Близкородственные браки, или инбридинг от англ. inbreeding, in - «внутри» breeding - «разведение», или кровосмешение чаще всего применяется в селекции животных для выведения и сохранения породы, но встречается и среди людей. Наиболее отчетливо негативные последствия кровосмешения наблюдались среди царственных особ Древнего Египта, античной Греции, некоторых европейских династий. Но попытка сохранить «божественную кровь» в чистоте все время приводила к проявлению наследственных заболеваний человека, аномалий, уродств и вырождения потомков.
Сегодня генетика дает научное объяснение причин и механизмов наследственной патологии при близкородственных браках и их зависимости от степени родства.
Хромосомный набор сперматозоида и яйцеклетки представлен 23 хромосомами. При оплодотворении каждая хромосома из мужской клетки находит свою пару из женской, и в итоге получается зигота (оплодотворенная яйцеклетка) с парным набором хромосом. При дальнейшем делении зиготы каждая клетка нового организма также имеет строго по 23 пары хромосом. Процесс сохранения хромосомного набора в клетках при их делении продолжается после рождения всю жизнь. Все клетки организма человека имеют те самые 23 пары или 46 хромосом, которые получились при оплодотворении.
Геном - совокупность генов в хромосомах клеток организма. Геном содержит биологическую информацию для роста и развития организма.
Ген (греч. γένος - род) - структурная и функциональная единица наследственности человека, представляющий собой участок ДНК и являющийся матрицей для синтеза белков. Гены определяют наследственные признаки, передающиеся от родителей потомству.
Геном человека содержит около 28 000 генов.
Точное место расположения каждого гена в определенной хромосоме называется локусом этого гена. Часть генов в хромосомах нефункциональны или дефектны. В одних случаях это проявляется степенью выраженности признака. Например, у блондинов цвет волос определяется отсутствием гена, ответственного за пигментацию волос. В других случаях дефект гена приводит к заболеванию. Например, фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия, муковисцидоз, болезнь Коновалова-Вильсона, наследственные заболевания глаз, кожи, наследственные дегенеративные заболевания суставов, наследственные заболевания нервной системы. Как правило, это тяжелая патология, в ряде случаев несовместимая с жизнью. К счастью, генные заболевания встречаются в клинической практике редко. Но близкородственные браки увеличивают эту вероятность на порядок. Почему?
Близкородственные браки. Причины генетических заболеваний у детей.
Как мы выяснили выше, хромосомный набор человека является диплоидным, то есть в ядре каждой клетки аналогичные хромосомы присутствуют парами. И если из пары хромосом в одной ген с дефектом, то «работает» нормальный ген второй хромосомы из этой пары, и заболевание отсутствует.
Вероятность того, что у родителей не родственников по крови в паре хромосом будут дефектные гены, отвечающие за одну и ту же функцию, ничтожно мала. Этим и объясняется низкая частота генных заболеваний у детей, если родители не состоят в родстве. Другое дело близкородственные браки. Вероятность, что у ребенка в парных хромосомах будут одинаковые дефекты генов возрастает многократно. И чем больше степень родства, тем выше эта вероятность даже у здоровых родителей. Вот типичное генеалогическое древо при кровосмешении:
Наиболее частые генетические заболевания человека при кровосмешении
К генным болезням человека относятся наследственные болезни обмена веществ. Они связаны с нарушением обмена аминокислот, белков, углеводов, жиров и стероидов, билирубина, некоторых металлов и проявляются уже в раннем возрасте самыми различными симптомами, то есть являются врожденными.
Часто генная патология у детей бывает сочетанной. Например, генетические заболевания кожи сочетаются с нарушением обмена веществ, стерильностью, психическими болезнями.
Диагностика, профилактика и лечение наследственных заболеваний
Если известно, что родители будущего ребенка родственники, то проводится пренатальная диагностика наследственных заболеваний. Почти все генные заболевания у детей от близкородственных браков врожденные и диагностируются уже у новорожденных по характерным симптомам. В некоторых случаях проводится генетическое обследование.
Этиологическое лечение наследственных заболеваний, связанных с близкородственными браками, невозможно . Поэтому основным методом профилактики генных болезней остаются скрининг новорожденных на наследственные заболевания и синдромы, генетическое консультирование и медицинское просвещение.
Опасно ли иметь детей близким родственникам? Почему опасно иметь детей родственникам? Почему запрещены браки между близкими родственниками?
Дети супругов-родственников страдают наследственными заболеваниями значительно чаще , чем дети, рожденные от неродственных супружеских пар. Давайте, обратимся к истории. Браки коронованных особ часто совершались из политических соображений. Выбор женихов и невест, в большинстве случаев, ограничивался узким кругом царствующих домов, ранее породнившихся между собой. Печальным следствием цепи подобных браков становилось увеличение числа наследственных аномалий, вплоть до рождения на свет неполноценных детей. Именно из-за этого угасла династия египетских фараонов, после того как из поколения в поколение заключались браки между родными братьями и сестрами. В этом отношении любопытна история дома Габсбургов: члены королевской семьи не раз сочетались родственными браками. К примеру, Филипп II в первом браке был женат на двоюродной сестре, во втором - на племяннице. Его сын, Филипп III, - на двоюродной сестре, а Филипп IV - на племяннице. Потомки этих королей представляли собой ярко выраженных олигофренов, неспособных к какой бы то ни было деятельности.
Все дело в том, что есть группа наследственных болезней, которые обусловлены патологическими изменениями генов , ответственных за те или иные признаки или особенности организма.
Особенно характерно то, что один измененный ген еще никак себя не проявляет. Его носитель и сам остается здоровым, и ребенку тоже не угрожает наследственное заболевание. Но если волей случая супругами становятся два носителя подобных одинаково измененных генов
, возникает ситуация, опасная для потомства.
Зачатие
может происходить по нескольким возможным сценариям. Первый вариант: зародыш, безусловно, может начать развиваться из двух нормальных клеток, и тогда ребенок рождается здоровым, ибо он не получил от родителей измененного гена. Второй вариант: зародыш развивается из нормальной клетки и клетки, несущей измененный ген, - опять же ребенок будет расти здоровым, но становится скрытым носителем, как и его родители, измененного гена. Третий вариант: обе половые клетки, мужская и женская, несут измененный ген. В этом случае ребенок рождается больным. То, что у родителей было скрытым дефектом, у него становится явным.
И вероятность такой роковой встречи возрастает , если женятся кровные родственники, то есть те, кто имеет одного или нескольких общих предков, от которых наследуется измененный ген. Именно поэтому, в большинстве стран, запрещены супружеские союзы родственников первой степени - родителей и их детей, родных братьев и сестер.
Однако, отсутствуют юридические запреты для более дальних родственников, так как их браки менее рискованны для потомства. Двоюродные, троюродные и другие дальние родственники могут вступать в брак. Таким парам желательно обратиться к врачу, чтобы выяснить, чем болели общие родственники, тогда реально определить опасность рождения больных детей.
По материалам книги Владимира Шахиджанянова «1001 вопрос про ЭТО»
В возникновении наследственных заболеваний большое значение придается родственным бракам, т. е. таким брачным союзам, когда у супругов имеется один или больше общих предков.
Было давно замечено, что дети от этих браков родятся более слабыми, что проявляется в повышенной заболеваемости и смертности. Причем неблагоприятные последствия тем выраженнее, чем ближе степень родства родителей. Роль кровного родства бывает особенно очевидной при изучении родословных детей с относительно редкими наследственными заболеваниями. Так, частота браков между двоюродными братьями и сестрами в Европе и Северной Америке составляет в среднем 1 %, а их частота при таких заболеваниях, как альбинизм, ихтиоз, может достигать 18-53%.
Частота родственных браков различна среди населения разных стран и районов. Так, по данным американского генетика Курта Штерна, в Бразилии, Нидерландах, Швеции и США частота браков между двоюродными братьями и сестрами относительно низка и составляет от 0,4 до 0,05%. Однако в ряде других стран она все еще очень велика. Например, в Индии в городах она составляет 12,9%, а в сельской местности - 33,3%, в Японии - 5,03 и 16,4% соответственно.
Известно, что заключению кровных браков обычно способствуют факторы экономические, бытовые, правовые, религиозные, географические, исторические и др.
Люди давно осознали вред родственных браков, и еще в древности существовали законы-запреты. В настоящее время в большинстве стран и районов мира обычай или закон прямо или косвенно запрещает браки между родственниками.
В чем же опасность родственных браков для состояния здоровья потомства? Правильный ответ может быть получен, если обратиться к генетике. Считается, что каждый человек является носителем каких-либо патологических генов, т. е. на языке генетиков каждый из нас, будучи здоровым, является гетерозиготным носителем определенных вредных генов. Среди родственников одной семьи имеется много одинаковых генов, т. е. они (хотя и здоровы) являются гетерозиготными носителями по одному и тому же патологическому гену, и поэтому при родственном браке может произойти встреча двух однотипных гетерозигот и рождение ребенка — гомозигота.
Таким образом, родственные браки опасны тем, что при них резко возрастает риск союза двух носителей одного и того же заболевания.
История свидетельствует о том, что в некоторых социальных группах родственные браки веками поощрялись. Так, древние египтяне и инки в правящих династиях, избегая «засорения» царской крови, поощряли браки между родными братьями и сестрами.
Считалось, что родственные браки даже полезны, что они могут, как бы суммировать благоприятные признаки предков. Известно, что в отдельных случаях инбридинг (родственные браки) приводит к рождению выдающихся личностей. В качестве примера обычно приводится знаменитый художник Тулуз-Лотрек, происходивший от брака двоюродного брата и сестры. От родственного брака родился великий русский поэт А. С. Пушкин.
Однако человечество располагает более обширными сведениями о вреде родственных браков для здоровья человека. На многочисленных примерах родственных браков среди королевских семей показано их вредное влияние на потомство. В 1906 г. американский исследователь Адам Вудс опубликовал солидную книгу о наследовании умственных способностей и моральных качеств у королей («Mental and moral heredity in royalty»). Им представлен анализ генеалогических древ королевского дома Ганноверов, Гогенцоллернов, Конде, Бурбонов, Габсбургов, Ольденбургов.
Совершенно естественно, что многие заключения американского исследователя в наше время звучат наивно. Может быть, если бы Вудс в то время располагал современными знаниями генетики и возможностями медицины, он, вероятно, смог бы выявить что-то общее у членов этих семей, например нарушения обмена веществ, и тем самым объяснил бы такие частые расстройства у них нервной системы.
В этой связи для читателя может представлять определенный интерес родословная так называемой «королевской порфирии», опубликованная сравнительно недавно - в 1968 г. Порфирия относится к редким, но тяжелым наследственным заболеваниям с рецессивным типом передачи. В основе болезни, считают, лежит повышенное образование в организме альфа-аминолевулиновой кислоты, что сопровождается усиленным выделением особого вещества порфобилиногена с мочой (моча цвета портвейна). Болезнь проявляется не постоянными, но очень сильными болями в животе и расстройствами нервной системы. Родословная «королевской порфирии» показывает, что эта болезнь передавалась по наследству в династиях Стюартов, Георгов (Ганноверский дом) и Гогенцоллерпов. Высказывается предположение, что этим тяжелым заболеванием можно объяснить некоторые безумные поступки Марии Стюарт, жестокость Иакова I и Иакова II, сумасшествие Георга III и Георга IV и других монархов.
Известный советский генетик В. И. Эфроимсон объясняет эту поражаемость королевских династий наследственными недугами не только родственными браками, но и отсутствием естественного отбора.
Существенную роль в поддержании относительно высокой частоты родственных браков играют различные национальные, религиозные, территориальные и иные факторы изоляции. В связи с этим изучение состояния здоровья населения, проживающего в изолятах, привлекло к себе внимание генетиков.
К изолятам относятся группы населения, которые в силу разных условий (географических, религиозных, социальных, исторических и др.) ведут обособленный образ жизни. Из-за малочисленности населения в этих группах бывает очень трудно найти жениха или невесту, и браки заключаются главным образом внутри этого небольшого сообщества. Подобные изоляты не редкость, они до сих пор существуют во многих странах мира. Чаще они возникают в условиях Крайнего Севера в виде небольших оторванных друг от друга бездорожьем поселений или на юге, в горной или пустынной местности.
В настоящее время в рамках международной биологической программы во многих странах ученые проводят совместные исследования биологических особенностей разных этнических групп и изолятов: в Южной Америке, на Ближнем Востоке, на Гавайских и Соломоновых островах, у эскимосов Гренландии, Аляски.
Изолятами также являются различные социально-экономические или расовые слои в многолюдных городах, всюду, где группа людей, входящая в состав более обширного населения, имеет склонность заключать браки лишь с людьми своего «круга», и это продолжается в течение многих поколений. Например, еврейские общины в Англии и ФРГ, старообрядцы, индейцы в США.
Как мы уже отмечали, характерным свойством изолятов является высокая частота родственных браков, или инбридинг. В изолятах количество носителей по одному «вредному» гену может достигать более 60%, а при наличии частых родственных браков становится очень высоким риск «выщепления гомозиготов», т. е. появления больных с наследственными дефектами. Это не теоретические выкладки, это хорошо известные факты.
В Дании, Швеции, Швейцарии, Японии, Франции и других странах обследование различных изолятов позволило обнаружить новые, ранее не известные рецессивные мутации у человека. Оказалось, что для населения каждого изолята характерны и свои наследственные аномалии.
Таким образом, генетика показывает не только социальный вред кастовости, сектантства, шовинизма, но и непосредственную угрозу их для здоровья человека. Экономический прогресс, улучшение средств сообщения, повышение благосостояния и культуры, санитарно-гигиенических знаний привели к неизбежной ломке изолятов. Усилившийся процесс миграции и урбанизации населения приводит к значительному снижению факторов изоляции и частоты родственных браков. Ученые утверждают, что постоянно увеличивается число смешанных браков, и это снижает частоту наследственных заболеваний.
Браки между родственниками не одобряет религия и наука . Это объясняется тем, что существует очень большой риск рождения неполноценных детей.
Несмотря на это, в истории немало фактов браков между родственниками. Они не всегда заключались по любви и согласию. На то были финансовые и геополитические причины.
Браки между родственниками — это вопрос, который не теряет своей актуальности и в современном мире.
В медицине браки между родственниками называются инбредными, что означает союз между лицами противоположного пола, которые имеют хотя бы одного общего предка.
Нередко имеет место такой термин, как инцест — вступление в интимную связь близких родственников, смешение крови.
История описывает племена, в которых для сохранения чистоты рода было принято выходить замуж или женится на родственниках. В итоге, они практически все исчезли или находятся на грани вымирания.
В наше время во многих странах мира браки между кровными родственниками по определенной степени родства не просто осуждаются, но и запрещаются законом и приравниваются к уголовному преступлению. Это объясняется физическими и моральными соображениями.
В российском законодательстве существует статья 14 Семейного кодекса, которая не допускает заключение брака между лицами, что состоят в родстве по восходящей или нисходящей линии:
- родителями и детьми;
- дедушкой, бабушкой и внуками;
- братьями и сестрами;
- усыновителями и усыновленными.
Несмотря на это, в ЗАГСе не требуется документальное подтверждение или опровержение родственных связей. Допускается заключение брака между родственниками усыновителя и усыновленными.
Кроме того, законы России не препятствуют созданию семьи между:
- дядей и племянницей;
- тетей и племянником;
- двоюродными братом и сестрой.
Это осуждается обществом, но формально не запрещено, а значит с такими родственниками можно вступать в брак.
По настоянию ученых-генетиков, браки между кровными родственниками запрещаются на законодательном уровне.
Семейный кодекс РФ тоже не допускает вступление в брак между кровными родственниками, ни при каких обстоятельствах.
В данном случае основанием для регистрации брака не является даже беременность женщины.
По факту, браки между родственниками могут зарегистрировать . Ведь при подаче заявления в ЗАГС молодожены не обязаны подтверждать или опровергать имеющееся родство.
Если пара скроет факт наличия родственных связей, то брак будет зарегистрирован, но потом его могут признать недействительным.
Браки между усыновителями и усыновленными допускаются только в том случае, когда усыновление будет отменено.
Инцестом считается брак только между самыми близким родственниками
. Но стоит рассмотреть вопрос, что говорит генетика о браке между троюродным братом и сестрой.
Подобные родственные связи считаются дальними. Браки между ними возможны и довольно распространены, особенно в мусульманских странах.
Риск рождения ребенка с аномалиям от такого союза довольно низкий. Есть шансы на то, что родится полноценный малыш.
Проблема кровнородственного брака заключается в возможности носительства супругами мутагенных генов в скрытом состоянии.
Практически невозможно определить какие именно это гены. А также нереально предсказать, какие именно отклонения могут проявиться у ребенка.
Увеличивается риск, что женщина не сможет выносить плод, а также его замирания. Поэтому сложно определить, как будет проходить беременность в родственном браке.
Помогают оценить схожесть супругов в генетическом отношении анализ крови на антигены HLA.
В период беременности не проводится специфическая диагностика по поводу родственного брака.
В 2019 году делается стандартное УЗИ и тройной тест, чтобы исключить грубые аномалии развития плода.
Не одно десятилетие существует мнение о том, что чем ближе в кровном родстве состоят родители, тем негативнее будут последствия рождения детей в родственном браке, поэтому они не желательны.
Речь идет о серьезных пороках:
- гемофилия;
- синдром Дауна;
- слабоумие и прочие патологии со стороны нервной системы.
Потомство от родственных браков может быть психически и физически слабее .
При обычном браке вероятность рождения детей с генетическими дефектами и умственной отсталостью составляет 4%.
В близкородственном браке риск возрастает в 5 раз.
Наукой уже давно доказано, что интимные связи между родственниками опасны для здоровья их потомства. Дети, рожденные от прямых родственников, могут страдать от целого ряда самых опасных заболеваний.
Брак между двоюродными братом и сестрой не считается кровным родственным союзом .
Но по данным генетики, в таком браке по сравнению с неродственными увеличивается:
- Риск рождения мертвого ребенка или внутриутробной гибели плода — на 24%.
- Риск смерти ребенка в раннем возрасте — на 34%.
- Риск развития уродств плода — на 48%.
Кроме того, генетики выявили стабильную закономерность в частоте болезней, врожденных уродств, умственных и физических отклонений у появившихся детей в результате родственных браков.
Такую точку зрения на данный вопрос, разделяют специалисты во многих странах.
Изучая наследственные заболевания, большое внимание уделяется родственным бракам. В случае, когда родители имеют хотя бы одного общего предка.
Большую роль играет кровосмешение при изучении редких кровных заболеваний.
Что касается браков между родственниками, то чаще всего споры возникают именно по поводу бракосочетаний между двоюродными родственниками.
Объясняется все очень просто — браки между лицами первой степени родства запрещены, с этим согласны практически все. Браки между далекими родственниками не запрещаются и не вызывают особого осуждения.
А вот браки между двоюродными родственниками вызывают много разногласий между учеными, медиками, служителями церкви и между родственниками тех, кто хочет вступить в такой союз.
Браки между двоюродными родственниками длительный период находились под моральным запретом. А во многих штатах Америки они объявлены вне закона.
Но теория генетической несовместимости, которая стала основой таких убеждений, не находит научных подтверждений.
В современном мире научное сообщество борется за право каждого регистрировать брак с любимым человеком.
Двоюродные брат и сестра могут вступать в брак, юридически это не запрещено.
Британские исследователи пришли к выводу, что все законы, что запрещают подобные брачные союзы — это легитимная форма генетической и сексуальной дискриминации.
Исследователи длительное время изучали современную статистику и исторические данные и пришли к однозначному выводу, что дети, рожденные в браке между двоюродными братом и сестрой, имеют такие же шансы на врожденные дефекты и генетические болезни, как и любые другие младенцы.
Запрет на подобные семьи ученые приписывают социальным, а не генетическим факторам.
Вероятность развития наследственных болезней в браках двоюродных братьев и сестер примерно на 2% выше, чем в браках не родственников. При наличии общих предков риск носительства измененного гена повышается.
Если оба родителя имеют такой ген, то вместе со здоровым геном возможность появления больного гена составляет 25%. Когда в паре встречаются два измененных гена, риск, что дети в таком браке будут иметь аномалии, составляет 50%.
Точность прогноза зависит от того, насколько полная информация о родословных
. Важно иметь данные о количестве родственников, наследственных заболеваниях и развитии пороков у них.
Но в любом случае без проведения генетической экспертизы работники медицины не советуют двоюродным родственникам задумываться о рождении общих детей.
Проблема браком между двоюродными братом и сестрой затрагивает моральные, духовные и физиологические аспекты. Каждый человек вправе делать свой выбор самостоятельно и оказывать влияние на него никто не имеет права.
Создание семьи — один из главных этапов в жизни человечества. В России, как и во всех цивилизованных странах, брак между близкими родственниками считается незаконным.
В статье 14 Семейного кодекса РФ обозначен прямой запрет на заключение брака между лицами, которые состоят в близком родстве.
Но юридических препятствий нет для создания семей между братьями и сестрами, которые не имеют общих родителей — двоюродными и троюродными . Поэтому брак между такими родственниками возможен.
Почему именно браки между двоюродными родственниками вызывают в обществе наибольший резонанс? Здесь все очень просто. Браки между родственниками первой степени родства априори запретны, и с этим согласны практически все. Браки между далекими родственниками хоть и не особо одобряются, но и не сильно порицаются. А вот браки между двоюродными родственниками – это как раз фронта, на которой постоянно идут бои между учеными, медиками, церковными служителями, и, что самое главное, между родственниками тех, кто хочет заключить такой брак.
Как это было раньше?
История хранит много фактов родственных браков, и причины для их заключения были самыми разными. Одними из наиболее весомых причин считались политические и финансовые. Королевские династии раньше не пускали в свой круг людей посторонних, и браки заключались исключительно между лицами из королевских семей. Понятно, что обычных людей, не относившихся к королевским семьям, было гораздо больше, а вот численность представителей королевских династий далеко не всегда позволяла найти достойных супругов без какой-либо степени родства.
Кроме того, довольно часто причиной для браков между родственниками становилось представление некоторых народностей о том, что деньги не должны выходить из семьи.
Были также и другие причины для родственных браков, например, нежелание смешивать кровь. Такими представлениями об идеальном браке отличались аристократические семьи, бережно относившиеся к истории своих фамилий.
Что говорят ученые?
Сейчас, по истечении многих сотен лет, ученые говорят о том, что именно браки между родственниками стали причиной для угасания династии египетских фараонов. Ведь генетики постоянно твердят о повышении вероятности всевозможных физиологических аномалий у потомков тех, кто вступает в родственные браки. И ярким подтверждением тому, по мнению ученых, являются все те же королевские династии, дети в которых значительно чаще страдали от наследственных аномалий и вообще были менее жизнеспособными по сравнению с другими детьми, рожденными в браках, заключенных между людьми, не имеющими родственных связей.
Кроме того, в противовес теории о пагубности смешения кровей ученые приводят другую теорию, согласно которой чем больше намешано кровей, тем более здоровым, красивым и умственно развитым будет потомство.
В современном обществе браки между двоюродными родственниками – не столь часто встречающееся. Однако отношение к этому явлению у разных народностей – разное. Во многих странах Азии, а также в небольших поселениях, жители которых практически не взаимодействуют с остальным обществом, браки между двоюродными или приветствуются или являются практически неизбежными. Юридических запретов на такие браки не существует и в Европе. А вот в Америке двоюродные брат и сестра далеко не всегда могут официально стать мужем и женой, поскольку в 24 американских штатах такие браки запрещены, а еще в 7 штатах возможны, но при выполнении обязательных условий, например, прохождения генетической экспертизы.
Браки между двоюродными родственниками: возможные риски
Помимо осуждения со стороны родственников и религии существуют также определенные медицинские риски, связанные с рождением потомства от двоюродных родственников.
Объясняются эти медицинские риски очень просто. Дело в том, что у родственников гораздо чаще встречаются одинаковые скрытые изменения генов. Как для женщины, так и для мужчины такое скрытое изменение гена никакой опасности не представляет (на то оно и скрытое). Но если такие женщина и мужчина, имеющие одинаковых предков, задумаются о потомстве, то возрастает вероятность того, что у их ребенка изменение гена не будет скрытым.
Именно поэтому браки между двоюродными родственниками должны быть одобрены с медицинской точки зрения. Конечно, до конца исключить вероятность совпадения двух одинаково измененных генов нельзя, но риск возникновения у потомства генетических заболеваний и аномалий все же можно. В процессе беседы с потенциальными родителями генетики тщательно исследуют заболеваемость нескольких предыдущих поколений, устанавливают наследственных заболеваний, а также определяют характер родства между мужчиной и женщиной.
По результатам таких генетических исследований определяется, насколько велика вероятность появления потомства с генетическими отклонениями.
Последние научные исследования
Некоторые из современных ученых перестали категорично относиться к такому явлению, как браки между двоюродными родственниками. И причиной тому стали научные исследования, в ходе которых выяснилось, что риск возникновения генетических аномалий у ребенка, рожденного от двоюродных родственников, всего на несколько процентов выше.
Но в любом случае без проведения генетической экспертизы медики не советуют двоюродным родственникам задумываться о рождении совместных детей.
Проблема браков между двоюродными родственниками затрагивает очень много различных аспектов, как моральных, духовных, так и физиологических. Вряд ли можно осуждать людей, которые идут на такой шаг, поскольку это только их выбор, и настойчиво влиять на него никто не вправе. Но у каждого из нас останется свое мнение по этому вопросу, и мы тоже имеем на него право.
Инна Дмитриева
Женский журнал JustLady
