ಭ್ರೂಣದ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳು. ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಜನ್ಮಜಾತ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು

ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಕೆಳಗಿನ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಭ್ರೂಣದ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳು ಎಂದು ತಜ್ಞರು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ:

ಮೆದುಳಿನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ (ಅನೆನ್ಸ್ಫಾಲಿ);
- ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಹರ್ನಿಯೇಷನ್ ​​(ಸ್ಪಿನಾ ಬೈಫಿಡಾ) ತೆರೆದ ರೂಪ;
- ಭ್ರೂಣದ ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳು;
- ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಹೃದ್ರೋಗ ಅಥವಾ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು;
- ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಅಂಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು - ಅಟ್ರೆಸಿಯಾ (ಅಂಗಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ);
- ಸೀಳು ತುಟಿ ಮತ್ತು ಅಂಗುಳಿನ, ಇತರ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲೊಫೇಸಿಯಲ್ ವಿರೂಪಗಳು.

ಭ್ರೂಣದ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ?

ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ದೋಷಗಳ ನೋಟ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.

ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಭ್ರೂಣದ ಎಲ್ಲಾ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಪೋಷಕರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ವಿಚಲನಗಳು (ಆನುವಂಶಿಕ);
- ಕೀಟನಾಶಕಗಳು, ಔಷಧಗಳು ಅಥವಾ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ (ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್) ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಭ್ರೂಣ ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣವು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಿದೆ;
- ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಜಂಟಿ ಪ್ರಭಾವ, ಇದು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ದೋಷದ ಕಾರಣವಾಗಿರಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ (ಬಹುಫ್ಯಾಕ್ಟೋರಿಯಲ್).

ಕೆಲವು ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಜೀವಗೋಳದ ಮಾಲಿನ್ಯವು 70% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, 60% ರಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು 50% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಭ್ರೂಣದ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪ ಮತ್ತು ಜನನದ ನಂತರದ ಮಕ್ಕಳ ಅಸಹಜ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ವೃತ್ತಿಪರ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ - ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರೆ, ಧೂಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನ, ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ಉದ್ಯಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಭಾರೀ ಲೋಹಗಳ ಲವಣಗಳು.

ಅಲ್ಲದೆ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬೊಜ್ಜು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಇದು ಭ್ರೂಣದ ನರ ಕೊಳವೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಗೆ ಗಂಭೀರ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಭ್ರೂಣದ ಸಣ್ಣ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ಅತಿಯಾದ ತೂಕದಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಜನ್ಮಜಾತ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ

ಅನೇಕ ಭ್ರೂಣದ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದಾಗಿದೆ. ಜನನದ ನಂತರ, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಅಸಂಗತತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಮಗುವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಕೋರ್ಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣದ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಹೊರಗಿನ ಮಗುವಿನ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದಿದ್ದರೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಆರು ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ನಿಮ್ಮ ಮುಂದಿನ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ನೀವು ಯೋಜಿಸಬಹುದು. ದಂಪತಿಗಳು ಒಂದು ವರ್ಷ ಕಾಯಲು ಸಲಹೆ ನೀಡುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಭವಿಷ್ಯದ ಪೋಷಕರು ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ, ಅದರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅವರು ಮಗುವನ್ನು ಗರ್ಭಧರಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ವೈದ್ಯರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಮುಂದಿನ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ತಯಾರಿಯಲ್ಲಿ, ದಂಪತಿಗಳು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ದಾರಿ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಅವರ ದೇಹವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ಮಲ್ಟಿವಿಟಮಿನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ತಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಮರ್ಥತೆ ಇದೆ ಎಂದು ಪೋಷಕರು ಕೇಳಲು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ. ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಿಳಿಯುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಕುಟುಂಬವು ತೀವ್ರವಾದ ಮಾನಸಿಕ ಆಘಾತವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ಕೆಟ್ಟದೆಂದರೆ, ಏನಾಯಿತು ಎಂದು ಪೋಷಕರು ಆಗಾಗ್ಗೆ ತಮ್ಮನ್ನು ದೂಷಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅವರು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಆಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಮುಂದಿನದು ಏನು?

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು: ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಯಾವುದೇ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ, ಯುವ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಸಹ ಜನಿಸಬಹುದು. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಈ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಆವರ್ತನವು 5% ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣದ (CHD) ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಔಷಧದ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಬೇಕು. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ 50% ವರೆಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಸಾಕಷ್ಟು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳು (ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು, ದೋಷಗಳು) ರೂಢಿಯಿಂದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ವಿಚಲನಗಳು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ದೋಷಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು;
• ನರ ಕೊಳವೆಯ ದೋಷಗಳು;
• ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಭ್ರೂಣದ ವಿರೂಪಗಳು: ಕಾರಣಗಳು

ಎಲ್ಲಾ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಎರಡು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು: ಆನುವಂಶಿಕ (ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು) ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಎರಡೂ ಅಂಶಗಳು ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪತೆಯ ಸಂಭವದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಮಲ್ಟಿಫ್ಯಾಕ್ಟೋರಿಯಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರತೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಭ್ರೂಣದ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು (ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ, ಆದರೆ ಮಗುವಿನ ಜೀವಕ್ಕೆ ಬೆದರಿಕೆ ಇಲ್ಲ), ತೀವ್ರ - ತಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ, ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಗ್ಯಾಮೆಟೋಪತಿಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಥವಾ ವೀರ್ಯ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಫಲೀಕರಣದ ನಂತರ ಮೊದಲ ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಪತಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 2 ರಿಂದ 8 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಫೆಟೋಪತಿ 9 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು - ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ರಿಪ್ಟೋರ್ಕಿಡಿಸಮ್ ಅಥವಾ ಆರ್ಗನ್ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ.

ಭ್ರೂಣದ ವಿರೂಪಗಳು ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ನರ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ, ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಮುಖ, ಕಣ್ಣು, ಕಿವಿ, ಕುತ್ತಿಗೆ, ಅಂಗುಳಿನ ಮತ್ತು ತುಟಿಗಳ ದೋಷಗಳಂತಹ ದೋಷಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪತೆ ಇರಬಹುದೆಂದು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಊಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ? ಪೋಷಕರ ಕೆಳಗಿನ ವರ್ಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳಿವೆ:

• ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಈಗಾಗಲೇ ಜನಿಸಿದ ಕುಟುಂಬಗಳು;
• ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪೋಷಕರು ರಕ್ತ ಸಂಬಂಧಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬಗಳು;
• ಪೋಷಕರ ವಯಸ್ಸು ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ 35 ವರ್ಷಗಳು ಮತ್ತು ಪುರುಷರಿಗೆ 50 ವರ್ಷಗಳು;
• ಪೋಷಕರ ನಡುವಿನ ರಕ್ತಸಂಬಂಧ;
• ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು (ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವುದು, ವಿಕಿರಣ, ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು).

ಭ್ರೂಣದ ವಿರೂಪಗಳ ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಕಾರಣಗಳು ಅತ್ಯಂತ ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿವೆ - ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ನಾಲ್ಕು ನೂರು ಇವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಪೋಷಕರು, ವಿನಾಯಿತಿ ಇಲ್ಲದೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ, ಮದ್ಯಪಾನ ಮತ್ತು ಧೂಮಪಾನದ ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪತೆಯ ಕಾರಣಗಳು ಈ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆ ಅನುಭವಿಸಿದ ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮಾನ್ಯತೆ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ರುಬೆಲ್ಲಾ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸತ್ಯವಾಗಿದೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣವು ಮಾರಣಾಂತಿಕವಲ್ಲದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.

ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಹ ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ವೈದ್ಯರು ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ವೈದ್ಯರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಬೇಕು ಎಂದು ಎಚ್ಚರಿಸಲು ಆಯಾಸಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಸಹ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದೆ. ವಿಕಿರಣ (ವಿಕಿರಣ, ಕ್ಷ-ಕಿರಣಗಳು) ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಆರೋಗ್ಯ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವುದು - ಗಣಿಗಳ ಬಳಿ, ಮೆಟಲರ್ಜಿಕಲ್ ಉದ್ಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತಹುದೇ ಸ್ಥಳಗಳು - ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ದೊಡ್ಡ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಭ್ರೂಣದ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿನ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ತೆಳುವಾದ ಗಾಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಎತ್ತರದ ಪರ್ವತಗಳಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಬೀಳುವಿಕೆಗಳು, ತಪ್ಪಾದ ಭ್ರೂಣದ ಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ತಾಯಿಯ ಪೋಷಣೆಯು ಭ್ರೂಣದ ವಿರೂಪಗಳ ಸಂಭವದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು - ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕೊರತೆಯು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ನರ ಕೊಳವೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ತಂದೆಯ ಕೆಲಸವು ವೀರ್ಯದ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದು ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪತೆಯ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ದೋಷವಿದ್ದರೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು

ಈ ಸುದ್ದಿಯಿಂದ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ಆಘಾತದ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಈಗಾಗಲೇ ಮಾತನಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಆದರೆ ನೀವು ಅದನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿಭಾಯಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬೇಕು - ಬಹುಶಃ ತಜ್ಞರ ಸಹಾಯದಿಂದ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಸಮಯವು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮುಕ್ತಾಯವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ವೈದ್ಯರು ತಕ್ಷಣವೇ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಜೀವನವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಕ್ರಮಗಳ ಸಮಯೋಚಿತತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಇಂದು, ಅತ್ಯಂತ ಸಂಕೀರ್ಣ ದೋಷಗಳು ಸಹ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ದೋಷಗಳು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದೂಡಲು ಅಥವಾ ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗದ ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಪಾಲಕರು ಈ ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬೇಕು. ಸಹಜವಾಗಿ, ಅಂತಹ ಶಿಶುಗಳು ನಿರಂತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ನಿಮ್ಮ ಶಿಶುವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುವ ಹಲವಾರು ಆಹಾರ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿರ್ಬಂಧಗಳಿವೆ.

ಜೊತೆ ಮಗುವಿನ ಜನನ ಜನ್ಮಜಾತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳುಯಾವಾಗಲೂ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ದಿಗ್ಭ್ರಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ವಿಷಯವು ಪ್ರಸೂತಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ, ಸಂಗಾತಿಗಳು ಹೋಲಿಸಲಾಗದ ಮಾನಸಿಕ ಆಘಾತವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅದು ನಂತರ ತಪ್ಪಿತಸ್ಥ ಭಾವನೆಯಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ; ಅವರು ಎಂದಿಗೂ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅವರಿಗೆ ತೋರುತ್ತದೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಜನಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಈಗಿನಿಂದಲೇ ಹೇಳಬೇಕು - ಯುವ, ಆರೋಗ್ಯಕರ, ಕೆಟ್ಟ ಅಭ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ. ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ, ಸುಮಾರು 5% ಮಕ್ಕಳು ಜನ್ಮಜಾತ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಭ್ರೂಣದ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಎರಡು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು - ಅನುವಂಶಿಕ(ಅಂದರೆ, ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಜನ್ಮಜಾತ(ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು). ಈ ವಿಭಾಗವು ಸಾಕಷ್ಟು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಭಾವಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವೈಪರೀತ್ಯಗಳು.

ಭ್ರೂಣದ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳ ಸಮಸ್ಯೆ ತುಂಬಾ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ; ವಿವಿಧ ತಜ್ಞರು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ - ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು, ನವಜಾತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು, ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ (ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ) ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ತಜ್ಞರು. ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಯಾವಾಗಲೂ ಕಷ್ಟ.

ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವ ರೋಮಾಂಚಕರಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಈ ಪದವು ಈಗ ಅನೇಕರಲ್ಲಿ ಮೂಢನಂಬಿಕೆಯ ಭಯಾನಕತೆಯನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಪದ ಮ್ಯುಟಾಟಿಯೊ ಎಂದರೆ "ಬದಲಾವಣೆ" - ಹೆಚ್ಚೇನೂ ಇಲ್ಲ. ರೂಪಾಂತರವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿನ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ವರ್ಣತಂತು ರೋಗಗಳು. ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿಜವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳುಉಂಟಾಗುವ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ ಆನುವಂಶಿಕರೂಪಾಂತರಗಳು.

ದೈಹಿಕ (ಲಿಂಗೇತರ) ಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು 23 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜೋಡಿ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಈ ಜೋಡಿಯು ಎರಡು ಒಂದೇ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ಈ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ - ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು ವೈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್. ಲೈಂಗಿಕೇತರ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಆಟೋಸೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ವರ್ಣತಂತುಗಳಿವೆ - 23 ಜೋಡಿ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ 23 ತುಣುಕುಗಳು.

ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ವೀರ್ಯದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದ ಮಾನವರು ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ, ಹೀಗಾಗಿ ತಾಯಿಯ ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಜೋಡಿ ಜೀನ್‌ಗಳು ಕಾರಣವಾಗಿವೆ - “ತಾಯಿಯ” ಮತ್ತು “ತಂದೆಯ”. (ಪುರುಷರಲ್ಲಿ XY ಜೋಡಿ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ಹೊರತಾಗಿವೆ: X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ "ಪಾಲುದಾರರನ್ನು" ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.) ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಜೀನ್ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ (ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಜೀನ್), ಅಂದರೆ. ಅದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ರೂಪಾಂತರವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದು "ಕೆಳಮಟ್ಟದ" (ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್). ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಎರಡೂ ಜೀನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ವಾಹಕಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಅವರ "ಮಾಲೀಕರು" ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ನಾವು ಕೇವಲ ಒಂದು "ಅನಾರೋಗ್ಯ" ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಎರಡು ಆಯ್ಕೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ: (1) ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ ರೋಗಕ್ಕೆ "ಜವಾಬ್ದಾರಿ" - ನಂತರ ಅದರ ವಾಹಕವು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಕೂಡಿರುತ್ತದೆ; (2) ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ವಾಹಕವು ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ - ನಂತರ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಆರೋಗ್ಯಕರ (ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ, ವೈದ್ಯರು ಹೇಳುವಂತೆ, ಫಿನೋಟೈಪಿಕಲ್ ಆರೋಗ್ಯಕರ, ಅಂದರೆ, ಜೀನೋಟೈಪ್ನಲ್ಲಿ "ಅನಾರೋಗ್ಯ" ವಂಶವಾಹಿ ಇದ್ದರೆ, ಯಾವುದೇ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಲ್ಲ ರೋಗ).

ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಸಾರವನ್ನು ಓದುಗರಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಲು ನಾವು ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾಗಿ ವಿವರಿಸುತ್ತೇವೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಎಲ್ಲವೂ ಹೆಚ್ಚು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ - ಕಡಿಮೆ ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ.

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಪ್ರಕಾರದ ಆನುವಂಶಿಕತೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಲಕ್ಷಣದ ವಾಹಕವು ಆಟೋಸೋಮ್ (ಲೈಂಗಿಕವಲ್ಲದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್) ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ - ಕನಿಷ್ಠ ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಾದರೂ ಅದೇ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹುಡುಗರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗಿಯರು ಸಮಾನವಾಗಿ ರೋಗಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಅಂತಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ತೀವ್ರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಯಶಸ್ವಿ ತಿದ್ದುಪಡಿಯ ನಂತರ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಮೋಡ್. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಲಕ್ಷಣದ ವಾಹಕವು ಆಟೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ, ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ವಿರೋಧಾಭಾಸವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ - ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪೋಷಕರು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕಾರಣ ಎರಡೂ ಸಂಗಾತಿಗಳು ರೂಪಾಂತರಿತ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸುಪ್ತ ಸಾಗಣೆಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವಿನ ಜನನವು ಎಲ್ಲಾ ನಂತರದ ಮಕ್ಕಳು ಒಂದೇ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಪ್ರಕಾರದಂತೆಯೇ, ಹುಡುಗರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗಿಯರು ರೋಗಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ.

ಸೆಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ. ಲಿಂಗ-ಸಂಯೋಜಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸ್ತ್ರೀ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ ಹಿಂಜರಿತದ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ (ಈ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಎಕ್ಸ್-ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ). ಈ ಲಕ್ಷಣವು ಯಾವಾಗಲೂ ತಾಯಿಯ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಹಿಂಜರಿತದ "ಅನಾರೋಗ್ಯ" ವಂಶವಾಹಿಯ ವಾಹಕ (ಅಂದರೆ, ಮಹಿಳೆ ಸ್ವತಃ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದಾಳೆ). ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಬಾಧಿತ ಪುರುಷರು (X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪೀಡಿತ ಜೀನ್ ವೈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ "ಪಾಲುದಾರ" ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಅದು ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಸಾಧಿಸಬಹುದು). ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತನ್ನ ಪುತ್ರರಿಗೆ ಎಂದಿಗೂ ರೋಗವನ್ನು ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ (ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಅವರು ಅವನಿಂದ "ಆರೋಗ್ಯಕರ" ವೈ-ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಿತ ಎಕ್ಸ್-ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಲ್ಲ), ಆದರೆ ಅವನ ಎಲ್ಲಾ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು "ಮಾರಣಾಂತಿಕ" ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕಗಳಾಗಿರುತ್ತಾರೆ.

ಕೆಳಗಿನ ಕೋಷ್ಟಕವು ಉದಾಹರಣೆಯ ಮೂಲಕ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಅಸಂಗತತೆ	ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ	ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ	ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಪುನರ್ವಸತಿ ಕ್ರಮಗಳು
ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ	ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ - ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪೋಷಕರಿಂದ ಅಲ್ಬಿನೋ ಮಗುವಿನ ಜನನ ಸಾಧ್ಯ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಆವರ್ತನವು 1:20,000 ಆಗಿದೆ.	ಚರ್ಮ, ಕೂದಲು ಮತ್ತು ಐರಿಸ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಕೊರತೆ.	ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಂಗತತೆಯನ್ನು ಪದದ ಪೂರ್ಣ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ರೋಗವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ	ಸೆಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪುರುಷರು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ. ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗನಿಗೆ ಹರಡಿತು.	ಕೆಲವು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಈ ರೋಗವು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.	ರಕ್ತಸ್ರಾವಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ - ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ; ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್; ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್; ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ.
ಬಣ್ಣಗುರುಡು	ಸೆಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ. ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗನಿಗೆ ಹರಡಿತು.	ಭಾಗಶಃ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ಹಸಿರು ಬಣ್ಣಗಳಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.	ವಿಶೇಷ ಕೋಷ್ಟಕಗಳು ಅಥವಾ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಲ್ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬಣ್ಣ ದೃಷ್ಟಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಡೌನ್ ಕಾಯಿಲೆ	ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆ: ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ, ಮೊಟ್ಟೆಯ ಪಕ್ವತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇನ್ನೂ ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಕಾರಣಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, 2 ರ ಬದಲಿಗೆ 21 ನೇ ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 3 ವರ್ಣತಂತುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಆವರ್ತನವು 1:700 ಆಗಿದೆ.	ಜನ್ಮಜಾತ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಮಾನಸಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮಟ್ಟವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೀತಿಯ, ಒಳ್ಳೆಯ ಸ್ವಭಾವದ ಮತ್ತು ಸ್ನೇಹಪರರಾಗಿದ್ದಾರೆ.	ರೋಗಿಗಳ ಅನುಕರಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಶಿಕ್ಷಣಶಾಸ್ತ್ರ. ಸಹಾಯಕ ಶಾಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಶಿಕ್ಷಣ, ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
ಪಿಟೋಸಿಸ್	ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ರೋಗದ ಜನ್ಮಜಾತ ರೂಪ ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ.	ಅದನ್ನು ಎತ್ತುವ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಕಾರಣ ಮೇಲಿನ ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಯ ಡ್ರೂಪಿಂಗ್.	ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವಿರೂಪಗಳು

ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳು ಬಹಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ; ಅವು ಭ್ರೂಣದ ಯಾವುದೇ ಅಂಗದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಅವರ ಸಂಭವವು ಭ್ರೂಣದ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ. ಭ್ರೂಣದ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿವೆ:

• ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ವಿಕಿರಣ (ಎಕ್ಸ್-ಕಿರಣಗಳು, ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಐಸೊಟೋಪ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು). ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣದ ಮೇಲೆ ನೇರ ಪರಿಣಾಮದ ಜೊತೆಗೆ, ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ವಿಕಿರಣವು ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಜನ್ಮಜಾತ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.
• ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಸೋಂಕುಗಳು, ಅಂದರೆ. ತಾಯಿಯಿಂದ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಹರಡುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು 1.
• ಔಷಧಿಗಳು. ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸುರಕ್ಷಿತವೆಂದು ಬೇಷರತ್ತಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದಾದ ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಗಳಿಲ್ಲ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ - ಸಹಜವಾಗಿ, ಜೀವವನ್ನು ಉಳಿಸಲು ಅಥವಾ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣದ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಗಂಭೀರ ಬೆದರಿಕೆಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಅಗತ್ಯವಾದಾಗ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ.
• ಮದ್ಯ. ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯು ವಿವಿಧ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ತೀವ್ರತೆಯು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ - ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ. ಭ್ರೂಣದ (ಅಂದರೆ ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ತೀವ್ರವಾದ ಜನ್ಮಜಾತ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
• ನಿಕೋಟಿನ್. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಿಗರೇಟುಗಳನ್ನು ಧೂಮಪಾನ ಮಾಡುವುದು ಮಗುವಿನ ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಕುಂಠಿತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
• ವಿಷಕಾರಿ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಂತಹ ಅಂಶವು ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ: ಪೋಷಕರು ಅಥವಾ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಗಳು ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಇದೇ ರೀತಿಯ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ, ಅಂದರೆ, ನಾವು ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ "ಕುಟುಂಬದ ಶೇಖರಣೆ" ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ದೋಷ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯು ಇತರ ಎಲ್ಲ ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ದೋಷವಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೇವಲ ಜನ್ಮಜಾತ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಮಾತನಾಡುವುದು ವಾಡಿಕೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವಿರೂಪಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ವಸ್ತುವು ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪದೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅಪಾಯವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ - ಸರಾಸರಿ 2-4%. ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವ ಜನ್ಮಜಾತ ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವಿರೂಪಗಳ ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ದೋಷ	ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು	ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಅಂಡವಾಯುಗಳು	ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಅಥವಾ ಆಳವಾದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅವುಗಳಿಂದ ಆಕ್ರಮಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಕುಳಿಗಳಿಂದ, ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇಂಟರ್ಮಾಸ್ಕುಲರ್ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಒಳಚರ್ಮದ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸದೆ.	ಮಸಾಜ್, ಅದು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದರೆ - ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
ಹಿಪ್ ಜಂಟಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ	ಹಿಪ್ ಜಾಯಿಂಟ್ನ ಜನ್ಮಜಾತ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವು ಹಿಪ್ ಜಂಟಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು, ಕೀಲಿನ ಮೇಲ್ಮೈಗಳ ನಡುವಿನ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರದ ಕೊರತೆ - ಹಿಪ್ ಜಂಟಿ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವಿಕೆಗೆ ಮುಂಚಿನ ಸ್ಥಿತಿ.	ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾಕ್ಕೆ, ಒಂದು ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಆರ್ಥೋಸಸ್ (ಹಿಪ್ ಅಪಹರಣಕ್ಕೆ ಸಾಧನಗಳು) ಬಳಕೆ. ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ - ಕಡಿತ, ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಆರ್ಥೋಸಿಸ್ನ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವಿಫಲವಾದರೆ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
ಸೀಳು ತುಟಿ (ಸೀಳು ತುಟಿ)	ಅದರ ಮಧ್ಯ ಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ಮೇಲಿನ ತುಟಿಯ ಪಾರ್ಶ್ವ ಭಾಗಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದ ವಿಫಲತೆ. ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ಅಥವಾ ದ್ವಿಮುಖವಾಗಿರಬಹುದು. ಹೀರುವುದನ್ನು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.	ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಸೀಳು ಅಂಗುಳಿನ (ಸೀಳು ಅಂಗುಳಿನ)	ಮೇಲಿನ ದವಡೆ ಮತ್ತು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಅಂಗುಳಿನ ಸಮ್ಮಿಳನವಾಗದಿರುವುದು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೌಖಿಕ ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ ಕುಳಿಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಸೀಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಪೋಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಆಹಾರವು ಗಾಳಿಯ ಕೊಳವೆ, ಮೂಗಿನ ಕುಹರದೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ), ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಭಾಷಣ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೇಲಿನ ತುಟಿಯಲ್ಲಿ ಸೀಳು ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ.	ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ತೆಟಿಕ್ಸ್; 16 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಔಷಧಾಲಯ ವೀಕ್ಷಣೆ (ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ಬದಲಾವಣೆ).
ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ	ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ - ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ, ಕೈ ಅಥವಾ ಪಾದದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆರಳುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪ; ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆರು ಬೆರಳುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ಅಂಗದಲ್ಲಿ.	ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ.
ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ದೋಷ	ಹೃದಯದ ಸೆಪ್ಟಮ್ನ ತಪ್ಪಾದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ರಚನೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇಂಟರ್ಯಾಟ್ರಿಯಲ್ ಅಥವಾ ಇಂಟರ್ವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಸೆಪ್ಟಮ್ ಅನ್ನು ಮುಚ್ಚದಿರುವುದು) ಅಥವಾ ಜನನದ ನಂತರ ಗರ್ಭಾಶಯದ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ ನಿರಂತರತೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತೆರೆದ ಡಕ್ಟಸ್ ಬೊಟಾಲಸ್).	ಇಂಟರ್ವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಸೆಪ್ಟಮ್ನ ಸಣ್ಣ ದೋಷಗಳೊಂದಿಗೆ, ಹೃದಯವು ಬೆಳೆದಂತೆ, ತೆರೆಯುವಿಕೆಯ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಗಾತ್ರವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ - ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಮುಚ್ಚುವವರೆಗೆ. ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ - ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳ ವಿಷಯಕ್ಕೆ ಬಂದಾಗ, "ಯಾರನ್ನು ದೂರುವುದು?" ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ನಾನು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಒತ್ತಿಹೇಳಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ. ಇದು ಅನುತ್ಪಾದಕವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹಾನಿಕಾರಕವೂ ಆಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಶ್ನೆಯಿಂದ ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆಯುತ್ತದೆ - "ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?" ಈ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡೋಣ.

ನೀವು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು

ಜನ್ಮಜಾತ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂತಾನದ ಜನನದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ "ಅಪಾಯದ ಗುಂಪು" ಸೇರಿವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ:

• ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು ಅವರ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಸಂಭವಿಸಿದೆ, ಅವರು ಸ್ವತಃ ಅನಾರೋಗ್ಯವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ;
• ಈಗಾಗಲೇ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಇರುವ ಕುಟುಂಬಗಳು;
• ಹಿಂದಿನ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳು ಗರ್ಭಪಾತಗಳು ಅಥವಾ ಸತ್ತ ಜನನಗಳಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಂಡ ಕುಟುಂಬಗಳು;
• ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಸಂಗಾತಿಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ಸೋದರಸಂಬಂಧಿಗಳು);
• 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು 50 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಪುರುಷರು;
• ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು, ತಮ್ಮ ಉದ್ಯೋಗ, ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಇತರ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ, ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವ ಪಾಲುದಾರರು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಗೆ ಹಾಜರಾಗಬೇಕೆಂದು ನಾವು ಬಲವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ. ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ವಂಶಾವಳಿಯನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಪ್ರಸ್ತುತ ಮಟ್ಟವು ಇಂದು, ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಮುನ್ನರಿವಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ದಾನಿ ವೀರ್ಯ ಅಥವಾ ದಾನಿ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಫಲೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಕೃತಕ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಸಾಧ್ಯವಾದಾಗಲೆಲ್ಲಾ ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು

ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ "ಅಪಾಯ ಗುಂಪುಗಳ" ಭಾಗವಾಗಿದ್ದರೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಹೆಜ್ಜೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಬೇಕು. ಮಾತನಾಡಲು ಇದು ಮೋಜಿನ ಸಂಗತಿಯಲ್ಲ, ಆದರೆ ಬಹಳ ಅಪರೂಪವಾಗಿದ್ದರೂ - ಕೇವಲ ವಂಶಾವಳಿಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಭ್ರೂಣವು ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಹಜವಾಗಿ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮುಕ್ತಾಯವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಾವು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತೇವೆ, ಈ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ನಿಯಮದಂತೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಯಲ್ಲಿ ತಜ್ಞರು ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ತೊಡಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ತೀವ್ರವಾದ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಈ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಅಪಾಯವು ಎಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಎಂದು ತಜ್ಞರು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ನೀವು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಔಷಧವನ್ನು ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೀವು ಟಿಪ್ಪಣಿಯಲ್ಲಿ ಓದಿದರೆ ಗರ್ಭಪಾತ ಮಾಡಲು ಹೊರದಬ್ಬಬೇಡಿ; ನೀವು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಡ್ರಗ್ಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಷ-ಕಿರಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಯನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಮರೆಯದಿರಿ, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ನಿಜವಾದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು

ನೀವು ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮಾನಸಿಕ ಆಘಾತವನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ವಿರೂಪತೆಯ ಸ್ವರೂಪದ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವುದು. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಸಮಾಲೋಚಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗು ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯವಾಗಿದೆ (ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್). ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವಿನ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. 2-3 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಭವಿಷ್ಯದ ಮುನ್ನರಿವಿನ ಬಗ್ಗೆ ಅಂತಿಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಉತ್ತಮ, ಮಾನಸಿಕ ಒತ್ತಡ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಮತ್ತು ಸಂಗಾತಿಗಳು ಈ ರೀತಿಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಸ್ತುನಿಷ್ಠವಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಕುಟುಂಬಗಳಿಗೆ, ನಂತರದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಯಶಸ್ವಿ ಫಲಿತಾಂಶದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತವೆ.

1 ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ, ನೋಡಿ: S. Gonchar "ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಬೆಳಕು, ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು ಕತ್ತಲೆಯಾಗಿದೆ. ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕನ್ನು ಬೆದರಿಸುವ ರೋಗಗಳು, "ಸಂ. 5/2001.

ಭ್ರೂಣದ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳು (CHD) ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ತೊಡಕುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದು ಬಾಲ್ಯದ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಮರಣದ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನ ಜನನವು ಯಾವಾಗಲೂ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ದಿಗ್ಭ್ರಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ; ಈ ವಿಷಯವು ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ.

ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ಭಯಾನಕವಾಗಿವೆ; ಇಳಿಮುಖವಾಗುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಮರಣದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಪಂಚದ ಹೆಚ್ಚಿನ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳ ಸಂಭವವು 1000 ಜನನಗಳಿಗೆ 3-4 ಪ್ರಕರಣಗಳಾಗಿದ್ದರೆ, ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಇದು 1000 ಕ್ಕೆ 5-6 ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ನರಮಂಡಲದ ವಿರೂಪಗಳು ಸೇರಿವೆ - ಅನೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ (ಮೆದುಳಿನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ), ಸ್ಪೈನಾ ಬೈಫಿಡಾ (ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ತೆರೆದ ಹರ್ನಿಯೇಷನ್), ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವಿರೂಪಗಳು (ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ಅಂಗ ದೋಷಗಳು - ಅಟ್ರೆಸಿಯಾ (ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ), ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲ್ಲರಿ -ಮುಖದ ವಿರೂಪಗಳು - ಸೀಳು ತುಟಿ, ಸೀಳು ಅಂಗುಳಿನ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು.

ಭ್ರೂಣದ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪತೆಯ ಕಾರಣಗಳು

ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಾರಣಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಭವಿಷ್ಯದ ಪೋಷಕರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಬಹುದು. ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸಮಸ್ಯೆಯ ಮೂಲವು ವಿವಿಧ ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ: ಸೋಂಕುಗಳು, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆ, ಔಷಧಗಳು.

ಒಂದು ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಜೀವಸತ್ವಗಳ ಕೊರತೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಸೇವನೆಯು ಹೆರಿಗೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಒಂದೂವರೆ ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. ಮತ್ತು ಇದು ಕಾಕತಾಳೀಯವಲ್ಲ - ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯವು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿದ್ದಾಗ ಮತ್ತು ಅವನ ಜನನದ ನಂತರ ಎರಡೂ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಕಾಯಿಲೆಗಳಾದ ಕಬ್ಬಿಣದ ಕೊರತೆಯ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ರಿಕೆಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬಗಳು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಖನಿಜಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಎಂದು ಶಿಶುವೈದ್ಯರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ.

ಇತರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ತಮ್ಮನ್ನು ಬಹಳ ನಂತರ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು - ಈಗಾಗಲೇ ಶಿಶುವಿಹಾರ ಮತ್ತು ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ: ಇವು ಜಠರಗರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಬೊಜ್ಜು.

ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯ ಜೀವನಶೈಲಿ, ಅವಳ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಕೆಟ್ಟ ಅಭ್ಯಾಸಗಳು ಅವಳ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಆಧಾರವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಜೀವಸತ್ವಗಳ ಕೊರತೆಯು ಮಗುವಿನ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಇದು ವಿವಿಧ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಸಮರ್ಥತೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ದೇಹದ ತೂಕ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶ: ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ

ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವೆಂದರೆ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ, ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಭ್ರೂಣದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಅಕಾಲಿಕ ಜನನ ಮತ್ತು ಪೊರೆಗಳ ಛಿದ್ರತೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಈ ವಿಟಮಿನ್ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಗತ್ಯ ವೇಗವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕೊರತೆಯು ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನರ ಕೊಳವೆ ದೋಷಗಳು, ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗ ಮತ್ತು ಅನೆನ್ಸ್ಫಾಲಿ. ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ನರ ಕೊಳವೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಮಹಿಳೆಯು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪ್ರತಿದಿನ ಕನಿಷ್ಠ 800 mcg (0.8 mg) ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಇಂದು, ಯೋಜಿತ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಅಗತ್ಯತೆಯಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ವಿಶ್ವಾಸ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು.

ಅರ್ಜೆಂಟೀನಾ ಮತ್ತು ಟರ್ಕಿಯಂತಹ ಹಲವಾರು ದೇಶಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಜನ್ಮಜಾತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸರ್ಕಾರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅನುಷ್ಠಾನಗೊಳಿಸುತ್ತಿವೆ. ಭ್ರೂಣದ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಹೇಗೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ವಿವರಿಸುವ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಭಾಗವನ್ನು ಅವು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕ ಭಾಗ - ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಲ್ಟಿವಿಟಮಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ವೆಚ್ಚದ 70-80% ನಷ್ಟು ಪರಿಹಾರ.

ಜೀವನಕ್ಕೆ ಜೀವಸತ್ವಗಳು

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ಸಮತೋಲಿತ ದೈನಂದಿನ ಆಹಾರವು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಲೆಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮಲ್ಟಿವಿಟಮಿನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅಭಿಪ್ರಾಯವಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಕೊರತೆಯು 20-30%, ಅತ್ಯಂತ ಸಮತೋಲಿತ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಸಹ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ರಷ್ಯಾದ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ನಡೆಸುತ್ತಿರುವ ಆಧುನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯು, ಆಧುನಿಕ ಮಹಿಳೆಯ ಆಹಾರವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದ್ದು, ನಮ್ಮ ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಯಾಲೋರಿ ಅಂಶವನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯ ಪ್ರಮಾಣದ ವಿಟಮಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ದೇಹ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು elevite.ru ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು

*A.E.Czeizel ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಲ್ಟಿವಿಟಮಿನ್‌ಗಳ ಬಳಕೆ. ಯುರೋಪ್. ಜೆ. ಒಬ್ಸ್ಟೆಟರ್ ಗೈನೆಕಾಲ್. ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, 1998, 151-161.

ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಆನುವಂಶಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು

ರಷ್ಯಾ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಜನ್ಮಜಾತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು (ವಿರೂಪತೆಗಳು) ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರಿಂದ ಭ್ರೂಣದ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸುಮಾರು 10% ರಷ್ಟು ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಕೆಟ್ಟ ಅಭ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳ ಬಳಕೆ (ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಡ್ರಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆ), ಕಳಪೆ ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನ, ಮತ್ತು ಉಳಿದ 70% ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಪ್ರತಿ ಮಹಿಳೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮತ್ತು ಸುಂದರ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಅವುಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ನೂರಾರು ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದು ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಅಥವಾ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು: ಅಂಗದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ), ಅಂಗದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು (ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ತೂಕ), ಅಂಗದ ಅತಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ತೂಕ - ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ). ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ವಿಚಲನಗಳು ಮಗುವಿನ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅವನ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ರಚನೆ (ಕರುಳಿನ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ, ಅನ್ನನಾಳ, ಹೃದಯ ಕವಾಟಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು, ಇತ್ಯಾದಿ), ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಳ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ನೋಟ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ) ಅಥವಾ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಅಂಗಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಕಣ್ಣು ಅಥವಾ ಒಂದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ).

ಈ ವಿಚಲನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶವು ಆರಂಭಿಕ ಬಾಲ್ಯದ ಮರಣವಾಗಿದೆ (ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳ ಸಾವುಗಳಲ್ಲಿ 20% ವರೆಗೆ). ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಭ್ರೂಣದ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಬಾಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮಗುವಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಪಡಿಸಬಹುದು - ಯಾವುದೇ ಕಿಣ್ವದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಮಗುವಿನ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ 5 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ, ಶಾರೀರಿಕ, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ.

ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ, ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳು. ಈ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಭ್ರೂಣದ ಮರಣ ಅಥವಾ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಲ್ಲದ ಮಗುವಿನ ಜನನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ (ಸರಿಸುಮಾರು 800 ಜನನಗಳಲ್ಲಿ 1). ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ (46 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಬದಲಿಗೆ, ಮಗುವು ತನ್ನ ಜಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ 47 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ). ಈ ರೋಗವು ಹುಡುಗಿಯರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗು ವಯಸ್ಸಾದ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಗೆ (40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು) ಜನಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಿಖರತೆ 95% (ಉಳಿದ 5% ತಪ್ಪಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವಾಗಿದೆ). ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಈ ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು (99.8% ವರೆಗೆ) ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಈ ಮಗುವನ್ನು ಇಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕೆ ಅಥವಾ ಬೇಡವೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಹಕ್ಕನ್ನು ಪೋಷಕರು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಬಾಹ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು: ಕಣ್ಣಿನ ಒಳ ಮೂಲೆಯಲ್ಲಿ ಮಡಿಕೆ, ಚಪ್ಪಟೆ ಮುಖ ಮತ್ತು ತಲೆಯ ಹಿಂಭಾಗ, ಸಣ್ಣ ಮೂಗು, ದೊಡ್ಡ ನಾಲಿಗೆ, ತೆರೆದ ಬಾಯಿ, ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಸಣ್ಣ ಕುತ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಪಟ್ಟು, ಮೊಟಕುಗೊಳಿಸಿದ ಕೈಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಬೆರಳುಗಳು, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ವಿಂಟ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಡ್ಯುವೋಡೆನಲ್ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ ಕೂಡ ಇರುತ್ತದೆ.

ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ ಗರ್ಭಪಾತ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ಅವರು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಯೋಚಿಸಬೇಕು ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಂದಿರು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು ತುಂಬಾ ಪ್ರೀತಿಯಿಂದ, ದಯೆಯಿಂದ ಕೂಡಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಮಟ್ಟವು ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನಿಧಾನವಾಗಿ, ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತರಬೇತಿ ನೀಡಬಹುದು. ಅವರು ನಡೆಯಲು, ಮಾತನಾಡಲು, ಓದಲು ಮತ್ತು ಬರೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಜನರು ಮದುವೆಯಾಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದಲ್ಲಿ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಅಂತಹ ಜನರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳು ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು 50% ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು.

ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಡೌನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ನಂತರ ಇದು ಎರಡನೇ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಈ ರೋಗದೊಂದಿಗೆ, ಭ್ರೂಣವು ಅನೇಕ ದೋಷಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ವಯಸ್ಸಾದ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹುಡುಗಿಯರಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಮಗುವಿಗೆ ತಲೆಬುರುಡೆ, ಸ್ಟರ್ನಮ್, ಕಾಲು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಅನುಪಾತದ ಮೂಳೆಗಳ ಗಾತ್ರದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಇದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಬಾಹ್ಯ ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ಕಾಲುವೆ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ದೋಷಗಳು, ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳು, ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಮ್ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತತೆ ಇರಬಹುದು. ಈ ಮಕ್ಕಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಲ್ಲ ಮತ್ತು 3 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಮೊದಲು ಸಾಯುತ್ತಾರೆ, ಅಪರೂಪವಾಗಿ 1 ವರ್ಷದ ಮೊದಲು. ಬಹಳ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಅವರೆಲ್ಲರೂ ಒಲಿಗೋಫ್ರೇನಿಕ್ (ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತ).

ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಇದು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ವಯಸ್ಸಾದ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗವು ಮಗುವಿನ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಅವನಿಗೆ ವೃಷಣಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಿಲ್ಲ, ವೀರ್ಯದಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯದ ಸಂಖ್ಯೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯಿದೆ ಮತ್ತು ಬಂಜೆತನವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಹುಡುಗನ ಬಾಹ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ: ಕಿರಿದಾದ ಭುಜಗಳು, ಅಗಲವಾದ ಸೊಂಟ, ಉದ್ದವಾದ ಕಾಲುಗಳು, ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು. ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ರೋಗದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ನೀವು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು).

ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ

ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯು ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗವು ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಈ ರೋಗವು ಮರಣದಂಡನೆಯಲ್ಲ.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್

ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಯಕೃತ್ತು, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಗೊನಡ್ಸ್. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಲೋಳೆಯು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ, ನೋವಿನ ಕೆಮ್ಮು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಉಬ್ಬಸ, ಹೃದಯವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ನಾಳಗಳು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಅತಿಸಾರವನ್ನು ಮಲಬದ್ಧತೆಯಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೊಟ್ಟೆ ಊದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮಕ್ಕಳು ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ತೂಕವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ, ಕೈಕಾಲುಗಳು ತೆಳ್ಳಗಿರುತ್ತದೆ, ಬೆರಳುಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಆಕಾರದೊಂದಿಗೆ, ಎದೆಯು ವಿರೂಪಗೊಂಡಿದೆ, ಚರ್ಮವು ಉಪ್ಪು ರುಚಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ನೀವು ಅದನ್ನು ನೆಕ್ಕಿದರೆ). ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳ ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸರಾಸರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ತೀವ್ರವಾದ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗವು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸರಿಯಾದ ಬೆಂಬಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳು ದೀರ್ಘ ಮತ್ತು ಪೂರ್ಣ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು. ಅವರು ತಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕು.

ಫೆನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ

ಈ ರೋಗವು ಮಗುವಿನ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವನ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ವಾಕ್ಯವಲ್ಲ. ವಿಶೇಷ ಆಹಾರವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ, ಈ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು.

ಬಣ್ಣಗುರುಡು

ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯು ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗನಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಗು ಕೆಲವು ಬಣ್ಣಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಅಂದರೆ, ಬಣ್ಣ ದೃಷ್ಟಿ ಭಾಗಶಃ ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ), ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ಹಸಿರು. ಈ ರೋಗಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ.

"ಹರೇಲಿಪ್"

ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಸಂಗತತೆಯು ಮೇಲಿನ ತುಟಿಯ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಗುವಿನ ಹೀರುವಿಕೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ಆಹಾರದ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಈ ವಿರೂಪತೆಯು ಕೆರಳಿಸಬಹುದು.

"ಸೀಳು ಅಂಗುಳ"

ಇದು ಮೇಲಿನ ದವಡೆ ಮತ್ತು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಅಂಗುಳಿನ ಸಮ್ಮಿಳನವಲ್ಲ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೌಖಿಕ ಕುಹರವನ್ನು ಮೂಗಿನ ಕುಳಿಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ದೋಷವು ಆಹಾರವು ಶ್ವಾಸನಾಳ ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ ಕುಹರದೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಸೀಳು ಅಂಗುಳನ್ನು ಸೀಳು ತುಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕವಾಗಿದೆ. ಮಗುವಿನ ಈ ಅಸಹಜ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರಣ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ಆಹಾರದ ಕೊರತೆಯಾಗಿರಬಹುದು.

ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ

ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ - ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆರಳುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಕೈ ಅಥವಾ ಪಾದದ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಕೊರತೆ, ಪರಸ್ಪರ ಬೆರಳುಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ, ಕೈಕಾಲುಗಳ ಕಡಿತ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ಸ್ ಆಗಿದೆ.

ಅನೆನ್ಸ್ಫಾಲಿ, ಮೈಕ್ರೊಸೆಫಾಲಿ, ಹೈಪರ್ಸೆಫಾಲಿ ಮತ್ತು ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗ

ಇವೆಲ್ಲವೂ ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು. ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಮಹಿಳೆಯ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಅಥವಾ ರುಬೆಲ್ಲಾ, ದಡಾರ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಕೆಲವು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ನಂತರ ಮೊದಲ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ).

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಅನೆನ್ಸ್ಫಾಲಿ (ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಅರ್ಧಗೋಳಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ) ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಯಾವುದೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅವಳಿಗಳ ಗೊಂದಲ (ಸಯಾಮಿ ಅವಳಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ)

ಭ್ರೂಣಗಳ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಒಂದಾಗಿದೆ. ಅವಳಿಗಳನ್ನು ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಭಾಗದಿಂದ (ಸೊಂಟ, ತಲೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು, ಅವರ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು, ಒಂದು ಅವಳಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಬಹುದು, ಆದರೆ ಇನ್ನೊಂದು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲೇ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ. ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿನ ಸ್ವತಂತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ.

ಹೊಕ್ಕುಳಿನ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಅಂಡವಾಯು

ಹೊಕ್ಕುಳ ಅಂಡವಾಯು ಕರುಳಿನ ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕುಹರದಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಅಂಡವಾಯುಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಹೋಗಬಹುದು; ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ.

ಸ್ಪೈನಾ ಬೈಫಿಡಾವು ಭ್ರೂಣದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ವಿರೂಪಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಯುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಬದುಕುಳಿದವರು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ದೋಷಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಅಕಾಲಿಕ ಮುಕ್ತಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೃದಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ವಿರೂಪಗಳು

ಈ ಭ್ರೂಣದ ವಿರೂಪಗಳ ಕಾರಣವು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ವೈರಲ್ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿರಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಕೊರತೆಯಾಗಿರಬಹುದು.

ಈ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ತೀವ್ರತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಔಷಧಿ ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಮಗು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹುಟ್ಟಿದ ತಕ್ಷಣ ಸಾಯುತ್ತದೆ.

ಭ್ರೂಣದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ಹಿರ್ಷ್‌ಸ್ಪ್ರಂಗ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಹಂಟಿಂಗ್‌ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಪಾಂಟರ್ ಕಾಯಿಲೆ, ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಟೇ-ಸ್ಯಾಕ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಫ್ರೇಸರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮಾರ್ಬಲ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳು) ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳು ವಿವಿಧ ಜನ್ಮಮಾರ್ಗಗಳು, ಕೆಲವು ಜನ್ಮಜಾತ ಚರ್ಮ ರೋಗಗಳು, ಜನ್ಮಜಾತ ಹಿಪ್ ಡಿಸ್ಲೊಕೇಶನ್, ಕಪಾಲದ ಅಂಡವಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, 3.5 ಸಾವಿರಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಆನುವಂಶಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ. ಜನಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ 5% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜನರು ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ವರ್ಣತಂತು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿವೆ.

ಇನ್ನೊಂದು ಗುಂಪು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳುಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರು, ಆದರೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಈ ರೋಗವು ಕೆಲವು ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಮಧುಮೇಹ, ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್, ಹೊಟ್ಟೆ ಹುಣ್ಣು, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಗೌಟ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವು.

ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ, ಗೌಟ್).

ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿನ ಸಂಬಂಧಿಕರು ವಿವಿಧ ಗಂಭೀರ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮಗುವನ್ನು ಗರ್ಭಧರಿಸುವ ಮೊದಲು ನೀವು ವಿಶೇಷ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು.

ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿ ಮದುವೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಹಲವು ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಗಾಬರಿಯಾಗುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ: ಜನ್ಮಜಾತ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಬಹಳ ಅಪರೂಪವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹಲವಾರು ಸಾವಿರ ಜನನಗಳಿಗೆ 1 ಮಗು). ಪ್ರತಿ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಿಂದ ಜನನದವರೆಗೆ, ತನ್ನ ಮಗು ಹೇಗೆ ಹುಟ್ಟುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವನು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುತ್ತಾನೆಯೇ ಎಂದು ಚಿಂತಿಸುತ್ತಾನೆ.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳ ವಿವರಣೆಯು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಹೆದರಿಸುವ ಉದ್ದೇಶದಿಂದ ನೀಡಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯವು ನಿಮ್ಮ ಮೇಲೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನೀವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೀರಿ.

ನೀವು ಸರಿಯಾಗಿ ತಿನ್ನುತ್ತಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗು ತನ್ನ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಎಲ್ಲಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು (ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕೊಬ್ಬುಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು, ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಖನಿಜ ಲವಣಗಳು) ಸ್ವೀಕರಿಸಿದರೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿದೆ.

ಭ್ರೂಣದ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಭ್ರೂಣದ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಸರಿಯಾದ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಗೆ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ; ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ಅಕಾಲಿಕ ಜನನ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಪಾತಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನೀವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ನಡೆಸಿದರೆ, ಧೂಮಪಾನ ಮಾಡಬೇಡಿ, ಡ್ರಗ್ಸ್ ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಬಳಸಬೇಡಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವು ತೀವ್ರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಅಪಾಯವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನೀವು ಖಚಿತವಾಗಿ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಬಗ್ಗೆ.

ನಿಮ್ಮ ಸಂಬಂಧಿಕರಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬಂದ ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ಈ ರೋಗವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಅಥವಾ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಅಂತ್ಯಗೊಳಿಸಲು ನೀವು ವೈದ್ಯರಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಮಯೋಚಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. 40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಹಿಳೆಯರು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.

ಔಷಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಸ್ತುತ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ನೋಂದಾಯಿಸಿ, ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಭೇಟಿ ನೀಡಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ಎಲ್ಲಾ ಆದೇಶಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.