Браковите меѓу братучедите не се опасни. Ставот на современото општество и правото на сродни бракови

Тесно поврзани бракови, или инбридирање од англискиот јазик. инбридирање, во - „внатре“ размножување - „одгледување“, или инцест најчесто се користи во одгледувањето на животни за да се размножува и зачува расата, но се јавува и кај луѓето. Најјасно негативните последици од инцестот биле забележани кај кралските личности на Стариот Египет, Античка Грција и некои европски династии. Но, обидот постојано да се одржува чиста „божествена крв“ доведе до појава на човечки наследни болести, аномалии, деформитети и дегенерација на потомците.

Денес, генетиката дава научно објаснување за причините и механизмите на наследна патологија во тесно поврзани бракови и нивната зависност од степенот на сродство.

Хромозомскиот сет на спермата и јајце клетката е претставен со 23 хромозоми. За време на оплодувањето, секој хромозом од машката клетка го наоѓа својот пар од женската клетка и како резултат на тоа се добива зигот (оплодена јајце клетка) со спарен сет на хромозоми. Со понатамошна поделба на зиготот, секоја клетка на новиот организам има и строго 23 пара хромозоми. Процесот на одржување на хромозомот поставен во клетките за време на нивната поделба продолжува по раѓањето во текот на целиот живот. Сите клетки на човечкото тело ги имаат истите 23 пара или 46 хромозоми кои се добиени за време на оплодувањето.

Геном- збир на гени во хромозомите на телесните клетки. Геномот содржи биолошки информации за растот и развојот на организмот.

ген(грчки γένος - род) - структурна и функционална единица на човечката наследност, која е дел од ДНК и е матрица за синтеза на протеини. Гените одредуваат наследни особини кои се пренесуваат од родителите на потомството.

Човечкиот геном содржи околу 28.000 гени.

Точната локација на секој ген на одреден хромозом се нарекува локус на тој ген. Некои од гените на хромозомите се нефункционални или неисправни. Во некои случаи, ова се манифестира со степенот на сериозноста на особината. На пример, кај русокосите, бојата на косата се одредува со отсуство на ген одговорен за пигментацијата на косата. Во други случаи, дефект на генот доведува до болест. На пример, фенилкетонурија, српеста анемија, цистична фиброза, болест Коновалов-Вилсон, наследни болести на очите, кожата, наследни дегенеративни заболувања на зглобовите, наследни болести на нервниот систем. Како по правило, ова е тешка патологија, во некои случаи некомпатибилна со животот. За среќа, генските болести се ретки во клиничката пракса. Но, тесно поврзаните бракови ја зголемуваат оваа веројатност по ред на големина. Зошто?

роднински бракови. Причини за генетски заболувања кај децата.

Како што дознавме погоре, множеството на човечки хромозом е диплоидно, односно во јадрото на секоја клетка слични хромозоми се присутни во парови. И ако од пар хромозоми во еден ген со дефект, тогаш нормалниот ген на вториот хромозом од овој пар „работи“, а болеста е отсутна.

Веројатноста дека родителите кои не се во крвно сродство во пар хромозоми ќе имаат неисправни гени одговорни за истата функција е занемарлива. Ова ја објаснува малата фреквенција на генски заболувања кај децата доколку родителите не се поврзани. Друга работа се тесно поврзани бракови. Веројатноста дека детето ќе ги има истите генски дефекти во спарените хромозоми се зголемува многу пати. И колку е поголем степенот на врска, толку е поголема оваа веројатност, дури и кај здравите родители. Еве типично семејно стебло за инцест:

Најчестите човечки генетски болести кај инцестот

Човечките генетски болести вклучуваат наследни метаболички болести. Тие се поврзани со нарушување на метаболизмот на амино киселините, протеините, јаглехидратите, мастите и стероидите, билирубинот, некои метали и се манифестираат во рана возраст со различни симптоми, односно се вродени.

Честопати, генската патологија кај децата е комбинирана. На пример, генетските заболувања на кожата се комбинираат со метаболички нарушувања, стерилност, ментална болест.

Дијагноза, превенција и третман на наследни болести

Ако се знае дека родителите на нероденото дете се роднини, тогаш се врши пренатална дијагноза на наследни болести. Речиси сите генски болести кај децата од тесно поврзани бракови се вродени и веќе се дијагностицираат кај новороденчињата со карактеристични симптоми. Во некои случаи, се врши генетски тест.

Етиолошки третман на наследни болести поврзани со тесно поврзани бракови, невозможно. Затоа, скринингот на новороденчињата за наследни болести и синдроми, генетско советување и медицинско образование остануваат главен метод за спречување на генските болести.

Дали е опасно за блиски роднини да имаат деца? Зошто е опасно роднините да имаат деца? Зошто бракот меѓу блиски роднини е забранет?

Деца на сопружници-роднини многу почесто страдаат од наследни болестиотколку децата родени од несродни парови. Да се ​​свртиме кон историјата. Браковите на крунисани глави често се правеле од политички причини. Изборот на младоженците и невестите, во повеќето случаи, бил ограничен на тесен круг владејачки куќи кои претходно се венчале една со друга. Тажна последица на синџирот на ваквите бракови беше зголемувањето на бројот на наследни аномалии, сè до раѓањето на хендикепирани деца. Токму поради тоа изумре династијата на египетските фараони, откако браковите меѓу браќата и сестрите беа склучени од генерација на генерација. Во овој поглед, историјата на Домот на Хабсбург е љубопитна: членовите на кралското семејство имаат повеќе од еднаш комбинирани сродни бракови. На пример, Филип Втори во првиот брак беше оженет со братучед, во вториот - со неговата внука. Неговиот син Филип III е на неговиот братучед, а Филип IV е на неговата внука. Потомците на овие кралеви биле прогласени за олигофреници, неспособни за каква било активност.

Целата поента е во тоа постои група на наследни болести кои се предизвикани од патолошки промени во генитеодговорни за одредени знаци или карактеристики на организмот.

Особено е карактеристично што еден изменет ген сè уште не се манифестира на кој било начин. Самиот негов носител останува здрав, а на детето исто така не му се заканува наследна болест. Но, ако случајно брачните другари станат два носители на слични идентично изменети гени, настанува ситуација која е опасна за потомството.

Зачнувањеможе да се случи во неколку можни сценарија. Првата опција: ембрионот, се разбира, може да почне да се развива од две нормални клетки, а потоа детето се раѓа здраво, бидејќи не добил изменет ген од неговите родители. Втората опција: ембрионот се развива од нормална клетка и клетка што го носи изменетиот ген - повторно, детето ќе порасне здраво, но станува латентен носител, како неговите родители, на изменетиот ген. Третата опција: и герминативните клетки, машки и женски, го носат изменетиот ген. Во овој случај, детето се раѓа болно. Кај него станува очигледен фактот дека родителите имале латентен дефект.

И веројатноста за таква фатална средба се зголемуваако стапат во брак роднини по крв, односно оние кои имаат еден или повеќе заеднички предци од кои е наследен изменетиот ген. Затоа, во повеќето земји, се забрануваат бракови меѓу роднини од прв степен- родители и нивните деца, браќа и сестри.

Сепак, нема законски забрани за подалечните роднини, бидејќи нивните бракови се помалку ризични за потомството. Братучеди, втори братучеди и други далечни роднини можат да се венчаат. Препорачливо е ваквите парови да се консултираат со лекар за да дознаат од што биле болни обичните роднини, тогаш реално е да се утврди опасноста од заболени деца.

Врз основа на материјалите од книгата на Владимир Шахиџањанов „1001 прашање за ИТ“

• 

При појавата на наследни болести, големо значење се придава на сродните бракови, односно на таквите брачни заедници кога брачните другари имаат еден или повеќе заеднички предци.

Одамна е забележано дека децата од овие бракови ќе се раѓаат послаби, што се манифестира со зголемен морбидитет и морталитет. Згора на тоа, негативните ефекти се поизразени, колку е поблизок степенот на сродство на родителите. Улогата на сродството е особено очигледна кога се проучуваат педигре на децата со релативно ретки наследни болести. Така, зачестеноста на браковите меѓу братучеди во Европа и Северна Америка е во просек 1%, а нивната зачестеност кај болести како албинизам, ихтиоза, може да достигне 18-53%.

Фреквенцијата на сродни бракови е различна кај населението од различни земји и региони. Така, според американскиот генетичар Курт Стерн, во Бразил, Холандија, Шведска и САД, зачестеноста на браковите меѓу братучедите е релативно мала и се движи од 0,4 до 0,05%. Сепак, во голем број други земји сè уште е многу висока. На пример, во Индија во градовите е 12,9%, а во руралните области - 33,3%, во Јапонија - 5,03 и 16,4%, соодветно.

Познато е дека склучувањето на сродни бракови обично го олеснуваат економски, домашни, правни, верски, географски, историски итн.

Луѓето одамна ја сфатиле штетата од семејните бракови, па дури и во античко време имало закони за забрана. Во моментов, во повеќето земји и региони во светот, обичајот или законот експлицитно или имплицитно забрануваат бракови меѓу роднини.

Која е опасноста од сродни бракови за здравјето на потомството? Точниот одговор може да се добие со повикување на генетиката. Се верува дека секој човек е носител на некои патолошки гени, односно, на јазикот на генетичарите, секој од нас, бидејќи е здрав, е хетерозиготен носител на одредени штетни гени. Меѓу роднините од исто семејство има многу идентични гени, односно тие (иако здрави) се хетерозиготни носители на истиот патолошки ген и затоа, во сроден брак, може да се сретнат два хетерозиготи од ист тип и да се роди дете. е хомозиготна.

Така, сродните бракови се опасни по тоа што драматично го зголемуваат ризикот од спојување помеѓу двајца носители на иста болест.

Историјата покажува дека во некои општествени групи, сродните бракови се поттикнуваат со векови. Значи, старите Египќани и Инките во владејачките династии, избегнувајќи ја „контаминацијата“ на кралската крв, ги поттикнувале браковите меѓу браќата и сестрите.

Се веруваше дека семејните бракови се дури и корисни, дека можат, како што беше, да ги сумираат поволните знаци на предците. Познато е дека во некои случаи инбродирањето (семејни бракови) доведува до раѓање на извонредни личности. Како пример обично се наведува познатиот уметник Тулуз-Лотрек, кој потекнува од бракот на братучед и сестра. Големиот руски поет А.С. Пушкин е роден од сроден брак.

Меѓутоа, човештвото има поопширни информации за опасностите од сродните бракови по здравјето на луѓето. Многубројните примери на сродни бракови меѓу кралските семејства го покажуваат нивното штетно влијание врз потомството. Во 1906 година, американскиот истражувач Адам Вудс објави солидна книга за наследувањето на менталните способности и моралните квалитети кај кралевите („Ментална и морална наследност кај кралското семејство“). Тој презентира анализа на генеалошките дрвја на кралската куќа на Хановер, Хоенцолерн, Конде, Бурбон, Хабсбург, Олденбург.

Сосема е природно што многу од заклучоците на американскиот истражувач во наше време звучат наивно. Можеби, ако Вудс во тоа време имал модерно познавање за генетиката и можностите на медицината, веројатно ќе можел да идентификува нешто заедничко меѓу членовите на овие семејства, на пример, метаболички нарушувања, и на тој начин би ги објаснил таквите чести нарушувања на нивниот нервен систем.

Во овој поглед, родословието на таканаречената „кралска порфирија“, објавено релативно неодамна - во 1968 година, може да биде од одреден интерес за читателот.Порфиријата е ретка, но тешка наследна болест со рецесивен тип на пренос. Се верува дека болеста се заснова на зголемено формирање на алфа-аминолевулинска киселина во телото, што е придружено со зголемено излачување на специјална супстанција, порфобилиноген, во урината (урина со боја на вино). Болеста не се манифестира со постојана, туку многу силна болка во пределот на стомакот и нарушувања на нервниот систем. Педигрето на „кралската порфирија“ покажува дека оваа болест била наследена во династиите Стјуарти, Георги (Куќата на Хановер) и Хоенцолерпс. Се сугерира дека оваа сериозна болест може да објасни некои од лудите дела на Марија Стјуарт, суровоста на Џејмс I и Џејмс II, лудилото на Џорџ III и Џорџ IV и другите монарси.

Добро познатиот советски генетичар В.И.

Значајна улога во одржувањето на релативно висока фреквенција на сродни бракови играат различни национални, верски, територијални и други фактори на изолација. Во овој поглед, проучувањето на здравствената состојба на населението кое живее во изолати го привлече вниманието на генетичарите.

Изолатите вклучуваат групи на население кои поради различните услови (географски, религиозни, социјални, историски итн.) водат изолиран начин на живот. Поради малата популација во овие групи, може да биде многу тешко да се најде невеста или младоженецот, а браковите се случуваат главно во оваа мала заедница. Ваквите изолати не се невообичаени, тие сè уште постојат во многу земји во светот. Почесто тие се појавуваат во услови на Далечниот Север во форма на мали населби откорнати едни од други со непроодни патишта или на југ, во планински или пустински области.

Во моментов, во рамките на меѓународната биолошка програма во многу земји, научниците спроведуваат заеднички студии за биолошките карактеристики на различни етнички групи и изолати: во Јужна Америка, Блискиот Исток, Хавајските и Соломонските Острови, Ескимите од Гренланд, Алјаска .

Изолатите се исто така различни социо-економски или расни слоеви во преполните градови, секаде каде што група луѓе, дел од поголема популација, има тенденција да се омажи само за луѓе од нивниот „круг“ и тоа продолжува со многу генерации. На пример, еврејските заедници во Англија и Германија, старите верници, Индијанците во САД.

Како што веќе забележавме, карактеристичното својство на изолатите е високата фреквенција на сродни бракови, или инбродирање. Во изолатите, бројот на носители за еден „штетен“ ген може да достигне повеќе од 60%, а во присуство на чести сродни бракови, ризикот од „разделување на хомозиготите“, т.е. појава на пациенти со наследни дефекти, станува многу високо. Тоа не се теоретски пресметки, тоа се добро познати факти.

Во Данска, Шведска, Швајцарија, Јапонија, Франција и други земји, испитувањето на различни изолати откри нови, претходно непознати рецесивни мутации кај луѓето. Се покажа дека популацијата на секој изолат се карактеризира со свои наследни аномалии.

Така, генетиката ја покажува не само социјалната штета на кастата, секташтвото, шовинизмот, туку и нивната директна закана за здравјето на луѓето. Економскиот напредок, подобрените средства за комуникација, зголемената благосостојба и културата, санитарното и хигиенското знаење доведоа до неизбежно распаѓање на изолатите. Засилениот процес на миграција и урбанизација на населението доведува до значително намалување на факторите на изолација и зачестеноста на сродните бракови. Научниците тврдат дека бројот на мешани бракови постојано се зголемува, а тоа ја намалува зачестеноста на наследни болести.

Браковите меѓу роднините не ја одобруваат религијата и науката. Ова се должи на фактот дека постои многу висок ризик да имате деца со хендикеп.

И покрај ова, во историјата има многу факти за бракови меѓу роднини. Не секогаш се склучувале од љубов и согласност. За тоа имаше финансиски и геополитички причини.

Бракот меѓу роднините е прашање што не ја губи својата важност во современиот свет.

Во медицината, браковите меѓу роднините се нарекуваат вродени, што значи заедница меѓу лица од спротивниот пол кои имаат барем еден заеднички предок.

Честопати постои таков термин како инцест - влегување во интимна врска на блиски роднини, мешање крв.

Историјата опишува племиња во кои, за да се зачува чистотата на семејството, било вообичаено да се венчаат или стапат во брак со роднини. Како резултат на тоа, речиси сите исчезнаа или се на работ на истребување.

Во денешно време, во многу земји во светот, браковите меѓу крвни сродници според одреден степен на сродство не само што се осудени, туку и со закон забранети и изедначени со кривично дело. Ова се должи на физички и морални размислувања.

Во рускиот закон, постои член 14 од Семејниот законик, кој не дозволува брак помеѓу лица кои се поврзани во растечка или опаѓачка линија:

• родители и деца;
• дедо, баба и внуци;
• браќа и сестри;
• посвоители и посвоеници.

И покрај ова, матичната служба не бара документарна потврда или побивање на семејните врски. Дозволен е брак меѓу роднини на посвоителот и посвоени деца.

Покрај тоа, законите на Русија не го спречуваат создавањето семејство помеѓу:

• вујко и внука;
• тетка и внук;
• братучеди и сестри.

Ова е осудено од општеството, но не е формално забрането, што значи дека таквите роднини можат да се венчаат.

На инсистирање на генетските научници, браковите меѓу крвни сродници се забранети на законодавно ниво.

Семејниот законик на Руската Федерација, исто така, не дозволува брак меѓу крвни роднини, под никакви околности.

Во овој случај, дури и бременоста на жена не е основа за регистрирање брак.

Всушност, може да се регистрираат бракови меѓу роднини. На крајот на краиштата, кога аплицираат во матичната служба, од младенците не се бара да ја потврдат или негираат постојната врска.

Ако двојката го крие фактот на семејни врски, тогаш бракот ќе биде регистриран, но тогаш може да се прогласи за неважечки.

Бракови меѓу посвоители и посвоени деца се дозволени само кога посвојувањето е откажано.

Бракот меѓу најблиските роднини се смета за инцест.. Но, вреди да се разгледа прашањето што вели генетиката за бракот помеѓу втор братучед и сестра.

Ваквите семејни врски се сметаат за далечни. Браковите меѓу нив се можни и доста чести, особено во муслиманските земји.

Ризикот да се има дете со аномалии од таква заедница е прилично низок. Постојат шанси да се роди полноправно бебе.

Проблемот на сродниот брак лежи во можноста сопружниците да носат мутагени гени во латентна состојба.

Речиси е невозможно да се одреди кои гени се тоа. И, исто така, нереално е да се предвиди какви отстапувања може да се појават кај детето.

Ризикот дека жената нема да може да го поднесе фетусот, како и неговото избледување, се зголемува. Затоа, тешко е да се одреди како ќе оди бременоста во роднински брак.

Тие помагаат да се процени сличноста на сопружниците во генетска смисла, тест на крвта за HLA антигени.

За време на бременоста, не постои специфична дијагноза за сроден брак.

Во 2019 година се прави стандарден ултразвук и троен тест за да се исклучат груби аномалии во развојот на фетусот.

Повеќе од една деценија постои мислење дека колку родителите се поблиски во сродство, толку понегативни ќе бидат последиците од раѓањето деца во сродниот брак, па затоа тие не се пожелни.

Ова се сериозни грешки:

• хемофилија;
• Даунов синдром;
• деменција и други патологии на нервниот систем.

Потомците од сродните бракови може да бидат психички и физички послаби.

Во нормален брак, веројатноста за раѓање деца со генетски дефекти и ментална ретардација е 4%.

Во тесно поврзан брак, ризикот се зголемува 5 пати.

Науката одамна докажала дека интимните односи меѓу роднините се опасни за здравјето на нивните потомци. Децата родени од директни роднини можат да страдаат од голем број на најопасните болести.

Бракот меѓу братучеди не се смета за крвна врска..

Но, според генетиката, во таков брак, во споредба со неповрзани, се зголемува:

1. Ризикот од мртво раѓање или интраутерина фетална смрт е 24%.
2. Ризикот од смрт на дете на рана возраст е 34%.
3. Ризикот од развој на фетални деформитети е 48%.

Покрај тоа, генетичарите идентификувале стабилна шема во зачестеноста на болести, вродени деформитети, ментални и физички абнормалности кај децата родени како резултат на сродни бракови.

Ова гледиште по ова прашање го делат експерти во многу земји.

Проучувајќи ги наследни болести, многу внимание се посветува на семејните бракови. Кога родителите имаат барем еден заеднички предок.

Инцестот игра важна улога во проучувањето на ретки крвни болести.

Што се однесува до браковите меѓу роднините, најчесто се јавуваат спорови токму за браковите меѓу братучеди.

Сè е објаснето многу едноставно - браковите меѓу лица од прв степен на сродство се забранети, речиси сите се согласуваат со ова. Браковите меѓу далечните роднини не се забранети и не предизвикуваат многу осуди.

Но, браковите меѓу братучедите предизвикуваат многу несогласувања меѓу научниците, лекарите, министрите на црквата и меѓу роднините на оние кои сакаат да влезат во таква заедница.

Браковите меѓу братучедите беа под морална забрана долго време. И во многу држави на Америка тие се забранети.

Но, теоријата за генетска некомпатибилност, која стана основа на таквите верувања, не наоѓа научни докази.

Во современиот свет, научната заедница се бори за правото на секој да регистрира брак со својата сакана.

Братучедите можат да се венчаат, тоа не е законски забрането.

Британските истражувачи дошле до заклучок дека сите закони кои забрануваат такви бракови се легитимен облик на генетска и сексуална дискриминација.

Истражувачите долго време ги проучувале современите статистики и историските податоци и дошле до недвосмислен заклучок дека децата родени во брак меѓу братучеди имаат исти шанси за вродени дефекти и генетски болести како и сите други бебиња.

Научниците ја припишуваат забраната за такви семејства на социјалните, а не на генетските фактори.

Веројатноста за развој на наследни болести кај браковите на братучеди е околу 2% поголема отколку кај браковите со нероднини. Ако има заеднички предци, ризикот од носење на изменетиот ген се зголемува.

Доколку и двајцата родители имаат таков ген, тогаш заедно со здрав ген, веројатноста за појава на заболен ген е 25%. Кога во пар ќе се појават два изменети гени, ризикот децата во таков брак да имаат аномалии е 50%.

Точноста на прогнозата зависи од тоа колку се целосни информациите за педигре. Важно е да имате податоци за бројот на роднините, наследни болести и развој на дефекти кај нив.

Но, во секој случај, без генетски преглед, медицинските работници не ги советуваат братучедите да размислуваат за раѓање на обични деца.

Проблемот со бракот меѓу братучедите и сестрите вклучува морални, духовни и физиолошки аспекти. Секој човек има право да направи свој избор и никој нема право да влијае врз него.

Создавањето семејство е една од главните фази во животот на човештвото. Во Русија, како и во сите цивилизирани земји, бракот меѓу блиски роднини се смета за нелегален.

Членот 14 од Семејниот законик на Руската Федерација укажува на директна забрана за брак меѓу лица кои се тесно поврзани.

Но, нема законски пречки за создавање семејства меѓу браќа и сестри кои немаат заеднички родители - братучеди и втори братучеди. Затоа, можен е брак меѓу такви роднини.

Зошто точно бракови меѓу братучедироднините предизвикуваат најголема резонанца во општеството? Сè е многу едноставно овде. Браковите меѓу роднините од прв степен на сродство се априори забранети, а со ова се согласуваат речиси сите. Браковите меѓу далечните роднини, иако не се особено одобрени, не се остро осудени. И тука бракови меѓу братучедироднини - ова е само фронтот на кој има постојани битки меѓу научниците, лекарите, црковните министри и, што е најважно, меѓу роднините на оние кои сакаат да стапат во таков брак.

Како беше порано?

Историјата чува многу факти за сродни бракови, а причините за нивното склучување биле многу различни. Една од најзначајните причини се сметаше за политички и финансиски. Кралските династии не пуштале странци во нивниот круг, а браковите се склучувале исклучиво помеѓу лица од кралските семејства. Јасно е дека имало многу повеќе обични луѓе кои не припаѓале на кралски семејства, но бројот на претставници на кралските династии не секогаш дозволувал да се најдат достојни сопружници без никаков степен на сродство.

Покрај тоа, честопати причината за браковите меѓу роднините беше идејата на некои националности дека парите не треба да го напуштат семејството.

Имаше и други причини за сродни бракови, како што е неподготвеноста да се меша крв. Ваквите идеи за идеалниот брак ги одликуваа аристократските семејства, кои внимателно ја третираа историјата на нивните презимиња.

Што велат научниците?

Сега, по многу стотици години, научниците велат дека токму браковите меѓу роднините станале причина за изумирање на династијата на египетските фараони. На крајот на краиштата, генетичарите постојано зборуваат за зголемена веројатност за сите видови физиолошки абнормалности кај потомците на оние кои влегуваат во сродни бракови. А живописна потврда за тоа, според научниците, се сите исти кралски династии, во кои децата многу почесто страдале од наследни аномалии и генерално биле помалку остварливи во споредба со другите деца родени во бракови меѓу луѓе кои немале семејни врски.

Покрај тоа, за разлика од теоријата за погубноста на мешањето на крвта, научниците наведуваат друга теорија, според која колку повеќе крв се меша, толку потомството ќе биде поздраво, поубаво и ментално развиено.
Во современото општество, браковите меѓу братучедите не се толку чести. Сепак, односот кон оваа појава кај различни националности е различен. Во многу азиски земји, како и во малите заедници чии жители имаат мала или никаква интеракција со остатокот од општеството, браковите од први братучеди се или охрабрени или речиси неизбежни. Ниту во Европа нема законски забрани за вакви бракови. Но, во Америка, братучедите не можат секогаш официјално да станат маж и жена, бидејќи во 24 американски држави таквите бракови се забранети, а во 7 држави се можни, но под задолжителни услови, на пример, полагање генетски преглед.

Бракови со братучеди: потенцијални ризици

Покрај осудата на роднините и религијата, постојат и одредени медицински ризици поврзани со раѓањето потомство од први братучеди.

Овие медицински ризици се објаснети многу едноставно. Факт е дека роднините се многу поверојатно да ги имаат истите скриени промени во гените. И за жена и за маж, ваквата скриена промена на генот не претставува никаква опасност (затоа и се крие). Но, ако таква жена и маж, кои имаат исти предци, размислуваат за потомство, тогаш се зголемува веројатноста дека нивното дете нема да има скриена генска промена.

Ете зошто бракови меѓу братучедироднините мора да бидат медицински одобрени. Се разбира, невозможно е целосно да се исклучи можноста за совпаѓање на два идентично изменети гени, но ризикот од генетски болести и аномалии кај потомството е сè уште можен. Во процесот на разговор со потенцијалните родители, генетичарите внимателно ја испитуваат инциденцата на неколку претходни генерации, утврдуваат наследни болести, а исто така ја одредуваат природата на односот помеѓу мажот и жената.

Врз основа на резултатите од ваквите генетски студии, се утврдува колку е веројатно да се појави потомство со генетски абнормалности.

Најнови научни истражувања

Некои од современите научници престанаа да бидат категорични за таков феномен како бракови меѓу братучедироднини. А причината за ова беше научното истражување, при кое се покажа дека ризикот од генетски абнормалности кај дете родено од братучеди е само неколку проценти поголем.

Но, во секој случај, без генетски преглед, лекарите не ги советуваат братучедите да размислуваат за раѓање на заеднички деца.

Проблем бракови меѓу братучедироднините влијае на многу различни аспекти, и морални, духовни и физиолошки. Тешко е да се осудат луѓето кои преземаат таков чекор, бидејќи тоа е само нивен избор и никој нема право упорно да влијае на тоа. Но, секој од нас ќе има свое мислење за ова прашање, а имаме и право на тоа.

Ина Дмитриева
Женско списание JustLady