Се претпоставува дека потомството презема некои квалитети на изгледот од нивните родители, но како тогаш можеме да го објасниме раѓањето на животните со уникатна боја на палтото? За да се објаснат овие феномени постои науката за генетиката. Благодарение на него, имаме идеја за наследноста и бројот на хромозоми во него различни видовиживотни.
Карактеристики на кариотипот на кучиња и мачки
Секоја клетка во телото има јадро кое складира генетски информации. Неговиот главен дел е содржан во специфични структури - хромозоми - поврзани синџири на гени кои можат да се испитаат под микроскоп во фазата на клеточната делба.
Бројот и структурата на хромозомите е постојан показател специфичен за секој тип на жив организам, кој се нарекува кариотип. Ги одредува карактеристиките на наследување на повеќето карактеристики и својства на животното. Прекршувањето на нивната количина или други промени може да предизвика развој на наследни болести, раѓање на неодржливи поединци или, обратно, нови видови.
Секоја клетка содржи константен спарен број на идентични хромозоми, карактеристични за видовите: домашна мачкаги има 38 (19 пара), кучето има 78 (39 пара). Тие ги одредуваат карактеристиките на изгледот, здравјето и карактерот на секој поединец. Во герминативните клетки има само дел (половина) од овој сет, кој се обновува за време на оплодувањето.
Сите парови на хромозоми, освен еден, имаат исти изглед(облик и големина) и се одговорни за развојот на истите карактеристики, додека еден пар содржи хромозоми со различна големина, кои се одговорни за сексуалните карактеристики:
- X - различни голема големинаи го одредува женскиот пол,
- U – се карактеризира помали димензиии означува машки род.
Полот на идното потомство зависи од карактеристиките на нивното спојување: ако за време на оплодувањето се сретнат женски и машки клетки со Х-хромозоми, се развива женска единка, но ако еден од нив содржи Y тип, се појавува машка единка.
Принципи на наследноста
Генетските информации вградени во хромозомите се нарекуваат генотип, а надворешната манифестација на овие карактеристики се нарекува фенотип. Сите гени се наоѓаат во парови (по еден од куче и кучка) - алели, кои вклучуваат:
- доминантен ген – доминира кај пар, посилен е и обезбедува манифестација на одредени карактеристики на изгледот веќе кај потомците од првата генерација;
- рецесивен - потиснат од доминантниот и останува скриен до „подобри времиња“.
Ако се комбинираат два рецесивни гени добиени од таткото и мајката, резултатот е потомство со изглед што не е сличен на ниту еден родител. На пример, црна кучка и пепел пес може да имаат потомство крем боја, ако и двајцата имале потиснат ген кој дава крем боја.
Наследни карактеристики вклучуваат:
- боење на волна;
- пигментација на очите;
- структура на палтото (должина);
- големина и облик на аурикулата, поставување на увото;
- должина и форма на опашката итн.
Карактеристики на хромозомскиот комплекс
Анализата на хромозомскиот сет е важна во процесот на селекција на животни, убивање на неисправни поединци за да се обезбеди чистота на расата, како и проучување на влијанието различни факторина стабилноста на геномот. Важен услов за ова е внимателно и сигурно сметководство на отстапувањата во надворешните, физиолошките и морфолошките квалитети на кучињата. Сопствениците мора да бидат свесни за важноста на вистинити информации за квалитетот на потомството без криење на дефекти.
Важен услов за манифестирање и дистрибуција на квалитети пожелни за расата се соодветните услови за хранење, одгледување и дресирање на животните. Тие се еден од факторите одговорни за генетскиот потенцијал на расата, откривањето на „заспаните“ гени кои го подобруваат постоечкиот или влијаат на формирањето на нова раса.
Појавата на мачки зависи од збирот на хромозоми. Најнови технологииовозможуваат не само да се открие како се појавила одредена боја или раса, кој ген е одговорен за одредена особина, како да се вкрстат мачките за да се добијат поубави и утилитарни примероци, туку и да се создадат сосема нови карактеристики кои се невообичаени за животното. во дивината.
- 1. Тимин.
- 2. Цитозин.
- 3. Аденин.
- 4. Гванин.
- 1. Мејн Кун (Североисточна Америка).
- 2. Руско сино (Англија и Русија).
- 3. Персиска мачка (Персија).
- 4. Англиска (британска) мачка (Велика Британија).
- 5. Абисинска кратка коса (Египет).
- 6. Ragdolls (Калифорнија).
- 7. Сфинга (Канада, Мексико, Америка, Индија).
- 8. Егзотична кратка коса (САД).
Прикажи ги сите
Генетика
Концептот на хромозом е многу тешко да се објасни без основни познавањагенетика.
Геномот е збир на генетски информации за еден организам.По внимателно испитување, се наоѓа во речиси секоја клетка. Најголемото складиште на знаење за структурата разни деловиКлетката е хромозом, кој е посебна структура на клеточното јадро.
Својствата на хромозомите, како што се обликот, бројот и структурата, се индивидуални и константни за одреден вид и претставуваат збир на хромозомски видови. Половите клетки (сперматозоиди и јајца) содржат хаплоиден (единечен) сет на хромозоми. За возврат, преостанатите клетки на телото се диплоидни (имаат двоен сетхромозоми). Секој хромозом има свој пар. Овие парови се нарекуваат хомологи.
Збирот на хромозоми на домашна мачка е 19 пара. Осумнаесет од нив се целосни хомолози (автозоми). Деветнаесеттиот пар полови хромозоми се или исти XX (кај жена) или X и Y (кај маж).
Геномот на мачката се состои од 38 хромозоми.
Присуството на еден сет на хромозоми во репродуктивната клетка е неопходно за пренос на карактеристиките од двата родители. Ова придонесува за развој на неидентитет на животните, појава на нови карактеристики и својства и, како мутација, служи како материјал за природна селекција.
Гертивните клетки минуваат низ развојни фази кои не се слични на оние на обичните (соматски) клетки. Тие вклучуваат мејоза наместо митоза и се јавува генска рекомбинација. Како резултат на поделбата, која се јавува во две фази, се формираат не две, туку четири клетки со еден сет на хромозоми.
Секоја промена на генерациите е обележана со прераспределба на татковските и мајчините хромозоми, па затоа е фер да се зборува за генетските информации складирани во нив.
Почитување на мачката Антички Египет - интересни факти
ДНК
Генетските информации се складираат во макромолекулата на ДНК, која се состои од следниве органски соединенија:
Овие „градежни блокови“ се состојат од деоксирибоза, азотна база и остаток од фосфат. Секој посебна комбинацијанаречен нуклеотид.
ген
Од „тулите“ се гради „ѕид“, кој се нарекува геном. Дискусијата за овој концепт е составен дел модерниот живот. Можете да слушнете за тоа од телевизија, од пријатели или да прочитате за тоа во кое било списание. Генетски модифицираната храна се користи како средство за заплашување. Но, повеќето луѓе дури и не знаат за што зборуваат.
Генот е дел од ДНК кој е одговорен за имплементација на одредена особина со кодирање на протеин. Масти и јаглехидрати во општ прегледслично кај повеќето животни. Особеноста лежи токму во низата аминокиселини во примарната структура на протеинот, што, пак, зависи од редоследот по кој се наоѓаат „тулите“ во „ѕидот“.
Алелот е форма на постоење на гени. Токму присуството на одреден алел во геномот ќе определи како точно ќе се манифестира особината. Полесно е да се види сè со пример. Генот „А“ е одговорен за бојата на палтото. Неговата доминантна (супресивна) форма посредува во црната боја, а нејзината рецесивна (потисната) форма посредува во белата боја. Ако таткото или мајката и пренесат барем еден доминантен алел на мачката, мачката ќе биде црна. Присуството на хомозиготни (со два алели од ист тип) рецесивни животни е многу ретко, а луѓето повеќе ги ценат.
Одгледување на нови раси
Разновидноста на мачки е неверојатна. Тоа е основа за човековата активност во многу индустрии и области.
Долго пред добитниците на Нобеловата награда Вотсон и Крик да ја откријат структурата на ДНК во 1956 година, луѓето емпириски ги развиле основите на генетиката. Тие почнаа да ги избираат оние поединци чии карактеристики најмногу им се допаѓаат. Со вкрстување на слични животни, тие постигнаа исклучување на одредени карактеристики од генотипот ( необичен дизајн, боја на очите, присуство на светли точки, бело, црно, сино, па дури и црвено крзно, а понекогаш и негово отсуство). Овие експерименти им отстапија место на оние знаци кои станаа бизнис картичкираси познати денес:
Научен придонес
Научните објаснувања за овие обрасци беа откриени подоцна. Згора на тоа, работата се уште е во тек. Некои од првите резултати за дешифрирање на геномот на мачката се појавија во 2007 година. Вклучено во моментотуспеа да дешифрира 65% од сите гени. Научниците дојдоа до заклучок дека нумеричката вредност на бројот на идентификувани гени за мачки е 20.285. Ова сугерира дека приближната големина на вкупниот фонд на гени за мачки е триесет илјади.
Мачките многу јасно ги илустрираат законите на генетиката. Нивните голем број, дистрибуцијата, разликата во облиците и боите води до разбирање и дешифрирање на законите на генетиката. Создадени се цели гени мапи на мачки.
Историски развој
Добиени се многу интересни и неочекувани резултати со споредување на генетскиот состав на хромозомите на мачките и другите цицачи. Се испостави дека мачката, како и луѓето, малку ги преуредила своите хромозоми во текот на 80-90 милиони години еволуција од заеднички предок.
Тешко е да се поверува, но мачката е филогенетски (во процес на историски развој) многу блиску до коњот. На крајот на краиштата, заедничкиот предок на коњот и мачката живеел подоцна од заедничкиот предок на коњот и кравата. Домашната мачка се истакна во одделни видовипред околу 5 милиони години.
И покрај фактот дека генетскиот материјал останува непроменет во макроеволуционерниот контекст, мачките се покажаа како шампиони меѓу цицачите во фреквенцијата на генетска рекомбинација - прераспределба на гените преку размена на делови од спарени хромозоми. Рекомбинацијата може да се нарече најважен снабдувач на нови комбинации на гени, кои се основа за природна селекција, микро- и макроеволуционерни процеси.
Вештачка селекција
Има многу прашања во врска со одгледувањето животни. Еден од нив беше прашан во 2001 година за прв пат од клонирана мачка, соодветно именувана CC (Carbon Copy) или, на руски, Копирка. Со оглед на присуството на идентичен генетски материјал, карбонската хартија ги немаше флеките што го красеа оригиналот. Научниците евазивно го поврзуваат ова со индивидуални карактеристикиразвој. Исто така беше познато дека клонираните животни не живеат долго. И тогаш научниците ги чекаше изненадување: мачката живееше повеќе од 8 години и роди три мачиња.
Диригентската палка ја зедоа Корејците, кои првпат клонираа мачка во 2004 година. Тие не застанаа тука. Со менување на генетската структура на фибробластот, потоа отстранување на јадрото и ставање во јајце, тие успеале да создадат мачиња кои светеле црвено. Ова се случи благодарение на флуоресцентниот протеин што го открија.
Мачката е важен дел од човечкиот живот, па затоа овој вид бара посебно внимание.
Не така одамна, Дискавери му кажа на светот кои се тие навистина, овие животни со Даунов синдром кои го зафатија интернетот. За среќа, во светот има висококвалификувани ветеринари кои помогнаа да се исцртаат сите јас.
Се покажа дека нашите помали браќа имаат хромозомски состав различен од оној својствен за луѓето. Затоа, можеме безбедно да кажеме дека телото на животното нема предуслови за развој на генски мутации карактеристични за Даунов синдром.
Се сеќавате на Кини, тигарот кој вирусните наслови го нарекоа ментално ретардиран? Излегува дека причината за деформацијата на неговото лице е тоа што е резултат на неуспешно вкрстување и секако не е хромозомска мутација. Белите тигри речиси никогаш не се наоѓаат во дивиот свет, но за доброто на нивното уникатно крзно тие почнаа да се одгледуваат нелегално. Како резултат на вкрстувањето помеѓу крвни сродници, овие животни развиле генетски мутации. За среќа, во 2011 година Американското здружение на зоолози ги забрани таквите премини.
Точно, Кини не е единствениот сиромав човек кој е етикетиран дека има Даунов синдром. Значи, ова е Ото, маче кое претходно живеело во Турција. Роден е во 2014 година и живеел само 2 месеци. Медиумите констатираа дека горенаведениот синдром е причина за неговата смрт. Но, всушност, како што веќе сте претпоставиле, мачките не се склони кон таква болест.
И некои научни објаснувања
Секоја човечка клетка содржи 23 пара хромозоми. Даунов синдром е генетска болест, чија причина е присуството на дополнителна, трета копија од 21-от пар на хромозоми. Како и секој биолошки организам, животните исто така може да имаат абнормалности при раѓање. Но, тие немаат Даунов синдром. На крајот на краиштата, ова е исклучиво трисомија на 21-от пар на хромозоми кај луѓето, т.е. дополнителен хромозом. Сите други генетски нарушувања кај луѓето имаат различни имиња и симптоми. Животните може да имаат некои мутации, но во повеќето случаи тие не се откриваат и таквите поединци не живеат долго.
Односно, оние слики што ги гледаме на Интернет наречени „Животни со Даунов синдром“ всушност покажуваат претставници на фауната со разни болести, за кои се вообичаени физиолошки деформации. Така, тигарот Кини има широко поставени очи и мало лице поради инбродирање, форма на хомогамија. Се јавува кога се вкрстуваат тесно поврзани форми. Ото, маче со абнормални црти на лицето, имало состојба предизвикана или од генетска мутација или од хормонална нерамнотежа.
Мајмуни и Даунов синдром
Да, да, знаеме дека претходно пишувавме дека животните ја немаат оваа болест. Но, секаде има исклучоци, нели? Значи, мајмуните се единствените кои можат да страдаат од Даунов синдром. Тие обично имаат 24 пара хромозоми, а некои се идентификувани со копија на 22-риот пар што е многу слична по својства со копијата на 21-от пар хромозоми што се јавува кај луѓето со овој синдром.
Според студија од 2017 година, едно шимпанзо со дополнителен 22-ри хромозом имало дефекти во растот, проблеми со срцето и некои други симптоми слични на генетска абнормалностсвојствени за некои луѓе. Сепак, истражувачите велат дека оваа состојба на шимпанзо е многу слична на Даунов синдром, но сè уште не може да се каже дека тоа е тоа. Дополнително, таков случај бил само вториот забележан.
Во секој случај, било да е шимпанзо, маче или тигар, животните со Даунов синдром што можете да ги најдете на интернет воопшто не се Даунов синдром.
Мајкл Бјорн и Микала Клајн од Данска живееја опкружени со целина семејство на мачки. Одлучувајќи да не застанат тука, младиот пар посвоил уште едно маче по име Монти. Тие немаа поим дека наскоро целиот свет ќе дознае за ова слатко мало фурболче.
Монти живеел во засолниште за мачки многу долго. Никој не сакаше да го земе во семејството, бидејќи на бебето изгледаше малку поинаку - на носот му недостасуваше коска. Микала и Михаил сепак се заљубиле во него на прв поглед. 
Уште од првиот ден тие заеднички животзапочнаа проблемите. Монти одеше во тоалет насекаде, освен каде што требаше да биде. Во почетокот, парот мислеше дека тој едноставно ја обележува својата територија. Сепак, ситуацијата набрзо почна да оди подалеку од сите граници. Микала и Михаил почнаа да размислуваат да ја дадат мачката на друго семејство. 
Но, пред да го најдеш Монти нов дом, парот решил да оди кај ветеринарот за да открие што не е во ред со нивното намерно милениче.
Се испостави дека мачката страдала од она што луѓето го нарекуваат Даунов синдром. Слично генетски карактеристикиТие се многу ретки меѓу животните. Сопствениците на Монти конечно сфатија зошто тој цело време се однесува толку чудно. За време на лекарската консултација, Михаил и Микала добија се потребни советии упатства за комуникација со вашето посебно милениче. Наскоро сите проблеми и лоши навикиМонти почна да исчезнува. 
Сега Монти е миленик на неговите сопственици. Не му пречи да си игра со луѓе или други мачки во куќата. На Фејсбук и Инстаграм оваа ретка мачка веќе ги освои срцата на стотици илјади луѓе! 
Монти стана толку познат што неговите сопственици дури почнаа да произведуваат облека, чаши и разгледници со него. Тие велат, работите одат добронагорнина! Сите приходи од продажбата одат за поддршка на засолништето за животни. 
Монти живее среќно со своите сопственици, лесно се справува со сите тешкотии што ги создаваат неговите генетски карактеристики. За разлика од луѓето, тој не знае дека е „различен“. Монти едноставно живее за свое задоволство, ужива во секој ден и им докажува на сите дека да се биде посебен е рикање!
Малкумина размислуваат за генетската предиспозиција на миленикот што го купуваат. Во написот ќе ви кажам колку хромозоми има една мачка. Ќе опишам што е тоа оваа структура. Ќе ја објаснам важноста на кариотипот и хромозомскиот комплекс. Дозволете ми да ги објаснам принципите на наследноста. Ќе дознаам дали има животни со Даунов синдром.
Претставници разни видовиживите суштества и организмите имаат нееднаков број на хромозоми.
Така, природата ги обдарила домашните прчиња со 38 хромозоми, комбинирани во 19 пара. За информација, луѓето имаат 23 пара, еквадорскиот хрчак што јаде риба има 46, а пченката има 10.
Што се хромозомите
Хромозомот е структура во клеточното јадро што носи генетски информации. Неопходно е за складирање, пренос од генерација на генерација и продажба на потомство. Се состои од молекула и хистонски протеини поврзани во таканаречените комплекси.
Под микроскоп, организам може да се види само за време на клеточната делба.
Сите парови се идентични. Само еден вклучува хромозоми одговорни за пол (X - женски, Y - машки), кои се разликуваат по големина.
X е многу повеќе.
Дали ќе се роди женско или машко, зависи од врската.
Ако клетките со Х хромозоми учествуваат во оплодувањето, се развива претставник на фер сексот. Во случај кога еден од хромозомите е Y, ќе има мачка.
Кариотип и хромозомски комплекс
Бројот и структурата се однесуваат на постојан индикатор. Истражувачите му го дадоа името кариотип.
Содржи карактеристики поврзани со наследни карактеристики и својства. Сите промени стануваат причина за наследни болести и појава на бебиња со очигледни недоследности и патологии, понекогаш некомпатибилни со животот.
Промените во кариотипот придонесуваат и за размножување на нови видови.
Голем број скапи раси на Murk се одгледуваат вештачки, што не ги намалува заслугите на слатки суштества (Chausie, Toyger, Savannah, American Curl итн.).
Поставете анализа игра голема улогапри избор на висококвалитетни примероци и убивање на поединци со дефекти. Од ова зависи зачувувањето на чистотата на расата.
Скрупулозното и внимателно сметководство на дури и минималните отстапувања ќе помогне последователно да се избегнат деформитети и мутации.
Одговорноста на сопствениците е да дадат вистинити информации за младенчињата и нивните родители, без претерување или, напротив, прикривање на значајни фактори.
Принципи на наследноста на мачките
Информациите содржани во хромозомите се генотипот. За возврат надворешни манифестациина одредени карактеристики се нарекува фенотип.
Гените се распоредени во парови (по еден од мајката и таткото) - алели и се разликуваат во следните подтипови:
- Доминантно, односно доминантно. Благодарение на овој ген, одредени карактеристики на изгледот ги наследува потомството од првата генерација.
- Рецесивен Да се биде потиснат доминант, скриен некое време. Рецесивни гени, обединети едни со други, даваат потомци што не се слични на нивните родители.
Да ги погледнеме наследните особини:
- боја;
- боја на очите;
- структура на волна;
- големината, обликот и положбата на ушите;
- должина и дебелина на опашката;
- структурата на телото и екстремитетите.
Даунов синдром кај мачки
Во семејството на мачки, како и кај луѓето, има поединци со дополнителен пар. По аналогија со човечката болест, патологијата се нарекува Даунов синдром.
Субјектите со дискрепанца за која станува збор се карактеризираат со деменција и нарушена координација на движењата.
Помалку енергичен од здравите врсници. Нозете се скратени. Носот е срамнет со земја. Аглите на устата се спуштени, очите се погрешно поставени. Пациентите често страдаат од страбизам или слаб вид. Имунитетот е ослабен. Тие се разболуваат почесто од нивните вообичаени роднини.
Тешко да се тренира. За мнозинството сиромашни луѓе, основната послужавник е неразбирлива наука.
Некои научници фундаментално не се согласуваат со оваа формулација, бидејќи болеста е карактеристична за Хомо сапиенс. Како резултат на тоа, мутациите на 21-от пар се претставени не со две, како што се очекуваше, туку со три копии.
Во исто време, животните обдарени со дополнителен хромозом обично се нарекуваат Даунс.
Односот кон таквите суштества е двоен. Некој е згрозен и смета дека е неопходно да се уништи неисправното потомство.
Други, напротив, се каат. Тие се земени од засолништа, се грижат и негуваат.
Систематско раѓање на неисправни бебиња − сериозна причинаразмислете за стерилизирање на мајката или менување на партнерот (ако се случило парење со истиот татко).
Всушност, разбирањето на карактеристиките на комплетот за вашето омилено милениче е прилично едноставно.
Главната работа е да се набљудува едноставни правила: не вкрстувајте тесно поврзани поединци.
Избегнувајте парење со поединци кои имаат вродени дефекти. Тогаш мачињата ќе се родат полноправни, силни и убави, а вознемирениот сопственик нема да мора да одлучува за судбината на отфрлените.
