ 350 ರಲ್ಲಿ 1, 42 ಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ. ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು - 60 ರಲ್ಲಿ 1, ಮತ್ತು 49 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಪ್ರತಿ 12 ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸುಮಾರು 80% ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು 30 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ತಾಯಂದಿರನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಯುವತಿಯರಿಗೆ ಹೆರಿಗೆಯಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚಿರುವುದೇ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ.
- ತಂದೆಯ ವಯಸ್ಸು ಕೂಡ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. 42 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ನಂತರ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯದ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.
- ಭಾರತೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಸಂಶೋಧನೆಯು ತನ್ನ ಮಗಳು ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಅಜ್ಜಿಯ ವಯಸ್ಸು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದೆ. ಹೇಗೆ ಹಳೆಯ ವಯಸ್ಸುಅಜ್ಜಿಯರು, ಒಂದು ಮಗು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು.
- "ಬಿಸಿಲು ಮಗುವಿನ" ಜನನದ ಕಾರಣವು ರಕ್ತಸಂಬಂಧಿ ವಿವಾಹಗಳಾಗಿರಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ.
- ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಸಂಭವನೀಯತೆ, ಆದರೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ, ರೋಗದ ಕೆಲವು ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ - ಇದು ಆನುವಂಶಿಕತೆ.
- ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಫೋಲೇಟ್ ಸೈಕಲ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು. ನಾವು ಅವನ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.
ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 9 ಅನ್ನು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ಈಗಾಗಲೇ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿರುವವರು ಬಳಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಯಾವುದಕ್ಕೂ ಅಲ್ಲ. ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ದುರ್ಬಲ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಉಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಟ್ರೈಸೊಮಿ ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವು ಮೀಥೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ದಾನಿಯಾಗಿದೆ. ಮಹಿಳೆಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಮೀಥೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಮೊಟ್ಟೆಯ ಪಕ್ವತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಡೋತ್ಪತ್ತಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ), 21 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳು ಅವುಗಳಿಲ್ಲದೆ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ. ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕೊರತೆಯು 21 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಹಾಲೆಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಏಕೆ ಹೀರಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ? ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಮೂರು ಜೀನ್‌ಗಳು ಕಾರಣವಾಗಿವೆ: MTHFR, MTR, MTRR - ಅವುಗಳನ್ನು ಫೋಲೇಟ್ ಸೈಕಲ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಜೀನ್‌ಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು 100% ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೇವಲ 30% ರಷ್ಟು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ. ಜೆನೆಟಿಸ್ಟ್‌ನಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಮಹಿಳೆಯು ಫೋಲೇಟ್ ಸೈಕಲ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ನೀವು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಭಾಗಶಃ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮಹಿಳೆಯರು ವೈದ್ಯರ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಬಾರದು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 9 ಅಥವಾ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಬಾರದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಜೊತೆಗೆ, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಆಗಾಗ್ಗೆ ವಾಯುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಉಪಯುಕ್ತ ಪದಾರ್ಥಗಳು. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ಸಮಾಲೋಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರಾಲಜಿಸ್ಟ್ನಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ನೀವು ಸೇವಿಸುವ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಶಿಫಾರಸುಗಳು:
ನೀವು ಫೋಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಮತ್ತು B ಜೀವಸತ್ವಗಳು (B6, B12, B9) ಅಥವಾ ಈ ಜೀವಸತ್ವಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಆಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರವನ್ನು ತುಂಬಿರಿ.
ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ನಿಯಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು.
ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಯೋಜನೆ
ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆಯಾದರೂ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಹಲವಾರು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. 47 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಕಾಳಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಅವನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಗು ಸಮಾಜಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಳೆದುಹೋಗಿದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ.
ಈ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದ ರೋಗವು ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ಗಂಭೀರ ಸವಾಲು ಎಂದು ಹೇಳುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಸರಿಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಪರಿಶ್ರಮಿಸುವವರಿಗೆ ಪ್ರತಿಫಲ ದೊರೆಯುತ್ತದೆ
ರೋಗನಿರ್ಣಯ
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವೆಂದು ವೈದ್ಯರು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ - ಇದು ತನ್ನ ಮಗು ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ನಿರಾಕರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಮಾನಸಿಕವಾಗಿ ತಯಾರಿ ಮಾಡಲು ತಾಯಿಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ನೀವು ಎಣಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಹಲವಾರು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ (ನುಗ್ಗುವ) ತಂತ್ರಗಳಿವೆ ಮಗುವಿನ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ - ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ಅವರು ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯಿಂದ ದ್ರವದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು - ವಿಶೇಷ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ (ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್) ಅಥವಾ ಮಗುವಿನ ಡಿಎನ್ಎ ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುವುದು ತಾಯಿಯ ರಕ್ತ.
ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ತಂತ್ರಗಳು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ರೋಗದ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 30 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಸಹ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳ ನಿಖರತೆಯು ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ, ಇತರ ವಿಧಾನಗಳು ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡುವ ಪ್ರಯತ್ನವು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಗೆ ಮಾರಕವಾಗಬಹುದು.
ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 47 ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣಗಳು
ಈ ರೋಗವು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅಂತಹ ಸಂಕೀರ್ಣ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಜನನದ ಕಾರಣಗಳು ವಿಶೇಷ ಮಗುನಿಖರವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ - ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ವಿವರಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೂ ಸಹ - ಗ್ಯಾರಂಟಿ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯ ಮಾತ್ರ, ಏಕೆಂದರೆ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದ ನಿಶ್ಚಿತಗಳು ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥವಾಗಿಲ್ಲ.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ತಜ್ಞರು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ:
- ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ತಡವಾದ ವಯಸ್ಸು. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂತತಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವುದು ತಾಯಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟಕರವಾಗುತ್ತದೆ - 35 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಹೆರಿಗೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಹೇಗಾದರೂ, ಪುರುಷರು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯಬಾರದು, ಅದು ಅವರಿಗೆ "ಮಿತಿ" ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ - ಇದು 45 ವರ್ಷಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ತಜ್ಞರು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಇಂತಹ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ.
- ಅನುವಂಶಿಕತೆ. ಈ ಹಂತವು ಇನ್ನಷ್ಟು ಗೊಂದಲಮಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಆದರ್ಶ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಏನನ್ನೂ ಖಾತರಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ - ಪೋಷಕರು ಚಿಕ್ಕವರಾಗಿರುವ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರುವ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಜನಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿಕರಲ್ಲಿ ಯಾರೂ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿರುದ್ಧವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ಸಹ ಸಾಧ್ಯ, ಎರಡು ಕೆಳಗೆ ಮಕ್ಕಳು ಹುಟ್ಟಬಹುದು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಕ್ಕಳು- ರೂಪಾಂತರದ ನೇರ ಪ್ರಸರಣವಿಲ್ಲ; ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯಾವಾಗಲೂ ಅಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಹುಡುಗ ಬಾಲ್ಯದಿಂದಲೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಂಜೆತನ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಒಂದೇ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಹಿಂದೆ ದಾಖಲಾಗಿವೆ ಎಂಬ ಅಂಶವು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಕೊಡಲು ಒಂದು ಕಾರಣವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಗರ್ಭಧರಿಸುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಲು ಒಂದು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.
- ಸಂಭೋಗ.ಎರಡು ಜನರ ಕಡ್ಡಾಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಾನವ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಆಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ ಇದರಿಂದ ಮಗು ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಹೆಚ್ಚುಅಂಶಗಳು ಹೊರಗಿನ ಪ್ರಪಂಚ. ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಗಳ ನಡುವಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎರಡೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಪಡೆದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸೆಟ್‌ಗಳು ತುಂಬಾ ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರೂಪಾಂತರದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು "ಆವಿಷ್ಕರಿಸಲು" ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶವು ಗಂಭೀರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು - ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.
- ಹೆಚ್ಚಿದ ಸೌರ ಚಟುವಟಿಕೆ.ರೋಗದ ರಚನೆಯು ಕಾಸ್ಮಿಕ್ ಕಾರಣದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಕೇವಲ ಒಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಎದುರಿಸಬಹುದು - ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ ಸೌರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪರಿಶೀಲಿಸುವ ಮೂಲಕ. ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತಕ್ಕೆ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ, ಸಮಗ್ರ ದೃಢೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಡೌನ್ಸ್ ಅನ್ನು "ಬಿಸಿಲು" ಮಕ್ಕಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲು ಅವಳು ಒಂದು ಕಾರಣ.
ರೋಗಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಜೀನ್ ಕೋಡ್‌ನ ಹೋಲಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಹೋಲುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ಒಂದೇ ರೀತಿ ಕಾಣುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ತಮ್ಮ ಪೋಷಕರಂತೆ ಕಾಣುತ್ತಾರೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಯುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಅವರ ಪೋಷಕರಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವಯಸ್ಕರು ಹೊಂದಿರದ ಕೆಲವು ಚಿಹ್ನೆಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:
- ತುಂಬಾ ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ಮುಖ ಮತ್ತು ತುಂಬಾ ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ಮೂಗು.
- ಸ್ವಲ್ಪ ಓರೆಯಾದ ಕಣ್ಣಿನ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಒಳ ಮೂಲೆಯ ಬಳಿ ಚರ್ಮದ ಸಣ್ಣ ಪದರ. ಹಿಂದಿನ ಚಿಹ್ನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ಫಲಿತಾಂಶವು ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ನೆನಪಿಸುತ್ತದೆ.
- ತಲೆಬುರುಡೆ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ, ತಲೆಯ ಹಿಂಭಾಗವು ಇಳಿಜಾರು ಮತ್ತು ಸಮತಟ್ಟಾಗಿದೆ. ಹೊರಗಿನ ಕಿವಿಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.
- ನಾಲಿಗೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಬಾಯಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಮ್ಮ ನಾಲಿಗೆಯನ್ನು ಹೊರಹಾಕುತ್ತಾರೆ, ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ, ಯಾವಾಗಲೂ ತಮ್ಮ ಬಾಯಿಯನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.
- ಸ್ನಾಯುಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಟೋನ್ ಮೂಲಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳು ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ.
- ಅಂಗೈ ಒಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಡ್ಡವಾದ ಪಟ್ಟು ಇರಬಹುದು; ಅಸ್ವಾಭಾವಿಕ ವಕ್ರತೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಬೆರಳಿನ ಅಸಂಗತತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು.
ಅಸಾಮಾನ್ಯ ನೋಟವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ, ಮತ್ತೊಂದು ಸಮಸ್ಯೆಯೆಂದರೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಬರುವ ಆಂತರಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ. "ಬಿಸಿಲು" ಮಕ್ಕಳು ಎಷ್ಟು ವರ್ಷ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಎಲ್ಲಿಯೂ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಅಂತಹ ಸಹವರ್ತಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಡೌನ್ಸ್ನ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಜೀವಿತಾವಧಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರುರೋಗನಿರ್ಣಯದ ರೀತಿಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:
- ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ದೋಷ (2/5 ಡೌನ್‌ಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ).
- ಆಂತರಿಕ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.
- ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ - ಎರಡೂ ಗಂಭೀರ (ಒಂದು ಜೋಡಿ ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ಎದೆ ಅಥವಾ ಸೊಂಟದ ವಿರೂಪ) ಮತ್ತು ಸರಳವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ (ಸಣ್ಣ ನಿಲುವು).
- ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರಚನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉಸಿರಾಟದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ.
- ಅಸಮರ್ಪಕ ಕ್ರಿಯೆ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಹುದುಗುವಿಕೆ.
- ಸಂವೇದನಾ ಅಂಗ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು - ಕಡಿಮೆ ಶ್ರವಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ದೃಷ್ಟಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ (ಗ್ಲುಕೋಮಾ, ಸ್ಟ್ರಾಬಿಸ್ಮಸ್, ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ).
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಕೆಟ್ಟದ್ದಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅವರ ಸುಂದರವಾದ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೊಳೆಯುವ ಕಣ್ಣುಗಳಿಗಾಗಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಅವರ ಸ್ಮೈಲ್ನ ಅದ್ಭುತ ಪ್ರಾಮಾಣಿಕತೆಗಾಗಿ ಅವರನ್ನು "ಬಿಸಿಲು" ಮಕ್ಕಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.
ಅಂತಹ ನೋಟವನ್ನು ಮೋಸ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು - ಡೌನ್ಸ್ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಅವರ ದಯೆಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಅನೇಕ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಿಗೆ ಯೋಗ್ಯವಾದ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ.
ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಆಧುನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಸರಿಪಡಿಸುವುದು ಎಂದು ಕಲಿಯುವುದರಿಂದ ನಾನು ಇನ್ನೂ ಬಹಳ ದೂರದಲ್ಲಿದ್ದೇನೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗದ ವಿವಿಧ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಎದುರಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾದ ರೂಢಿಗೆ ಹತ್ತಿರ ತರುತ್ತದೆ.
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಕಾರಣ, ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿರುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ತಜ್ಞರ ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳ ಸರಿಯಾಗಿ ರಚನಾತ್ಮಕ ಕೋರ್ಸ್ ನಿಂದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಅಷ್ಟು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಮಗುವಿನ ನಿಧಾನ ಬೆಳವಣಿಗೆ - ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಎರಡೂ. ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಿಂಗಳಿನಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಕ್ಕಳ ಹಿಂದಿರುವ ವಿಳಂಬವು ಈಗಾಗಲೇ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಡೌನ್ ಮಗು ತನ್ನ ತಲೆಯನ್ನು ಸುಮಾರು ಮೂರು ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಒಂದು ವರ್ಷದ ಹೊತ್ತಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಹಿಡಿದಿಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಾಧನೆಅವನು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡು ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅವನು ಸ್ವಂತವಾಗಿ ನಡೆಯಲು ಕಲಿಯುತ್ತಾನೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಈ ಪದಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ನಡೆಸಿದರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರಚಿಸಲಾದ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಯೋಗ್ಯ ಮಟ್ಟದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವ ಕಾರ್ಯವು ಅಸಾಧ್ಯವೆಂದು ತೋರುತ್ತಿಲ್ಲ, ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಯತ್ನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಉತ್ತಮವಾದ ಮೋಟಾರು ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಮೆದುಳಿಗೆಯೂ ಸಹ ಪ್ರಗತಿಯಾಗಿದೆ. ಮಸಾಜ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಬಹಳ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ರೀತಿಯಲ್ಲಿಸುಧಾರಿಸಿ ದೈಹಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗು.
ಅಕ್ಷರಶಃ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಕಲಿಯುವುದು ಇತರ ಶಿಶುಗಳಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಕಲಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಸರಿಯಾದ ಮಾತು, ತಜ್ಞರು ಹಾಡುಗಳು ಮತ್ತು ಕವಿತೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನ ಹರಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ ಮಾನಸಿಕ ತಡೆಗೋಡೆ ನಿವಾರಿಸಿಅವನು ಇತರ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನ ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಂಡಾಗ ಅದು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಯಾವುದೇ ಮಾತಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಅದನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕು - ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂವಹನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸುಲಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಶಿಶುವಿಹಾರ. ಮೂಲಭೂತ ಸ್ವ-ಆರೈಕೆ ಕೌಶಲ್ಯಗಳು ಮಗುವಿಗೆ ಇತರರ ಸಹಾಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸದಿರಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಆತ್ಮ ವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಶೇಷತೆಗಳು
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ, ವೃತ್ತಿಪರ ಕ್ರೀಡೆಗಳಿಗೆ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಅವರು ದುರ್ಬಲರಾಗಿದ್ದಾರೆ ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಅವರು ಸ್ವಲ್ಪ ತೂಗುತ್ತಾರೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ ದೈಹಿಕ ಶಿಕ್ಷಣವು ಅವರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ,ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಗದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ದೇಹವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಬಾಹ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಜನಪ್ರಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅತ್ಯಂತ ದುರ್ಬಲ ಚರ್ಮದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ, ಹೇರಳವಾದ ದದ್ದುಗಳು, ಅತಿಯಾದ ಶುಷ್ಕತೆ ಮತ್ತು ಒರಟುತನ ಚರ್ಮ, ಶೀತದಲ್ಲಿ ಬಿರುಕು ಬೀಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.
ಬಹುಶಃ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಹೃದಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವವರಲ್ಲಿ ಬಹುತೇಕ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಜನರು ಹೃದಯದ ಲಯದಲ್ಲಿ ಗೊಣಗುತ್ತಾರೆ.
ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸರಿಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ವಿಚಲನಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಪರೂಪ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನೆರೆಯ ಹೃದಯದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಂಬುತ್ತಾರೆ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆ.
ದುರ್ಬಲ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೇಲೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ - ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎದೆ , ಇದು ಮಧ್ಯವಯಸ್ಕ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದವರಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ವಿಚಿತ್ರವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವು ಹೊಕ್ಕುಳಿನ ಅಂಡವಾಯುದಿಂದ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ - ಇದು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ತನ್ನದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.
ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳುಜನನಾಂಗಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 47 ರ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರಅದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ಮತ್ತು ನಿರ್ಮಿಸುವ ಇತರ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ; ಹುಡುಗರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಂಜೆತನ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.
ಪಾದಗಳು ಮತ್ತು ಕೈಗಳು ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಅನಿಯಮಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಚಿಕ್ಕದಾಗಿ ಮತ್ತು ಅಗಲವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತವೆ. ಕೈಗಳ ಮೇಲೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ಬೆರಳಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಮುಂದಕ್ಕೆ ಬಾಗಿದ (ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಕೈಗಳನ್ನು ಸ್ತರಗಳಲ್ಲಿ ಮಡಿಸಿದರೆ), ಕಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ ಹೆಬ್ಬೆರಳುಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿದೆ. ಅಂಗೈಗಳ ಮೇಲಿನ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಚರ್ಮದ ಪದರವೂ ಇದೆ.
ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಧ್ಯತೆಚಪ್ಪಟೆ ಪಾದಗಳು, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಬಾಲ್ಯದಿಂದಲೂ ಮೂಳೆಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಇನ್ಸೊಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಗ್ಗಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು
ಅಸಂಘಟಿತ ಚಲನೆಗಳು ಕುಸಿತಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ - ಅವರು ತಮ್ಮ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಉತ್ತಮ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಅದು ನಿಜವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಿರುವುದರಿಂದ, ಗಾಯದ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
ಈ ರೋಗದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳು ಕಾಣಿಸದೇ ಇರಬಹುದು ಅಥವಾ ಮೇಲ್ನೋಟಕ್ಕೆ ಇರಬಹುದು ಮತ್ತು ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
ಮನಸ್ಸಿನ ರಚನೆ
ಅನೇಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ನಡುವೆ ಸಮಾನಾಂತರಗಳನ್ನು ಸೆಳೆಯಲು ಒಲವು ತೋರಿದರೂ ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತ, ತಜ್ಞರು ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಡೌನ್ಸ್‌ಗಾಗಿ, ಸಮಸ್ಯೆಯು ವಿಶಾಲ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಗಮನವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆಯಲ್ಲಿದೆ, ಆದರೆ ಅವರು ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಆದರೆ ಬಹಳ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಯತ್ನವನ್ನು ವಿನಿಯೋಗಿಸಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ.
ಅಂತಹ ಗೈರುಹಾಜರಿ ಮತ್ತು ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಅವರ ಶಿಕ್ಷಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಟೀಕಿಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, "ಬಿಸಿಲು" ಮಗು ಗಣಿತ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಾಗಿ ಬೆಳೆದ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ.
ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ಸುತ್ತಲೂ ಏನು ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ಅಸಡ್ಡೆ ತೋರುತ್ತಾರೆ.ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಹುಟ್ಟಿದ ಮೂರು ತಿಂಗಳ ಹಿಂದೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುಅವನು ತನ್ನ ತಾಯಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಅವಳಲ್ಲಿ ಸಂತೋಷಪಡುತ್ತಾನೆ, ಉಳಿದವರನ್ನು ಹೆದರಿಸುತ್ತಾನೆ, ಆದರೆ ಡೌನ್ ಅವನನ್ನು ಯಾರು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಅವನನ್ನು ಮುಟ್ಟುತ್ತಾರೆ ಅಥವಾ ಅವನನ್ನು ಎತ್ತಿಕೊಂಡು ಹೋಗುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ತರುವಾಯ, ಮಗು ಸಂವಹನದಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ - ಅವನು ಮನವಿಯನ್ನು ಕೇಳುತ್ತಾನೆ, ಆದರೆ ಉತ್ತರವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಏಳನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಬೌದ್ಧಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ t - ಸಹಜವಾಗಿ, ನೀವು ಸ್ವಲ್ಪ ರೋಗಿಯ ಮುಂದಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ. ಈ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈಗಾಗಲೇ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಅನೇಕ ಪದಗಳನ್ನು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ರೋಗಿಯು ಭಿನ್ನವಾಗಿಲ್ಲ ವಿಶೇಷ ಗಮನ, ಅವರ ಸ್ಮರಣೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಇಲ್ಲ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಳುವುದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಗೋಚರಿಸುವ ಕಾರಣಗಳುಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ನಂ.
ಏಕಾಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ಗಮನವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಅಕ್ಷರಶಃ ಆಕರ್ಷಿಸುವ ವಿಷಯಗಳಿವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಪುಟಿಯುವ ಚೆಂಡುಗಳು ಸೇರಿವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗು, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವಿನಂತಲ್ಲದೆ, ಯಾವುದೇ ಉತ್ಸಾಹ ಅಥವಾ ಸ್ವಂತವಾಗಿ ಆಡುವ ಬಯಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಅವರಿಂದ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದ ಮೇಲೆ ತಮ್ಮ ಗಮನವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲು ಒಲವು ತೋರುತ್ತಾರೆ.
ರೋಗದ ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆ ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವ ರಚನೆಯ ಕೊರತೆ ಎಂದು ಸೈಕೋ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಮಗುವು ಹಾಯಾಗಿರುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಅವನ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ತುಂಬಾ ವಿಚಿತ್ರವಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಬಹುದು, ಇದು ಇನ್ನೂ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂವಹನ ಮತ್ತು ಇತರ ರೀತಿಯ ಮಾನವ ಸಂವಹನಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಪ್ರಿಸ್ಕೂಲ್ ಹಂತ
ಅನೇಕ ಪೋಷಕರು ಯಾವಾಗ ಕ್ಷಣ ಭಯಪಡುತ್ತಾರೆ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಮಗುಅವರನ್ನು ಶಿಶುವಿಹಾರಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಮಕ್ಕಳು ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಿಸ್ಕೂಲ್ನಲ್ಲಿ ಸಾಮಾಜಿಕೀಕರಣವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ ಮಕ್ಕಳ ಸಂಸ್ಥೆ, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಶಿಕ್ಷಕರಿಗೆ ಮಗುವಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುತ್ತದೆಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಅವನಿಗೆ ಶಿಕ್ಷಣ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.
ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ಅಗತ್ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಆಟಗಳು , ಇದು ಸಂವಹನ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ನರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮಗು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಿಕಾರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಗುರಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಶಿಕ್ಷಕರು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ, ದೈಹಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಹ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
ವಿಚಾರಣೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಂಗೀತ ಆಟಗಳುಮತ್ತು ಪಾಠಗಳು, ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರ್ ಚಟುವಟಿಕೆ. ಮಾತಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಪ್ರಿಸ್ಕೂಲ್ ಸಂಸ್ಥೆಅರ್ಹ ಭಾಷಣ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ಸರಿಯಾಗಿ ನಿರ್ಮಿಸಿದ ಮನೋವಿಜ್ಞಾನವಿಲ್ಲದೆ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವ ಶಿಕ್ಷಣ ಅಸಾಧ್ಯ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಅಕ್ಷರಶಃ ಎಲ್ಲದರಲ್ಲೂ ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಇಲ್ಲಿ ಆಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಬಳಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬಳಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿ ಸರಿಯಾದ, ಆದರೆ ತಜ್ಞರ ಅತ್ಯಂತ ರೂಢಮಾದರಿಯ ನಡವಳಿಕೆಯು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ - ಗುರುತನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಬಹುದು ವೈಯಕ್ತಿಕ ವಿಧಾನಪ್ರತಿ ಮಗುವಿಗೆ.
ಶಾಲಾ ವರ್ಷಗಳು
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗು ನಿಯಮಿತ ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬಹುದು - ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಶಿಕ್ಷಣದ ಅರ್ಹತೆಯ ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪದವಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಶಿಕ್ಷಣ ಸಂಸ್ಥೆಈ ರೀತಿಯ. ಶಿಶುವಿಹಾರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತರಬೇತಿಯು ಅಂತಹ ಮಗುವಿಗೆ ಹೊಸ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಒಗ್ಗಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇಲ್ಲಿ ಸಹ ಶಿಕ್ಷಕರು ಮತ್ತು ಸಹಪಾಠಿಗಳ ಕಡೆಯಿಂದ ಗರಿಷ್ಠ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮಗು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕೆಟ್ಟದಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆಅವನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒಡನಾಡಿಗಳಿಗಿಂತ. ಕೆಳಗೆ ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಅವನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅವನು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.
ಅಂತಹ ಮಗುವಿಗೆ ತರಬೇತಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ರಚಿಸುವ ಜನರು ಹಲವಾರು ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ:
- ಮಾತಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಆಳವಾದ ಮಾನಸಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅಂದರೆ, ಮಗು ತನ್ನ ಆಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ಜೋರಾಗಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅವನ ತಲೆಯಲ್ಲಿಯೂ ರೂಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅವನು ಯೋಚಿಸುತ್ತಾನೆ, ಆದರೆ, ಒಂದು ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ, ಅವನು ತನ್ನ ಸ್ಥಳೀಯ ಭಾಷೆಯನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮಾತನಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಬರವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಆಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಅವನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಅವನ ಜ್ಞಾನದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ವಸ್ತುನಿಷ್ಠವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ.
- ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಆಲೋಚನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ - ತಮ್ಮದೇ ಆದ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವರಿಗೆ ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ. ಅಂತಹ ಮಗು ಅಕ್ಷರಶಃ ತನ್ನ ಬೆರಳುಗಳ ಮೇಲೆ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ತೋರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವನು ತನ್ನದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಎಣಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಪುನಃ ಬರೆಯಬಹುದು.
- ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ತಾರ್ಕಿಕ ಸರಪಳಿಗಳು, ಸರಳವಾದವುಗಳು ಅಥವಾ ಅಮೂರ್ತ ಚಿಂತನೆಯನ್ನು ರಚಿಸುವುದು ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಕೆಲಸವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅವರಿಗೆ, ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವುದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಷರತ್ತುಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವರು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಸಮಾನಾಂತರಗಳನ್ನು ಸೆಳೆಯಲು ಮತ್ತು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮರುನಿರ್ಮಾಣ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ಅದೇ ಸಮಸ್ಯೆಯಲ್ಲ.
- ಮೆಮೊರಿ ತುಂಬಾ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ; "ಬಿಸಿಲು" ಮಗುವಿಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಲು ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
- ವಿಶೇಷ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ಯಾವುದೇ ಬಾಹ್ಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳಿಂದ ಬಹಳ ವಿಚಲಿತನಾಗುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಬೇಗನೆ ದಣಿದಿದ್ದಾನೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಆದರ್ಶಪ್ರಾಯವಾಗಿ ನಿರ್ಮಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಆದ್ದರಿಂದ ಯಾವುದೇ ಕಾರ್ಯವು ತುಂಬಾ ಉದ್ದವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ದಣಿದಿಲ್ಲ.
- ಮಾಹಿತಿಯ ಗ್ರಹಿಕೆಯು ವಿಘಟಿತವಾಗಿದೆ;
- ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಲಿಕೆಗೆ ಒಪ್ಪಿಗೆ ಮತ್ತು ಸದ್ಭಾವನೆ ಕೂಡ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು! ಅವರು ಬಹಳ ವಿಧೇಯರಾಗಿದ್ದರೂ ಮತ್ತು ನಿಯೋಜಿಸಲಾದ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಂಘರ್ಷವಿಲ್ಲದ ನಡವಳಿಕೆಯಿಂದ ಕೂಡ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಲೋಪಗಳಿಂದ ಅಸಮಾಧಾನಗೊಳ್ಳಲು ಒಲವು ತೋರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಅವರ ಮನಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕೊಲ್ಲುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಯಾವುದಕ್ಕೂ ಅಸಮಾಧಾನ ಅಥವಾ ಹೆದರಿಕೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಮಗುವು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಸರಳವಾಗಿ ಕಾಣುವುದಿಲ್ಲ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸರಿಯಾದ ವಿಧಾನವು ಅದ್ಭುತಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಮಗುವಿನ ನಡವಳಿಕೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಶಿಕ್ಷಕರನ್ನು ಕೆರಳಿಸಬಾರದು ಎಂದು ತಜ್ಞರು ಗಮನಸೆಳೆದಿದ್ದಾರೆ - ಅದು ಮಗುವಿನ ತಪ್ಪು ಅಲ್ಲ.
ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹೊಗಳಿಕೆಯು ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಧನಾತ್ಮಕ ವರ್ತನೆ, ಎಲ್ಲಾ ತಪ್ಪುಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಮಗುವು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಆದರೂ, ಅಂತಿಮ ಗುರಿಯ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ.
ಪುನರ್ವಸತಿ
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಬಹಿಷ್ಕಾರ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುವುದನ್ನು ಸಮಾಜವು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ್ದರಿಂದ, ಜನರು ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಪ್ರಬಂಧದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ನೋಡಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಉತ್ತಮ ವರ್ತನೆಅಂತಹ ಮಗುವಿಗೆ ಕೆಲವು ಎತ್ತರಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ, ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಹ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು - ಅವರಿಗೆ ಅಂತಹ ದೊಡ್ಡ ಹೆಸರುಗಳಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅನೇಕ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅವರು ಹೆಚ್ಚು ಎದ್ದು ಕಾಣುತ್ತಾರೆ.
ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು, ಅವನು ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಮರೆಮಾಚಬಾರದು, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸದೆ. ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ರೋಗಿಯ ಶಿಕ್ಷಣ, ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ವರ್ತಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಖಾಸಗಿಯಾಗಿ ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ಕಲಿಯುವುದು - ಅಷ್ಟೆ.
ಸಮಾಜವು ಕ್ರಮೇಣ ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳ ಕಡೆಗೆ ತನ್ನ ಮನೋಭಾವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸಮತೋಲಿತವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಮರಣದಂಡನೆ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸ್ನೇಹಪರ ವಾತಾವರಣಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಗತ್ಯತೆ ಮಾತ್ರ.
ಇತರೆ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಸಂಗತಿಗಳುಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಬಗ್ಗೆ, ಕೆಳಗಿನ ವೀಡಿಯೊವನ್ನು ನೋಡಿ.
