Je, inawezekana kuathiri urithi? Tabia na jeni. Ni magonjwa gani ya urithi - orodha, uainishaji, vipimo vya maumbile na kuzuia

29.07.201927.05.2017

Nakala: Evgenia Keda, mshauri - Alexander Kim, Daktari wa Sayansi ya Biolojia, Profesa aliyeheshimiwa wa Chuo Kikuu cha Jimbo la Moscow

Siku moja, mwandishi maarufu wa Kiingereza Bernard Shaw alifikiwa na ombi lisilo la kawaida - shabiki alimshawishi ... kumfanya mtoto. "Hebu fikiria, mtoto atakuwa mzuri kama mimi na mwenye busara kama wewe!" - aliota. "Bibi," Shaw alipumua, "vipi ikiwa itakuwa kinyume chake?"

Kwa kweli, hii ni hadithi ya kihistoria. Lakini kwa hakika sayansi ya kisasa inaweza kutabiri kwa uwezekano mkubwa ni nini hasa hurithi kutoka kwa wazazi, ni nini mtoto au binti atarithi - uwezo wa kufanya hisabati au muziki.

Ni nini kinachorithiwa: jukumu la chromosomes

Kutoka kwa mtaala wa biolojia ya shule, tunakumbuka kwa hakika kwamba jinsia ya mtoto imedhamiriwa na mwanamume. Ikiwa yai linarutubishwa na manii iliyobeba chromosome ya X, msichana anazaliwa, ikiwa chromosome ya Y inarutubishwa, mvulana anazaliwa.

Imethibitishwa kuwa chromosomes za X hubeba jeni ambazo zinahusika sana na kuonekana: sura ya nyusi, sura ya uso, ngozi na rangi ya nywele. Kwa hiyo, ni jambo la akili kudhani kwamba wavulana walio na chromosome moja kama hiyo wana uwezekano mkubwa wa kurithi mwonekano wa mama yao. Lakini wasichana walioipokea kutoka kwa wazazi wote wawili wanaweza kuwa sawa na mama yao na baba yao.

Maoni ya wataalam: “Kwa kweli, kromosomu ya X ambayo wavulana hupokea ni moja tu kati ya 46 katika kanuni za chembe za urithi. Na kwenye kromosomu zote 46 kuna jeni zinazohusika na sifa mbalimbali. Hivyo, si lazima wavulana wawe kama mama yao.”

! Uwezekano mkubwa zaidi wa kuambukizwakwa urithi: urefu, uzito, alama za vidole, utabiri wa unyogovu.

! Kuna uwezekano mdogo wa kusambazwakwa urithi: aibu, hasira, kumbukumbu, tabia ya kula.

Ni nini kinachorithiwa: je, mwenye nguvu anashinda?

Kitabu hicho hicho kinasema wazi: jeni zimegawanywa kuwa kubwa (nguvu) na recessive (dhaifu). Na kila mtu ana kila kitu sawa.

Kwa mfano, jeni la macho ya kahawia linatawala na jeni la macho mepesi ni la kupindukia. Wazazi wenye macho ya hudhurungi wana uwezekano mkubwa wa kuwa na mtoto mwenye macho meusi. Walakini, mtu haipaswi kufikiria kuwa kuonekana kwa mzao mwenye macho ya bluu katika familia kama hiyo kutengwa kabisa. Mama na baba wote wanaweza kubeba jeni la kupindukia kwa macho mepesi na kuipitisha wakati wa mimba. Nafasi ni ndogo, bila shaka, lakini zipo. Aidha, sio jeni moja, lakini kundi zima, linawajibika kwa kila sifa kwa upande wa mzazi, na mchanganyiko hapa ni multivariate.

Jeni zenye nguvu, ambazo mara nyingi hurithiwa ni pamoja na nywele nyeusi na zilizopinda, sura kubwa za uso, kidevu kikubwa, pua ya nundu, na vidole vifupi. Blonde mbili zitakuwa na uwezekano mkubwa wa kuwa na mtoto wa kuchekesha. Lakini brunette na blond wana blond giza (rangi ya kati kati ya mama na baba). Wakati mwingine, bila kutarajia, mtoto hurithi sifa kutoka kwa jamaa za mbali. Hakuna kitu cha kushangaza katika hili; labda, katika vizazi vilivyotangulia jeni hizi zilipotea katika pambano lisilo sawa, lakini hapa waliibuka kuwa wakuu na walishinda.

Mtoto wako anaonekana kama wewe? Angalia kwa karibu. Labda ana sura yako ya uso: yeye pia hukunja paji la uso wake wakati anafikiria, huweka mdomo wake wakati amekasirika. Niambie, anakuiga? Ndiyo na hapana. Imeonekana kuwa watoto vipofu ambao hawajawahi kuona jamaa zao hata hivyo kwa usahihi kabisa kurudia ishara zao na sura ya uso.
Labda, wengi wamegundua kuwa mtoto wa kwanza wa wazazi sawa ni picha ya baba yake, wa pili ni sawa na mama yake, na wa tatu ni nakala ya babu yake. Katika kesi hii, tunazungumza juu ya kugawanyika kwa jeni. Mazingira na familia ni sawa, lakini michanganyiko ya jeni iliyopokelewa na ndugu ni tofauti kabisa.

Maoni ya wataalam:"Wazazi wenyewe hawana uwezekano wa kujua ni nini kitakachorithiwa na mtoto wao. Sio lazima kabisa kwamba mama na baba wenye nywele nyeusi watakuwa na mtoto sawa wa nywele nyeusi, na mwenye nywele nzuri atakuwa na nywele nzuri. Katika kesi hii, ukoo wa mtu, historia ya mababu pande zote mbili, ina ushawishi mkubwa. Mtaalamu wa chembe za urithi atakusaidia kubaini hilo, lakini pia atalazimika kutafakari kwa kina katika mti wa familia.”

Ni nini kinachorithiwa: kuonekana kwa mtoto

Ukuaji pia ni ngumu sana kutabiri. Ikiwa wazazi ni mrefu sana, mtoto atakuwa na uwezekano mkubwa pia kufikia kilomita moja na nusu. Baba ni mkubwa na mama ni mdogo? Mtoto labda ataacha kwa wastani. Hata hivyo, lishe sahihi ya mtoto, usingizi wa kutosha kwa mtoto, michezo ya kazi, na hata hali ya hewa ina ushawishi mkubwa.

Ni mara ngapi tunasikia: "Bibi yangu alinipa mzio; alikohoa na kupiga chafya njia yote," au "Unataka nini kutoka kwa Vasya, baba yake hakukauka. Urithi mbaya..." Je, ni kweli kwamba magonjwa mengi yanayoitwa ya kutisha yanarithiwa? Je, unapaswa kuogopa kuzaa ikiwa shangazi yako ana schizophrenic? Je, ni magonjwa ya kuzaliwa na inawezekana kuishi nao? Hebu tufikirie pamoja!

Magonjwa ya kuzaliwa

Pamoja nao mtu huzaliwa. Wakati mwingine hujitangaza mara moja, kutoka siku za kwanza za maisha, wakati mwingine huamka baada ya miaka mingi, mingi. Baadhi ya magonjwa ya kuzaliwa husababishwa na microbes. Kaswende ya kuzaliwa, UKIMWI, kifua kikuu, wazazi wagonjwa huwaambukiza watoto wao jambo hili baya. Nyingine hutokea kutokana na madhara mabaya kwenye fetusi wakati wa ujauzito. Kwa mfano, matatizo ya mfumo wa neva kwa mtoto mchanga kutokana na mimba ya ulevi, au jaundi na uharibifu wa ini kutokana na mgogoro wa Rh kati ya mama na mtoto.

Wakati mwingine hakuna sababu inayoweza kutambuliwa kabisa: wazazi wana afya, hawana kunywa au kuvuta sigara, lakini mtoto ana kasoro ya moyo ya kuzaliwa. Au jinamizi la wanawake wanaozaa marehemu, Down Down (mchanganyiko wa kasoro ya akili na mwonekano maalum wa Mongoloid) pia ni ya kuzaliwa: chromosome za kiinitete ziligawanywa vibaya mara baada ya mimba.

Magonjwa ya kuzaliwa hayarithiwi. Hata ikiwa kromosomu fulani "imevunjwa," hii ni kesi ya pekee na watoto wa mtu mgonjwa hawatarithi "kuvunjika". Lakini bila shaka, unaweza kupata UKIMWI kutoka kwa mtoto mgonjwa.

Nini kitakuokoa

Ni wajibu wa wazazi kutunza watoto wao. Mwezi mmoja kabla ya tendo linalotarajiwa la mimba, tunaacha kunywa, kuvuta sigara, kutibu magonjwa yetu yote ya muda mrefu, ikiwa ni pamoja na magonjwa ya zinaa, na kuchukua vitamini. Mama mjamzito anajiandikisha mapema iwezekanavyo na kufuata maagizo yote ya daktari.

Magonjwa ya kurithi

Ni kana kwamba wameunganishwa na jeni na hupitishwa kutoka kwa wazazi kwenda kwa watoto. Hata hivyo, kupata “jeni mgonjwa” haimaanishi kuwa mgonjwa. Ili ugonjwa wa urithi ujidhihirishe, jeni kadhaa zenye kasoro lazima zikutane, na bahati mbaya kama hiyo hufanyika mara chache sana. Ni sahihi zaidi kusema kwamba haturithi ugonjwa, bali ni HATARI YA KUPATA UGONJWA.

Inashangaza kwamba ugonjwa wa kisukari mara nyingi hurithiwa moja kwa moja: kutoka kwa bibi hadi mama na mtoto wake. Na schizophrenia diagonally: kutoka kwa shangazi hadi mpwa. Magonjwa makali sana ya urithi ni nadra sana, kwani wabebaji wa kasoro hizi za maumbile, kwa kusikitisha, hufa kabla ya kuacha watoto.

Jinsi ya kutoroka

Kwa njia maalum zaidi: ikiwa baba ana ugonjwa wa kisukari, usimpe mtoto uji wa semolina, buns na chokoleti; basi ale chakula cha afya: nyama, mboga mboga, matunda, oatmeal, mkate wa rye na kufanya michezo ambayo husaidia kupunguza viwango vya sukari ya damu. Shangazi wa binti yako na dada yako hawajatoka hospitali ya magonjwa ya akili kwa miezi kadhaa? Kisha usitume msichana wako kwa shule ya chekechea, usimualike nanny, umfufue nyumbani, kumsumbua zaidi ya kipimo, kulinda psyche yake tete kutokana na kiwewe cha kujitenga.

Jisikie huru kutafuta ushauri kutoka kwa mtaalamu wa chembe za urithi, naye atakuambia ikiwa ugonjwa unaokuhangaisha ni wa kurithi, na vilevile uwezekano wa kuuambukiza kwa watoto wako.

"Kupatikana" magonjwa

Kwa maendeleo, wanahitaji mchanganyiko wa mambo kadhaa: hatua dhaifu katika mwili na ushawishi mbaya wa mazingira. Hiyo ni, ikiwa mtu anaishi katika hali nzuri zinazofaa kwake, basi hawezi kuugua. Lakini mara tu mtindo wake wa maisha unapokuwa mbaya, mara moja "hupata" ugonjwa huo. Kwa mfano, kupata kidonda cha tumbo, haitoshi kuchukua bakteria maalum; unahitaji pia kukwama katika mafadhaiko sugu, ujilaumu kwa dhambi zote za kifo, na kutafuna na kujikemea. Na kisha ulinzi wa mwili utapungua, kazi ya njia ya utumbo, ambayo ni dhaifu tangu kuzaliwa, itasumbuliwa kabisa, bakteria itachukua kazi yao chafu na kuunda kidonda kwenye ukuta wa tumbo.

Idadi kubwa ya magonjwa hupatikana: pumu ya bronchial, sclerosis nyingi, shinikizo la damu, na spondylosis ya mgongo. Zote haziambukizi na haziambukizwi moja kwa moja kutoka kwa wazazi kwenda kwa watoto. Lakini mara nyingi tunarithi udhaifu pamoja na umbo na tabia zetu. Kwa mfano, watu wanaofika kwa wakati, wasiwasi, wembamba, na warefu zaidi ya wastani wana uwezekano wa kuugua vidonda vya tumbo; na nyongo ni moto-hasira, mfupi, nono na stocky.

Nini kitakuokoa

Baada ya kusoma magonjwa ya jamaa na kujiangalia kwenye kioo, "Ninafanana na nani?" Haitakuwa shida sana kuishi kwa namna ambayo huwezi kupata kila kitu ambacho mama na baba waliteseka. Soma vitabu kuhusu maisha ya afya, chagua njia bora za kukabiliana na matatizo, na muhimu zaidi, usisahau kuweka ujuzi huu wa kina wa kinadharia!

Kwa nini kuna mkanganyiko

Wakati mwingine magonjwa ya urithi huitwa "congenital", ambayo inaonyesha ukweli mmoja kwamba mtoto alizaliwa nao. Au wao huzungumza kuhusu magonjwa yaliyopatikana kuwa “yaliyorithiwa kutoka kwa wazazi wako,” kumaanisha: “Unafanana nao, unaishi kama wao na unaugua kutokana na mambo yaleyale.” Wakati daktari anazungumza juu ya "ugonjwa wa maumbile," anamaanisha kuwa ugonjwa huo unahusishwa na shida katika jeni, na hakuna zaidi. Ili kuepuka kuchanganyikiwa, daima muulize daktari maana yake kwa hili au neno hilo.

Biologos! Biolojia ya kuvutia!

Mapinduzi yanakuja katika genetics: zinageuka kuwa sifa zilizopatikana ni za urithi.

Mwanasayansi maarufu wa asili Jean-Baptiste Lamarck alikuwa na maoni maalum juu ya maswali ya urithi. Mwanasayansi alikuwa na hakika kwamba wazao hawapati tu sifa za familia za wazazi wao, lakini pia sifa zote muhimu ambazo walipata wakati wa maisha yao. Watoto wa wahunzi, Lamarck alisababu, wanaonekana kuwa na nguvu zaidi kuliko wenzao kwa sababu baba zao walikuwa na nyundo nzito maisha yao yote. Ni wavivu pekee ambao hawakukosoa mawazo ya Lamarck. Mwanzoni, mwanasayansi huyo aliteseka kiasi cha kutosha kutoka kwa watu wa wakati wake, na wafuasi wa genetics, ambayo ilionekana miaka mingi baadaye, hawakuacha jiwe lolote kutoka kwa mafundisho yake.

Kuna panya werevu sana hapa,” nilisema.
- Hiyo ndivyo nilivyomwambia, Gordon. Hapa unashughulika na panya zisizo za kawaida.
Roald Dahl
"Pied Piper"

Labda wakosoaji walikuwa na haraka sana. Karibu miaka 200 baada ya kifo cha mwanasayansi huyo wa asili, mfanyakazi wa Chuo Kikuu cha Tufts Larry Feig na wenzake walipata matokeo ambayo bila shaka yangemfurahisha mwanasayansi huyo maarufu. Katika kazi yao mpya *, wanabiolojia wameonyesha kwamba mazoezi ya kiakili ya wazazi yanaweza kuathiri uwezo wa watoto wao.

KUCHAJI KWA KICHWA.

Tofauti na Lamarck, Feig na wenzake hawakupendezwa zaidi na sifa nzuri za masomo yao ya majaribio, lakini katika upungufu wao wa kuzaliwa. Kwa jaribio hilo, wanasayansi walitumia panya wenye kasoro ya kinasaba ambao hawakuwa na uwezo wa kujifunza. Ikiwa panya ya kawaida ya maabara imewekwa kwenye ngome yenye electrodes iliyounganishwa kwenye sakafu na inakabiliwa na mshtuko kadhaa wa umeme, itakumbuka uzoefu: inapopatikana tena kwenye ngome, itaanza hofu. Lakini panya wenye kasoro za maumbile walitenda kwa utulivu katika chumba cha mshtuko mara ya pili, na ya tatu, na ya nne.
Ili kuondoa kasoro ya kuzaliwa kwa panya, wanasayansi waliwalazimisha kutumia akili zao tangu kuzaliwa. Wanyama wa majaribio walitumia utoto wao wote katika mabwawa tofauti, ambapo watafiti waliweka vitu vipya zaidi na zaidi, na kulazimisha panya kuzoea mazingira yanayobadilika. Juhudi hazikuwa za bure - kozi kama hiyo ya "mazoezi ya mazoezi ya akili" ilitosha kwa wanyama duni wa kijeni kuacha kuwa duni kwa akili kwa ndugu zao wa kawaida. Athari ya manufaa ya mafunzo haikupungua hata wakati masomo ya mtihani yalikuwa na watoto.

Mafanikio ya wazazi hurithiwa na watoto

Mwanasayansi maarufu wa asili Jean-Baptiste Lamarck alikuwa na maoni maalum juu ya maswali ya urithi.

Mwanasayansi alikuwa na hakika kwamba wazao hawapati tu sifa za familia za wazazi wao, lakini pia sifa zote muhimu ambazo walipata wakati wa maisha yao. Watoto wa wahunzi, Lamarck alisababu, wanaonekana kuwa na nguvu zaidi kuliko wenzao kwa sababu baba zao walikuwa na nyundo nzito maisha yao yote. Ni wavivu pekee ambao hawakukosoa mawazo ya Lamarck. Mwanzoni, mwanasayansi huyo aliteseka kiasi cha kutosha kutoka kwa watu wa wakati wake, na wafuasi wa genetics ambayo ilionekana miaka mingi baadaye hawakuacha jiwe lolote kutoka kwa mafundisho yake.

Kuchaji kwa kichwa

Ili kuondoa kasoro ya kuzaliwa kwa panya, wanasayansi waliwalazimisha kutumia akili zao tangu kuzaliwa. Wanyama wa majaribio walitumia utoto wao wote katika mabwawa tofauti, ambapo watafiti waliweka vitu vipya zaidi na zaidi, na kulazimisha panya kuzoea mazingira yanayobadilika. Juhudi hazikuwa bure - kozi kama hiyo ya mazoezi ya akili ilitosha kwa wanyama duni wa kijeni kuacha kuwa duni kwa akili kuliko ndugu zao wa kawaida. Athari ya manufaa ya mafunzo haikupungua hata wakati masomo ya mtihani yalikuwa na watoto.

Ilikuwa hapa kwamba mshangao mkuu ulisubiri wanasayansi. Ingawa watoto wa panya ambao akili zao watafiti walikuwa wakijaribu kukuza waliendelea kubeba jeni zenye kasoro za wazazi wao, kwenye chumba cha mshtuko wa umeme mara moja walifanya kama panya wanaofanya kazi kikamilifu. Matokeo ambayo kizazi cha kwanza cha wanyama wa majaribio kilipata kupitia mafunzo magumu yalitolewa kwa wazao wao bila shida. Lakini panya ambao hawakufundisha akili zao tangu umri mdogo walizaa watoto wajinga sawa.

Swali la kurithi sifa zilizopatikana na wazazi lilionekana kufungwa kwangu muda mrefu uliopita, anasema Larry Feig. - Hatukukusudia kusoma uzao wa wanyama wa majaribio hata kidogo. Huu ulikuwa mpango wa kibinafsi wa mmoja wa wafanyikazi, ambaye alionyesha udadisi kwa wakati unaofaa. Hakuna mtu aliyetarajia matokeo kama hayo!

Baada ya kuhakikisha kuwa mafanikio ya panya yanapitishwa kwa wazao wao, wanasayansi waliamua kujua ni jukumu gani kila mzazi anacheza hapa. Wanabiolojia waliunda jozi za wanyama waliokuwa wamezoezwa na ndugu zao ambao hawakukaza akili zao. Ilibadilika kuwa watoto wa panya kama hao walirithi mafanikio ya mababu zao tu kwa upande wa mama. Licha ya ukweli kwamba mama wa masomo ya Feig walifanya mazoezi muhimu katika utoto wa mapema, wakati hawakuwa na mimba.

Matokeo ya jaribio ni ngumu kuelezewa na waandishi wenyewe. Upungufu wa maumbile ya panya haukuweza kusababisha athari iliyoelezewa, Feig anasema. - Alifanya tu matokeo yaonekane zaidi. Ili kuelewa hasa jinsi sifa zilizopatikana zinapitishwa, utafiti tofauti unahitajika.

Moshe Shifa, mwanafunzi mwenzake katika Chuo Kikuu cha McGill ambaye anasoma chembe za urithi za binadamu, amefurahishwa na matokeo ya Feig. Kazi nyingi zinaonyesha kuwa mazingira na mtindo wa maisha unaweza kuathiri jinsi jeni za mtu zinavyofanya kazi bila kubadilisha habari iliyoandikwa katika DNA yenyewe, Schiff anasema. - Kazi ya Feig inapendekeza kwamba ushawishi kama huo unaweza kuenea kwa vizazi. Kulingana na Schiff, uchunguzi wa mwenzake unaweza kubadilisha sana mawazo kuhusu urithi: Inapotumiwa kwa wanadamu, matokeo hayo yanaweza kumaanisha kwamba elimu ambayo mwanamke hupokea katika ujana wake wa mapema inaweza kuleta manufaa ya moja kwa moja kwa uzao wake. Sio bure kwamba karibu wazazi wote wanataka watoto wao wasome kwanza, na kisha tu kuanza familia.

Anton Stepnov, 02/15/2009

Jeni na chromosomes hupitishwa kwa mtoto

Kwa hivyo, minyororo katika molekuli ya DNA inayoitwa jeni inawajibika kwa urithi. Kutoka kwa mtazamo wa kibiolojia, kuchanganya jeni za mama na baba inaweza kuchukuliwa kuwa jaribio la kipekee la maumbile. Jina hili lilitolewa kwa mchakato wa kuzaliwa kwa maisha mapya na mmoja wa wataalam wakuu katika uwanja wa genetics ya tabia, Marekani Robert Plomin. Katika biolojia, siri ya mimba inaweza kuandikwa kwa namna ya formula fulani, pamoja na jeni na chromosomes zinazopitishwa kwa mtoto: kila yai na kila manii hubeba mchanganyiko wa kipekee wa chromosomes 23. Kuja pamoja katika jozi, chromosomes ya wazazi kwa nasibu huunda kanuni ya kipekee ya maumbile ya mtu wa baadaye - genotype.

Watoto wana uwezekano mkubwa wa kuonekana kama baba. Asili iliitengeneza ili mtu ajione mara moja katika mtoto na silika ya baba itaunda haraka.

Mtoto, kama sheria, hurithi rangi ya macho ya mzazi ambaye macho yake ni nyeusi. Kwa mfano, mama mwenye macho ya kahawia na baba mwenye macho ya bluu, hata ikiwa mtoto ni nakala ya baba yake, atakuwa na macho ya kahawia.

Ikiwa mmoja wa wazazi ana nywele za curly, basi mzaliwa wa kwanza atakuwa na curls pia.

Mtoto wako wa kwanza ni mvulana? Kisha labda atafanana na mama yake kwa msaada wa jeni na chromosomes zilizopitishwa kwa mtoto. Msichana anafanana na baba yake. Katika hali kama hizi wanasema: Atakuwa na furaha.

Mtoto hurithi akili na akili kutoka kwa mama yake. Mwisho, kwa njia, inathibitishwa na sayansi. Ukweli ni kwamba jeni zinazohusika na IQ ziko kwenye chromosomes ya X, ambayo wanawake wana mbili (XX), na wanaume wana moja (XY).

Msichana aliyezaliwa kutoka kwa baba mahiri ana nafasi kubwa zaidi ya kujulikana kama msichana mwerevu, mwenye busara, lakini kuna uwezekano mkubwa kwamba asili itabaki juu ya mwana wa utu fikra.

Mtoto atakuwa blonde kama mama yake ikiwa tu jamaa za baba yake pia walikuwa blonde.

Tabia mbaya zimesimbwa katika kiwango cha maumbile. Utegemezi wa pombe hutambuliwa na jeni inayohusika na usanisi wa kimeng'enya kinachovunja pombe. Ikiwa jeni itabadilishwa, basi mtoto wa wazazi wanaopenda kunywa atakua na tabia ya ulevi.

Ukweli kwamba tabia hurithiwa kupitia jeni na chromosomes iliyopitishwa kwa mtoto bado haijathibitishwa kisayansi. Ingawa jeni la uchokozi lililogunduliwa na wanasayansi miaka kadhaa iliyopita tayari limetoa mazungumzo ya aina hii. Kweli, majaribio ya vitendo yamewakanusha. Na hata hivyo, sio bure kwamba uvumi wa Kirusi ulishauri, wakati wa kuchagua mke, kuangalia mama mkwe wako wa baadaye. Ni mara ngapi tayari umesema, ukimwangalia binti yako: Kweli, yeye ni mkaidi - kama babu yake! au aliona katika mwana: Eh, tabia ya baba yake. Ndiyo, yote haya yanaweza kuhusishwa na kile kinachoitwa gharama za elimu. Ukweli kwamba mtoto huiga tabia ya wazazi wake bila kujua, akiona jinsi wanavyofanya katika hali fulani. Kisha anarudia kitendo chini ya hali sawa. Wakati huo huo, wanasayansi wanaofanya kazi ya kuchambua kanuni za kijeni za binadamu tayari wamebaini kwamba mwelekeo wa tabia ya upole au utusi ni 34% iliyopachikwa ndani yetu. Mengine yanaamuliwa na malezi na mazingira. Na hata uchaguzi wetu wa taaluma ni 40% kutokana na mchanganyiko fulani wa chromosomes. Angalau, sifa za uongozi katika hali nyingi hurithiwa. Labda hii ndiyo sababu katika Rus 'kulikuwa na kanuni ya dynastic ya kuhamisha nguvu za kifalme - kutoka kwa baba hadi mwana.

Si mama wala baba.

Hakika, hutokea kwamba mwana au binti ni tofauti kabisa na wazazi wake. Wanaweza kurudia kwa urahisi genotype ya jamaa fulani wa mbali. Au mbali sana. Zaidi ya hayo, ameacha ulimwengu huu kwa muda mrefu.

Kuwa tofauti na mtu mwingine yeyote mara nyingi huwa na wasiwasi sana baba. Mwambie mume wako mpendwa kwamba mtoto wako anaonekana kama bibi-bibi au - na atatulia kwa muda.

Pia, angalia picha za utoto za mume wako na yako mwenyewe na utaona: kuonekana kwa mtoto anayekua kunabadilika mara kwa mara na ndani ya mwaka mmoja au mbili, mdogo wako anaweza kuonyesha sifa zako nyingi.

Mtaalamu wa vinasaba na Ph.D. Dean Hamer alikuwa wa kwanza kutangaza kuwepo kwa jeni la ushoga mwaka 1993, na mwaka 2004 aliandika kitabu kuhusu ugunduzi wa jeni la kumwamini Mungu.

Wanasayansi wa Uingereza walichambua tabia ya jozi 609 za mapacha na ikawa kwamba ikiwa uwezo wa kuendesha biashara zao wenyewe, ujamaa na utangulizi ni tabia ya mmoja wa kaka, basi walikuwepo katika tabia ya mwingine. Hata tabia kama vile hamu ya kukaa kwa muda mrefu mbele ya TV ni 45% ya kurithi. Lakini wanasayansi wamejadiliana kwa muda mrefu na kwa umakini juu ya jeni la fikra na uwezekano wa kuitenga, na hata kuianzisha, katika genotype ya mtu fulani. Katika kesi hii, mada ya mzozo ni sehemu ya maadili ya suala hilo, na sio nadharia za kisayansi. Kama Sherlock Holmes alivyosema mara moja, akiangalia picha za nasaba ya Baskerville: Kwa hivyo usiamini katika kuhama kwa roho baada ya hili!

Telegonia ilikuwa maarufu katika karne ya 19. Nadharia ni kwamba sio jeni za baba zinazohusika na kuonekana kwa mtoto, lakini mpenzi wa kwanza wa mama. Iliibuka baada ya tukio lililotokea katika ulimwengu wa farasi.

Mfugaji mmoja aliamua kuvuka pundamilia na jike. Hakutaka kuzaa watoto kutoka kwa mgeni. Wanyama hao waliozaliwa baadaye kutoka kwa kabila mwenza walibainika kuwa na michirizi ya pundamilia.

Nyumbani Mimba na kuzaa Jeni za binadamu: ushawishi wa jeni kwa mtoto. Majibu ya baadhi ya maswali kutoka kwa wasomaji wetu

Jeni za binadamu: ushawishi wa jeni kwa mtoto. Majibu ya baadhi ya maswali kutoka kwa wasomaji wetu

Imesalia miezi michache tu kabla ya kukutana na mtoto wako, na huwezi kungojea kujua atafanana na nani: baba yake mwenye macho ya bluu, blond-haired au mama yake mwenye ngozi nyeusi na mwenye macho ya kahawia? Nini ikiwa "anapata" pua maarufu ya babu yake au moles zote za bibi yake. Utapata jibu la maswali haya siku ya kuzaliwa kwa mtoto wako, kwa sababu kuonekana kwetu kunategemea usambazaji wa random wa jeni za wazazi wetu. Kweli, bahati nasibu hii bado ina sheria zake.

Hadithi ya yeyote kati yetu huanza na mkutano wa yai na manii. Kila moja ya seli hizi ina mizigo yake ya chromosomes 23, kutoka kwa fusion ambayo kiumbe cha kipekee na seti ya chromosomes 46 inaonekana. Kila moja yao inafanana na mkufu wenye urefu wa mita na mabilioni machache tu ya upana wa milimita - wataalam wanaiita DNA, au asidi ya deoxyribonucleic. Mkufu huu una mamia ya "lulu" - jeni. Wao husimba sifa zetu za kimwili: macho ya bluu au kahawia, midomo nyembamba au minene, urefu mfupi au wastani. Haiwezekani tu kutabiri ni jeni gani mtoto atarithi! Jaji mwenyewe: yai ina nusu tu ya "mji mkuu" wa maumbile ya mama - chromosomes 23 kati ya 46 anazomiliki. Kitu kimoja kinatokea na "mizigo" ya baba ya baadaye. Katika machafuko kama haya, haiwezekani kutabiri ambapo jeni la nywele zenye curly na jeni la macho ya bluu litaishia; je, wataanguka katika sehemu ambayo mtoto alipokea, au watabaki kando? Kwa kuongezea, raundi ya kwanza ya bahati nasibu itafuatiwa na ya pili! Baada ya mkutano, jeni huvuka - hivi ndivyo sifa mpya zinaonekana. Mtoto hupokea jeni mbili kwa kila moja ya sifa zake za kimwili: moja kutoka kwa baba, moja kutoka kwa mama. Jeni hizi zinaweza kubeba habari sawa ("bluu" kwa rangi ya macho, "moja kwa moja" kwa nywele, "nyundu" kwa pua), au habari tofauti ("bluu" na "kahawia", "moja kwa moja" na "curly", "humpbacked" na "hata"). Katika kesi ya kwanza, hakuna matatizo: mtoto mwenye jeni mbili za "bluu" atakuwa na macho ya bluu. Lakini ikiwa ni tofauti - "bluu" na "kahawia" - jeni lenye nguvu litashinda!

Jeni zetu zina mali tofauti: zile ambazo zinatawala na lazima zijidhihirishe zinaitwa kutawala, na zile ambazo "zimekaa kimya" huitwa recessive. Wa kwanza kawaida huwajibika kwa rangi nyeusi na sifa. Wanaweza kukandamiza hatua ya jeni inayohusika na rangi nyepesi na vipengele vya upande wowote. Kwa mfano, tunaweza kudhani kwa usalama kwamba katika mchanganyiko wa data ya baba mwenye nywele nyeusi na pua iliyopigwa na mama ya blonde yenye wasifu sawa, hata wasifu, sifa za baba zitatawala. Na bado dhana hii ya kujiamini haimaanishi hata kidogo kwamba itakuwa hivyo. Baada ya yote, ni shukrani kwa aina mbalimbali za mchanganyiko wa jeni ambazo mtoto wako atakuwa wa kipekee kwa maana halisi ya neno. Hebu tuangalie jinsi sheria za urithi zinavyofanya kazi katika hali tofauti.

Ninaota msichana mwenye macho ya bluu kama mume wangu. Je, nina matumaini ikiwa mimi mwenyewe nina macho ya kahawia?

Jeni la jicho la bluu ni la kupindukia. Kwa maneno mengine, ili kujidhihirisha, lazima iwepo katika chromosome ya mtoto iliyowekwa katika duplicate: moja kutoka kwa baba, nyingine kutoka kwa mama. Mume wako ana macho ya bluu, ambayo ina maana kwamba jeni zote zinazohusika na rangi yao ni "bluu" katika "mizigo" yake. Lakini una jeni kama hilo? Ikiwa jeni kubwa la "macho ya hudhurungi" linaonekana kwenye seti yako, hii haimaanishi kuwa huna nyingine, iliyofichwa kwa wakati huu, "bluu". Kwa hiyo, hypothesis ya kwanza: una jeni "kahawia" zote mbili. Kisha kila kitu kimeamua: "kahawia" yako itamshinda mume wako wa "bluu".

Dhana ya pili: wewe ni mtoaji wa jeni iliyofichwa ya "bluu". Katika kesi hiyo, kuna nafasi ya kumzaa msichana mwenye macho ya bluu.

Katika familia yetu, wasichana pekee wanazaliwa. Je, hii inamaanisha kwamba mimi, kama mama mjamzito, sina chaguo?

Kinadharia, nafasi za mwanamke kuzaa msichana au mvulana ni sawa. Lakini ikumbukwe kwamba kuna familia ambapo wasichana pekee au wavulana pekee huzaliwa. Ni nini kinaelezea hili? Jambo pekee tunaloweza kusema kwa ujasiri ni kwamba jinsia ya mtoto inategemea tu baba ya baadaye. Ikiwa yai litakutana na manii yenye kromosomu X ya ngono, itakuwa msichana. Ikiwa manii itabeba kromosomu Y, mvulana atazaliwa. Hata hivyo, tafiti zinaonyesha kwamba jinsia ya mtoto pia inategemea siku gani kuhusiana na wakati wa ovulation (yaani, kuzaliwa kwa yai tayari kwa mbolea) kufanya mapenzi. Inahitajika pia kusoma kalenda ili kuamua jinsia ya mtoto.

Inajulikana kuwa manii zilizo na kromosomu ya Y zinatembea zaidi kuliko wenzao wa X, lakini haziishi kwa muda mrefu. Hii ina maana kwamba mimba karibu na ovulation ni zaidi uwezekano wa kuzalisha mvulana. Ikiwa ulifanya mapenzi siku 3-4 kabla au baada ya ovulation, kuna uwezekano mkubwa wa kumzaa msichana.

Sisi sote ni wanamuziki. Mtoto atarithi uwezo wetu?

Mjadala kuhusu kuzaliwa na kupatikana umekuwa ukiendelea kwa muda mrefu. Watafiti wameweza kubaini kwamba gamba la kusikia la wanamuziki (kinachojulikana kama sehemu ya ubongo ambayo husindika sauti) ni bora zaidi kuliko ile ya watu wengine. Lakini ukweli huu hauelezi chochote. Je, mtu anakuwa mwanamuziki kwa sababu anarithi gamba la kusikia lililoendelea? Au je, gamba la kusikia hukua kwa sababu ya uraibu wa muziki? Na ingawa wataalam leo hawana jibu kamili kwa maswali haya, wanaona kuwa imethibitishwa kuwa sio sifa zote za kibinadamu zinazorithiwa na ubongo wetu huathiriwa na mazingira. Hii ina maana kwamba kuishi katika familia ya wanamuziki kunaweza kumtia mtoto kupenda muziki!

Mimi ni mfupi, na mume wangu ni mrefu. Je, hii ina maana kwamba mtoto wetu atakuwa na urefu wa wastani?

Bila shaka, jeni tunazopokea huathiri urefu wetu. Ni wazi kwamba wazazi wafupi watakuwa na mtoto mfupi, wakati wazazi warefu watakuwa na kinyume chake. Lakini mchanganyiko wa ishara tofauti unaweza kutoa matokeo yasiyotabirika: ama mtoto atarithi data ya mama au baba, au "kujua" mahali fulani katikati. Haiwezekani kukisia! Wakati huo huo, hatupaswi kusahau kwamba kila kizazi kipya kinageuka kuwa cha juu zaidi kuliko kilichopita - kipengele hiki kinahusishwa na mabadiliko katika mlo wetu.

Je, inawezekana kujua aina ya damu ya mtoto mapema?

Hii ni ngumu sana kufanya. Kitu pekee ambacho unaweza kuwa na uhakika nacho ni kwamba wazazi walio na kundi la damu la IV (AB) hawawezi kuwa na mtoto na kundi la I (O). Na wamiliki wa kikundi I (O) hakika watakuwa na mtoto na "kiashiria" sawa. Katika hali zingine zote, hakuna kitu cha uhakika kinaweza kusemwa. Kwa mfano, mama aliye na kundi la I (O) na baba aliye na kundi la IV (AB) anaweza kupata mtoto aliye na kundi la II (OA) au III (OB). Wataalam pia wameamua uhusiano kati ya makundi ya damu: I (O) - recessive kuhusiana na II (OA) na III (OB).

Mimi na mume wangu tuna midomo nono. Mtoto wetu anaweza kuwa na midomo nyembamba?

Ndio, ikiwa nyinyi wawili ni wabebaji wa jeni la recessive "midomo nyembamba" na jeni hizi zote mbili hukutana. Kwa kuchanganya "juhudi" zao, watafichua sifa ambayo ilikuwa imefichwa hadi sasa.

Mmoja wa binamu zangu anaugua ugonjwa wa Down. Hii inamaanisha kuwa kuna jeni kama hilo katika familia yetu?

Ugonjwa wa Down sio ugonjwa wa kurithi; husababishwa na hitilafu katika mgawanyiko wa seli. Katika kesi hiyo, yai (katika 90% ya kesi) au manii (10% ya kesi) inageuka kuwa carrier wa chromosomes mbili 21 badala ya moja - na mtoto hupokea sampuli tatu hizo badala ya mbili. Ni lazima kusema kwamba hatari ya kupitisha chromosome ya ziada huongezeka kwa umri. Ikiwa kati ya mama wajawazito wenye umri wa miaka 20 hii hutokea katika kesi 1 kati ya 2000, basi kwa umri wa miaka 40 - katika 1 kati ya 100. Kwa bahati nzuri, mbinu za kisasa za uchunguzi hufanya iwezekanavyo kuamua ugonjwa wa Down kuanzia trimester ya kwanza ya mimba kwa kutumia chorionic villus biopsy (kama utafiti unavyoitwa tishu za placenta ya baadaye) katika wiki 10-12 za ujauzito, amniocentesis (uchambuzi wa maji ya amniotic) katika wiki 16-20, cordocentesis (uchambuzi wa damu ya kitovu) katika wiki 20-24. . Sababu ya kuchunguza mama anayetarajia ni umri wake (zaidi ya miaka 35), mabadiliko katika kiwango cha "alama za serum" katika damu, matokeo ya ultrasound, au kwa usahihi zaidi, unene wa eneo la kola ya mtoto.

Mtoto wa dada yangu ana cystic fibrosis. Je, niwe na wasiwasi au la?

Ikiwa kuna matukio ya magonjwa ya maumbile katika familia yako, basi kabla ya kupanga ujauzito, unahitaji kuwasiliana na mtaalamu wa maumbile.

Cystic fibrosis mara nyingi hutokea bila kutarajia, yaani, wala katika familia ya baba au katika familia ya mama hakuna wagonjwa kama hao. Hali hii inaelezewa na ukweli kwamba cystic fibrosis ni ugonjwa wa kupungua, yaani, mtu anaweza kuwa carrier wa jeni "iliyobadilishwa" na hajui kuhusu hilo. Mtu kama huyo anaitwa "mchukuaji wa afya."

Kwa bahati mbaya, ikiwa kila mzazi hupitisha jeni "iliyovunjika" kwa mtoto wao, ataendeleza cystic fibrosis. Katika hali ambayo wazazi wote wawili ni wabebaji wenye afya, hatari ya kuzaa mtoto mgonjwa ni 25%, hata hivyo, kama mtoto mwenye afya, katika 50% iliyobaki mtoto atakuwa mtoaji mwenye afya, kama mama na baba. Ikiwa baba ya mtoto ni carrier mwenye afya wa jeni "iliyobadilishwa", na mama hawana kabisa, mtoto "atachukua" ama baba au mama.

Kuna matukio kadhaa ya upofu wa rangi katika familia yangu. Je, kipengele hiki kimerithiwa?

Upofu wa rangi ni "uharibifu" wa maumbile unaobebwa na kromosomu ya X. Kinyume na imani maarufu, watu wasioona rangi hawachanganyi kijani na machungwa, lakini huona rangi zote mbili kuwa kijivu. Kuna wavulana wengi wasioona rangi (8%) kuliko wasichana (0.5%). Ukweli huu unafafanuliwa na ukweli kwamba wana chromosomes mbili za X, ambayo ina maana kwamba ikiwa mtoto hupokea chromosome iliyovunjika kutoka kwa mmoja wa wazazi, pili, "afya" mtu atalipa fidia. Wavulana - wabebaji wa kromosomu ya X na moja Y - hawana nakala ili kurekebisha hali isiyo ya kawaida.

Sisi ni wanandoa mchanganyiko, Afro-European. Ngozi ya watoto wetu itakuwa ya rangi gani?

Chaguo lolote linawezekana: kutoka nyepesi hadi nyeusi. Ukweli ni kwamba rangi ya ngozi haipatikani kwa moja, lakini katika jeni kadhaa. Kwa kawaida, mchanganyiko wa jamii za Kiafrika na Ulaya huwapa ngozi ya mtoto rangi ya café-au-lait. Ingawa matokeo ya mwisho pia inategemea nasaba ya wazazi. Ikiwa baba ya mtoto ni Mwafrika kwa vizazi kadhaa, rangi ya ngozi ya mtoto itakuwa nyeusi, lakini ikiwa ni mulatto, mtoto "atageuka" haki.

Nimekuwa nikizidi kuwa mzito. Mtoto wangu atakuwa na matatizo ya uzito?

Mtoto anaweza kurithi utabiri wa kuwa mzito, lakini hata katika kesi hii, uzito wake utategemea hali nyingi, pamoja na lishe. Kwa kuongeza, ili kujibu swali lako, unahitaji kuzingatia urithi na physique ya baba ya baadaye.

Kuhusu suala la taifa la watumwa wa maumbile

Tayari nimeandika mara kadhaa. kwamba licha ya ukweli kwamba genotype ya mwanadamu iliundwa kwa maelfu ya miaka ya mageuzi na inatofautiana kidogo kutoka taifa moja hadi jingine, hata hivyo, matukio ya hivi karibuni ya kitamaduni na kihistoria katika maisha ya watu binafsi huathiri sifa za kitabia na maadili za idadi ya watu na zinarithiwa. , na matokeo yake hujidhihirisha katika hali ya maisha ya vizazi vilivyofuata.

Ugunduzi wa hivi majuzi katika uwanja wa urithi wa epijenetiki unazidi kuunga mkono dhana hii, ingawa wataalamu wengi wa maumbile bado wanasitasita kuikubali. Hii inapingana na dhana zote za sasa za genetics. Ilinibidi hata niingie katika mjadala na wataalamu wa chembe za urithi kuhusu uvutano wa dini juu ya kiwango cha maisha.
Chini ni makala kuhusu utafiti mwingine unaothibitisha ukweli wa urithi wa epigenetic katika vizazi kadhaa vya sifa zilizopatikana na mababu wa hivi karibuni.

Wanasema kwamba historia ya Kirusi si muda wa kutosha kuunda aina fulani ya genotype maalum, iliyoharibika, ya uovu-depressive-slave. Hadi sasa, hoja pekee ya kukanusha ilikuwa athari ya mutagenic ya pombe, ingawa ulevi nchini Urusi bado sio wa ulimwengu wote. Hata hivyo, utafiti wa hivi punde unaonyesha kuwa sifa zilizopatikana, hasa zile zinazohusishwa na kiwewe cha kisaikolojia, bado zinaweza kurithiwa kupitia RNA za udhibiti zisizo za usimbaji: http://compulenta.computerra.ru/chelove k/biologiya/10012495/

Mkazo wa kisaikolojia unaompata mtu katika utoto unaweza kuathiri tabia na kimetaboliki katika vizazi viwili vijavyo, ambapo RNA za udhibiti maalum zinazosafiri na manii zinapaswa kulaumiwa.

Mara kwa mara tunaripoti ugunduzi wa kesi nyingine ya usimbaji epijenetiki, wakati sifa fulani inabadilika si kwa sababu mlolongo wa nyukleotidi katika DNA umebadilika, lakini kwa sababu ya tukio fulani na protini zinazohudumia eneo fulani la DNA, au nyukleotidi katika DNA. hiyo, ambayo, wakati inabaki katika maeneo yao, ilipata marekebisho ya kemikali. Baada ya hayo, shughuli ya jeni haibadilika tu, lakini inabadilika kwa muda mrefu, kana kwamba mlolongo wa nucleotide ulikuwa umeandikwa tena.
Taratibu za epijenetiki zinazodhibiti shughuli za kijeni hutumika kama vipatanishi kati ya jeni na mabadiliko ya hali ya maisha, lakini matokeo ya upatanishi huu, kama wanasema, hayawezi kukatwa na shoka.
Mojawapo ya mifano ya kuvutia zaidi ya ushawishi mkubwa wa epijenetiki kwenye mwili ni uhusiano kati ya kumbukumbu na marekebisho ya histone: kwa kushawishi kile kinachotokea kwa protini hizi za upakiaji wa DNA, tunaweza kufanya kumbukumbu kuwa ya plastiki zaidi, inayoweza kupatikana kwa uhariri. Mfano mwingine ni ushawishi wa hali ya maisha katika utoto wa mapema juu ya muundo wa marekebisho ya epigenetic, na marekebisho haya, kama ilivyosemwa, hubaki na mtu karibu maisha yake yote.

Aidha, inaaminika kuwa marekebisho ya epigenetic hawezi tu kubaki nasi milele, lakini pia kupita kwa vizazi vijavyo. Katika kesi ya fetma, kwa mfano, watafiti wengi wanaamini kwamba matatizo ya kimetaboliki ambayo husababisha fetma ni fasta katika epigenetics na kisha kupitishwa kupitia mstari wa kiume. Hiyo ni, ikiwa baba hakula vizuri na kuvuruga kimetaboliki yake, kuna uwezekano kwamba watoto wake watakuwa overweight, hata kwa chakula cha afya cha 100%.

Hata hivyo, kuna tatizo moja na urithi wa epigenetic: haijulikani kabisa jinsi marekebisho hayo yanaweza kupitishwa kutoka kwa wazazi hadi kwa watoto. Katika mimea, utaratibu huu ni wazi zaidi au chini, lakini kwa wanyama, seli za vijidudu huondoa marekebisho ya epigenetic, na jinsi kanuni ya epigenetic inarithiwa. (Walakini, inafaa kuzingatia kwamba hivi karibuni iliwezekana kupata marekebisho ya epigenetic ambayo, licha ya kila kitu, hubaki kwenye seli za vijidudu katika hatua zote za kukomaa kwao.)

Labda utafiti mpya uliochapishwa katika Nature Neuroscience na wataalamu kutoka Chuo Kikuu cha Zurich (Uswisi) itasaidia kufafanua hali na urithi wa epigenetic katika wanyama. Isabelle M Mansuy na wenzake walisoma mifumo ya molekuli ya urithi wa tabia katika panya. Kwa kufanya hivyo, wanyama walikuwa wanakabiliwa na kiwewe cha utoto: walipokuwa wadogo, walichukuliwa kutoka kwa mama zao kwa muda wa kila siku kwa wiki mbili. Dhiki hii isiyotabirika iliwakumba watoto wachanga na wa kike, ambao pia waliwekwa kwa muda kwenye bomba lenye finyu.

Wakati watoto waliosisitizwa walikua, watafiti waligundua kuwa hawakujali zaidi hatari: kwa mfano, hawakuogopa sana nafasi wazi na zenye taa (panya ya kawaida, kwa kweli, ingeepuka maeneo kama haya). Kutojali huko kwa hatari huonwa kuwa ishara ya kushuka moyo; mtu anaweza kusema kwamba watoto walio na mkazo walikua na kuwa watu wazima walioshuka moyo. Kwa kuongeza, kulikuwa na tofauti katika kimetaboliki ya glucose, yaani, dhiki katika umri mdogo iliendelea kuathiri tabia tu, bali pia kimetaboliki ya wanyama wazima.

Lakini muhimu zaidi, mabadiliko haya katika tabia na kimetaboliki yalirithiwa. Wakati panya zilizosisitizwa katika utoto zilivuka na zile za kawaida, watoto wao pia walionyesha kutojali kwa hatari, ishara za unyogovu, na miili yao pia haikushughulikia glucose kawaida kabisa. Zaidi ya hayo, haya yote yalipitishwa sio tu kwa watoto, bali pia kwa wajukuu, yaani, pia kwa kizazi cha pili.

Kujaribu kubainisha mifumo ya molekuli ya urithi, wanasayansi waligundua kuwa manii, seramu ya damu na kiboko ya panya walio na majeraha ya utotoni na panya wa kawaida hutofautiana katika viwango vya baadhi ya microRNAs na piwiRNAs (aina maalum ya RNA ya udhibiti isiyo ya coding). Mabadiliko ya mkazo katika RNA za udhibiti yalizingatiwa kwa watoto wa panya waliosisitizwa (hasa katika hippocampus na seramu) na kwa wajukuu wao.

Ili kuhakikisha kuwa yote yalikuwa juu ya RNA za udhibiti, watafiti walichukua RNA hizi kutoka kwa manii ya panya na kiwewe cha utotoni na kuzidunga na yai la kigeni lililorutubishwa (kwa maneno mengine, seli za vijidudu hazikupata mafadhaiko yoyote katika kesi hii) . Baada ya hayo, yai iliwekwa ndani ya mwanamke na walisubiri watoto wachanga, waliochukuliwa mimba kwa njia ya ujanja, kuzaliwa. Kama unavyoweza kudhani, kama watu wazima, panya walionyesha sifa sawa za kitabia na kimetaboliki kama watoto wa karibu wa wazazi waliofadhaika.

Hiyo ni, kiwewe cha kisaikolojia cha utotoni kinaweza kujirudia kwa vizazi vingine viwili, na RNA za udhibiti zisizo na misimbo hufanya kazi kama molekuli za carrier hapa, ambazo, pamoja na marekebisho ya histone na methylation ya DNA, huchukuliwa kuwa mojawapo ya vichochezi kuu vya nguvu za epijenetiki. Kumbuka kwamba katika kesi hii tunazungumza tena juu ya urithi wa msimbo wa epigenetic kupitia mstari wa kiume: RNA kutoka kwa shida ya utoto huingia kwenye kiinitete pamoja na manii.

Sasa wanasayansi wanakabiliwa na kazi ifuatayo: wanahitaji kuelewa haswa jinsi RNA za urithi zilizorithiwa huathiri maendeleo ya njia za kimetaboliki za kiumbe kipya na ubongo wake. Kwa kujua maelezo ya utaratibu huu, tutajua ikiwa inahusika katika malezi ya aina zingine za tabia na ikiwa inafanya kazi kwa wanadamu.

Mambo ya ajabu

Wazazi wanapenda kufikiria mtoto wao wa baadaye atakuwaje.

Je, atarithi macho ya mama au pua ya baba? Je, kuna sifa fulani tunazopata kutoka kwa kila mzazi?

Jenetiki ni jambo la kuvutia na tata sana. Mtoto hupokea chromosomes 23 kutoka kwa mama yake na 23 kutoka kwa baba yake, na kuna chaguzi nyingi za jinsi watakavyochanganya na matokeo ya mwisho yatakuwa nini.

Ingawa ushawishi wa chembe za urithi kwa ujumla ni sawa kwa upande wa wazazi wote wawili, wanasayansi wengi huhitimisha hilo baba wakati mwingine ana ushawishi zaidi kuliko mama.

1. Rangi ya macho

Rangi za macho meusi kama vile hudhurungi na nyeusi ndizo zinazotawala, huku rangi za macho mepesi kama vile samawati zikirudi nyuma.

Kwa kawaida, mtoto hurithi rangi ya macho ya wazazi wake. Kwa mfano, ikiwa baba ana macho ya kahawia na mama ana macho ya bluu, basi mtoto atakuwa na macho ya kahawia.

Lakini hii haifanyiki kila wakati. Iwapo baba ana rangi ya macho yenye kubadilika-badilika, kama vile bluu au kijani, kuna uwezekano mkubwa wa mtoto kurithi rangi ya macho ya baba yake.

2. Dimples

Hakuna kitu kizuri kama vishimo, na ikiwa baba yako alikuwa na vishimo, kuna uwezekano kwamba mtoto wako atazaliwa na vishimo sawa.

Dimples ni sifa kuu, na kuonekana kwao kunahusishwa na eneo la misuli kwenye uso.

3. Mchoro wa alama za vidole

Kila mtu ana alama za vidole vyake vya kipekee, na hazirudiwi kwa wazazi na watoto. Walakini, kuna utabiri wa maumbile kwa alama za vidole.

Alama za vidole za baba na watoto, ingawa hazifanani, zinafanana sana. Angalia mikono ya mtoto na utaona baba ana curls sawa au matao.

4. Ulinganifu wa uso

Jenetiki ina jukumu kubwa katika sifa gani za uso, au uwiano wa vipengele hivyo, watoto wako watakuza.

Watoto huwa wanarithi ulinganifu wa uso wa baba yao, na ikiwa, ukiangalia mwana au binti yako, unaona wazi baba yake, basi kuna sababu ya hili.

5. Ukuaji wa mtoto

Ukuaji wa mtoto huathiriwa na jeni za wazazi wote wawili, hata hivyo baba ana jukumu kubwa katika jinsi mtoto atakavyokuwa mrefu au mfupi. Ikiwa baba ni mrefu, basi watoto pia watakuwa mrefu, labda si mrefu kama baba, ikiwa mama ni mfupi, lakini bado.

6. Uzito wa mtoto

Uzito kwa kiasi kikubwa huamuliwa na maumbile, na kuna uhusiano kati ya uzito wa wazazi, hasa baba, na uzito wa watoto wanapokuwa wakubwa.

Nashangaa nini Uzito wa baba unaweza kuathiri uzito wa kuzaliwa kwa mtoto. Kwa hiyo, ikiwa jeni za baba zinaonyeshwa wakati wa ujauzito na maendeleo ya intrauterine ya mtoto, basi jeni za mama zinaweza kukandamizwa kwa kiasi fulani.

7. Nywele

Kama ilivyo kwa macho, jeni zinazotawala na zinazorudi nyuma zina athari kubwa kwa rangi ya nywele.

Nywele nyeusi ni kubwa, na ikiwa baba yako ana nywele nyeusi, basi uwezekano mkubwa utakuwa na nywele nyeusi pia.

Isitoshe, chembe za urithi za baba huchukua jukumu muhimu katika iwapo muundo wa nywele za mtoto utakuwaje?. Ikiwa baba ana nywele za curly, hakuna uwezekano kwamba mtoto atakuwa na nywele moja kwa moja.

8. Midomo

Linapokuja suala la sura na saizi ya mdomo, jeni za baba zinaweza kuathiri sana sifa hii. Midomo kamili ni sifa kuu, na ikiwa baba ana midomo kamili, basi mtoto atakuwa na midomo kamili pia.

9. Matatizo ya meno

Kwa bahati mbaya au kwa bahati nzuri, muundo wa meno, pamoja na matatizo yanayohusiana nao, ni sifa ya urithi. Ikiwa baba alikuwa na meno mabaya, basi mtoto labda atalazimika kukabiliana na shida.

Je, unajua kuwa kuna jeni inayohusika na kuonekana kwa mapungufu kati ya meno? Ikiwa baba yako alikuwa na pengo kwenye meno yake, usishangae ikiwa utarithi.

10. Hamu ya hatari

Ikiwa baba anapenda kuchukua hatari, basi hii inaweza kuacha alama kwenye utu wa watoto wa baadaye. Inaaminika kwamba utu wa mtu kwa kiasi fulani umeamuliwa tangu kuzaliwa.

Kwa hiyo, kwa mfano, kuna jeni inayohusika na utafutaji wa mambo mapya na kuelekeza mtu kwenye tabia hatari. Mtu ambaye ana mwelekeo wa adventure kuna uwezekano mkubwa alirithi tabia hii kutoka kwa baba yake.

11. Hisia ya ucheshi

Ingawa hakuna jeni maalum linalohusika na hisia za ucheshi, kuna idadi ya jeni zinazoamua tabia ya kuwa mjanja.

Kwa kweli, ucheshi ni tabia ya kijamii, na ikiwa wazazi wanapenda kufanya mzaha na kucheka, basi mtoto atakuwa mcheshi pia.

12. Akili

Uwezo wa kiakili wa mtoto pia unaamuliwa kwa kiwango kikubwa na jeni, yaani akili ya baba.